药动学相互作用名词解释:药物相互作用名词解释药理学W
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药动学相互作用名词解释
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化学动力学往往是化工生产过程中的决定性因素。药物动力学（pharmacokinetics）亦称药动学，是应用动力学原理与数学模式，定量地描述与概括药物通过各种途径（如静脉注射，静脉滴注。
本药口服治疗牙痛30～60min起效，作用持续6h。常规制剂口服后2～3h达药峰浓度。曲线下面积为每小时4018ng/ml。口服常规制剂的生物利用度为93%，片剂和口服混悬液的生物利用度相等。与高脂食品同服时。
还可引起白细胞和血小板减少、再生障碍性贫血、剥脱性皮炎、红斑狼疮、肾病综合征、肝炎、肌无力等。本品有致畸作用。急性中毒可见共济失调、视物障碍及昏迷。治疗中如有严重不良反应，须立即停药。
只有符合一级动力学的化学反应才具有稳定的半衰期数据，与核衰变不同的是，化学反应的半衰期数据并非一成不变，而是会受到温度因素的影响，对于一般的反应，当温度上升时，反应速率常数会升高，半衰期会相应缩短。
化学动力学与药物动力学之间的联系拜托各位大神
另一类非竞争性拮抗药可阻断受体后某一中介反应环节而使受体-效应功能容量减少。二者共同特点是使量效曲线高度（Emax）下降。但L与剩余的R结合动力学不变，即KD不变。在双倒数图中更易看出这一关系。
区别如下：平衡近似：又称平衡假设。化学动力学中，处理含有连续和对峙反应等复杂反应的一种近似方法。适用于存在速率控制步骤且其前面含有对峙步骤的连续反应。它假定。
联系：化学热力学和化学动力学都属于物理化学的一个分支。区别：一、研究对象不同1、化学热力学：主要研究物质系统在各种条件下的物理和化学变化中所伴随着的能量变化。2、化学动力学。
联系：化学热力学和化学动力学都属于物理化学的一个分支。区别：一、研究对象不同1、化学热力学：主要研究物质系统在各种条件下的物理和化学变化中所伴随着的能量变化。2、化学动力学。
联系：化学热力学和化学动力学都属于物理化学的一个分支。区别：一、研究对象不同1、化学热力学：主要研究物质系统在各种条件下的物理和化学变化中所伴随着的能量变化。2、化学动力学。
化学热力学和化学动力学是两个重要的化学分支，它们研究的方面不同，但在理解化学反应和化学体系的行为方面相互联系。1、化学热力学：化学热力学是研究能量转换和传递的科学。
化学热力学和化学动力学是两个重要的化学分支，它们研究的方面不同，但在理解化学反应和化学体系的行为方面相互联系。1、化学热力学：化学热力学是研究能量转换和传递的科学。
化学热力学和化学动力学是研究化学反应的两个重要分支，它们之间有着密切的联系，但又有着不同的焦点和研究内容。1.化学热力学（Thermodynamics）关注的是反应的热力学性质和能量变化。
化学热力学和化学动力学是研究化学反应的两个重要分支，它们之间有着密切的联系，但又有着不同的焦点和研究内容。1.化学热力学（Thermodynamics）关注的是反应的热力学性质和能量变化。
药物动力学模型,速度
最常用的药物动力学模型是（）A.隔室模型B.药动-药效结合模型C.非线性药物动力学模型D.统计矩模型E.生理药物动力学模型正确答案。
机体对药物作用的过程,表现为体内药物浓度随时间变化的规律。药物动力学是研究药物体内过程规律,特别是研究血药浓度随时间而变化的规律。吸收药物从给药部位进入血循环称为吸收。影响吸收的因素主要有:1、给药途径:吸收速度:吸入>。
【答案】：C本题考查常用的药代动力学参数。平均滞留时间是指所有药物分子在体内滞留的平均时间，即单次给药后所有药物分子在体内滞留时间的平均值，经过数学推导，药物在体内的MRT等于其一阶矩和零阶矩的比值。
药物代谢动力学的重要参数：1、药物清除半衰期(halflife，t1/2)，是血浆药物浓度下降一半所需要的时间。其长短可反映体内药物消除速度。2、清除率(clearance，CL)，是机体清除器官在单位时间内清除药物的血浆容积。
评价制剂等效性的药物动力学最主要参数包括血药浓度一时间曲线下面积AUC、达峰时tmax和峰浓度Cmax。其中AUC与药物吸收的总量成正比，代表药物吸收的程度，tmax主要代表吸收的速度，Cmax是与治疗效果及毒性反应有关的参数。
药物动力学是研究药物体内过程规律，特别是研究血药浓度随时间而变化的规律。药物从给药部位进入血液循环的过程称为吸收。影响吸收的因素主要有：1、给药途径：吸收速度：吸入>舌下>肌注>皮下>直肠>口服>皮肤。
【答案】：C本题考点是药物动力学相关参数的定义。零级速度过程系指药物的转运速度在任何时间都是恒定的，与血药浓度无关。
制剂中药物进入体循环的相对数量和相对速度是生物利用度;药物动力学是研究药物体内药量随时间变化规律的科学;肠肝循环是指在胆汁中排泄出的药物或代谢物,在小肠转运期间重新吸收而返回门静脉的现象。
根据这些患者建立的群体模型，本品按4种剂量所预测的药代动力学参数如下表所示。本品多次给药后两性霉素B的药代动力学参数[a].以二室模型描述本品给药后两性霉素B的药代动力学，给药速度为1mg/kg/小时。另外。
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