简述药物与受体的相互作用:简述药物与受体的相互作用机理3Hv87

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• 1、药物和受体相互作用关系
• 2、简述药物与受体的相互作用
• 3、药物与受体是如何相互作用的
• 4、救命啊,药理学高手请进!在线等

药物和受体相互作用关系

他们的作用机制也不一样，抗菌谱也不同。抗菌药物根据作用机制可以分为：通过与细胞膜结合，阻止物质的进出，来破坏病原微生物；与核糖体结合抑制蛋白质的合成；与细胞膜上的脂类结合，破坏膜结构。

它们本身不产生作用，是通过占据激动药的受体而发挥拮抗激动药的效应，如纳洛酮和普萘洛尔。根据拮抗药与受体结合是否具有可逆性而将其分为竞争性拮抗药和非竞争性拮抗药。前者能与激动药竞争相同受体。

受体是一类介导细胞信号转导功能的大分子蛋白质，能识别周围环境中的某些微量化学物质，首先与之结合，并通过中介的信息放大系统，触发后续的药理效应或生理反应。根据受体作用的情况。

2、药物化学：药物化学是一门发现与发明新药、研究化学药物的合成、阐明药物的化学性质、研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间相互作用规律的综合性学科，是药学领域中重要的带头学科以及极具朝气的朝阳学科。

一类是药物的药效主要受药物的理化性质影响而与药物的化学结构类型关系较少，被称为结构非特异性药物。另一类药物的作用依赖于药物分子特异的化学结构，该化学结构需与受体相互作用后才能产生影响，被称为结构特异性药物。

1、研究药物的化学结构和活性间的关系（构效关系）；2、药物化学结构与物理化学性质的关系；3、阐明药物与受体的相互作用；4、鉴定药物在体内吸收、转运、分布的情况及代谢产物。

研究药物的化学结构和活性间的关系（构效关系）；药物化学结构与物理化学性质的关系；阐明药物与受体的相互作用；鉴定药物在体内吸收、转运、分布的情况及代谢产物。

药物与受体结合，是激动还是阻断受体，取决于（）A.药物作用的强度B.药物剂量的大小C.药物与蛋白结合率的高低D.药物是否有内在活性（效应力）正确答案。

部分分析方法1、同位素标记药物它们主要应用于放射免疫分析法（RIA）、同位素逆稀释分析，或作为GC-MS分析中的内标，以及在药物分离中作示踪应用等。2、微生物测定利用抗生素在琼脂培养基内的扩散作用。

简述药物与受体的相互作用

绝大多数药物具有特异性化学结构，它所引起的效应是药物选择性地与组织细胞大分子组分相互作用，改变了组分的功能，增强或抑制其功能，从而激发一系列生化与生理变化。这些功能性组分就是药物作用的部位，特称之为药物受体。

药物和受体的作用是多方面的。一种是受体的体内配体一样与之结合，结合以后有三种情况，一是和配体一样具有兴奋作用，加强效应，麻黄碱。二是阻断作用，拮抗作用，结合但是没有生理活性。正常的配体无法与之结合发挥作用。

药物通过与受体的结合产生激动或者拮抗的作用。促成药物与受体的结合的力主要有共价键、离子键、偶极作用、氢键、疏水作用和范德华力等。由于受体大多是具有特定空间结构的生物大分子，而药物与受体的作用也是有其特定区域的。

1、激动剂——指药物与受体有较强的亲和力，具有内在活性，能引起受体兴奋。2、拮抗剂——指药物与受体有较强的亲和力，但无内在活性，能与受体结合阻断激动剂或内源性配体的作用，从而呈现对激动剂的拮抗作用。有分。

1、药物与受体相互作用：药效学研究药物与生物体内的受体相互作用的机制。药物通过与受体结合来发挥效应，可以刺激或抑制受体的活性。2、药物效应与效应强度：药效学研究药物对生物体产生的主要效应。

【答案】：①药物与受体必须结合才产生效应；②效应强度与被占领的受体数量成正比。

次级键，包括但不限于：氢键，静电作用，金属-配体配位键，π-π堆叠作用，诱导偶极子-诱导偶极子的作用，疏水效应，螯合效应，大环效应。

3、受体与配体结合有高度的亲和力（低浓度的配体就可激活受体）。4、受体与配体结合具有饱和性（受体数目有限，药物效应与配体占领受体数目成正比）。5、配体（药物）与受体结合产生效应，须配体具有内在活性。

药物与受体是如何相互作用的

将作用于受体产生的效应不同的药物分为介绍如下：将作用于受体产生的效应不同的药物分为：激动剂;拮抗剂;部分激动剂。1、激动剂——指药物与受体有较强的亲和力，具有内在活性，能引起受体兴奋。

药物分子与受体靶点发生作用时，要与靶点产生几何匹配和能量匹配的活性构象。药物化学家发现，药物分子中的基团对于活性的影响不同，有些基团的变化对药物与靶点之间的相互作用影响很大，有些则影响不大。对于这种差异的研究。

一般情况下生物化学中的受体指的是细胞膜上具有识别作用的糖蛋白，但是在药物化学中，受体可以泛指与指定药物相互接触的任何物质，它可能有一种能力与相应的药物相互识别然后相互结合，比如说当人吸入一氧化碳的时候。

药物相互作用（druginteraction）是指同时或相继使用两个或两个以上药物时，其中一个药物的作用受到另一药物的影响而发生明显改变的现象。典型的药物相互作用得由两个药物组成：药效发生变化的药物称为目标药。

药物的受体释义：绝大多数药物具有特异性化学结构，它所引起的效应是药物选择性地与组织细胞大分子组分相互作用，改变了组分的功能，增强或抑制其功能，从而激发一系列生化与生理变化。这些功能性组分就是药物作用的部位。

配体与受体的结合是一种分子识别过程，它靠氢键、离子键与范德华力的作用，随着两种分子空间结构互补程度增加，相互作用基团之间距离就会缩短，作用力就会大大增加，因此分子空间结构的互补性是特异结合的主要因素。

药物作用是指药物与机体生物分子相互作用所引起的初始作用。2.药理效应药理效应是药物引起机体功能生理、生化的继发性改变,是机体反应的具体表现。药物作用是动因,效应是结果,通常效应与作用互相通用。药理效应有两种基本的类型。

一般情况下生物化学中的受体指的是细胞膜上具有识别作用的糖蛋白，但是在药物化学中，受体可以泛指与指定药物相互接触的任何物质，它可能有一种能力与相应的药物相互识别然后相互结合，比如说当人吸入一氧化碳的时候。

受体是细胞表面或亚细胞组分中的一种分子，可以识别并特异地与有生物活性的化学信号物质（配体）结合，从而激活或启动一系列生物化学反应，最后导致该信号物质特定的生物效应。如安眠药安定作为配体。

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有膜结构的细胞器很多，比如两层膜的线粒体、叶绿体，比如单层膜的液泡、高尔基体、内质网等。细胞有好多种，并不是所有的细胞都具有多种膜结构的细胞器。拿上个问题的原核细胞来说吧，原核细胞也是细胞。

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1.解方程做,36÷5×＝22.25乘0.1=2.5,3-0.5=2.5,2.5除以2.5=13.Y-0.1Y=0.9Y,就是1Y-0.1Y=0.9Y4.X-0.8X=0.2X跟3一样以后不会来问我。

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