体外药物相互作用名词解释:体外药物相互作用是指药物与什么sPi2
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药物的物理化学相互作用类型不包括
这个药物代谢动力学过程包括药物的吸收、分布、代谢亦称为生物转化、以及排泄等4个环节，这4个环节上均有可能发生药物相互作用。其结果可能会影响药物在其作用靶位浓度，从而改变其作用强度或性质。
(1)药理作用相互影响：相加、协同或相乘作用，拮抗在作用(2)物理化学方面的相互作用：影响有效成分的浸出及变化(3)药代动力学相互作用。
☆☆☆考点2:药物相互作用临床上在采用单一药物治疗难以奏效时,常常需要采用联合用药,即联合应用两种或两种以上药物,以增强药物疗效或减少其不良反应。当两种或两种以上药物联合使用时不可避免地会出现药物间的相互作用。
前者的药理作用与化学结构类型关系较少，主要受理化性质影响。大多数药物属于后一类型，其活性与化学结构相互关联，并与物定受体的相互作用有关。决定药效的主要因素有二：\x0d\x0a（1）药物必须以一定的浓度到达作用部位。
合理用药掌握得越好，药物相互作用的不良反应发生率也就越低。另外，个体差异对药物相互作用的发生率和严重程度也有较明显的影响。按作用的性质分，药物间相互作用可分为两大类。
因此，如果你有两三种病，看病时必须主动全部向医生叙述出来，不能看心脏时只说心脏的问题，拿一份药；而看风湿病时，又拿另外一种药、结果两位医生由于不知你同服什么药，多少剂量。
另一类药物的作用依赖于药物分子特异的化学结构，该化学结构需与受体相互作用后才能产生影响，被称为结构特异性药物。该类药物的药效主要受物理化学性质的影响。P（脂水分配系数）是评价药物亲水性和亲脂性大小的标准。
药品的微生物学质量控制。药理学：药理学总论，化学治疗药物，心血管系统药物，呼吸系统药物，消化系统药物，内分泌系统药物，神经系统药物，其他类药物。药剂学：药物的物理化学相互作用，药物溶解、溶出与释放，表面活性剂。
非甾体抗炎药可以减弱利尿药以及抗高血压药的作用。同非甾体抗炎药一样，当帕瑞昔布钠与ACE抑制剂或利尿药合用时，将增加发生急性肾功能不全的风险。老年人、容量不足者（包括利尿剂治疗者）或肾功能受损者。
异福酰胺片的药物相互作用
复制剂前二者胃酸者既能抑制胃液泌解除胃平滑肌痉挛使胃排空延缓复氢氧化铝片利于十二指肠溃疡愈合；胃酸；胃溃疡；十二指肠溃疡；胃肠绞痛；甲状旁腺机能减退；肾病型骨软化症复氢氧化铝片药物相互作用。
如有异常及时跟医生反应，以便调整用药，吡嗪酰胺吃一段时间应该会停的，最后的盐酸莫西沙星片是普通抗生素，如果不想吃它可以换其他的，主要是预防结核菌以外的细菌感染，应该还有保肝的药吧。
那么，1本品与下列药物有配伍禁忌；硫酸阿米卡星、庆大霉素、卡那霉素、妥布霉素。
因此如果同时应用这类药物应该谨慎，需要经常监测病人的血清钾。2.抗酸药：抗酸药可能影响本品的吸收，本品和抗酸药必须分开服用，至少相隔2小时。3.非甾体抗炎药：非甾体抗炎药可能影响抗高血压作用。
你好：异福酰胺片是治疗结核的药物以及其他一些阴性杆菌感染的的疾病，比如说肺结核，肠结核，肾结核等泌尿系统的结核疾病，可以杀灭结核杆菌。缓解肌体因为感染而导致的一些中毒症状。
络活喜（苯磺酸氨氯地平片)会与下列药物发生相互作用：⑴西米替丁、葡萄柚汁、致酸剂：合用时不改变络活喜（苯磺酸氨氯地平片)的药代动力学。⑶昔多芬。
停止服用上述药物时，应注意观察是否出现低血糖。某些蛋白抑制剂（如水杨酸盐、磺酰胺类、氯霉素、丙磺舒等）对二甲双胍的影响较小。而磺酰脲类与血清中蛋白结合率高，比二甲双胍更易于与这些药发生相互作用。
（3）抗胆碱类药物，尤其是阿托品类和异丙嗪同用时，后者的抗毒蕈碱样效应增加。（4）溴苄铵、胍乙啶等降压药与异丙嗪同时用时，前者的降压效应增强。肾上腺素与异丙嗪同用时肾上腺素的α作用可被阻断。
肺结核是可以根治的，但是一定要去正规的大医院，一定要听医生的，不要去听信什么偏方啊什么的，那都是骗人的！我爸是几十前的肺结核了，最近又复发了，在什么疾控中心吃了几个月的药一点都没好。
哪些因素与出现药物相互作用有关?
