药物相互作用的重要因素:药物相互作用的重要因素包括Q
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为什么会发生药物相互作用继续教育答案
6、肠胃不好的妇女不适合吃爱乐维，可能会出现胃肠道不良反应表现如便秘、腹部疼痛、腹泻、恶心和呕吐。7、正在服用含维生素A和维生素D的药物时，不适合吃爱乐维，可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
临床药师以其丰富的现代药学知识与医师一起为患者提供和设计最安全、最合理的用药方案,临床药师是在帮助医生合理用药上起关键作用的人,他能协助医生在正确的时机为患者处方正确的药物和正确的剂量,避免药物间不良的相互作用。
【一】药物因素1、药物作用：产生副作用的原因是药物选择性低，作用范围广，治疗时所用一个作用，其他作用就成了副作用。2、药物相互作用联合用药过程中由于药物相互作用，带来的不良反应也常有发生甚至造成严重后果。
给药途径不同，则药物吸收快慢亦不同。依据药效出现时间从快到慢，其顺序一般为：静脉滴注、吸入、腹腔注射、舌下、肌肉注射、皮下注射、口服、直肠、皮肤。选择性：1、选择性：指药物只对某些组织器官发生明显作用。
用药品种偏多，使药物相互作用的发生率增加，影响药物疗效或毒性增加。因此在给病人用药时，应十分小心，应尽量减少用药种类，减少药物相互作用引起的药物不良反应。
3．相互作用对药物排泄的影响在肾小球滤过上的相互作用无明显的临床意义。肾小管分泌是一主动转运过程，需要特殊的转动载体，即酸性药物载体和碱性药物载体。当两种酸性药物或碱性药物合用时。
联合用药概念联合用药可能发生的作用编辑本段概念联合用药（drugcombination）是指为了达到治疗目的而采用的两种或两种以上药物同时或先后应用。联合用药可能发生的作用联合用药往往会发生体内或体外药物的相互影响。
参考答案 ：C9、哪种药物会发生双硫仑反应 A.阿莫西林 B.头孢哌酮 C.多西环素 D.阿奇霉素参考答案 ：B10、哪种药物具有抗胆碱作用，大剂量使用易引起尿潴留 。
药物对组织器官的亲和力与疗效及不良反应有关。\x0d\x0a3、药物与血浆蛋白（主要是白蛋白）结合率：结合率大小与疗效有关。结合后：\x0d\x0a（1）无活性；\x0d\x0a（2）不易透过毛细血管壁，影响分布和作用。
《临床药理学》考点解析:药物相互作用
临床药理学是研究药物在临床应用中的药理作用、药效学特性、药物相互作用以及药物安全性和有效性的一门学科,主要关注药物在人体内的作用机制、药效学特性、药物代谢、毒性、药物相互作用以及药物与其他疾病的关系等。
在一项临床试验中，本品与紫杉醇联合用药导致6-羟基紫杉醇（由CYP2C8代谢的紫杉醇活性代谢物）体内暴露量的增加，而不是下降。这些数据表明本品可能不是CYP2C8的体内抑制剂。和其他抗肿瘤药物的相互作用：临床试验中。
（二）影响递质1.影晌递质生物合成密胆碱可以抑制乙酰胆碱的生物合成，α-基酪氨酸能抑制去甲肾上腺素生物合成，但两者目前无临床应用价值，仅作为药理学研究的工具药。
其它：临床药理学相互作用研究显示，替格瑞洛与肝素、依诺肝素和阿司匹林或去氨加压素合用时，与替格瑞洛单独用药相比，对替格瑞洛或其活性代谢产物的PK、ADP诱导的血小板聚集没有任何影响。替格瑞洛对其它药物的影响。
下述的相互作用研究中使用了10mg和/或20mg他达拉非。由于研究中使用的剂量是10mg他达拉非，因此临床上使用较大剂量时，不能完全排除临床上发生有关的药物相互作用。其他药物对他达拉非的作用他达拉非主要通过CYP3A4代谢。
