简述药物与受体的相互作用:阐述药物与受体的相互作用P7Q7hf

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• 1、简述药物与受体的相互作用
• 2、药学是什么学士学位
• 3、疏水性详细资料大全
• 4、药物与受体若以共价键形式结合,其特点是
• 5、简述自主神经受体的分类及效应
• 6、如何理解药物的构造关系
• 7、药的浓度对药效有什么影响

简述药物与受体的相互作用

3、药物制剂学：了解药物的制剂设计和制备方法，以满足不同剂型的需求。学生将学习药物的稳定性、溶解度、制剂工艺等方面的知识。4、药理学和药物动力学。

1.生理性协同与拮抗:即在原发生理作用机制上的相互作用,如饮酒加重镇静催眠药(协同);抗凝血药与抗血小板聚集药合用可(协同);而浓茶或咖啡与镇静催眠药合用(拮抗).2.受体水平的协同与拮抗:如受体阻滞药与Adr合用。

1、M受体，广泛分布于胆碱能神经节后纤维所支配的效应器细胞膜上。乙酰胆碱与M受体结合后产生的效应称为毒蕈碱样作用（M样作用），如瞳孔括约肌、支气管和胃肠平滑肌、膀胱尿肌收缩，胃肠、胆管、膀胱的括约肌舒张。

1.高度专一性：受体选择性地与特定配体结合，这种选择性是由分子的几何形状决定的。受体与配体的结合通过反应基团的定位和分子构象的相互契合来实现。2.高度亲和力：无论是膜受体还是胞内受体。

能否药物到达作用部位，主要受三个因素的影响，即药物的吸收、分布和与蛋白的结合等。而药物的分配系数、溶解度及解离度与上述三个因素密切相关。药效相的构效关系，详细介绍药物-受体的相互作用和立体因素对药效的影响。

疏水性相互作用示意图疏水性结合力的含义是不明确的,因此,这种作用力的强度没有明确的计算方法,但它在药物与受体相互作用中几乎是普遍存在的。据估算,两个次甲基间的疏水性作用可释放出0.7kcal/mol的能量,尽管很弱。

在日常生活中,人们有着各自的饮食习惯,但是当因为患病或其他原因而服药时,大家更多注意的是所使用的治疗、诊断性药物之间是否会有相互影响,而对摄入的食物和烟、酒、饮料等与药物之间的相互作用则往往容易忽视。实际上。

药物与受体结合能力主要取决于（　）A.药物作用强度B.药物的极性大小C.药物与受体是否具有亲和力D.药物分子量大小查看答案解析【正确答案】C【答案解析】亲和力：药物与受体结合的能力。

moa医学上的意思是特定的生物化学相互作用，通过该药物物质产生其药理学作用。作用机制通常包括提及药物结合的特定分子靶标，例如酶或受体。基于药物的化学结构以及在那里发生的特定作用，受体位点对药物具有特定的亲和力。

药学是什么学士学位

药学具体可以分为药物化学专业、药物分析专业和药学专业，其中，药物化学专业和药物分析专业毕业后拿到的是医学学位，而药学专业毕业时拿到的则是理学专业。

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药学属于医学或理学。药学是连接健康科学和化学科学的医疗保健行业，它承担着确保药品的安全和有效使用的职责。药学主要研究药物的来源、炮制、性状、作用、分析、鉴定、调配、生产、保管和寻找（包括合成）新药等。

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中药学是一门普通高等学校本科专业，属中药学类专业，基本修业年限为四年，授予理学学士学位，学生主要学习中药学、药学、中医学等学科的基本理论与基本知识。该专业主要培养德智体美全面发展，适应经济社会发展需要。

医学或理学学士~中药学专业业务培养目标：业务培养目标：本专业培养具备中药学基础理论、基本知识、基本技能以及与其相关的中医学、药学等方面的知识和能力。

代码是100802，可授医学或理学学士学位。[5]2008年，当时开设中药学本科专业的院校有81所[6]。2012年，教育部印发《普通高等学校本科专业目录（2012年）》，中医学专业代码调整为100801，授予学位调整为理学学士学位。

