药物相互作用体现在哪些方面:药物相互作用可有三种方式t7gGl2
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影响药物分布的因素有哪些?
【答案】：药物的作用可受到多种因素的影响，使药物作用可有一定的甚至是明显的差异，主要影响因素有：⑴药物的体内过程方面的因素主要包括：①药物的吸收;②药物在体内的分布;③药物的生物转化;④药物的排泄。
24.受体激动药：25.受体部分激动药26.受体阻断药：27.隔日疗法:28.化疗：29.抗生素：30.抗生素后效应（PAE）：二．问答题1.影响药物分布的因素有哪些。
决定药物在体内分布的因素：⑴体液pH：影响药物解离度⑵药物与血浆蛋白的结合：为可逆性疏松结合，结合型药物分子量增大，不能跨膜转运、代谢和排泄，并暂时失去药理活性。结合具有饱和性与可逆性，有竞争置换现象。
【答案】：C血浆蛋白结合率是决定药物游离型和结合型浓度的比例，既可能影响药物体内分布也能影响药物代谢和排泄的因素；淋巴循环是影响脂肪、蛋白质等大分子物质转运，可使药物避免肝脏首过效应而影响药物分布的因素。
2、选择性形成的有关因素：(1)药物分布的差异；(2)组织生化功能差异：通过干扰组织某一生化代谢过程而发挥效应；(3)细胞结构的差异，如青霉素通过抑制细胞壁合成选择性地杀灭革兰氏阳性细菌。
局部组织器官血流量：药物由血液向组织器官的分布速度主要决定于该组织器官的血流量和膜的通透性。体内屏障：它是影响药物分布的重要因素，如血脑屏障和胎盘屏障。三、代谢多数药物在体内都要经过不同程度的结构变化。
食物对药物吸收基本上没有特异性禁忌。药物间相互作用影响吸收却不少见，如四环素fe2+，ca2+等因络合互相影响吸收。来源：⑵血浆蛋白结合。
3.意潜在性疾病的影响，如氯丙嗪诱发癫痫，非甾体抗炎药激活溃疡病，氢氯噻嗪加重糖尿病，抗m胆碱药诱发青光眼等。来源：五、心理因素1.安慰剂是不具药理活性的剂型（如含乳糖或淀粉的片剂或含盐水的注射剂）。
影响药物从软膏剂基质中释放的因素包括两点：基质的组成和性质，这两点因素能够直接影响药物的释放。因药物在基质中分散状态不同，用溶液型和混悬型之分。溶液型为药物溶解或共熔于基质或基质组分中制成的。
在药物分布方面,药物相互作用的重要因素是
对于药物的合理使用和副作用的评估，生理学提供了必要的基础。2、药理学药理学研究药物在生物体内的作用机制、代谢途径和效应。药学专业人员需要了解药物的药理学特性，包括药物的药效学、药物动力学、药物相互作用等。
b.耐药性：指病原体、寄生虫和肿瘤细胞等对药物敏感性降低，药物的疗效下降或无效。④药物相互作用四环素、恩诺沙星等在消化道中可与钙、铁、镁等金属离子发生络合，影响药物吸收或使药物失活。
。药动学的重点和难点是药物跨膜转运（尤其是被动转运规律）、首过消除（首关消除）、生物转化、消除动力学、药动学参数和多次给药动力学。药物相互作用则是影响药物作用因素的重点。当然。
如抑制胃酸分泌的H2受体拮抗剂（如雷尼替丁胶囊）或质子泵抑制剂（如奥美拉唑胶囊）和具有黏膜保护作用的硫糖铝可以更好的治疗胃病；抗过敏药如特非那定、阿司咪唑等。
其结果是一种药物的效应加强或削弱，也可能导致两种药物的效应同时加强或削弱。药物相互作用可分为两类：(1)药代学的相互作用，是指一种药物改变了另一种药物的吸收、分布或代谢。例如，抗酸药中的Ca2'离子。
其他一些因素也可影响药物的作用,如遗传、药物间的相互作用、疾病等。遗传因素遗传可影响药物的代谢过程。研究遗传和药物作用之间关系的科学称为遗传药理学。由于遗传差异,有些人代谢药物的速度慢,药物易蓄积并引起中毒。
B.血浆蛋白结合部位上药物之间可能发生相互竞争C.血液中的血浆蛋白过少时，不容易发生药理作用的增强和中毒D.脂溶性较高的药物仍能以简单扩散的方式穿过血脑屏障E.肝、肾、脑、肺等高血流量器官。
④遗传因素：种族差异、特异质反应、个体差异、种属差异⑤时辰因素⑥生活习惯与环境考点五：药动学方面的药物相互作用1.药动学过程：吸收、分布、代谢和排泄2.影响药物的分布①游离型药物。
