体外药物相互作用名词解释:体外药物相互作用名词解释是什么s
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影响药物作用的因素有哪些
影响药物作用的因素包括药物方面、动物方面和环境方面的因素。（1）药物因素：如给药剂量、剂型、给药方案、联合用药与药物相互作用等。（2）动物因素：如种属差异性、生理因素、病理因素、个体差异性等。
1、选择最佳的药物2、制定最佳的治疗方案：包括药物剂量、给药途径、剂型、用药时间及疗程。3、影响药物作用的因素：1）、年龄：不同年龄的人在代谢和整体反应功能方面有差异，从而影响药物的效应。
影响药物作用的因素包括：1.药物本身因素：药物的化学性质、剂量、药物结构、药物稳定性、给药途径和给药时间等都会影响药物的吸收、分布、代谢和排泄等过程，从而影响药物的作用效果。2.患者因素。
在注射剂中,水溶性注射剂吸收较油溶性注射剂和混悬剂快,但作用维持时间较短;在口服制剂中,溶液剂比胶囊和片、散剂更易吸收。此外,有些采用特殊的制备工艺和原辅料制成的制剂也可对药物的疗效产生明显的影响。
3.影响药效学的相互作用医学教育网收集整理⑴生理性拮抗或协同:服用催眠镇静药后饮酒或喝浓茶或咖啡会加重或减轻中枢抑制作用,影响疗效。
（9）环境因素环境的不同也会对药物作用产生影响。这是因为环境条件能使家禽机体的机能状况改变，从而影响药物的敏感性。环境因素很多，包括饲养管理条件的不同、外界环境的改变、季节气温的变化等。（10）联合用药。
(6)给药途径：①口服给药：大多数，但有首过;②肌内注射吸收速率：水溶液>混悬液>油溶液;③起效快慢：静脉注射>吸入给药>肌肉注射>皮下注射>直肠给药>口服给药>。
（四）病理状态：可使机体的机能状态改变，从而影响药物的作用。（五）精神因素：病人的精神状态对药物的疗效有很大影响，须足够重视。二、药物方面的因素：（一）药物的结构：是决定药物理化性质的物质基础，化学结构的改变。
3.妊娠晚期及授乳期间还应考虑药物通过胎盘及乳汁对胎儿及婴儿发育的影响，因为胎盘及乳腺对药物都没有屏障作用。4.孕妇本身对药反应也有其特殊情况需要注意，如抗癫痫药物产前宜适当增量。
体外药物相互作用名词解释
由于药物及制剂品种迅速增加,并且联合用药的机会越来越多。联合用药不但在体外可产生变化,有些药物在体内也发生相互作用而影响作用和疗效。相互作用主要是指药物联合使用后在机体内相互影响使疗效发生了变化。
厌氧菌感染合并肾功能衰竭者,给药间隔时间应由8小时延长至12小时。(3)本品可抑制酒精代谢,用药期间应戒酒,饮酒后可能出现腹痛、呕吐、头痛等症状。孕妇及哺乳期妇女用药孕妇及哺乳期妇女禁用。
我们每个人都是吃五谷杂粮的，都不可避免的会生病。生病就必须吃药，但是这个药品的吃法却有很多讲究。我感觉有很多人虽然知道一点，但是还是不太清楚。我想吃药的时候，一定要特别注意，看一下药品说明书还要谨遵医嘱。
但是不推荐调整本品的使用剂量。体外试验表明孟鲁司特是CYP28的抑制剂。然而，一项关于孟鲁司特和罗格列酮（一种主要通过CYP28代谢的典型探测底物）药物相互作用的临床研究数据表明。
联合用药会使药物的作用发生变化，影响药物的吸收、分布、生物转化和排泄，或在药效上可能发生协同作用、相加作用或拮抗作用。两种以上药物如果混合使用，可能发生体外相互作用，出现药物中和、水解、破坏失效等理化反应。
新药开发：通过对药代谢动力学的研究，可以评估新药的药代动力学特点和代谢途径，为新药的设计和筛选提供指导，加速新药研发进程。药物相互作用：药物代谢动力学研究能够揭示药物与代谢酶的相互作用。
（2）药物因素①药物的理化性质和化学结构：药物的作用与其理化性有关，如重金属盐能使蛋白质凝固沉淀，对组织有收敛、刺激和腐蚀作用。有些药物结构虽然相似而药理作用并不相似，甚至能产生颉颃作用。
所谓协同是指两种以上的药物联合应用时产生的效应(相同性质的治疗效应或不良反应)大于单独应用时的效应:而拮抗则相反,是指其中一种药物的效应被所合用的药物减弱或抵消。联合用药的目的是通过药物联合应用后产生有益的相互作用。
临床上联合用药，对病人可能有益，但也有可能有害。因而应研究药物相互作用的机理及原则。药物相互作用主要分药动学相互作用和药效学相互作用。
影响药物作用的因素有哪些?
