药动学相互作用名词解释:药动学相互作用的方式p8x0al
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药动学的名词解释
1、药理学：研究药物与机体间相互作用规律的一门学科。2、药效学：药物效应动力学，主要研究机体对药物的作用及其作用规律，阐明药物防治疾病的机制。3、药动学：药物代谢动力学，主要研究机体对药物的处置的动态变化。
答案：药动学研究药物对机体作用规律的科学叫做学,研究机体对药物影响的科学叫做药动学药物代谢动力学是定量研究药物在生物体内吸收、分布、排泄和代谢规律的一门学科.随着细胞生物学和分子生物学的发展。
药动学（pharmacokinetics）研究药物在体内的吸收分布处置代谢的学科。临床上用于指导药物的使用：比如某药物有很窄的治疗窗口（浓度低了没活性，浓度高了有毒性），为了很精确的控制药物在患者体内的浓度。
ADME决定了药物在体内的生物利用度、作用时间长短和所需剂量大小。除此之外，毒性（Toxicity）与药代动力学也密切相关，通常与ADME结合起来考虑，即ADME/T。药物的代谢与人的年龄、性别、个体差异和遗传因素等有关。
药物代谢动力学（Pharmacokinetic）是定量研究药物在生物体内吸收、分布、代谢和排泄规律，并运用数学原理和方法阐述血药浓度随时间变化的规律的一门学科。包括药物消除动力学一级消除动力学。
药动学的主要研究内容不包括哪项？（A）A、药物对机体的作用；B、药物在体内的吸收；C、药物在体内的分布；D、药物在体内的代谢；E、药物在体内的排泄。基本简介药物动力学亦称药动学。
掌握药动学基本概念及其重要参数之间的相互关系：药-时曲线下面积、生物利用度、药峰时间、药峰浓度、消除半衰期、表观分布容积、清除率等。一、一次性血管外给药三个时期1、潜伏期（短。
药动学又叫药物代谢动力学，包括药物的吸收、分布、代谢和排泄等过程，又称为药物的体内过程。药效学又叫药物效应动力学，是研究药物对机体的作用和作用机制，以及药物剂量鱼效应之间关系的科学。
药物效应动力学名词解释：（pharmacodynamics）：简称药效学，研究药物影响下机体细胞功能如何发生变化，阐明药物防治疾病的原理，是研究药物对机体和病原体作用的性质、作用机制以及药物作用的“量”的规律的科学。
用药效学和药动学来举例说明药物的相互作用?
如抑制胃酸分泌的H2受体拮抗剂（如雷尼替丁胶囊）或质子泵抑制剂（如奥美拉唑胶囊）和具有黏膜保护作用的硫糖铝可以更好的治疗胃病；抗过敏药如特非那定、阿司咪唑等。
临床上联合用药，对病人可能有益，但也有可能有害。因而应研究药物相互作用的机理及原则。药物相互作用主要分药动学相互作用和药效学相互作用。
典型的药物相互作用得由两个药物组成：药效发生变化的药物称为目标药，引起这种变化的药物称为相互作用药。两种以上药物联用时，在药代动力学和药效动力学上互相影响，相互作用效应可以是协同、拮抗、累加或是无关四种情况。
再如，阿司咪唑由CY（P3A4酶代谢，酮康唑是CY（P3A4的抑制剂，当两者同时服用时，由于代谢酶被抑制，阿司咪唑的代谢受阻，使血药浓度升高，而引起不良反应。②药效学的相互作用。
药效学相互作用包括药物在同一受体部位或相同的生理系统上作用的相加、增强或拮抗。其中，这一类不利的作用在临床占主要部分，例如：误将中枢抑制剂和兴奋剂合用，抗惊厥药和可能致惊厥的药物合用。
近年来对于药物与食物、与烟酒和饮料、与临床检验试剂、与中草药成份之间的相互作用也列入了药物相互作用讨论的范畴。狭义地讲是专指在体内药物之间所产生的药动学和药效学改变。
药物和受体的相互作用方式有两种即构象诱导和构象选择。（1）竞争性拮抗药：能与激动药互相竞争同一受体，与受体可逆结合，量效反应曲线平行右移，斜率和高度（Emax）不变。（2）非竞争性拮抗药。
一、药物作用与药理效应1.药物作用的基本表现药物作用是指药物与机体细胞间的初始作用,是动因,是分子反应机制,有其特异性。药理效应是药物作用的结果,是机体反应的表现,对不同脏器有其选择性。1)兴奋性改变:(1)兴奋性。
药物相互作用十分复杂,但按其作用机制的不同,药物相互作用主要表现为三种方式:①药剂学的相互作用;②药动学的相互作用;③药效学的相互作用。按其所产生作用的部位,可分为体外及体内相互作用。
药物相互作用有哪三个方面的影响因素
（一）药物方面的因素1.药物剂型2.联合用药与药物相互作用：（1）药代动力学性药物相互作用：四环素+fe2+、ca2+发生络合吸收；阿司匹林+香豆素类血浆蛋白结合出血；药物代谢的诱导和抑制。
相互作用不一定同时应用中,而可能发生于一种药应用后的一个时间内。引起药物相互作用的因素很多,主要有以几方面:①胃肠道内或机体内药物间物理化学反应;②药物动力学方面:影响药物吸收过程;影响药物分布过程;影响药物代谢过程。
3.影响药效学的相互作用医学教育网收集整理⑴生理性拮抗或协同:服用催眠镇静药后饮酒或喝浓茶或咖啡会加重或减轻中枢抑制作用,影响疗效。
