简述药物与受体的相互作用:阐述药物与受体的相互作用c

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• 1、药物和受体相互作用关系
• 2、试论述药物与受体相互作用的占领学说。
• 3、药效学研究内容不包括
• 4、药物与受体是如何相互作用的
• 5、药理学实验:药物对离体兔肠的作用
• 6、简述药物与受体的相互作用
• 7、药物化学中药物和受体之间相互识别时起作用的主要是哪些作用力

药物和受体相互作用关系

两种或两种以上的药物同时应用时所产生协同（增效）、相加（增加）、拮抗（减效）作用。如抑制胃酸分泌的H2受体拮抗剂（如雷尼替丁胶囊）或质子泵抑制剂（如奥美拉唑胶囊）和具有黏膜保护作用的硫糖铝可以更好的治疗胃病。

（1）药代动力学性药物相互作用：四环素+fe2+、ca2+发生络合吸收；阿司匹林+香豆素类血浆蛋白结合出血；药物代谢的诱导和抑制。（2）药效动力学性药物相互作用：生理性拮抗和协同。

受体与配体之间结合的结果是受体被激活，并产生受体激活后续信号传递的基本步骤。在生理条件下，受体与配体之间的结合不通过共价键介导，主要靠离子键、氢键、范德华力和疏水作用而相互结合。受体在与配体结合时。

【答案】：C本题考查药效学方面药物相互作用。药物效应的拮抗作用分为生理性拮抗和药理性拮抗。当一药物与特异性受体结合，阻止激动剂与其受体结合，称药理性拮抗。

能否药物到达作用部位，主要受三个因素的影响，即药物的吸收、分布和与蛋白的结合等。而药物的分配系数、溶解度及解离度与上述三个因素密切相关。药效相的构效关系，详细介绍药物-受体的相互作用和立体因素对药效的影响。

【答案】：药物作用过程分为三个阶段，分别是：药剂相——药物的释放，药物动力相——吸收、分布和消除。

药物的作用必须与机体内的“接受物质”（receptivesubstance）结合，才能发挥药理作用。一种学说。受体是一种假想的概念，目前认为受体必须符合以下四相：（1）有高度选择性的激动剂；（2）有高度特异性的拮抗剂。

（1）药代动力学性药物相互作用：四环素+Fe2+、Ca2+发生络合吸收；阿司匹林+香豆素类血浆蛋白结合出血；药物代谢的诱导和抑制。（2）药效动力学性药物相互作用：生理性拮抗和协同。

作用方式：（1）直接与受体结合：受体激动药，结合后兴奋受体，产生与Ach或NA相似作用（拟胆碱药或拟肾上腺素药）；受体阻断药，结合后阻断受体，对抗激动药作用，产生与Ach或NA相反的作用（抗胆碱药或抗肾上腺素药）。

试论述药物与受体相互作用的占领学说。

因此，不建议将利伐沙班与吡咯抗真菌剂(例如酮康唑、伊曲康唑、伏立康唑和泊沙康唑)或HIV蛋白酶抑制剂全身用药时合用。这些活性物质是CYP3A4和P-gp的强效抑制剂。

(四)药物与受体相互作用后的信号转导第二信使:配体作用于受体后,可诱导产生一些细胞内的化学物质,可作为细胞内信号的传递物质,将信号进一步传递至下游的信号转导蛋白,故称之为第二信使。现已确定的第二信使包括。

。

临床试验中当长春西汀与β受体阻滞剂（如氯拉洛尔、吲哚洛尔）氯帕胺，格列苯脲，地高辛，醋硝香豆素或氢氯噻嗪联合用药时，未观察到与这些药物之间的相互作用。长春西汀与甲基多巴合用，偶见其降压作用轻微增强。

因此，不建议将利伐沙班与吡咯抗真菌剂(例如酮康唑、伊曲康唑、伏立康唑和泊沙康唑)或HIV蛋白酶抑制剂全身用药时合用。这些活性物质是CYP3A4和P-gp的强效抑制剂。