相互作用可以影响药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。(1)影响药物吸收。包括药物间的吸附和络合作用;影响消化液的分泌或改变其pH值;加速或延缓胃排空。(2)影响药物分布和转运。许多药物在血浆内可与血浆蛋白结合。
了解影响药物作用的药物方面和机体方面的因素。个体差异:随人而异的药物反应,同样剂量的某一药物在不同病人不一定都能达到相等的血药浓度,相等的血药浓度也不一定都能达到等同的药效。
(6)给药途径：①口服给药：大多数，但有首过;②肌内注射吸收速率：水溶液>混悬液>油溶液;③起效快慢：静脉注射>吸入给药>肌肉注射>皮下注射>直肠给药>口服给药>。
（四）病理状态：可使机体的机能状态改变，从而影响药物的作用。（五）精神因素：病人的精神状态对药物的疗效有很大影响，须足够重视。二、药物方面的因素：（一）药物的结构：是决定药物理化性质的物质基础，化学结构的改变。
（9）环境因素环境的不同也会对药物作用产生影响。这是因为环境条件能使家禽机体的机能状况改变，从而影响药物的敏感性。环境因素很多，包括饲养管理条件的不同、外界环境的改变、季节气温的变化等。（10）联合用药。
（2）药物因素①药物的理化性质和化学结构：药物的作用与其理化性有关，如重金属盐能使蛋白质凝固沉淀，对组织有收敛、刺激和腐蚀作用。有些药物结构虽然相似而药理作用并不相似，甚至能产生颉颃作用。
3.妊娠晚期及授乳期间还应考虑药物通过胎盘及乳汁对胎儿及婴儿发育的影响，因为胎盘及乳腺对药物都没有屏障作用。4.孕妇本身对药反应也有其特殊情况需要注意，如抗癫痫药物产前宜适当增量。
就合成药而言,其剂量、剂型与制剂等药物因素,年龄、性别、遗传条件等生理因素,肝、肾功能障碍等病理因素,以及营养状况、生活环境等,对药物的作用,都会产生显著影响。中药亦如此。
影响药物作用的因素我觉得有以下几点：一、药物对受体（或其他靶点）的选择性，这是最重要的，选择性的高度决定了药物副作用的大小（不是绝对的，总有例外），受体分为很多亚型。
药物配伍之——配伍与疗效的变化(药物相互作用)
从狭义上讲,药物相互作用通常是指两种或两种以上药物在病人体内共同存在时产生的不良影响,可以是药效降低或失效,也可以是毒性增加。当今,国内外已知化学结构的药品超过5000种,我国还有中药制剂5100种。药物种类之繁多。
主要用于对本品敏感菌引起的呼吸道感染、胆道感染、尿道感染、皮肤和软组织感染。你选择了它就不需要再用土霉素,合用没有什么具体的效果(药物相互作用指两种或两种以上的药物同时应用时所发生的药效变化。
到目前为止。
所谓协同是指两种以上的药物联合应用时产生的效应(相同性质的治疗效应或不良反应)大于单独应用时的效应:而拮抗则相反,是指其中一种药物的效应被所合用的药物减弱或抵消。联合用药的目的是通过药物联合应用后产生有益的相互作用。
左旋多巴是左旋酪氨酸合成儿茶酚胺的中间产物,是DA的前体物质,左旋多巴本身无药理活性,进入中枢脱羧成多巴胺后才起治疗作用。【药动学】口服后通过主动转运系统从小肠上端迅速吸收,0.5～2h达血药峰浓度。