中药学是一门普通高等学校本科专业，属中药学类专业，基本修业年限为四年，授予理学学士学位，学生主要学习中药学、药学、中医学等学科的基本理论与基本知识。该专业主要培养德智体美全面发展，适应经济社会发展需要。

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疏水性详细资料大全

因为热力学上合适，这种分子不只可以溶解在水里，也可以溶解在其他的极性溶液内。一个亲水性分子，或说分子的亲水性部份，是指其有能力极化至能形成氢键的部位，并使其对油或其他疏水性溶液而言，更容易溶解在水里面。

2、有机物以辛酸亚锡作为催化剂的条件下，通过开环聚合合成了PLA2PEG2PLA的三嵌段共聚物。这类嵌段共聚物具有亲水的PEG链段和疏水的PLA链段，通过改变共聚物组成，可大幅度调节材料的亲疏水性能和降解融蚀速率。

因为热力学上合适，这种分子不只可以溶解在水里，也可以溶解在其他的极性溶液内。一个亲水性分子，或说分子的亲水性部份，是指其有能力极化至能形成氢键的部位，并使其对油或其他疏水性溶液而言。

因为热力学上合适，这种分子不只可以溶解在水里，也可以溶解在其他的极性溶液内。一个亲水性分子，或说分子的亲水性部份，是指其有能力极化至能形成氢键的部位，并使其对油或其他疏水性溶液而言。

棉质衣服都会缩水，其缩水率一般都在4%-10%左右。织物的缩水率是指织物在洗涤或浸水后收缩的百分数。缩水率最低的是合成纤维及混纺织品，其次是毛织品、麻织品、棉织品居中。

2、水系微滤膜：一般用于纯水相的过滤。在过滤含有机相的混合溶剂时应尽量避免使用水系滤膜，以防滤膜被溶解，因为水系滤膜一般由纤维素类的材料制成。纤维素类膜材料的特点是亲水性好、成孔性好、来源广泛。

不对，疏水侧链的氨基酸倾向于包裹在蛋白质内部，有极性的氨基酸会在蛋白质表面，这样易于形成水化层，易于蛋白溶解。膜蛋白的三维结构都是带亲水侧链的氨基酸残基在外，肯定不对。

尤其对合成纤维，此性能比羧甲基纤维素(CMC)类洗涤剂更为突出。5、纺织印染PVP与许多有机染料有很好的亲和力，它可以与聚丙烯腈、酯、尼龙和纤维性材料等疏水性合成纤维结合。

促胰液素是科学家发现的第一个激素，由小肠黏膜细胞分泌，其是促进胰腺分泌胰液，促胰液素是小肠粘膜受盐酸刺激后分泌的，经血液循环作用于胰腺。当酸性食糜进入小肠后，可刺激小肠粘膜释放促胰液素。

药物与受体若以共价键形式结合,其特点是

正确答案:E解析：药物与受体结合的形式有共价键和非共价键二大类，共价键键合形式是一种不可逆的结合形式。非共价键键合形式是可逆的结合方式。

能够阻断神经递质乙酰胆碱与骨骼肌细胞膜上的受体结合，说明神经递质可以正常释放，神经细胞可以兴奋，并把兴奋传递给大脑，但是由于阻断的是骨骼肌细胞膜上的受体。

药。受体的特性:灵敏性,特异性,饱和性,可逆性,多样性。受体调节时维持内环境稳定的一个重要因素,其调节方式有脱敏和增敏两种类型。药物与受体结合不但需要亲和力,还要有内在活性,才能激动受体产生效应。激动药。

药物-受体如何相互作用，如何产生药效？主要取决于药物的结构、电子云密度分布、药物-受体的亲和力（即氢键、离子键、共价键、疏水作用及范德华力等）和药物分子的立体因素。

药物在和生物大分子作用时，一般是通过键合的形式进行结合，这种键合形式有共价键和非共价键两大类。共价键键合类型是一种不可逆的结合形式，和发生的有机合成反应相类似；非共价键的键合类型是可逆的结合形式。

