药物相互作用是好还是不好:何为药物相互作用x
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药物不良相互作用对临床治疗有何影响?
1、药物相互作用研究表明，本品与daspone、洛哌丁胺、甲氧氯普胺、nevirapine、雷尼替丁、rifabutin、ritonavir、司他夫定、磺胺甲恶唑、甲氧苄啶和齐多夫定，在药物代谢动力学上均无临床的相互作用。其中。
抗生素的发明是为了对抗细菌、病毒等各种疾病而研发出来的。其作用机理是通过抑制细菌的生长从而起到抗菌的作用。它能阻止微生物对其他微生物的感染。对疾病有良好疗效也因此成为了抗菌药物治疗的首选药。
1.药物因素包括药物本身的不良反应、药物相互作用、药物制剂及药物使用等方面。2.患者因素包括年龄、性别、遗传、基础疾病、过敏体质、不良生活方式、感应性、疾病特征与病情、依从性。
具有肝肠循环特点的药物，由于药物在体内滞留的时间延长，既可使作用维持时间增加，但也导致药物排泄缓慢，不良反应加重。（4）稳态血浆浓度：临床治疗中，根据治疗目的，常采取同一种药物反复多次给药的方法。
在临床研究中盐酸替罗非班与β-阻滞剂、钙拮抗剂、非甾体抗炎药（NSAIDS）及硝酸酯类联用，未见有临床意义上的不良相互作用。在PRISM研究（血小板受体抑制对缺血综合征的治疗）一个亚组的病人（n=762）中。
主要是受疾病、生理状况、药物相互作用等因素的影响，再加上ADR机理不明，怀疑ADR无报道资料等。再则，为了病人的治疗与安全，一般对怀疑药物未作再暴露，影响了对具体情况的判定。为了提高识别能力。
没有发现明显的临床不良相互作用。1.非那雄胺对细胞色素P450-相关的药物代谢酶系统没有明显影响。在男性中已被检测的化合物有普萘洛尔、地高辛、格列本脲、华法令、茶碱和安替比林。
二、冠用药有哪些禁忌需要注意？1、避免超剂量使用部分患者居家治疗期间，可能会超过推荐剂量下吃药，这是绝对不可取的。过量的药物不仅不能缓解症状、加速康复，还会导致更多的毒副作用。
西咪替丁等。酶活性被诱导和抑制的能力是惊人的，一旦因为这个原因产生严重的相互作用，那么会导致药物的治疗浓度上不去或者异常高，其结果可想而知。就写这么多吧，算是个引子，文献非常多。
药物之间有什么相互作用?
其结果可能会影响药物在其作用靶位浓度，从而改变其作用强度或性质。（一）吸收过程的药物相互作用药物在给药部位的相互作用将影响其吸收，多数情况下表现为妨碍吸收，但也有促进吸收的少数例子。
①提高药物的疗效②减少药物不良反应③延缓机体耐受性或病原体耐药性的产生，可缩短疗程，从而提高药物疗效。2、药物相互作用：广义上是指联合用药，所发生的疗效变化。疗效变化虽然有多种多样表现。
因此，如果你有两三种病，看病时必须主动全部向医生叙述出来，不能看心脏时只说心脏的问题，拿一份药；而看风湿病时，又拿另外一种药、结果两位医生由于不知你同服什么药，多少剂量。
药物相互作用，即药物与药物之间的相互作用，是指一种药物改变了同时服用的另一种药物的效应。其结果是一种药物的效应加强或削弱，也可能导致两种药物的效应同时加强或削弱。药物相互作用可分为两种：（1）药代学的相互作用。
药物相互作用（DrugInteration）是指两种或两种以上的药物同时应用时所发生的药效变化。即产生协同（增效）、相加（增加）、拮抗（减效）作用。合理的药物相互作用可以增强疗效或降低药物不良反应。
药物和受体的相互作用方式有两种即构象诱导和构象选择。（1）竞争性拮抗药：能与激动药互相竞争同一受体，与受体可逆结合，量效反应曲线平行右移，斜率和高度（Emax）不变。（2）非竞争性拮抗药。
这个问题涉及到化学,生物药剂学等学科的范畴,不是一句两句可以说清的,简单的说就是药物间的拮抗作用和协同作用,不好意思。
如抑制胃酸分泌的H2受体拮抗剂（如雷尼替丁胶囊）或质子泵抑制剂（如奥美拉唑胶囊）和具有黏膜保护作用的硫糖铝可以更好的治疗胃病；抗过敏药如特非那定、阿司咪唑等。
该类药物由氨鲁米特，巴比妥类，利福平等。酶抑制相互作用：抑制细胞色素酶，使联合应用的相关药物代谢减慢。该类药物有西米替丁，环丙沙星，维拉帕米等。3排泄环节：具有同样排泌机制的药物间可存在排泄竞争。
药物相互作用是好还是不好