剂量、效应等。临床药理学是研究药物在人体内的作用和效果的学科，其核心研究内容包括药物的药理学特性，如作用机制、效应等，药物在人体内的吸收、分布、代谢和排泄等药代动力学。
临床药理学的特点1、交叉性：临床药理学是一门交叉学科，它以药理学和临床医学为基础，研究药物在人体内的作用规律和机制，探讨药物与人体之间的相互作用。
考点32：I期临床试验：初步的临床药理学及人体安全性评价试验阶段。观察人体对于新药的耐受程度和药动学，为制订给药方案提供依据。试验对象主要是为健康志愿者，试验样本数一般为20-30例。考点33：Ⅱ期临床试验。
药效动力学是研究药物对机体的作用、作用原理及作用规律的一门分支科学。药代动力学是研究机体对药物的处置过程，包括药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄及血药浓度随时间的变化。
药物相互作用的重要因素
（1）药代动力学性药物相互作用：四环素+fe2+、ca2+发生络合吸收；阿司匹林+香豆素类血浆蛋白结合出血；药物代谢的诱导和抑制。（2）药效动力学性药物相互作用：生理性拮抗和协同。
由于只有游离型药物发挥药理作用，因此对于一些结合率高的药物，与另一种与其竞争使结合率下降的药物合用，则会使游离型药物大量增加，引起该药的分布容积、半衰期、肾清除率、受体结合量等一系列改变。
另外身体代偿能力、肝肾功能也能影响药物相互作用的发生率。还有急性病患者、肝肾功能不全者、老年人、新生儿都容易出现药物相互作用。老年人由于基础病，慢性病较多，通常不只使用一种药物，这就涉及药物间的相互作用。
c)肾小管重吸收：影响因素有药物的脂溶性、解离型与不解离型比例以及肾小管滤液的pH值(5)中西药物的药动学相互影响3、药效学方面药物相互作用药物效应的协同作用：药理效应相同或相似的药物。
如：治疗帕金森病(主要作用)的抗胆碱药物(阿托品等)，与具有抗胆碱作用(副作用)的其他药物(如氯丙嗪、抗组胺药，三环类抗抑郁症药、丁酰苯类)合用时，都可产生性质相加的相互作用。
药物在体内的相互作用（药动学因素、药效学因素）。（一）药动学相互作用1.影响药物吸收的相互作用：①药物间的吸附和络合；②影响消化液分泌或改变胃肠道pH值；③影响胃排空和肠蠕动。2.竞争与血浆蛋白结合。
相互作用可以影响药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。(1)影响药物吸收。包括药物间的吸附和络合作用;影响消化液的分泌或改变其pH值;加速或延缓胃排空。(2)影响药物分布和转运。许多药物在血浆内可与血浆蛋白结合。
酶抑制能否引起有临床意义的药物相互作用取决于以下几种因素：（1）目标药的毒性指及治疗窗的大小（2）是否存在其他代谢途径（3）细胞色素P450酶的遗传多态性（四）排泄过程的药物相互作用：肾脏是排泄药物的主要器官。
《药理学》辅导:影响药物作用因素
掌握药物的基本作用:药物作用、药理效应、药物作用两重性、对症治疗、对因治疗、副作用、毒性反应、后遗效应、停药反应、变态反应、特异质反应等。
缩瞳；降低眼内压；调节痉挛。用途：治疗青光眼。二、新斯的明（抗胆碱酯酶药）作用：影响递质的代谢。兴奋骨骼肌、胃肠、膀胱平滑肌；减慢心室率；对抗筒箭毒碱和阿托品的作用。用途：重症肌无力。尿潴留。室上性心动过速。
药物种类之繁多,患者同时使用多种药物的现象非常普遍,由此引起的药物之间的相互作用,特别是药物的不良反应问题愈来愈引起人门的关注,药物相互作用已成为临床药理学的重要研究内容之一。药物相互作用十分复杂,但按其作用机制的不同。