它们本身不产生作用，是通过占据激动药的受体而发挥拮抗激动药的效应，如纳洛酮和普萘洛尔。根据拮抗药与受体结合是否具有可逆性而将其分为竞争性拮抗药和非竞争性拮抗药。前者能与激动药竞争相同受体。

前药的特征：原药分子的载体的联结一般是共价键；前药应无活性或低于原药的活性；前药的合成简单易行，且载体分子价廉易得；原药与载体的联结在体内经酶反应或酶促反应可以裂解；前药在体内产生原药事快速动力学过程。

部分激动剂的特点是如下：部分激动剂是介于完全激动剂和拮抗剂之间的药物，具有与受体不完全结合的特点，它们只能引起较弱的生理效应或没有明显的生理效应。以下是部分激动剂的一些特点：与受体的结合。

二.受体特征：1.特异性：受体与配体结合的特异性这是受体的最基本特点，保证了信号传导的正确性。配体和受体的结合是一种分子识别过程，它依靠氢键、离子键与范德华力的作用使两者结合。

简述自主神经受体的分类及效应

毒蕈碱型受体（M受体），产生副交感神经兴奋效应，既心脏活动抑制，支气管胃肠平滑肌和膀胱逼尿肌收缩，消化腺分泌增加，瞳孔缩小等。阿托品为毒蕈碱受体阻断剂。烟碱型受体（N受体），N1位于神经节突触后膜。

胆碱能受体的生理作用是产生肌肉收缩。当动作电位到达运动神经末梢时，突触前膜去极化而引起胞裂外排，释放乙酰胆碱与神经肌肉接头的胆碱能受体结合，即可打开膜上电压门控离子通道，此时，大量Na+、Ca2+进入细胞。

N样作用也就是烟碱（尼古丁，nicotine，简称N）样作用，也就是N胆碱能神经的效应，表现为神经节兴奋，横纹肌收缩。作用：产生与自主神经节和运动神经兴奋相似的作用，还可激动肾上腺髓质嗜铬细胞的N1受体，促使肾上腺素释放。

这类受体也能与烟碱结合，产生类似的效应，故称为烟碱(N)样受体，即N型受体。N受体又可分N1、N2两种亚型，植物神经节突触后膜上的受体为N1受体，骨骼肌终板膜上的受体为N2体。筒箭毒能阻断N1N2型受体的作用。

可引起自主神经节的节后神经元兴奋,N2受体位于骨骼肌终板膜,可引起运动终板电位,导致骨骼肌兴奋.六烃季胺主要阻断N1受体功能。

最重要的是，就算是用了更精密的一起检查，有的时候检查结果还是一样的，可谓是得不偿失。事实上，针对植物神经紊乱这种疾病，医学上经常用到的镇静类，营养神经类，受体阻滞剂类或抗焦虑抗抑郁类等药物。

在心室有降低心室肌收缩作用；即在心脏产生心率变缓，传导变慢，心肌收缩减弱的“三负”抑制效应。胃肠道内脏自主神经节主要分布M1型受体，受体兴奋后产生去极化，延迟兴奋性突触后电位（EPSP）作用。

6.M样作用:M受体激活后可产生一系列的自主神经效应,包括心脏活动受到抑制,支气管和胃肠平滑肌、膀胱逼尿肌、虹膜环形肌收缩,消化腺、汗腺分泌增加和骨骼肌血管舒张等。这些作用统称为毒蕈碱作用,简称M样作用。7.突触前抑制。

阿托品为毒蕈碱受体阻断剂。烟碱型受体（N受体），N1位于神经节突触后膜，可引起自主神经节的节后神经元兴奋，N2受体位于骨骼肌终板膜，可引起运动终板电位，导致骨骼肌兴奋。六烃季胺主要阻断N1受体功能。

如何理解药物的构造关系

肾上腺皮质激素的基本结构为甾核，构效关系非常密切：①C3的酮基、C20的羰基及C4-5的双键是保持生理功能所必需；②糖皮质激素的C17上有-OH；C11上有=O或-OH；③盐皮质激素的C17上无-OH。