安眠药)或茶碱同服。2.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。康爱多药店致力于帮助老百姓提高用药水平、降低用药费用，为病患朋友提供厂家直供、低价。

（见【不良反应】）非甾体抗炎药（NSAIDs）：在健康志愿者进行的临床试验中，氯吡格雷与萘普生合用使胃肠道隐性出血增加。由于缺少氯吡格雷与其他非甾体抗炎药相互作用的研究，所以。

(二)典型不良反应1.高剂量严重的低钾血症。2.震颤(尤其手震颤)、神经紧张、头痛、肌肉痉挛和心悸。3.长期、单一应用耐药性。(三)禁忌证：妊娠期。(四)药物相互作用1.不宜合用β受体阻断剂2.与茶碱类药合用。

对乙醇的药代动力学无影响。华法林：氨氯地平与华法林合用不改变华法林的凝血酶原反应时间。环孢菌素：药代动力学研究表明氨氯地平不明显改变环孢菌素的药代动力学。药物/实验室试验相互作用：未知。

药效学研究内容不包括

药效学研究的是（）A.药物的临床效果B.药物对机体的作用及其作用机制C.药物在体内的过程D.影响药物疗效的因素正确答案。

药剂学研究的内容包括：1、基本理论，例如药物代谢动力学，生物利用度理论，药物制剂稳定性理论，给药系统理论等。2、新辅料开发，例如微晶纤维素、交联聚维酮及微粉硅胶，羧甲基壳聚糖等。3、新制剂设备开发。

药理学研究的内容是：A.药效学、药动学及影响药物作用的因素B.药物的用途、用量和给药方法C.药物的不良反应和给药方法D.药物的作用及原理正确答案。

在学习药剂学时，需要注意不同剂型的差异和应用范围，多进行实验和实践，加强对知识点的理解和记忆。药理学是研究药物与机体相互作用的一门科学，它主要研究药物的药效、作用机制、不良反应和药物代谢等方面的知识。

药理学研究的主要内容包括：1、药物效应动力学（pharmacodynamics）:简称药效学。研究药物对机体的作用，包括药物的作用和效应、作用机制及临床应用等。2、药物代谢动力学（pharmacokinetics）:简称药动学。

药理学研究的内容包括：1、药物效应动力学（pharmacodynamics）:简称药效学。研究药物对机体的作用，包括药物的作用和效应、作用机制及临床应用等。2、药物代谢动力学（pharmacokinetics）:简称药动学。

药理学研究的主要内容包括：研究药物对机体的作用、研究机体对药物的作用。药理学是研究药物与机体间相互作用规律及其药物作用机制的一门科学，主要包括药效动力学和药代动力学两个方面。

药理学研究的内容包括：1、药物效应动力学（pharmacodynamics）:简称药效学。研究药物对机体的作用，包括药物的作用和效应、作用机制及临床应用等。2、药物代谢动力学（pharmacokinetics）:简称药动学。

药理学研究的主要内容包括：研究药物对机体的作用、研究机体对药物的作用。药理学是研究药物与机体间相互作用规律及其药物作用机制的一门科学，主要包括药效动力学和药代动力学两个方面。前者是阐明药物对机体的作用和作用原理。

药物与受体是如何相互作用的

配体与受体的结合是一种分子识别过程，它靠氢键、离子键与范德华力的作用，随着两种分子空间结构互不程度增加，相互作用基团之间距离酒会缩短，作用力就会大大增加，因此分子空间结构的互补性是特异结合的主要因素。

配体与受体结合后激活相邻的G-蛋白,被激活的G-蛋白又可激活或抑制一种产生特异第二信使的酶或离子通道,引起膜电位的变化.由于这种受体参与的信号转导作用要与GTP结合的调节蛋白相偶联。

作为专业，是2011年新增的本科专业，研究任务包括：研究药物的化学结构和活性间的关系（构效关系）；药物化学结构与物理化学性质的关系；阐明药物与受体的相互作用；鉴定药物在体内吸收、转运、分布的情况及代谢产物。