（1）药物方面的影响因素①药物的理化性质与化学结构一定的理化性质，就有一定的作用；化学结构相似，会产生相似或颉颃作用。②药物的剂型与剂量对动物机体发生一定反应的药量称为剂量；剂量一般指防治疾病的常用量。
⑵机体方面的因素主要包括：①年龄;②性别;③病理因素;④心理因素;⑤遗传因素;⑥饮食。⑶药物方面的因素主要包括：①药物的化学结构;②药物的剂型;③给药途径;④给药时间和次数。
三、给药方面的因素：（一）给药途径：给药途径不同，可影响药物吸收的速度和量及作用快慢与强弱，有的甚至产生完全不同的作用。（二）给药次数和间隔时间：多数药物可按半衰期长短来给药。
b.耐药性：指病原体、寄生虫和肿瘤细胞等对药物敏感性降低，药物的疗效下降或无效。④药物相互作用四环素、恩诺沙星等在消化道中可与钙、铁、镁等金属离子发生络合，影响药物吸收或使药物失活。
2.年龄和体重也是影响药物作用的因素。3.机体的状态同样影响药物作用，有些药物只有在病理条件下使用，正常情况无法发挥作用。4.药物剂量的大小也影响作用发挥，大剂量疗效高，但不能过量，否则引起死亡。
⑤机体的机能状态：机能状态不同对于药物的敏感性不同，如解热药物只有在机体体温升高时才有药效，而肝、肾功能不全时，药物在体内代谢和排泄障碍，可以使药物作用显著加强或延长。
执业药师考试中西药联用药动学相互作用
2、注重理解应用，尤其是药剂学和药动学，出题越来越结合实际，考察考生的理解运用能力。平时需要多动脑，多思考。3、掌握基本考点后，需要会应用，也就是必须做题，做有质量的题，才能保证顺利通关。2022年执业药师考试内容。
【答案】：D碱性中药(煅龙骨、煅牡蛎、红灵散、女金丹、痧气散、乌贝散、陈香露白露)+尿液酸化药物(诺氟沙星、呋喃妥因、吲哚美辛、头孢类抗生素)会增加药物排泄。
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考执业药师资格证都考试内容如下:药学类。
全国有多少双证执业药师如下：目前全国通过药考的有95万人。执业药师证注册可分为三种：第一种为执业(西)药师注册、第二种为执业(中)药师注册，第三种为药学-中药学执业药师注册，即中西药联合执业。
【药动学】本类抗生素水溶性好,性质稳定,呈碱性,在碱性环境中作用更强。脂溶性小,口服难吸收,可用于胃肠道消毒。肌内注射吸收完全迅速,30～90min达到峰浓度,一般不主张静脉给药。其浓度高低随剂量而异,静脉滴注20～30min后。
在之前的考试中，法规考试特点为重者恒重，以用定考，注意细节，考试更加的灵活多变，每年都会有超纲题和冷门题，对执业药师的能力要求更专业。原来那种死记硬背，一条法规一条法规的记已经不适合现在的考试了。
体内药量随时间而变化的过程是药动学研究的中心问题。药物在体内的浓度随时间而变化,表现为药效的显现与消逝过程,临床上用曲线来表达时间与药效的关系,即时效关系。实验研究中必须了解血浆浓度随时间变化的过程。即时量关系。
药动学相互作用名词解释
药动学：四环素与含钙、铝、镁等金属离子的药物合用,会形成不溶性络合物而影响吸收药效学：磺胺类药物可阻断二氢叶酸合成酶,甲氧苄啶阻断二氢叶酸还原酶,两者合同,可在同一叶酸代谢过程的不同环节起到双重阻断作用。
含有机酸中药+磺胺类——增加肾毒性；含有机酸中药+大环内酯类药——增加肝毒性，引起听觉障碍。
（一）药动学相互作用1.影响药物吸收的相互作用：①药物间的吸附和络合；②影响消化液分泌或改变胃肠道pH值；③影响胃排空和肠蠕动。2.竞争与血浆蛋白结合，影响药物的分布和转运。3.改变药酶活性，影响药物代谢。
3、评估药物相互作用：药动学研究可以帮助评估不同药物之间的相互作用，从而指导临床用药。例如，某些药物之间存在代谢酶的竞争性抑制或诱导作用，可能会影响药物的疗效和安全性。通过药动学研究可以预测和评估这些相互作用。
①药动学相互作用是指两种以上药物同时作用时，一种药物可能改变另一种药物在体内的吸收、分布、生物转化和排泄，而使药物的半衰期、峰浓度和生物利用度等发生改变。②药效学相互作用是指同时作用两种以上药物。
一、药动学方面的相互作用：机体对药物的处置是药物与机体相互作用的一个重要组成部分。这个药物代谢动力学过程包括药物的吸收、分布、代谢亦称为生物转化、以及排泄等4个环节，这4个环节上均有可能发生药物相互作用。
②药代动力学方面药物相互作用，即影响药物的ADME过程③药效学方面药物相互作用，即影响药物的药理效应1、体外药物相互作用分为三种情况：①药物间发生相互作用，使药效发生变化(静脉输液时。
狭义地讲是专指在体内药物之间所产生的药动学和药效学改变，从而使药物在体内的药理作用出现增强或减弱的现象。药物相互作用源于合并用药。在合并用药中可以出现有益的药物相互作用，也可以出现有害的药物相互作用。
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