构效关系）；药物化学结构与物理化学性质的关系；阐明药物与受体的相互作用；鉴定药物在体内吸收、转运、分布的情况及代谢产物。

天然药物化学的二级结构类型是指研究自然界里原有的药物，与合成药物相对。天然药物的研发以现代医药理论指导临床试验方案设计与评价，活性成份的确定应有充分的依据。

到底该怎样记化学结构式呢？我认为做到以下几点就可以达到快速、有效记忆的效果：一、基本化学结构的掌握。药物化学结构无论多么复杂，都是由简单的链状、环状结构组合拼接而成的。

学习药理学的主要目的是要理解药物有什么作用、作用机制及如何充分发挥其临床疗效，要理论联系实际了解药物在发挥疗效过程中的因果关系。药理学三大任务，或者是三大范畴：第一，药理是医学院校必修的一门课。

2、药物研发：在药物研发领域，构型被用于研究药物的化学结构和药效之间的关系，以及新药的研发和优化。3、材料科学：在材料科学领域，构型被用于研究材料的结构和性能之间的关系，以及新型材料的研发和优化。4、环境科学。

因为机体的防御机能、免疫状态等对疾病的发生、发展及转归亦具有重要作用。抗菌药物的作用是帮助机体阻止疾病的发展，促进机体的康复。

掌握药物的量效关系及主要术语:量反应、质反应、最小有效量、极量、半数有效量、半数致死量、效能、效应强度、治疗指数、安全范围。1、量效关系:药理效应与剂量在一定范围内随着剂量或浓度的增加而增加的规律性变化。浓度-效应关系。

构造式又叫结构式，就是用元素符号和短线表示化合物(或单质)分子中原子的排列和结合方式的式子。常见于有机化合物中。如CH4的构造式是中间写个C在它的周围写个4个H后把他们用短线连接起来。

药的浓度对药效有什么影响

用固体载体稀释的农药，应先用少量稀释载体（细土、细沙、固体肥料等）将农药制剂均匀稀释成“母粉”，然后再进一步稀释至所需要的用量。二、农药浓度高对植物有什么影响1、农药浓度高会对植物产生药害。

药物不同剂量产生的药物作用是不同的。一般地说，在一定范围内剂量愈大，药物在体内的浓度愈高，作用也就愈强。临床上应用的既可获得良好疗效而又较安全的剂量称为治疗量或常用量。

以抑制率为药理效应的强度指标，测定静脉给药后，不同时间的血药浓度以及相应时刻的抑制率，可研究药物动力学和药效动力学的关系。抑制率(E)=[(基础值-测定值)/基础值]*1003)血药浓度和药理效应呈间接相关。

成分、物理化学性质和杀虫剂剂量形式会影响效率。相同成分和含量的不同剂型会有差异，cadA公司制剂的生产工艺和生产能力不同，效果也会不同。同时，也不排除一些公司对含量提出问题，偷偷减少含量，影响药效。一般来说。

此时用草甘膦除草剂时作物因下部叶片已经老化，对药物的敏感度低，传导力差，因而药物对作物的影响很小。如玉米行间的除草，上架后的豆类、瓜类行间除草等都可以用这种方法。二是耕作方式不同药效会有差异。

三、农药时间影响农药药效的一个因素是农药时间，这个时间包括农药喷洒时间和农药产品时间。我们在调配好农药的时候，就要尽量的去喷洒农药，不要长时间之后才去喷洒农药，这样会使农药的药效受损，从而没有达到除害的效果。

执业药师考点:影响药物效应的因素药物效应动力学(pharmacodynamics)简称药效学,主要研究药物对机体的作用、作用规律及作用机制,其内容包括药物与作用靶位之间相互作用所引起的生物化学、生理学和形态学变化,药物作用的全过程和分子机制。

（10）联合用药，配伍禁忌临床上同时使用两种或两种以上的药物治疗疾病称为联合用药，其目的是提高疗效，消除或减轻某些毒副作用。联合用药会使药物的作用发生变化，影响药物的吸收、分布、生物转化和排泄。

颗粒剂一般都是中药,水多了就相当于稀释了,但是全喝了,就全进肚子里了,药是没有损失的.不过没人喝药放很多水的吧,也不是饮料,也就是一杯水。

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