药物相互作用的临床应用:药物相互作用的临床应用有哪些
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在血浆蛋白结合率方面的药物相互作用有什么特点
使后者游离型数量增加，导致药效和毒性反应亦增强。其影响程度可因后者在体内的分布容积不同而异。一般只有血浆蛋白结合率高，分布容积小，消除慢以及治疗指数低的药物在临床上的这种相互作用才有意义。
但是和蛋白结合后的产物有可能会发生质变，至于会不会影响疗效不好说，也可能有毒副作用，但是如果两种药针对相同的蛋白结构，就会发生争抢行为，两种药的结合率在争抢时还是能看出高低的。
使后者游离型数量增加，导致药效和毒性反应亦增强。其影响程度可因后者在体内的分布容积不同而异。一般只有血浆蛋白结合率高，分布容积小。
三，血浆蛋白结合率高的药物，一旦发生改变将显著影响治疗效果。因为血浆中的游离药物与作用部位的药物处于平衡状态，结合程度稍有改变，如从99%变成98%，游离药物将增加100%，药理作用会显著增强，同时也可能引起中毒反应。
具有药理活性、具有饱和性、特异性低。当同时应用两个结合与同一位点且血浆蛋白结合率都很高的药物时，可发生竞争性结合，使其中一个药物的游离型浓度增加。
【答案】：E如果蛋白结合在某药物分布过程中起重要作用时，任何血浆蛋白结合率的改变都会对治疗效果发生显著影响。因为血浆中游离药物与作用部位的药物处于平衡状态，结合程度稍有改变，例如从99%变为98%。
在有效治疗浓度，物蛋白结合率高，游离的药物分子就少。
而只有游离型药物才具有药物活性。药物与血浆蛋白结合成为结合型药物，暂时失去药理活性，并“储存”于血液中，起到药库的作用。对于药物作用及其维持时间长短有重要意义。一般蛋白结合率高的药物体内消除慢，作用维持时间长。
由于血浆蛋白结合率极高,与其他高蛋白结合率的药物如华法林等合用,可使血浆游离药物浓度升高而引起不良反应或中毒。严重肝肾功能不全、糖尿病、痛风及小儿慎用。高氮质血症及孕妇忌用。☆☆☆考点4。
在血浆蛋白结合率方面的药物相互作用有什么特点
连续用药7-8天后，氨氯地平可达稳态血浆浓度。阿托伐他汀的研究：阿托伐他汀的平均分布容积约为381升。血浆蛋白结合率≥98%。血液/血浆比约0.25提示仅有少量药物渗透入红细胞内。根据在大鼠中的观察。
与胰岛素作用不同,本品无促进脂肪合成的作用,对正常人无明显降血糖作用,对2型糖尿病单独应用时一般不引起低血糖。【药代动力学】本品口服后迅速从胃肠吸收,生物利用度60%,血浆蛋白结合率为20%,作用持续6～8小时。
[药代动力学]口服易吸收,血浆蛋白结合率90%。由肝脏CYP1A2、2C、2D6和3A4等代谢,生成活性代谢产物与原药均可通过血脑屏障(BBB)、胎盘屏障,并从乳汁中排泄。本药70%从尿排泄。
因此，不易出现药代动力学相互作用。同时，左乙拉西坦血浆蛋白结合率低，不易产生因与其他药物竞争蛋白结合位点所致临床显著性的相互作用。2[1单选题]治疗剂量范围内原药及其主要代谢物。
【药动学】本品口服易吸收,但血浆蛋白结合率高达99%,而且不易进入脑脊液,血浆t1/2为7.9h.【药理作用】口服广谱抗真菌药。本品的特点是对念珠菌和浅表癣菌有强大的抗菌力。
目前没有进行明确的唑来膦酸与其他药物相互作用的研究。唑来膦酸不是被系统性代谢的，体外试验显示不影响人体细胞色素P450酶系（参见【药代动力学】）。唑来膦酸血浆蛋白结合率不高（大约43-55％）。
则会使游离型药物大量增加，引起该药的分布容积、半衰期、肾清除率、受体结合量等一系列改变，最终导致药效的改变和不良反应的产生。
尽管缬沙坦与血浆蛋白结合率高，但体外实验表明本药与其它血浆蛋白结合率高的药物，如双氯芬酸。
两药合用时独立产生降压效应。⑷华法令：络活喜（苯磺酸氨氯地平片)不改变华法令的凝血酶原作用时间。⑸地高辛、苯妥因和华法令：与络活喜（苯磺酸氨氯地平片)合用对血浆蛋白结合率没有影响。⑹麻醉药。
药物相互作用的临床应用
使后者游离型数量增加，导致药效和毒性反应亦增强。其影响程度可因后者在体内的分布容积不同而异。一般只有血浆蛋白结合率高，分布容积小。
