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药物相互作用是好还是不好

临床上联合用药,对病人可能有益,但也有可能有害。因而应研究药物相互作用的机理及原则。药物相互作用主要分药动学相互作用和药效学相互作用。

药物的相互作用是指两种或两种以上的药物联合使用时。

两种或两种以上药物合用,可能发挥协同作用以加强疗效,也可能发生毒副作用,有时甚至会出现严重的致死后果。因此,如果你有两三种病,看病时必须主动全部向医生叙述出来,不能看心脏时只说心脏的问题,拿一份药。

其结果可能会影响药物在其作用靶位浓度,从而改变其作用强度或性质。(一)吸收过程的药物相互作用药物在给药部位的相互作用将影响其吸收,多数情况下表现为妨碍吸收,但也有促进吸收的少数例子。

药物相互作用(DrugInteration)系指两种或两种以上的药物同时应用时所发生的药效变化。即产生协同(增效)、相加(增加)、拮抗(减效)作用。合理的药物相互作用可以增强疗效或降低药物不良反应。

你好,这两种药一定不要同时服用,也许影响各自的疗效,或者药物之间相互作用,产生对身体有毒有害的物质,对身体造成严重的不良反应。

相互作用效应可以是协同、拮抗、累加或是无关四种情况。合理联用可使治疗作用增强,不良反应减轻或减少,为此临床上许多配方希望能达到这种目的。相反不合理联用不仅疗效降低,而且不良反应加重。

药物相互作用源于合并用药。在合并用药中可以出现有益的药物相互作用,也可以出现有害的药物相互作用。比如利尿药氢氯噻嗪作为基础降压药与各类抗高血压药物配伍。

药物相互作用可分为两类:(1)药代学的相互作用,是指一种药物改变了另一种药物的吸收、分布或代谢。例如,抗酸药中的Ca2'离子,与四环素整合,这种整合物不能被吸收,从而影响了四环素的吸收,影响了疗效。

药物相互作用

使后者游离型数量增加,导致药效和毒性反应亦增强。其影响程度可因后者在体内的分布容积不同而异。一般只有血浆蛋白结合率高,分布容积小。

正确答案:A,D解析:本题考查的是联合用药的内容。合并用药中药物相互作用有的对人体有利,有的对人体有害。利尿药氢氯噻嗪作为降压药与各类抗高血压药物配伍,均可起到增强降压效果,减少用药剂量和不良反应。

药物相互作用所产生的不良反应程度不一,严重时可能危及生命。合理用药掌握得越好,药物相互作用的不良反应发生率也就越低。另外,个体差异对药物相互作用的发生率和严重程度也有较明显的影响。按作用的性质分。

药物效应多种多样,是不同药物分子与机体不同靶细胞间相互作用的结果。药物作用的性质首先取决于药物的化学结构,包括基本骨架、活性基团、侧链长短及立体构形等因素。这些构效关系是药物化学研究的主要问题。

两种或两种以上的药物同时应用时所产生协同(增效)、相加(增加)、拮抗(减效)作用。如抑制胃酸分泌的H2受体拮抗剂(如雷尼替丁胶囊)或质子泵抑制剂(如奥美拉唑胶囊)和具有黏膜保护作用的硫糖铝可以更好的治疗胃病。

因此,不建议将利伐沙班与吡咯抗真菌剂(例如酮康唑、伊曲康唑、伏立康唑和泊沙康唑)或HIV蛋白酶抑制剂全身用药时合用。这些活性物质是CYP3A4和P-gp的强效抑制剂。

药物效应多种多样,是不同药物分子与机体不同靶细胞间相互作用的结果。药物作用的性质首先取决于药物的化学结构,包括基本骨架、活性基团、侧链长短及立体构形等因素。这些构效关系是药物化学研究的主要问题。

二、联合用药及药物相互作用临床常联合应用两种或两种以上药物,除达到多种治疗目的外都是利用药物间的协同作用以增加疗效或利用拮抗作用以减少不良反应。不恰当的联合用药往往由于药物间相互作用而使疗效降低或出现意外的毒性反应。

不与受体的正常结合部位结合。如苯二氮卓类药物,如安定(地西泮)。他与GABA受体结合就属于本类。主要就是这两类。还有就是药物的受体涵义广泛,不仅仅是传统意义上的激素等的受体。

何为药物相互作用???急!