相互作用可以影响药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。(1)影响药物吸收。包括药物间的吸附和络合作用;影响消化液的分泌或改变其pH值;加速或延缓胃排空。(2)影响药物分布和转运。许多药物在血浆内可与血浆蛋白结合。

CoMSIA）等方法，分析药物分子三维结构与受体作用的相互关系，深入地揭示了药物与受体相互作用的机制。基于分子结构的三维定量构效关系逐渐取代了定量构效关系在药物设计领域的主导地位。

什么是药物与受体结合的量度：受体（receptor）是细胞在进化过程中形成的细胞蛋白组分。

36副作用：指药物在治疗量时产生与治疗目的无关的作用。37毒性反应：指药物剂量过大或用药时间过长而引起的机体损害性反应，一般比较严重。38亲和力：是指药物与受体结合的能力。39内在活性（效应力）。

药物化学的主要任务如下：1、研究药物的化学结构和活性间的关系（构效关系）；2、药物化学结构与物理化学性质的关系；3、阐明药物与受体的相互作用；4、鉴定药物在体内吸收、转运、分布的情况及代谢产物。

(药物相互作用)(1)维生素E可促进维生素A的吸收,利用和肝脏贮存,防止维生素A过多症。(2)维生素E代谢物具有拮抗维生素K的作用,能降低血液凝固性,故应避免与双香豆素及其衍生物同服。(3)降低或影响脂肪吸收的药物如考来烯胺,新霉素等。

药理学实验:药物对离体兔肠的作用

通过其节后纤维末梢释放去甲肾上腺素与平滑肌细胞膜上的β2受体结合,产生抑制效应,使胃肠运动减弱.阿托品为乙酰胆碱竞争性拮抗剂，可以阻断乙酰胆碱对肠管的收缩作用，而单独使用阿托品对正常状态的肠管作用不明显。

药效学研究方法很多，概括讲可分综合和分析法。所谓综合法是指在整体动物身上进行，是在若干其它因素综合参与下考察药物作用，根据实验动物情况不同，可分为正常动物法和实验治疗法。

金樱子的功效与作用及食用方法金樱子是怎么样的呢1、对泌尿系统的影响:金樱子水提物6g/kg灌胃,能使腹下神经制备尿频模型大鼠排尿次数减少,排尿间隔时间延长,每次排尿增多。2、对平滑肌的作用。

2、药物相互作用的方式：①药物相互作用的方式体外药物相互作用，即制剂之间可以发生物理化学反应②药代动力学方面药物相互作用，即影响药物的ADME过程③药效学方面药物相互作用。

【药理】黄芪具有增强小肠运动和平滑肌紧张度的效应。人参对免疫功能有明显的促进作用。木香能使血中胃动素升高而促进胃排空,其提取液可使离体兔肠肠蠕动幅度和肌张力明显增强。【用法】水煎服,日1剂。15天为1个疗程,疗程结束后。

1．对心血管系统的影响a.强心作用：10%犀角水煎剂对在位或离体蟾蜍心及离体兔心均有强心作用，能使心脏收缩力加强，振幅加大，心率增加，每分钟输出量增多．剂量加大，则使离体蟾蜍心脏表现强心作用后。

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许多研究者都从新鲜银杏中提取出白果酚甲,经试验对离体兔肠有麻痹作用,使离体子宫收缩,对兔有暂短的降血压的作用,并引起血管渗透性增加。银杏叶也具有重要的药用价值。到目前为止已知其化学成分的银杏叶提取物多达160余种。

药理学一方面研究在药物影响下机体细胞功能如何发生变化,另一方面研究药物本身在体内的过程,即机体如何对药物进行处理,前者称为药物效应动力学(pharmacodynamics),简称药效学;后者称为药物代谢动力学(pharmacokiics),简称药动学。

简述药物与受体的相互作用

绝大多数药物具有特异性化学结构，它所引起的效应是药物选择性地与组织细胞大分子组分相互作用，改变了组分的功能，增强或抑制其功能，从而激发一系列生化与生理变化。这些功能性组分就是药物作用的部位，特称之为药物受体。