机体对药物作用的过程,表现为体内药物浓度随时间变化的规律。药物动力学是研究药物体内过程规律,特别是研究血药浓度随时间而变化的规律。(一)吸收:药物从给药部位进入血循环称为吸收。影响吸收的因素主要有:1、给药途径:吸收速度。
低生物利用度最常见于难溶于水的，吸收缓慢的药物所制成的口服剂型。吸收缓慢和不完全的与吸收迅速而完全的药物相比前者则有更多的因素影响其生物利用度，因而吸收缓慢或不完全常可导致治疗学效应的差异。
二、常用药物甲硝唑（metronidazole）药理作用和临床应用:（1）抗阿米巴作用：对肠内、肠外阿米巴滋养体有强大杀灭作用，治疗重症急性阿米巴痢疾与肠外阿米巴感染效果显著，对轻症阿米巴痢疾也有效。
改变屏障作用的因素：新生儿：血脑屏障未发育完全，中枢神经易受药物的影响。病理因素影响通透性：脑膜炎症时，局部血脑屏障通透性增加，磺胺嘧啶、青霉素等与血浆蛋白医`学教育网搜集整理结合率低的药物可进入脑脊液。
药物相互作用则是影响药物作用因素的重点。当然,非重点内容也不能忽视,因为它代表学习了解总论的知识面和深度,这些内容也是医务人员工作中需要的知识,也是考试时选择题复盖的内容。
熟悉这些基础知识可以帮助更好地理解和应用临床药理学和临床药物治疗学的知识。2、学习药物的作用机制：在学习临床药理学时，需要掌握不同类别的药物的作用机制，了解药物是如何影响人体生理过程的。同时。
药物相互作用影响药物分布过程的重要因素是
无论药物相互作用或配伍禁忌，都会影响药物的疗效及其安全性，必须注意分析，加以妥善处理。4病人的生理因素（1）年龄：年龄是影响药物作用的一个重要因素。小儿与老年人对某些药物的反应与成年人不同。
2.遗传异常主要表现在对药物体内转化的异常，可分为快代谢型(em)及慢代谢型(pm)。前者使药物快速灭活，后者使药物灭活较缓慢，因此影响药物血浆浓度及效应强弱久暂。来源：3.遗传异常只有在受到药物激发时出现异常。
吸收速度主要影响作用出现快慢，吸收的程度主要影响药物作用的强弱。分布过程与药物在血浆或靶组织中的浓度有关，药物与血浆蛋白结合率的大小是影响体内分布的重要因素，药物的体内分布不仅影响药物储存和消除速率。
执业药师资格考试辅导：中西药联用药动学相互作用1.影响吸收：（1）影响药物透过生物膜①含鞣质（牛黄解毒片、麻仁丸、七厘散）+红霉素、士的宁、利福平；②药物炭（蒲黄炭、荷叶炭、煅瓦楞子）+生物碱、酶制剂。
在药物向体内诸脏器分布的过程中，影响药物分布的因素很多。
影响药物分布的主要因素有：\x0d\x0a1、药物的性质：脂溶性大分布到组织器官的速度快。\x0d\x0a2、药物与组织的亲和力：有些药物对某些组织器官有特殊的亲和力。药物对组织器官的亲和力与疗效及不良反应有关。
【答案】：E药物分布是药物吸收后从血液向组织器官转运的过程，影响分布的因素有：①与血浆蛋白结合；②体内特殊屏障；③组织亲和力；④局部器官血流量。
影响药物分布的主要因素有：\x0d\x0a1、药物的性质：脂溶性大分布到组织器官的速度快。\x0d\x0a2、药物与组织的亲和力：有些药物对某些组织器官有特殊的亲和力。药物对组织器官的亲和力与疗效及不良反应有关。
影响药物分布的主要因素有：\x0d\x0a1、药物的性质：脂溶性大分布到组织器官的速度快。\x0d\x0a2、药物与组织的亲和力：有些药物对某些组织器官有特殊的亲和力。药物对组织器官的亲和力与疗效及不良反应有关。
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