为什么会发生药物相互作用:为什么会发生药物相互作用答案药师tLZkO

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药物相互作用的含义是什么?

分类:医疗健康解析:联合用药与药物相互作用:(1)药代动力学性药物相互作用:四环素+Fe2+、Ca2+发生络合吸收;阿司匹林+香豆素类血浆蛋白结合出血;药物代谢的诱导和抑制。(2)药效动力学性药物相互作用。

因此,如果你有两三种病,看病时必须主动全部向医生叙述出来,不能看心脏时只说心脏的问题,拿一份药;而看风湿病时,又拿另外一种药、结果两位医生由于不知你同服什么药,多少剂量。

中药相畏,相反,相恶,相须的含义:是描述中药药性相互关系的概念,用于解释药物之间的相互作用及配伍原则。1.相畏:"相畏"是指两种药物具有相同或相似的药性,同时服用或合用时可能会产生不良反应,甚至出现中毒的现象。比如。

这个问题涉及到药物化学,药理学,生物药剂学等学科的范畴,不是一句两句可以说清的,简单的说就是药物间的拮抗作用和协同作用,不好意思。

合并用药相互作用是指病人同时或在一定时间内由先后服用两种或两种以上药物后所产生的复合效应,可使药效加强或副作用减轻。

近年来,上述分类体系的研究与利用,又被发展多种对特异性受体的亚型有选择性作用药物所证实。这方面的进展使医师们能更加充分地发挥这些药物的疗效,并降低不良反应的发生率。

b.耐药性:指病原体、寄生虫和肿瘤细胞等对药物敏感性降低,药物的疗效下降或无效。④药物相互作用四环素、恩诺沙星等在消化道中可与钙、铁、镁等金属离子发生络合,影响药物吸收或使药物失活。

联合用药概念联合用药可能发生的作用编辑本段概念联合用药(drugcombination)是指为了达到治疗目的而采用的两种或两种以上药物同时或先后应用。联合用药可能发生的作用联合用药往往会发生体内或体外药物的相互影响。

意思是:此药与酒同时服用时,不会使药效增加(无药力相加作用)药与酒的相互作用结果有三:一是降低药效,二是增加药效,三是增加药品的不良反应一如:服用抗痛风药别嘌醇同时饮酒,会降低药效。

为什么会发生药物相互作用

另外身体代偿能力、肝肾功能也能影响药物相互作用的发生率。还有急性病患者、肝肾功能不全者、老年人、新生儿都容易出现药物相互作用。老年人由于基础病,慢性病较多,通常不只使用一种药物,这就涉及药物间的相互作用。

药效学方面药物相互作用是指一种药物增强或减弱另一种药物的生理作用或药物效应,而对药物血浓度无明显影响。在药效学方面,药物可通过对靶位的影响,以各种方式产生的结果可分为:药物效应的协同作用、药物效应的拮抗作用。

一、药动学方面的相互作用:机体对药物的处置是药物与机体相互作用的一个重要组成部分。这个药物代谢动力学过程包括药物的吸收、分布、代谢亦称为生物转化、以及排泄等4个环节,这4个环节上均有可能发生药物相互作用。

②药代动力学方面药物相互作用,即影响药物的ADME过程③药效学方面药物相互作用,即影响药物的药理效应1、体外药物相互作用分为三种情况:①药物间发生相互作用,使药效发生变化(静脉输液时。

药物与受体结合所产生效应的强度,与药物和受体亲和力有关,其相互作用形成药物爱体复合物服从于质量作用定律。也就是说,效应强度与受体被药物占领数目(百分数)成正比;当全部受体被占领时,就发生最大效应。

狭义地讲是专指在体内药物之间所产生的药动学和药效学改变,从而使药物在体内的药理作用出现增强或减弱的现象。药物相互作用源于合并用药。在合并用药中可以出现有益的药物相互作用,也可以出现有害的药物相互作用。

酶诱导相互作用:某些药物能诱导酶的活性,使联合应用的相关药物加速代谢,而提前失效。该类药物由氨鲁米特,巴比妥类,利福平等。酶抑制相互作用:抑制细胞色素酶,使联合应用的相关药物代谢减慢。该类药物有西米替丁。

阿司咪唑的代谢受阻,使血药浓度升高,而引起不良反应。(2)药效学的相互作用,是指激动剂和拮抗剂在器官受体部位的相互作用。例如,许多全身麻醉剂(卤化烷)。

《临床药理学》考点解析:药物相互作用

并阐明药物不良反应及药物相互作用的性质和机制。临床药理学为临床合理用药提供依据,是药物治疗学的基础;它还是新药研究的最后阶段,评价新药对人体的安全性和有效性,为药物的生产管理提供科学依据。

