药物作用有哪些重要的相:药物作用有哪些重要的相关因素1
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阿托品的药效作用是什么?
【简介】阿托品是从颠茄和其他茄科植物提取出的一种有毒的白色结晶状生物碱C17H23NO3,主要用其硫酸盐解除痉挛,减少分泌,缓解疼痛,散大瞳孔药物说明:【别名】阿托品,硫酸阿托品【药理作用】为阻断M胆碱受体的抗胆碱药。
【简介】阿托品是从颠茄和其他茄科植物提取出的一种有毒的白色结晶状生物碱C17H23NO3,主要用其硫酸盐解除痉挛,减少分泌,缓解疼痛,散大瞳孔药物说明：【别名】阿托品，硫酸阿托品【药理作用】为阻断M胆碱受体的抗胆碱药。
【答案】：A本题考查阿托品的临床作用。阿托品临床作用：（1）抑制腺体分泌--麻醉前给药、盗汗及流涎症；（2）扩瞳、升高眼压、调节麻痹--验光、检查眼底、虹膜睫状体炎；（3）松弛内脏平滑肌--胃肠绞痛，膀胱刺激症状。
药理作用为阻断M胆碱受体的抗胆碱药，能解除平滑肌的痉挛(包括解除血管痉挛，改善微血管循环)；抑制腺体分泌；解除迷走神经对心脏的抑制，使心跳加快；散大瞳孔，使眼压升高；兴奋呼吸中枢。
药理作用为阻断M胆碱受体的抗胆碱药，能解除平滑肌的痉挛(包括解除血管痉挛，改善微血管循环)；抑制腺体分泌；解除迷走神经对心脏的抑制，使心跳加快；散大瞳孔，使眼压升高；兴奋呼吸中枢。
药物说明:【别名】阿托品,硫酸阿托品【药理作用】为阻断M胆碱受体的抗胆碱药,能解除平滑肌的痉挛(包括解除血管痉挛,改善微血管循环);抑制腺体分泌;解除迷走神经对心脏的抑制,使心跳加快;散大瞳孔,使眼压升高;兴奋呼吸中枢。
2、临床用途：主要用其硫酸盐解除痉挛、减少分泌、缓解疼痛、散大瞳孔。2、阿托品可竞争性拮抗乙酰胆碱或胆碱能受体激动药对M受体激动作用。阿托品与M胆碱受体结合后，由于其内在活性小，一般不引起激动效应。
主要用于感染性休克5抗心律失常：缓慢型，也可用于实行异位节律6解救有机磷酸酯类中毒，（与解磷定和用）。[不良反应]此药作用广泛，当某一药效视为作用时，其他药效则视为副作用。禁忌症。
阿托品的作用机制是它可与乙酰胆碱竞争副交感神经节后纤维突触后膜的乙酰胆碱M-受体，从而拮抗过量乙酰胆碱对突触后膜刺激所引起的毒蕈碱样症状和中枢神经症状。
化学物质的一般毒性作用机制有哪些
有毒性。有机污染物通过吸附的作用挥发性有机物当中含有毒性，对人体的健康会造成影响。
毒理学介绍如下：毒理学（toxicology）是一门研究外源因素（化学、物理、生物因素）对生物系统的有害作用的应用学科。是一门研究化学物质对生物体的毒性反应、严重程度。发生频率和毒性作用机制的科学。
4不良效应有毒、有害物质对生命有机体危害造成的毒性作用并产生的不利结果.5生物毒性与生态毒性生物毒性是指外源化学物质与机体接触或进入体内的易感部位后,能引起损害作用的相对能力。
了解急性毒性作用强度。急性试验动物最好选用两种种属的动物包括齧齿类和非齧齿类进行,实际工作中多选用大、小鼠,雌雄各半,通常选择初成年动物,LD50的测定一般要求计算试验动物接触受试物后14天内的总死亡数。