药物和受体的作用是多方面的。一种是受体的体内配体一样与之结合，结合以后有三种情况，一是和配体一样具有兴奋作用，加强效应，麻黄碱。二是阻断作用，拮抗作用，结合但是没有生理活性。正常的配体无法与之结合发挥作用。

药物通过与受体的结合产生激动或者拮抗的作用。促成药物与受体的结合的力主要有共价键、离子键、偶极作用、氢键、疏水作用和范德华力等。由于受体大多是具有特定空间结构的生物大分子，而药物与受体的作用也是有其特定区域的。

1、药物与受体相互作用：药效学研究药物与生物体内的受体相互作用的机制。药物通过与受体结合来发挥效应，可以刺激或抑制受体的活性。2、药物效应与效应强度：药效学研究药物对生物体产生的主要效应。

药物相互作用：•乙酰胆碱是一种完全拟胆碱药，作用于M受体产生M样作用，兴奋平滑肌，使回肠肌收缩。•阿托品能竞争性阻断M受体，对抗乙酰胆碱的M样作用，对内脏平滑肌有松弛作用。•氯化钡不作用于受体。

【答案】：①药物与受体必须结合才产生效应；②效应强度与被占领的受体数量成正比。

次级键，包括但不限于：氢键，静电作用，金属-配体配位键，π-π堆叠作用，诱导偶极子-诱导偶极子的作用，疏水效应，螯合效应，大环效应。

2、拮抗剂——指药物与受体有较强的亲和力，但无内在活性，能与受体结合阻断激动剂或内源性配体的作用，从而呈现对激动剂的拮抗作用。有分：　①竞争性拮抗药：可与激动药竞争相同受体，其结合是可逆的。

药物化学中药物和受体之间相互识别时起作用的主要是哪些作用力

4、药理学和药物动力学：研究药物在生物体内的作用机制、药物与受体的相互作用以及药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄等动力学过程。这对了解药物的疗效和安全性非常重要。5、临床药学：学习在药物治疗中的应用。

现代药物化学是化学和生物学科相互渗透的综合性学科。主要任务是创制新药，发现具有进一步研究开发前景的先导物。研究内容主要基于生命科学研究揭示的药物作用靶点;受体，酶，离子通道，核酸等。

作为专业，是2011年新增的本科专业，研究任务包括：研究药物的化学结构和活性间的关系（构效关系）；药物化学结构与物理化学性质的关系；阐明药物与受体的相互作用；鉴定药物在体内吸收、转运、分布的情况及代谢产物。

糖脂类广泛分布于动物、植物和微生物中,由脂类与糖结合而成。可分为糖脂与脂多糖。糖脂的糖含量较少,功能尚未完全弄清楚,对糖的运载、对糖蛋白和蛋白聚糖生物合成的调控、对细胞间的识别、细胞的分化及其癌变等作用。

天然药物化学主要任务是提取与分离,它可以发现新的结构骨架和活性物质,有的可直接做为药物,但多数是做为先导化合物,所以它处于基础地位。

受体是细胞表面或亚细胞组分中的一种分子，可以识别并特异地与有生物活性的化学信号物质（配体）结合，从而激活或启动一系列生物化学反应，最后导致该信号物质特定的生物效应。如安眠药安定作为配体。

药物化学的主要研究内容：1.化学结构与药名—通用名和化学名2.理化性质—溶解性、稳定性和鉴定方法3.合成方法和工艺；4.药理活性—作用机制、吸收与代谢途径和构效关系；药物化学的主要研究任务。

七、药物代谢所致的药相互作用,魏晓雄博士,旅美中国药学家学会,美国食品和药物管理局。八、植物与病原菌相互作用的过程中涉及了许多信号分子的识别与传导,对病原菌而言。

三级结构主要是靠氨基酸侧链之间的疏水相互作用,氢键,范德华力和盐键维持的。蛋白质四级结构(proteinquaternarystructure):多亚基蛋白质的三维结构。实际上是具有三级结构多肽(亚基)以适当方式聚合所呈现的三维结构。

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