【答案】：B、D本题考点是七情配伍的内容。相须和相使均是表示增强药物疗效的配伍关系。其中相须指性能相类似的药物合用，可增强原有疗效；相使指性能功效有某种共性的两药同用，或性能功效虽不相同。
焦三仙：它不是一味药而是三味药，即焦麦芽、焦山楂、焦神曲。三味药均有良好的消积化滞功能，但又有各自不同的特点。焦麦芽有很好的消化淀粉类食物的作用；焦山楂善于治疗肉类或油腻过多所致的食滞。
维生素间的药物相互作用维生素是临床各科常用药物，但期间的相互作用没有得到应有的重视，合理配伍可增加疗效，相反可产生吉抗，影响疗效。1.维生素A与维生素C长期大量服用维生素A或进食动物肝脏可引起维生素A中毒。
什么是配伍禁忌两种以上的药物互相配合后,产生药物疗效降低、失效、毒性增强等不适当的结果,就叫配伍禁忌。按照药物作用的性质,可分为物理性、化学性、药理性配伍禁忌。两种以上的药物混合后,即发生分离、析出、潮解、液化等物理顶化。
求几种药物的作用机理和最终代谢产物
[20]最后进入脊髓并保持一个较高的剂量。在体内,关于咖啡因的化学反应十分复杂[20],大致的几种机理如下:代谢咖啡因在肝脏中被分解产生三个初级代谢产物副黄嘌呤(84%),可可碱(12%)。
11药物的肾排泄是_肾小球滤过、肾小管分泌、肾小管重吸收三者的综合结果12分子量在500左右的药物有较大的胆汁排泄率13吸入麻醉剂、二甲亚砜以及某些代谢废气可随肺呼气排出。
考试才能自如应对，详述如下：（1）药物相互作用对药效学的影响①作用相加或增加疗效（a）作用不同的靶位，产生协同作用：磺胺甲恶唑＋甲氧苄啶（TMP）［分别作用于二氢叶酸合成酶和二氢叶酸还原酶。
拓展：一、作用机理：核苷酸的代谢拮抗物有嘌呤、嘧啶、氨基酸及叶酸等类似物，其作用主要是竞争性抑制核苷酸合成过程中的酶活力来干扰或阻断核苷酸的合成。因此，其中有些代谢拮抗物可作为抗肿瘤药物或免疫抑制剂而应用于临床。
4、非经典的抗精神病药物：近年来问世的一些抗精神病药物。和传统的吩噻嗪类和氟哌啶醇药物不同，其拮抗多巴胺受体的作用较弱，可能是产生多巴胺和5羟色胺受体的双相调节作用，其锥体外系的副反应较少。
☆☆☆考点3:药物的吸收1.药物的吸收药物的吸收是指药物经血管外给药后,自给药部位向血液循环的转运过程。2.影响因素药物的吸收速度和程度会影响药物作用的起效快慢和作用强弱。在药物的吸收过程中会受到许多因素的影响。
甲醇对人体的毒作用是由甲醇本身及其代谢产物甲醛和甲酸引起的，主要特征是以中枢神经系统损伤、眼部损伤及代谢性酸中毒为主，一般于口服后8-36小时发病，表现为头痛、头晕、乏力、步态不稳、嗜睡等。
作用方式1、两者竞争同一酶系，影响酶与代谢物间的正常生化反应速率，而减少或取消代谢物的生成；2、以“伪”物质身份参与生化反应，生成无生物活性的产物，而阻断某一代谢。
即药物被吸收进入机体到最后被机体排出的全部历程，包括吸收、分布、代谢和排泄等过程。其中吸收、分布和排泄属物理变化称为转运。代谢属于化学变化亦称转化。机体对药物作用的过程，表现为体内药物浓度随时间变化的规律。
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