业务培养目标毕业生应获得以下几方面的知识和能力:1.掌握药剂学、药理学、药物化学和药物分析等学科的基本理论、基本知识;2.掌握主要药物制备、质量控制、药物与生物体相互作用、药效学和药物安全性评价等基本方法和技术。

从药物治疗指南、药效学、药动学、药物相互作用、药物不良反应进行详实的分析,极大地促进和规范了临床合理用药,受到临床医师的好评。七、努力打造和营造学术氛围临床药学室一直注重加强业务素质的培训和提高,虚心向老专家教授学习。

本课程是医、药科各专业的一门重要基础课。通过本课程的学习,使学生了解和掌握系统的药理学知识,为临床合理用药提供理论依据。课程的主要内容:绪论;药效学;药代动力学;影响药物作用的因素;镇静催眠药;抗癫痫和抗惊厥药。

1、药学专业知识一:调整为药剂学、药物化学、药理学、药物分析(合并原药一、药二内容)。2、药学专业知识二:调整为临床药物治疗学、临床药理学,均为新增科目。将临床常用药物按照药物功效的不同分章进行阐述。

考卷总分120分,题量为120道题,也就说每题1分。具体分布情况是:A型题40道题,每题一分;B型题60道题,每题一分;C型题10道题,每题一分;X型题10道题。

药学专升本有以下。

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为什么会发生药物相互作用继续教育答案

给药途径不同,则药物吸收快慢亦不同。依据药效出现时间从快到慢,其顺序一般为:静脉滴注、吸入、腹腔注射、舌下、肌肉注射、皮下注射、口服、直肠、皮肤。选择性:1、选择性:指药物只对某些组织器官发生明显作用。

实际上,这其中也有许多相互作用是有害的,有时甚至会带来严重的后果。如奶类食品可明显减少四环素的抗菌作用;服用抑制单胺氧化酶的抗抑郁药,再吃富含酪胺的食物,可能会发生急剧的,甚至是致命的高血压危象。

执业药师是负责提供药物知识及药事服务的专业人员。药剂师负责审核医生所处方的数种药物中有否出现药物相互作用,并根据病人的病历、医生的诊断,为病人建议最适合他们的药物剂型、剂量。同一时间。

药物对组织器官的亲和力与疗效及不良反应有关。\x0d\x0a3、药物与血浆蛋白(主要是白蛋白)结合率:结合率大小与疗效有关。结合后:\x0d\x0a(1)无活性;\x0d\x0a(2)不易透过毛细血管壁,影响分布和作用。

5、与某些药物相互作用褪黑素对某些疾病及药物有影响,用药时需谨慎。例如有心脑血管疾病长期服用阿司匹林的患者,不建议使用褪黑素,因为阿司匹林与褪黑素会发生药物相互作用,影响二者疗效。

用药品种偏多,使药物相互作用的发生率增加,影响药物疗效或毒性增加。因此在给病人用药时,应十分小心,应尽量减少用药种类,减少药物相互作用引起的药物不良反应。

确保处方的合法性和准确性,同时也需要向患者提供用药指导,以便正确使用药物并避免药物不良反应和药物相互作用等问题。此外,执业药师还有一些其他的职责。

执业药师是负责提供药物知识及药事服务的专业人员。药剂师负责审核医生所处方的数种药物中有否出现药物相互作用,并根据病人的病历、医生的诊断,为病人建议最适合他们的药物剂型、剂量。同一时间。

药效学相互作用的产生的原因主要有哪些

c)肾小管重吸收:影响因素有药物的脂溶性、解离型与不解离型比例以及肾小管滤液的pH值(5)中西药物的药动学相互影响3、药效学方面药物相互作用药物效应的协同作用:药理效应相同或相似的药物。

抗菌药物要求有充足的疗程才能保证稳定的疗效,并避免产生耐药性,绝不可给药1~2次出现药效就立即停药。(4)种属差异不同种属动物对同一药物的药动学和药效学往往有很大的差异。在大多数情况下表现为量的差异。

如长期服用地西泮(安定),副作用增加,宜减少用量。又如应用铁剂,因胃酸分泌减少而致吸收量不足,疗效不明显,需同时服用稀盐酸。性别影响药效。如女性月经期与怀孕期,子宫对泻药或其他强刺激性的药物比较敏感。

(4)受体调节与药物作用关系:受体可经常代谢转换处于动态平衡状态,其数量,亲和力及效应力受生理及药理因素的影响。来源:①耐受性、不应性、快速耐受性:连续用药后药效递减是常见的现象。

药物效应动力学(pharmacodynamics)简称药效学,主要研究药物对机体的作用、作用规律及作用机制,其内容包括药物与作用靶位之间相互作用所引起的生物化学、生理学和形态学变化,药物作用的全过程和分子机制。

有些患者对药物特别敏感,同等剂量的药物可引起比一般患者更强烈的反应。⑤病理状态。疾病既能改变药物的药效学又能改变药代动力学,从而诱发药品不良反应,如患者肝肾功能减退时,可以显著延长或加强许多药物的作用。