临床上联合用药，对病人可能有益，但也有可能有害。因而应研究药物相互作用的机理及原则。药物相互作用主要分药动学相互作用和药效学相互作用。
同各类型的药物，毒副作用会有协同作用。如滥用抗生素会降低药物疗效，加重副作用。甚至还可引起二重感染，再如腹泻必然是胃肠道细菌感染，因而一旦遇到腹泻便使用抗生素来治疗，如黄连素、庆大霉素、环丙沙星、氟哌酸等。
两种或两种以上药物合用，可能发挥协同作用以加强疗效，也可能发生毒副作用，有时甚至会出现严重的致死后果。因此，如果你有两三种病，看病时必须主动全部向医生叙述出来，不能看心脏时只说心脏的问题，拿一份药。
药物相互作用所产生的不良反应程度不一，严重时可能危及生命。合理用药掌握得越好，药物相互作用的不良反应发生率也就越低。另外，个体差异对药物相互作用的发生率和严重程度也有较明显的影响。按作用的性质分。
一、药动学方面的相互作用：机体对药物的处置是药物与机体相互作用的一个重要组成部分。这个药物代谢动力学过程包括药物的吸收、分布、代谢亦称为生物转化、以及排泄等4个环节，这4个环节上均有可能发生药物相互作用。
药物相互作用（DrugInteration）系指两种或两种以上的药物同时应用时所发生的药效变化。即产生协同（增效）、相加（增加）、拮抗（减效）作用。合理的药物相互作用可以增强疗效或降低药物不良反应。
你好，这两种药一定不要同时服用，也许影响各自的疗效，或者药物之间相互作用，产生对身体有毒有害的物质，对身体造成严重的不良反应。
相互作用效应可以是协同、拮抗、累加或是无关四种情况。合理联用可使治疗作用增强，不良反应减轻或减少，为此临床上许多配方希望能达到这种目的。相反不合理联用不仅疗效降低，而且不良反应加重。
药物相互作用可分为两种：（1）药代学的相互作用，是指一种药物改变了另一种药物的吸收、分布或代谢。例如，抗酸药中的Ca2＋离子，与四环素螯合，这种螯合物不能被吸收，从而影响四环素的吸收、影响了疗效。
药物不良相互作用对临床治疗有何影响?
这些活性物质是CYP3A4和P-gp的强效抑制剂。作用于利伐沙班两条消除途径之一(CYP3A4或P-gp)的强效抑制剂将使利伐沙班的血药浓度轻度升高，例如被视为强效CYP3A4抑制剂和中度P-gp抑制剂的克拉霉素(500mg。
素能使毛细血管变性出血，以致皮肤、黏膜出现淤点、淤斑，同时出现类肾上腺皮质功能亢进症等。②药物不良相互作用。药物与药物、药物与食物、药物与疾病的不良相互作用，一方面造成药物治疗作用减弱，导致治疗失败。
2、动力学方面药物相互作用(1)对药物吸收的影响：a)pH的影响：应用抗酸药后，提高了胃肠道的pH，此时如果同服弱酸性的药物，由于弱酸性药物在碱性环境中解离部分增多，故吸收减少。b)胃肠道转运体的影响。
两种以上药物联用时，在药代动力学和药效动力学上互相影响，相互作用效应可以是协同、拮抗、累加或是无关四种情况。合理联用可使治疗作用增强，不良反应减轻或减少，为此临床上许多配方希望能达到这种目的。
因此，可能出现下列药物相互作用（见表4及后附说明）：1.本品可能降低通过CYP3A4代谢药物的清除率，这些药物在与本品合用时其血药浓度升高。血药浓度的升高可能加强或延长其治疗作用和不良反应。
影响药物作用的因素主要是两个方面：药物本身和集体因素。药物方面，有药物的剂量、给药时间、疗程、给药途径，最重要的还有药物之间的相互作用（包括药动学相互作用和药效学相互作用）。机体方面。
二、联合用药及药物相互作用临床常联合应用两种或两种以上药物,除达到多种治疗目的外都是利用药物间的协同作用以增加疗效或利用拮抗作用以减少不良反应。不恰当的联合用药往往由于药物间相互作用而使疗效降低或出现意外的毒性反应。
这有可能降低这类合用药物的血药浓度并进而影响到药物的疗效。禁止联合使用已知存在明显相互作用和会引起严重不良事件发生的药物。除非有特殊说明，否则所有药物相互作用研究均应用的是洛匹那韦利托那韦软胶囊。
影响药物临床使用安全性的主要因素为药物因素、患者个体因素以及医务人员因素。1.药物因素：包括药物本身的不良反应、药物相互作用、药物制剂及药物使用等方面。2.患者因素。
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