使后者游离型数量增加，导致药效和毒性反应亦增强。其影响程度可因后者在体内的分布容积不同而异。一般只有血浆蛋白结合率高，分布容积小。
二、联合用药及药物相互作用临床常联合应用两种或两种以上药物,除达到多种治疗目的外都是利用药物间的协同作用以增加疗效或利用拮抗作用以减少不良反应。不恰当的联合用药往往由于药物间相互作用而使疗效降低或出现意外的毒性反应。
(药物相互作用)(1)维生素E可促进维生素A的吸收,利用和肝脏贮存,防止维生素A过多症。(2)维生素E代谢物具有拮抗维生素K的作用,能降低血液凝固性,故应避免与双香豆素及其衍生物同服。(3)降低或影响脂肪吸收的药物如考来烯胺,新霉素等。
二、联合用药及药物相互作用临床常联合应用两种或两种以上药物,除达到多种治疗目的外都是利用药物间的协同作用以增加疗效或利用拮抗作用以减少不良反应。不恰当的联合用药往往由于药物间相互作用而使疗效降低或出现意外的毒性反应。
b.耐药性：指病原体、寄生虫和肿瘤细胞等对药物敏感性降低，药物的疗效下降或无效。④药物相互作用四环素、恩诺沙星等在消化道中可与钙、铁、镁等金属离子发生络合，影响药物吸收或使药物失活。
使后者游离型数量增加，导致药效和毒性反应亦增强。其影响程度可因后者在体内的分布容积不同而异。一般只有血浆蛋白结合率高，分布容积小。
回答：药物相互作用是指两种或两种以上的药物同时应用时所发生的药效变化。即产生协同(增效)、相加(增加)、拮抗(减效)作用。合理的药物相互作用可以增强疗效或降低药物不良反应,反之可导致疗效降低或毒性增加。
1.药物相互作用:1)TCA在肝脏由CYP酶代谢,能抑制此酶的药物如SSRI、吩噻嗪类可减慢TCA的代谢,提高其血药浓度;能诱导此酶的药物如巴比妥类药物、酒精、避孕药等可加强TCA的代谢,降低TCA血药浓度。
药物的相互作用的名词解释
药效团名词解释如下：药效学是研究药物对生物体（包括动物和人类）的作用、作用机制及其与药效相关的规律的科学。它涉及到药物的药理作用、作用机制、药物的生物利用度、药效学与药动学的相互关系等方面。药物对生物体的作用。
1药理学：研究药物与生物体之间相互作用规律及机制的科学。2药效学：研究药物对机体作用，包括药物作用，作用机制，临床应用，不良反应。3药动学：研究机体对药物作用，包括药物在机体的吸收，分布，代谢及排泄过程。4半衰期。
2、药物化学：药物化学是一门发现与发明新药、研究化学药物的合成、阐明药物的化学性质、研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间相互作用规律的综合性学科，是药学领域中重要的带头学科以及极具朝气的朝阳学科。
1药理学：研究药物与生物体之间相互作用规律及机制的科学。2药效学：研究药物对机体作用，包括药物作用，作用机制，临床应用，不良反应。3药动学：研究机体对药物作用，包括药物在机体的吸收，分布，代谢及排泄过程。4半衰期。
1、药理学：研究药物与机体间相互作用规律的一门学科。2、药效学：药物效应动力学，主要研究机体对药物的作用及其作用规律，阐明药物防治疾病的机制。3、药动学：药物代谢动力学，主要研究机体对药物的处置的动态变化。
药物效应动力学名词解释：（pharmacodynamics）：简称药效学，研究药物影响下机体细胞功能如何发生变化，阐明药物防治疾病的原理，是研究药物对机体和病原体作用的性质、作用机制以及药物作用的“量”的规律的科学。
1药理学：研究药物与生物体之间相互作用规律及机制的科学。2药效学：研究药物对机体作用，包括药物作用，作用机制，临床应用，不良反应。3药动学：研究机体对药物作用，包括药物在机体的吸收，分布，代谢及排泄过程。
1药理学：研究药物与生物体之间相互作用规律及机制的科学。2药效学：研究药物对机体作用，包括药物作用，作用机制，临床应用，不良反应。3药动学：研究机体对药物作用，包括药物在机体的吸收，分布，代谢及排泄过程。4半衰期。
药物作用的基本原理药物是用于人体以治疗、预防或诊断疾病的化学物质。包括用于计划生育、杀灭病媒及消毒污物的化学物质。药物是通过机体而发挥作用的，它干扰或参与机体内在的生理、生化代谢过程而达到用药目的。
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