药物和受体的相互作用方式有两种即构象诱导和构象选择。(1)竞争性拮抗药:能与激动药互相竞争同一受体,与受体可逆结合,量效反应曲线平行右移,斜率和高度(Emax)不变。(2)非竞争性拮抗药。

(4)受体调节与药物作用关系:受体可经常代谢转换处于动态平衡状态,其数量,亲和力及效应力受生理及药理因素的影响。①耐受性、不应性、快速耐受性:连续用药后药效递减是常见的现象。

药物与受体是如何相互作用的

亲和力是指药物与受体结合的能力;内在活性是指药物与受体结合引起受体激活产生生物效应的能力,是药物本身内在固有的药理活性。

例如,抗酸药中的Ca2+离子,与四环素螯合,这种螯合物不能被吸收,从而影响四环素的吸收、影响了疗效。(2)药效学的相互作用,是指激动剂和拮抗剂在器官受体部位的相互作用。例如,许多全身麻醉剂(卤化烷)。

(3)药物作用特异性强不一定引起选择性高的药理效应,二者不一定平行。如阿托品特异性阻断m-胆碱受体,药理效应选择性并不高,对心脏、血管、平滑肌、腺体及中枢神经功能都有影响,且有的兴奋、有的抑制。

研究表明,许多毒物的有害作用是直接与干扰受体-配体相互作用的能力有关。最突出的例子是失能性毒剂,如毕兹就是阻断了乙酰胆碱与胆碱能受体的结合而产生失能作用。

一般情况下生物化学中的受体指的是细胞膜上具有识别作用的糖蛋白,但是在药物化学中,受体可以泛指与指定药物相互接触的任何物质,它可能有一种能力与相应的药物相互识别然后相互结合,比如说当人吸入一氧化碳的时候。

受体与配体之间结合的结果是受体被激活,并产生受体激活后续信号传递的基本步骤。在生理条件下,受体与配体之间的结合不通过共价键介导,主要靠离子键、氢键、范德华力和疏水作用而相互结合。受体在与配体结合时。

配体与受体的结合是一种分子识别过程,它靠氢键、离子键与范德华力的作用,随着两种分子空间结构互补程度增加,相互作用基团之间距离就会缩短,作用力就会大大增加,因此分子空间结构的互补性是特异结合的主要因素。

而药物的分配系数、溶解度及解离度与上述三个因素密切相关。药效相的构效关系,详细介绍药物-受体的相互作用和立体因素对药效的影响。药物-受体如何相互作用。

药物相互作用

☆☆☆考点2:药物相互作用临床上在采用单一药物治疗难以奏效时,常常需要采用联合用药,即联合应用两种或两种以上药物,以增强药物疗效或减少其不良反应。当两种或两种以上药物联合使用时不可避免地会出现药物间的相互作用。

⑤机体的机能状态:机能状态不同对于药物的敏感性不同,如解热药物只有在机体体温升高时才有药效,而肝、肾功能不全时,药物在体内代谢和排泄障碍,可以使药物作用显著加强或延长。

b.耐药性:指病原体、寄生虫和肿瘤细胞等对药物敏感性降低,药物的疗效下降或无效。④药物相互作用四环素、恩诺沙星等在消化道中可与钙、铁、镁等金属离子发生络合,影响药物吸收或使药物失活。

②药物的剂型与剂量对动物机体发生一定反应的药量称为剂量;剂量一般指防治疾病的常用量;药物要有一定的剂量,在动物机体吸收后,达到一定的药物浓度,才出现药物作用。如果剂量过小,在体内不能获得有效浓度。

二、联合用药及药物相互作用临床常联合应用两种或两种以上药物,除达到多种治疗目的外都是利用药物间的协同作用以增加疗效或利用拮抗作用以减少不良反应。不恰当的联合用药往往由于药物间相互作用而使疗效降低或出现意外的毒性反应。

例如,链霉素的毒性作用可引起第八对脑神经损害,造成听力减退或永久性耳聋;长期大量使用糖皮质激素能使毛细血管变性出血,以致皮肤、黏膜出现淤点、淤斑,同时出现类肾上腺皮质功能亢进症等。②药物不良相互作用。

立即停药。如果有副作用。

优点:副作用较TCA和MAOI少;药物相互作用少;一天用药一次即可;价格效益比好。(5)5-HT和NE双重再摄取抑制剂(SNRI)代表药物:文拉法辛。作用特点:双重抑制,5-HT和NE双重再摄取抑制;快速起效。

药物相互作用所产生的不良反应程度不一,严重时可能危及生命。合理用药掌握得越好,药物相互作用的不良反应发生率也就越低。另外,个体差异对药物相互作用的发生率和严重程度也有较明显的影响。按作用的性质分,药物间相互作用可分为两大类。

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