b.耐药性：指病原体、寄生虫和肿瘤细胞等对药物敏感性降低，药物的疗效下降或无效。④药物相互作用四环素、恩诺沙星等在消化道中可与钙、铁、镁等金属离子发生络合，影响药物吸收或使药物失活。
（2）药物因素①药物的理化性质和化学结构：药物的作用与其理化性有关，如重金属盐能使蛋白质凝固沉淀，对组织有收敛、刺激和腐蚀作用。有些药物结构虽然相似而药理作用并不相似，甚至能产生颉颃作用。
b.耐药性：指病原体、寄生虫和肿瘤细胞等对药物敏感性降低，药物的疗效下降或无效。④药物相互作用四环素、恩诺沙星等在消化道中可与钙、铁、镁等金属离子发生络合，影响药物吸收或使药物失活。
b.耐药性：指病原体、寄生虫和肿瘤细胞等对药物敏感性降低，药物的疗效下降或无效。④药物相互作用四环素、恩诺沙星等在消化道中可与钙、铁、镁等金属离子发生络合，影响药物吸收或使药物失活。
例如，链霉素的毒性作用可引起第八对脑神经损害，造成听力减退或永久性耳聋；长期大量使用糖皮质激素能使毛细血管变性出血，以致皮肤、黏膜出现淤点、淤斑，同时出现类肾上腺皮质功能亢进症等。②药物不良相互作用。
药物在治疗时，随同治疗作用出现的一些与治疗无关的或不需要的作用称副作用。副作用往往是可以预料的。副作用和治疗作用两者也可相互转化。如阿托品用以解除平滑肌痉挛性腹痛时，其抑制腺体分泌是副作用。
1.奶牛之间的个体差异。药物对大多数奶牛作用相似，然而有少数奶牛出现高敏感或不敏感。2.年龄和体重也是影响药物作用的因素。3.机体的状态同样影响药物作用，有些药物只有在病理条件下使用，正常情况无法发挥作用。
药理因素：如有些药重复给药，可产生耐受性，使药效降低。例如反复给予麻黄素，其平喘作用明显减弱。两种以上药物同时应用或先后应用，也会产生一定的相互影响，例如心得安与硝酸甘油合用，或巴比妥与氨基比林合用。
1.生理因素：（1）用药部位不同，影响药物的吸收与分布。距肛门约2cm处，则50％-75％的药物不经门肝系统，可避免首过作用。（2）直肠液的pH值7.4，且无缓冲能力，直肠液的pH是由进入直肠的药物决定的。
体外药物相互作用名词解释
利福平利福平具有诱导肝脏酶的特性，可以减少许多药物的作用，如抗凝药、肾上腺皮质激素、环胞霉素、洋地黄制剂、奎尼丁、口服避孕药、口服降糖药、氨苯砜、麻醉和止痛药。
这个不知道对你有用没用精华资料-药物代谢性相互作用；合理用药http。
2、代谢与药物毒性生物体内的药物会经过代谢作用，在代谢过程中会产生具有毒性的代谢产物，有毒性的代谢产物会对细胞或组织造成损害，影响药物的疗效和安全性。3、药物之间的相互作用某些药物在体内会与别的药物相互作用。
临床药物相互作用的发生率与同时用药的多寡有关，据估计，同时使用5种左右的药物，相互作用的发生率约为3%～5%，同时使用10～20种药物约为20%。另外身体代偿能力、肝肾功能也能影响药物相互作用的发生率。
本品与香豆素或茚满二酮类合用时应每日或定期测定凝血酶原时间，据以调整剂量。7.本品可促进雌激素的代谢或减少其肠肝循环，降低口服避孕药的作用，导致月经不规则，月经间期出血和计划外妊娠。所以，患者服用本品时。
1.氯霉素、红霉素、四环素、磺胺药等抑菌剂可干扰阿莫西林的杀菌活性，不宜与本品合用，尤其在重症感染时。2.丙磺酸、阿司匹林、吲哚美辛、保泰松、磺胺可使青霉素在肾小管的排泄减少，血药浓度增高，半衰期延长，毒性增加。
出现毒性反应。2．本品与抗高血压药以及利尿性抗高血压药合用，效应减弱。3．本品与抗M-胆碱药合用可增效。4．本品与中枢兴奋药、肾上腺素受体激动药合用，作用相加。
3.本品与地高辛、甲氨蝶呤、口服降血糖药物同用时，能使这些药物的血药浓度增高，不宜同用。4.本品与呋塞米（呋喃苯胺酸）同用时，后者的排钠和降压作用减弱；与抗高血压药同用时也降低后者的降压效果。
1.本品与其他抗胆碱能药、吩噻嗪类药物合同时毒性会增加。2.本品可拮抗胃复安、吗丁啉等该药物的促胃肠动力作用。3.某些抗心律失常药（如奎尼丁、丙吡胺等）与本品合用要谨慎，因前者具有阻滞迷走神经作用。