2.食品中的外源化学物与机体相互作用的一般规律。其包括外源化学物进入机体的途径、机体对外源化学物的处置（吸收、分布、代谢、排泄）、外源化学物对机体的毒性作用和机制、毒性作用的影响因素等。
有机磷农药,是用于防治植物病、虫、害的含有机磷农药的有机化合物.这一类农药品种多、药效高,用途广,易分解,在人、畜体内一般不积累,在农药中是极为重要的一类化合物.但有不少品种对人、畜的急性毒性很强。
化学毒物的毒性作用知识点——一般毒性作用外源化学物质在一定的剂量、一定的接触时间和一定的接触方式下对试验动物产生综合毒效应的能力称为化学毒物的一般毒性,或一般毒性作用.根据接触化学毒物的时间长短所产生的毒性效应。
药物毒理学是研究药物在一定条件下,可能对机体造成的损害作用及其机理,并对药物毒性作用进行定性、定量评价以及对靶器官毒性作用机制进行研究的一门学科。月满则缺,物极必反。
(1)对其他颠茄生物碱不耐受者，对本品也不耐受。(2)孕妇静脉注射阿托品可使胎儿心动过速。(3)本品可分泌入乳汁，并有抑制泌乳作用。(4)婴幼儿对本品的毒性反应极为敏感，特别是痉挛性麻痹与脑损伤的小儿，反应更强。
药物不良相互作用对临床治疗有何影响?
（3）并能够运用药学基础理论、原理和方法来分析和解决实际问题，正确认识药物与疾病治疗的客观规律。2、药学专业知识二（1）要求熟悉临床各类药品的药理作用和临床评价等内容。
二、冠用药有哪些禁忌需要注意？1、避免超剂量使用部分患者居家治疗期间，可能会超过推荐剂量下吃药，这是绝对不可取的。过量的药物不仅不能缓解症状、加速康复，还会导致更多的毒副作用。
药物不良反应有时也可引起药源性疾病，除少数人自服药物外，药物不良反应主要由医生给药所引起，所以有些药源性疾病也属医源性疾病。虽然有些药物不良反应较难避免，但相当一部分是由于临床用药不合理所致。
【药物相互作用】1、本品可加速酸性药物的排泄(如阿斯匹林)。2、本品可降低胃蛋白酶,维生素E的疗效。3、本品可增强氨基糖苷类抗生素的疗效。4、如正在服用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。
临床药理学的基础是基础药理学和临床医学，其范围涉及临床用药科学研究的各个领域，包括临床药效学、临床药物代谢动力学、新药临床试验、临床疗效评价、不良反应监测、药物相互作用以及病原体对药物的耐药性等方面。
噻托溴铵喷雾剂尽管未进行过正式的药物相互作用研究，但噻托溴铵吸入性粉末与其它药物同时使用未发现不良反应，这些药物包括拟交感的支气管扩张剂，甲基黄嘌呤、口服或者吸入性甾体类药物等。
药物对机体的作用（剂量从小到大）大致可以分为生理作用，药理作用和毒理作用。在药理实验和临床用药中，我们只能用产生药理作用的剂量，这样不会有中毒发生，又达到治疗目的。在研究药物的安全性时，用中毒剂量。
近年来,本院总结多年药事管理经验并结合国外现代化管理方式,在本院建立了以合理用药为中心的现代化临床药学服务体系,该体系不仅很好地为临床治疗提供了药物保障,而且明显改善了药学服务质量。
在临床研究中盐酸替罗非班与β-阻滞剂、钙拮抗剂、非甾体抗炎药（NSAIDS）及硝酸酯类联用，未见有临床意义上的不良相互作用。在PRISM研究（血小板受体抑制对缺血综合征的治疗）一个亚组的病人（n=762）中。
药品的不良反应有哪些?