药物在体外发生相互影响称为配伍禁忌(incompatibility),指将药物混合在一起发生的物理或化学反应,尤其容易发生在几种药物合在一起静脉滴注时。药物在体内发生相互影响称为相互作用(interaction)。

所谓协同是指两种以上的药物联合应用时产生的效应(相同性质的治疗效应或不良反应)大于单独应用时的效应:而拮抗则相反,是指其中一种药物的效应被所合用的药物减弱或抵消。联合用药的目的是通过药物联合应用后产生有益的相互作用。

直接作用药物对直接接触的组织器官所产生的作用,又叫原发性作用。间接作用由于直接作用而使其他组织器官所产生的作用。

药物作用的基本原理药物是用于人体以治疗、预防或诊断疾病的化学物质。包括用于计划生育、杀灭病媒及消毒污物的化学物质。药物是通过机体而发挥作用的,它干扰或参与机体内在的生理、生化代谢过程而达到用药目的。

可能是药物不良反应导致的力月西【药品名称】通用名。

一般而言,注射比口服作用快,适用于急病与抢救。口服制剂中,溶液剂比片剂、胶囊容易吸收。药物在一定范围内,剂量愈大作用也就愈强。凡能获得良好疗效、副作用较小、安全性较大的剂量,称为治疗量和常用星。

说明书上有,不过药物随带的一般是英文说明书,你可以到香港济民药业查这个药的中文说明书,我复制过来给你看看,你也可以到他们网站查询其他相关信息:【Zoryve(roflumilast。

按照药物配伍后产生变化的性质。分为以下三类:(1)药理性配伍禁忌,亦称疗效性配伍禁忌,是指处方中某些成分的药理作用间存在着拮抗,从而降低治疗效果或产生严重的副作用及毒性。例如,在一般情况下。

或在药效上可能发生协同作用、相加作用或拮抗作用。两种以上药物如果混合使用,可能发生体外相互作用,出现药物中和、水解、破坏失效等理化反应,药物可能出现混浊、沉淀、产生气体及变色等外观异常现象。

药物不良相互作用对临床治疗有何影响?

6、可发生对血管作用和抗心绞痛作用的耐受性。7、如果出现视力模糊或口干,应停药。剂量过大可引起剧烈头痛。8、孕妇及哺乳期妇女用药:尚不知是否引起胎儿损害或者影响生育能力,故仅当确有必要时方可用于孕妇。

如果剂量过大,超过一定的限度,药物的作用可出现质的变化,对机体产生毒性作用。要发挥药物的作用而又要避免其不良反应,就必须掌握药物的剂量范围。(2)机体方面的影响因素①动物种类不同的动物种类。

药物效应动力学(pharmacodynamics)简称药效学,主要研究药物对机体的作用、作用规律及作用机制,其内容包括药物与作用靶位之间相互作用所引起的生物化学、生理学和形态学变化,药物作用的全过程和分子机制。

1.辛伐他汀经肝代谢,与甲氰咪胍和其他肝代谢药物有相互作用;用20mg/日治疗冠状动脉粥样硬化4年,不但降血脂,还减缓局部和弥漫的冠状动脉粥样硬化病变的进展。2.阿托伐他汀增加纤维蛋白原22.%;又是唯一降低甘油三脂的他汀类药物。

因此说,用药不像买衣服,新的一定就比旧的好,它们各自的作用不同,各有各的优缺点,还是那句话,根据医嘱用药,根据说明书用药。

但一般认为,对心房颤动的抗凝,建议将INR维持在1.8~2.5,而对心脏瓣膜置换术后的抗凝,应将INR维持在2~3之间。另一个在临床上难以控制的因素是双香豆素类药物与其它药物和食物的相互作用。

药作作用在于消除原发致病因子的叫作对因治疗,即治本。如抗生素杀灭体内致病微生物、解毒药促进体内毒物的消除。药物作用在于改善疾病症状的叫作对症治疗,即治标。对症治疗不是根本的治疗,但能改善症状、解除痛楚。

一种叫胆汁酸螯合剂的降低胆固醇药物(如colestipol和消胆胺)减少维生素E的吸收。维生素E会跟环孢霉素(一种治疗癌症的药物)相互作用,减低两者的药效。维生素E(生育酚)【简述】又名生育酚或产妊酚,在食油、水果、蔬菜及粮食中均存在。

的雌激素缺乏以及精神性疾病的缓解,这种药物在我们生活中是很常见的,虽然,药物一般情况都是不适合孕妇服用的,但是如果是在怀孕前服用此药的话,对孕妇本身和宝宝是不会有什么影响的,此药物不会增加新生儿缺陷的风险。

药物之间有什么相互作用?

