药物相互作用只在两种或以上:药物相互作用的叙述正确的是p
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2021年执业药师《药二》精选练习题(2)
2021年执业药师《药二》知识点：镇痛药的药理作用CNS系统：(1)镇痛镇静：对多种疼痛有效(对钝痛的作用>锐痛)，改善疼痛所引起的焦虑、紧张、恐惧等情绪反应，并可伴有欣快感。(2)镇咳：直接抑制咳嗽中枢。
痛风急性发作期应控制关节炎症和发作、缓解疼痛，选用秋水仙碱;缓解期在关节炎症控制后1～2周开始使用抑酸药别嘌醇;慢性期使用，长期抑制尿酸合成，并促进尿酸排泄的药物是苯溴马隆或丙磺舒。9.【答案】D。解析。
《中药二》每日一练-2020天津医考执业药师1.茯苓的药理作用有A.利尿B.增强机体免疫功能C.镇静D.保肝E.抗肿瘤【答案】ABCDE。解析：本题主要考查茯苓的药理作用。
以便对考生有更多一分的把握，有些考生已经开始备考执业药师考试了，但是不知道2021年执业西药师如何安排复习顺序?为此小编就以下几点建议：方案1：药二+药一(药二繁杂但基础;药一属于科目中涵盖面最广的。
【导读】相信现在备考2021年执业药师考试考生行紧张的备考，毕竟早备考一分钟，胜算就大一分，那么2021年执业药师考试如何做到精益化备考呢?为了帮助大家顺利的通过考试，下面是小编为大家整理了以下内容，希望对大家有所帮助。
解析：本题主要考查药物的用药监护。急性哮喘发作不宜应用白三烯受体阻断剂(1)在治疗急性哮喘上，白三烯受体阻断剂疗效尚未确定，不宜应用于急性发作的治疗或解除哮喘急性发作时的支气管痉挛，不宜突然代替糖皮质激素。
清热利湿，退黄。金钱草【功效】利水通淋，除湿退黄，解毒消肿。以上就是2021年执业药师《中药二》考点的分享，希望对各位打算报考执业药师的小伙伴们有所帮助。想要了解更多执业药师考试相关内容。
一、最佳选择题1.下列不属于非甾体抗炎药的是A.地塞米松B.阿司匹林C.吲哚美辛D.双氯芬酸E.对乙酰氨基酚2.下列关于对乙酰氨基酚转运的描述。
2019执业药师《药学专业知识二》每日冲刺1.下述哪项不是糖皮质激素使用的绝对禁忌证A.消化道溃疡B.重度高血压C.活动性肺结核D.青光眼E.严重精神病【答案】C。解析：本题主要考查糖皮质激素的禁忌证。
药物相互作用只在两种或以上
4、本品与硫唑嘌呤、苯丁酸氮芥、环磷酰胺、环孢素、巯嘌呤、单克隆抗体CD3或放射疗法合用时，可提高疗效，因而应考虑减少化疗药物、免疫抑制剂或放射疗法的剂量。5、本品与甲氨蝶呤同用时。
二氢可待因酮与抗胆碱能药物联合使用时，可致麻痹性肠梗阻。药物/实验室检查相互作用：对乙酰氨基酚可使尿液5-吲哚乙酸试验呈假阳性反应。呼吸抑制：大剂量使用或用于对本品过敏者时，由于药物直接作用于脑干呼吸中枢。
[解析]本试题考查抗癫痫药左乙拉西坦的作用特点及药物相互作用。(1)左乙拉西坦是一种广谱抗癫痫发作药，被批准在以下情况中作为辅助治疗。
身体依赖性又称生理依赖性，是指药物滥用造成机体对所滥用药物的适应状态。药物的交叉依赖性，可能表现为两药间所有药理作用均可相互替代，亦可能仅表现于两药的部分药理作用间的交叉依赖。
中药学上根据病情需要和药物性能，有选择地将两种以上的药物结合在一起。药物配伍会出现一定的相互作用关系。前人把草味药的应用同药与药之间的配伍关系总结为七个方面，称为药物的七情。
结合后：\x0d\x0a（1）无活性；\x0d\x0a（2）不易透过毛细血管壁，影响分布和作用；\x0d\x0a（3）结合型药物分子量大，不易从肾小球滤过，也不受生物转化的影响；因此在体内的作用时间也延长。
依折麦布与辛伐他汀联合使用，未发现有临床意义的药代动力学相互作用。未进行本品的特殊药代动力学药物相互作用研究。本品与依折麦布和辛伐他汀联合使用时生物等效。禁用药物禁止联合使用以下药物。
(5)药物相互作用联合用药不当,由于药物的相互作用,不良反应的发生率亦随之增高,据报告5种药并用的发生率为4.2%,6~10种为7.4%,11~15种为24.2%,16~20种为40%,21种以上达45%。(6)减药或停药。
结合后：\x0d\x0a（1）无活性；\x0d\x0a（2）不易透过毛细血管壁，影响分布和作用；\x0d\x0a（3）结合型药物分子量大，不易从肾小球滤过，也不受生物转化的影响；因此在体内的作用时间也延长。
氨酚氢可酮片的药物相互作用
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包装规格：30片/瓶，100片/瓶；包装材料。