关于”药物代谢的相互作用”的文章
确定药物的给药剂量和间隔时间的依据，是该药在它的作用部位能否达到安全有效的浓度。药物在作用部位的浓度受药物体内过程的影响而动态变化。药物代谢动力学的重要参数：1、药物清除半衰期(halflife，t1/2)。
这些因素往往会引起不同个体或是对物的吸收、分布和消除发生变异，导致物在作用部位的浓度不同，表现为物代谢动力学差异；或是虽然物浓度相同，但反应性不同，表现为物效应动力学差异。这两方面的变异。
药物从进入机体到排出体外的整个过程，为药物的体内过程。吸收药物从用药部位通过某种途径进入血液循环的过程。分布药物吸收后，暂时贮存于体液和组织液中的过程。代谢药物在机体作用下所产生的结构上的变化。
这些因素往往会引起不同个体或是对药物的吸收、分布和消除发生变异，导致药物在作用部位的浓度不同，表现为药物代谢动力学差异；或是虽然药物浓度相同，但反应性不同，表现为药物效应动力学差异。这两方面的变异。
（一）药物方面的因素1.药物剂型2.联合用药与药物相互作用：（1）药代动力学性药物相互作用：四环素+fe2+、ca2+发生络合吸收；阿司匹林+香豆素类血浆蛋白结合出血；药物代谢的诱导和抑制。
药物与受体的相互作用联合用药与药物相互作用：（1）药代动力学性药物相互作用：四环素+Fe2+、Ca2+发生络合吸收；阿司匹林+香豆素类血浆蛋白结合出血；药物代谢的诱导和抑制。（2）药效动力学性药物相互作用。
药物与受体结合所产生效应的强度，与药物和受体亲和力有关，其相互作用形成药物爱体复合物服从于质量作用定律。也就是说，效应强度与受体被药物占领数目(百分数)成正比；当全部受体被占领时，就发生最大效应。
（一）药动学相互作用1.影响药物吸收的相互作用：①药物间的吸附和络合；②影响消化液分泌或改变胃肠道pH值；③影响胃排空和肠蠕动。2.竞争与血浆蛋白结合，影响药物的分布和转运。3.改变药酶活性，影响药物代谢。
继发反应：是继发于治疗作用所出现的不良反应，如长期服用安眠药、镇痛药产生依赖、成瘾性。使用广谱抗菌素引起二重感染。药物相互作用引起的药物不良反应。同时应用2种或2种以上药物时，由于药物代谢和药效的相互影响。
异福酰胺胶囊的药物相互作用
回答：指导意见:这个情况要注意观察身体的症状为好的,多喝水,同时也是要注意测量体温。
如果在进行抗结核治疗，跟经期就没什么关系了。治疗结核，必须全程、足量、联合用药，稍有不慎，前功尽弃，不但白遭罪，还可能导致结核杆菌耐药，到时候真的是再多药也治不好了，岂不是因小失大？记住。
腱反射消失等。使用异福酰胺胶囊推荐剂量不出现多发性细胞缺乏症、血小板减少或贫血。胃肠系统反应包括恶心、呕吐和上腹不适。大剂量异烟肼可致惊厥。
回答：问题分析:抗结核药物对部分患者会有肝损害的不良反应,但如果肝功能转氨酶升高没有超过正常参考值的3倍以上,考虑是轻度的肝损害,不是停抗结核药物的指征,可以通过服用护肝药物对症治疗。意见建议:根据你所描述的情况。
1.酒精中毒、精神病、癫痫、糖尿病、痛风、肝功能损害者慎用。3个月以上孕妇和哺乳期妇女慎用。2.交叉过敏反应，对乙硫异烟胺、烟酸或其他与吡嗪酰胺、异烟肼化学结构相似的药物过敏的患者也可能对本品过敏。
您好！异福酰胺胶囊为复方制剂，每片含有利福平75mg、异烟肼50mg和吡嗪酰胺250mg。抗结核的药物副作用都较大，一般吃一段时间的药后，会逐步适应的，上述现象属于是药物的副作用所致。如果能够耐受。
回答：意见建议:异福酰胺胶囊一般在饭前或饭后两小时后服用的。
你好！40以内均属正常。你的转氨酶在正常范围，无需过于担心，定期复查即可。抗结核治疗是一项长期工程，大约需要6-9个月，过早停药治疗不彻底容易复发。有些药物对肝脏有一点影响，服用后会出现短暂性转氨酶升高。
吡嗪酰胺有痛风病人本品要慎用，如出现尿酸过多伴有急性痛风关节炎时，病人应使用不含吡嗪酰胺的治疗方案。2.有精神病或癫痫病史者慎用。
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