药物相互作用包括药理作用的相互作用和代谢途径的相互作用,要求你对药物的作用机制和药物在体内的体内过程与代谢途径非常清楚,除非科班出身。

近年来,上述分类体系的研究与利用,又被发展多种对特异性受体的亚型有选择性作用药物所证实。这方面的进展使医师们能更加充分地发挥这些药物的疗效,并降低不良反应的发生率。

2.本品原则上必须用生理盐水稀释(与各种含有糖分的输液混合时,可使依达拉奉的浓度降低)。3.不可和高能量输液、氨基酸制剂混合或由同一通道静滴(混合后可致依达拉奉的浓度降低)。

这些活性物质是CYP3A4和P-gp的强效抑制剂。作用于利伐沙班两条消除途径之一(CYP3A4或P-gp)的强效抑制剂将使利伐沙班的血药浓度轻度升高,例如被视为强效CYP3A4抑制剂和中度P-gp抑制剂的克拉霉素(500mg。

这个问题涉及到药物化学,药理学,生物药剂学等学科的范畴,不是一句两句可以说清的,简单的说就是药物间的拮抗作用和协同作用,不好意思。

【答案】:药物相互作用指两种或两种以上药物同时或先后序贯应用时。

如普奈洛尔。三是部分拮抗,就是结合有作用,但是较弱,比正常作用要若很多。这些是竞争性的还有就是非竞争性。不与受体的正常结合部位结合。如苯二氮卓类药物,如安定(地西泮)。他与GABA受体结合就属于本类。

药动学:四环素与含钙、铝、镁等金属离子的药物合用,会形成不溶性络合物而影响吸收药效学:磺胺类药物可阻断二氢叶酸合成酶,甲氧苄啶阻断二氢叶酸还原酶,两者合同,可在同一叶酸代谢过程的不同环节起到双重阻断作用。

药物相互作用十相互作用的药品:吗啡相互作用效果:在急性心肌梗死早期,吗啡使本品吸收延迟并减少,可能与胃排空延迟有关药物相互作用十一相互作用的药品:抗酸药相互作用效果:可减低口服本品时的生物利用度。

药物的相互作用讲的是什么

药物相互作用是指同时或相继使用两种或两种以上药物时,其中一种药物作用的大小、持续时间甚至性质受到另一种药物的影响而发生明显改变的现象。一、药动学方面的相互作用。

这个问题涉及到化学,生物药剂学等学科的范畴,不是一句两句可以说清的,简单的说就是药物间的拮抗作用和协同作用,不好意思。

分类:医疗健康解析:联合用药与药物相互作用:(1)药代动力学性药物相互作用:四环素+Fe2+、Ca2+发生络合吸收;阿司匹林+香豆素类血浆蛋白结合出血;药物代谢的诱导和抑制。(2)药效动力学性药物相互作用。

回答:药物相互作用是指两种或两种以上的药物同时应用时所发生的药效变化。即产生协同(增效)、相加(增加)、拮抗(减效)作用。合理的药物相互作用可以增强疗效或降低药物不良反应,反之可导致疗效降低或毒性增加。

狭义地讲是专指在体内药物之间所产生的药动学和药效学改变,从而使药物在体内的药理作用出现增强或减弱的现象。药物相互作用源于合并用药。在合并用药中可以出现有益的药物相互作用,也可以出现有害的药物相互作用。

2、药物相互作用:广义上是指联合用药,所发生的疗效变化。疗效变化虽然有多种多样表现,但其结果只有两种可能性:作用加强或作用减弱。狭义作用是指不良药物的相互作用。3、酶诱导:一些药物能增加肝微粒体酶的活性。

药物相互作用,即药物与药物之间的相互作用,是指一种药物改变了同时服用的另一种药物的药理效应。其结果是一种药物的效应加强或削弱,也可能导致两种药物的效应同时加强或削弱。药物相互作用可分为两类。

药物相互作用,即药物与药物之间的相互作用,是指一种药物改变了同时服用的另一种药物的效应。其结果是一种药物的效应加强或削弱,也可能导致两种药物的效应同时加强或削弱。药物相互作用可分为两种:(1)药代学的相互作用。

药物相互作用(druginteraction)是指同时或相继使用两个或两个以上药物时,其中一个药物的作用受到另一药物的影响而发生明显改变的现象。典型的药物相互作用得由两个药物组成:药效发生变化的药物称为目标药。

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