在15～30℃条件下避光保存。
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*罂粟壳所有含罂粟的药品都是属于麻醉药4（含因字类）*可卡因，*蒂巴因，*可待因，*双氢可待因海洛因，去甲可待因等各种可待因。注意除咖啡因之外。
注射用门冬酰胺酶的药物相互作用
本品经肌肉或静脉途径吸收，血浆蛋白结合率约30%，吸收后能在淋巴液中测出，但在脑脊液中的浓度很低。注射本品后，血中门冬酰胺浓度立即下降到不能测出的水平，提示本品进入体内后，很快就开始起效。
分类:医疗健康解析:联合用药与药物相互作用：（1）药代动力学性药物相互作用：四环素+Fe2+、Ca2+发生络合吸收；阿司匹林+香豆素类血浆蛋白结合出血；药物代谢的诱导和抑制。（2）药效动力学性药物相互作用。
7、氨苯喋啶、乙胺嘧啶等药物均有抗叶酸作用，如与本品同用可增加其毒副作用;8、先用或同用时，与氟尿嘧啶有拮抗作用，如先用该品，4～6小时后再用氟尿嘧啶则可产生协同作用。该品与左旋门冬酰胺酶合用也可导致减效。
PCB可使DNA链解聚。（3）抑制蛋白质的合成 如门冬酰胺酶，能分解门酰驶酶，肿瘤细胞与正常的细胞不同，本身不能合成门冬相互理解胺，必须从细胞外摄取，门冬酰胺酶能造成外源性门冬酰胺缺乏，从而抑制了蛋白质的合成。
从β-内酰胺类的作用机制可理解?-内酰胺类抗生素的作用特点：①为繁殖期杀菌剂；②对g+菌的作用强；③对人体毒性小4、有六种药物作用类型：根据药物通过第一道穿透屏障的易难度。
②对g+菌的作用强；③对人体毒性小医学教育网整理4、有六种药物作用类型：根据药物通过第一道穿透屏障的易难度；对？-内酰胺酶的稳定性以及与靶位的亲和力不同。
4.门冬酰胺酶——过敏反应、消化道反应。(一)长春碱类:神经毒性——四肢麻木,腱反射消失,腹痛和便秘、麻痹性肠梗阻。(二)紫杉醇:1.外周神经毒性;2.心脏的毒性;3.超敏反应——特殊溶剂导致。(三)多西他赛:骨髓抑制。
异环磷酰胺与下列药物可能会有相互作用：别嘌呤醇及鲺氯唾嗪可能加重它的骨髓抑制毒性氯丙嗪、三碘甲状腺索及醛脱氢酶抑制剂如双硫仑可增强其效能及毒性。
洛莫司汀环己亚硝脲CCNU呕吐较严重胶囊40mg100mg4,环磷酰胺环磷氮芥CTX400-1000mg/m2,配后存放不应超过3h片剂50mg注射100mg200mg5。
影响药物分布的主要因素
影响药物分布的主要因素有:1、药物的性质:脂溶性大分布到组织器官的速度快。2、药物与组织的亲和力:有些药物对某些组织器官有特殊的亲和力。药物对组织器官的亲和力与疗效及不良反应有关。
影响药物分布的主要因素有：1、药物的性质：脂溶性大分布到组织器官的速度快。2、药物与组织的亲和力：有些药物对某些组织器官有特殊的亲和力。药物对组织器官的亲和力与疗效及不良反应有关。
与影响药物分布无关的因素是给药途径，。影响药物分布的主要因素有：1、药物的性质：脂溶性大分布到2113组织器官的速度快。2、药物与组织的亲和力：有些药物对某些组织器官有特殊的亲和力。
由于药物的理化性质及生理因素的差异,药物在体内分布是不均匀的,不同的药物具有不同的分布特性。有些药物主要分布于肝、肾等消除器官,有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织,有些药物能通过胎盘进入胎儿体内。
(二)分布:影响药物分布的主要因素有:1、药物的性质:脂溶性大分布到组织器官的速度快。2、药物与组织的亲和力:有些药物对某些组织器官有特殊的亲和力。药物对组织器官的亲和力与疗效及不良反应有关。
1.生理因素：\x0d\x0a（1）用药部位不同，影响药物的吸收与分布。距肛门约2cm处，则50％-75％的药物不经门肝系统，可避免首过作用。\x0d\x0a（2）直肠液的pH值7.4，且无缓冲能力。
自然原因:气候\地形\土壤\水源等（人口的分布，同其所处的自然地理环境密切相关。人文原因:交通\经济\人口迁移＼历史＼政治中心转移等．（比如我国东西部的人口差异：西部地形多山地＼丘陵＼高原，对外交通不便。
弱酸性药物主要分布在细胞外的原因是：体液PH的影响。弱酸性药物在碱性的细胞外液中解离增多，易自细胞内向细胞外转运。弱碱性药物则相反。
口服药物被吸收进入体循环的比率，即给药量与吸收量的比率称为生物利用度（或生物可用度）。（二）分布：影响药物分布的主要因素有：1、药物的性质：脂溶性大分布到组织器官的速度快。2、药物与组织的亲和力。
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