药物代谢的过程1、药物的吸收和相互作用药物吸收是指从用药部位转运至血液的过程。吸收的快与慢、多与少、易与难受药物本身理化性质、给药途径、药物浓度、吸收面积和局部血流等因素的影响。一般来说。
基因多态性对药物作用的影响表现在哪些方面
↓患者对抗原、胆碱受体激动药、SO2、冷空气的吸入,有利于损伤上皮的修复。4)↑支气管及血管平滑肌对儿茶酚的敏感性有利于支气管扩张和血管收缩→缓解支气管痉挛和粘膜肿胀。作用机制。
SNP在基础研究中也发挥了巨大的作用，通过对Y染色体SNP的分析，使得在人类进化、人类种群的演化和迁徙领域取得了一系列重要成果。单核苷酸多态性(singlenucleotidepolymorphism，SNP)。
所谓转基因食品,就是利用生物技术,将某些生物的基因转移到其他物种中去,改造生物的遗传物质,使其在性状、营养品质、消费品质等方面向人类所需要的目标转变,以转基因生物为直接食品或为原料加工生产的食品就是转基因食品。
特异性结构药物的活性取决于其与受体结合能力，也取决于其能否到达作用部位的性质。药物到达作用部位必须通过生物膜转运，其通过能力有赖于药物的理化性质及其分子结构。对药物的药理作用影响较大的性质，既有物理的。
下面主要就体重增加、心血管系统改变、肝功能改变、催乳素水平增加、抗胆碱能作用、性功能障碍和血象改变等几种副作用做一简要介绍。1体重增加自抗精神病药物应用于临床以来,体重增加一直是抗精神病治疗过程中的一问题。
在药效学方面，药物可通过对靶位的影响，以各种方式产生的结果可分为：药物效应的协同作用、药物效应的拮抗作用。一、药物效应协同作用药理效应相同或相似的药物，如同时合用可能发生协同作用。
这些因素往往会引起不同个体或是对物的吸收、分布和消除发生变异，导致物在作用部位的浓度不同，表现为物代谢动力学差异；或是虽然物浓度相同，但反应性不同，表现为物效应动力学差异。这两方面的变异。
药理学通过研究药物与生物体之间的作用，找出药物的疗效和副作用，并优化药物的使用和安全性。研究药物的来源、制备、化学结构、物理化学特征、药效和药效学等。研究药物对生物体的毒性反应和生殖毒性等方面的影响。
基质的组成若与皮脂分泌物相似，则利于某些药物穿透毛囊和皮脂腺。水溶性基质聚乙二醇对药物的释放虽快，但对药物的穿透作用影响不大，制成的软膏很难透皮吸收。基质的pH影响弱酸性与弱碱性药物穿透吸收。
药物相互作用体现在哪些方面
【答案】：E在药物分布方面。
（1）多态性引起的药动学差异对于治疗指数低的药物尤为重要，反之对于治疗指数高的药物而言临床意义则不够突出。（2）对于目前临床应用剂量较小的一些老药，多态性分型的意义不大。
结合后：\x0d\x0a（1）无活性；\x0d\x0a（2）不易透过毛细血管壁，影响分布和作用；\x0d\x0a（3）结合型药物分子量大，不易从肾小球滤过，也不受生物转化的影响；因此在体内的作用时间也延长。
(3)关注治疗指数低的药物关注治疗指数低的药物的使用，谨慎合并用药，避免不良反应的发生。(4)尽量减少合用药物数量在保证疗效情况下，尽量减少合用药物数量，尽量选择药物相互作用可能性小的药物，采用替代药物。
次级键，包括但不限于：氢键，静电作用，金属-配体配位键，π-π堆叠作用，诱导偶极子-诱导偶极子的作用，疏水效应，螯合效应，大环效应。
药物是临床治疗的重要手段之一。药物治疗的不依从性往往引起治疗失败，有的甚至产生严重中毒。产生不依从性的首要原因是对病人缺乏用药指导［1］。因此，药师在发药时加强用药指导对提高病人的用药依从性起着非常重要的作用。
推测单宁的抗肿瘤作用是通过提高受体动物对肿瘤细胞的免疫力来实现的。3小结越来越多的研究表明单宁在化工、医药、食品等领域有广泛的用途。就食品行业来说,单宁因对人体有多种生理活性,值得进一步开发和利用。
对机体作用、防治。动物药理学是研究药物与动物机体（包括病原体）间相互作用规律的一门科学，在临床上的作用体现是对机体作用、防治方面。
药品不良反应控制点有哪些如下：药品不良反应控制点主要包括以下几个方面：1.药品研发阶段的控制：在药品研发阶段，需要对药品进行严格的安全性评价，包括体内代谢、药物相互作用、毒性和不良反应等方面的评价。
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