晕、困倦。⑤继发效应：使用某种药物的不良后果。如长期服用广谱类抗生素后，因一些敏感菌被抑制，菌群间相互抑制被削弱，导致一些敏感菌大量繁殖，出现继发感染。⑥停药反应：长期使用某种药物。
药物不良反应指在使用药物后出现的不良身体反应。这些反应可能是轻微的，例如头痛、头晕、恶心等，也可能是严重的如呼吸困难、心律失常等。药物不良反应可能会延迟出现，有时甚至会出现在药物使用后数个月甚至数年之后。因此。
药物不良反应包括副作用、毒性反应、过敏反应、特异质反应和致畸作用。1、副作用：药物的副作用比较常见，是指在使用治疗剂量的药物时，伴随出现的与治疗疾病目的无关而又必然发生的其它作用。一种药物往往具有多种作用。
药物的不良反应是指对防治疾病无益，甚至有害的反应，包括副作用、毒性反应、过敏反应、继发反应。(1)副作用。在药物治疗时，与防治作用同时出现的而又与治疗目的无关的作用称副作用。它可给病人带来不适或痛苦。
ADR（AdverseDrugReaction）在按规定剂量正常应用药品的过程中产生的有害而非所期望的、与药品应用有因果关系的反应。根据《药品不良反应报告和监测管理办法》第六十三条第一款，本办法下列用语的含义是。
按照WHO国际药物监测合作中心的规定，药物不良反应（adversedrugreactions,简称ADR）系指正常剂量的药物用于预防、诊断、治疗疾病或调节生理机能时出现的有害的和与用药目的无关的反应。
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西药学01药学专业知识一11药品不良反应分类。
药物不良反应（ADR）：世界卫生组织将药物不良反应定义为，正常剂量的药物用于预防、治疗、诊断治疗疾病或调节生理功能时出现的有害的和与用药目的无关的反应。
药物作用有哪些重要的相
【所属类别】:有机磷中毒解毒药【简介】阿托品是从颠茄和其他茄科植物提取出的一种有毒的白色结晶状生物碱C17H23NO3,主要用其硫酸盐解除痉挛,减少分泌,缓解疼痛,散大瞳孔药物说明:【别名】阿托品。
药物的作用机制有哪些?释出时间:2009-2-611:43:35药物作用的机制有以下5种:1、特异性受体:许多药物通过与特异性受体结合而发挥作用。2、抑制酶的活性:有些药物通过抑制某种酶的活性而发挥作用。
例如，双香豆素能降低氯磺丙脲的排泄，增高其血浓度而发生低血糖反应。表37-4所示是对肾小管分泌有相互作用的药物。肾小管重吸收主要是被动吸收，因此药物的解离度对其有重要影响。弱酸性药物在酸性尿液中，非离解型。
什么是药品的不良反应?不良反应和副作用区别?药品的副作用,也叫副反应,是指药品按正常剂量服用时所出现的与用药目的无关的其他作用。这些作用本来也是其药理作用的一部分,例如阿托品具有解除胃肠道肌肉组织痉挛作用。
经过天南兴的胆汁系统，它不仅消除了毒性，而且将天南星干燥的味道改变为苦凉，这增加了清热的内在疗效，由于气味，质地和药用部位的差异，药物作用于身体的倾向也有所不同。在加工过程中，由于赋形剂的作用。
相互作用可以影响药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。(1)影响药物吸收。包括药物间的吸附和络合作用;影响消化液的分泌或改变其pH值;加速或延缓胃排空。(2)影响药物分布和转运。许多药物在血浆内可与血浆蛋白结合。
免疫药物自2014年上市以来，就受到许多肿瘤病友及医生的热捧，原因主要有四：有效性、持久性、广泛性，最后还有一个，就是副反应的低度性。PD-1/PD-L1免疫抑制剂相较于放化疗而言，副反应发生几率要小的多。
药物的成分进入体内已经通过一层屏障的过滤，有害成分也已量小、弱化，故对肝、肾的损害大多已非常小，因此外治法作用的不单是药物有效成分的体表吸收，它主要是通过药物对特定部位、穴位的刺激。
本药在治疗量时不良反应较少，偶有失眠、心悸、焦虑、厌食、口干。大剂量时可使血压升高而致眩晕、头痛等。癫痫、高血压患者禁用。久用可产生耐受性，并可抑制儿童生长发育。匹莫林（pemoline）其作用及用途与哌醋甲酯相似。
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