简述药物与受体的相互作用:简述药物与受体的相互作用特点kL20T
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药物与受体是如何相互作用的
【答案】：A本组题考查药物与受体相互作用和药物的分类。将与受体既有亲和力又有内在活性的药物称为激动药，他们能与受体结合并激活受体而产生效应。根据亲和力和内在活性。
相互作用可以影响药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。(1)影响药物吸收。包括药物间的吸附和络合作用;影响消化液的分泌或改变其pH值;加速或延缓胃排空。(2)影响药物分布和转运。许多药物在血浆内可与血浆蛋白结合。
药物与血浆蛋白结合的置换、药酶抑制剂或诱导剂对经酶转化的药物的影响等而发生增强或减弱效应。
研究药物的化学结构和活性间的关系（构效关系）；药物化学结构与物理化学性质的关系；阐明药物与受体的相互作用；鉴定药物在体内吸收、转运、分布的情况及代谢产物。
二者的区别在于意义不同。药理活性是指药物分子与生物体内的分子发生相互作用，从而产生一系列生理、生化、药理等效应的能力。药理活性通常是指药物的分子结构与生物体内的分子结构发生相互作用的能力。
b.耐药性：指病原体、寄生虫和肿瘤细胞等对药物敏感性降低，药物的疗效下降或无效。④药物相互作用四环素、恩诺沙星等在消化道中可与钙、铁、镁等金属离子发生络合，影响药物吸收或使药物失活。
【答案】：D本题为识记题，药物与受体形成不可逆复合物的键合形式是共价键。
今天老师就来重点为大家讲解一下有机磷中毒及解救的相关知识，希望能对大家有所帮助!1、急性中毒表现(1)轻度中毒——M样症状为主。(2)中度中毒——可同时有M样症状和N样症状。
36副作用：指药物在治疗量时产生与治疗目的无关的作用。37毒性反应：指药物剂量过大或用药时间过长而引起的机体损害性反应，一般比较严重。38亲和力：是指药物与受体结合的能力。39内在活性（效应力）。
老年人用药与受体结合的特点不正确的是
C.与生物大分子形成氢键，增加受体结合力D.影响药物的电荷分布及作用时间E.增加药物亲脂性。
N受体的分布：N受体根据分布不同，分为NM受体和NN受体。NM受体分布于神经肌肉接头（骨骼肌细胞膜），NN受体分布于神经节。β受体阻断药的基本药理特性β受体阻断药能选择性地和β受体结合。
逆转肥大的心肌细胞；并能促进尿酸排泄，使AngⅡ充分的与AT2受体结合，从而起到降压保护靶器官的作用。与ACEI比较，其作用选择性更强，但它不影响ACE介导的缓激肽降解。
13.不属于老年人患病特点的是A.此起彼伏,并发症多B.意识障碍,诊断困难C.起病急骤,症状明显D.病情进展,容易凶险E.多种疾病,集于一身14.下列关于老年人的生理变化对药动学的影响哪项是错误的A.胃酸分泌减少。
A、据图2可知，局麻药与钠离子通道结合，使其关闭，导致钠离子不能进入细胞内，从而抑制突触后膜产生电位变化，A正确；B、根据图1可知，γ-氨基丁酸与突触后膜的受体结合，使氯离子进入细胞内，导致静息电位加大。
很多人在自我用药时,对耐药性、服药时间等明显认识不足,在用药习惯上盲目加大服药剂量,甚至频繁更换药物等。这些行为和认识直接危害了用药的安全性和有效性。安全合理用药就是应该做到:根据病情、病人体质和药物的全面情况适当选择药物。
(2)药物与受体结合作用的特点：①特异性与结构专一性；来源：②饱和性与立体选择性；③可逆性与内源性配体；④识别力与高度敏感性。(3)激动药与拮抗药①激动药：能激活受体的配体。
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因此A选项错误，组胺和肾上腺素合用发挥生理性拮抗作用，不是药理性拮抗作用；2.药理性拮抗：指当一种药物与特异性受体结合后，阻止激动剂与其结合，如H1组胺受体拮抗药苯海拉明可拮抗H1组胺受体激动药的作用。
药物和受体相互作用关系
作用方式：（1）直接与受体结合：受体激动药，结合后兴奋受体，产生与Ach或NA相似作用（拟胆碱药或拟肾上腺素药）；受体阻断药，结合后阻断受体，对抗激动药作用，产生与Ach或NA相反的作用（抗胆碱药或抗肾上腺素药）。
5、影响受体功能：掌握受体的概念和特征。熟悉受体激动药、拮抗药、竞争性拮抗药和非竞争性拮抗药的概念。了解受体的类型及药物与受体相互作用的信号转导。（1）受体概念：受体为糖蛋白或脂蛋白。
【答案】：①药物与受体必须结合才产生效应；②效应强度与被占领的受体数量成正比。
1、激动剂——指药物与受体有较强的亲和力，具有内在活性，能引起受体兴奋。2、拮抗剂——指药物与受体有较强的亲和力，但无内在活性，能与受体结合阻断激动剂或内源性配体的作用，从而呈现对激动剂的拮抗作用。有分。
\x0d\x0a（2）药物和受体相互作用，形成复合物，产生生物化学和生物物理的变化。依赖于药物的特定化学结构，但也受代谢和转运的影响。\x0d\x0a\x0d\x0a作用相似的药物结构也多相似。在构效关系研究中。
2、受体与配体结合有高度的特异性（如肾上腺素等受体又分成α1α2……等类型）。3、受体与配体结合有高度的亲和力（低浓度的配体就可激活受体）。4、受体与配体结合具有饱和性（受体数目有限。
\x0d\x0a（2）药物和受体相互作用，形成复合物，产生生物化学和生物物理的变化。依赖于药物的特定化学结构，但也受代谢和转运的影响。\x0d\x0a\x0d\x0a作用相似的药物结构也多相似。在构效关系研究中。
受体与配体之间结合的结果是受体被激活，并产生受体激活后续信号传递的基本步骤。在生理条件下，受体与配体之间的结合不通过共价键介导，主要靠离子键、氢键、范德华力和疏水作用而相互结合。受体在与配体结合时。
总论的重点是药效学与药动学。药效学的重点和难点是药物与受体的相互作用、量效关系(效能、强度、LD50、ED50、治疗指数等)、药物作用的二重性(尤其是不良反应的种类及其产主的原因)。
简述药物与受体的相互作用
绝大多数药物具有特异性化学结构，它所引起的效应是药物选择性地与组织细胞大分子组分相互作用，改变了组分的功能，增强或抑制其功能，从而激发一系列生化与生理变化。这些功能性组分就是药物作用的部位，特称之为药物受体。
药物和受体的作用是多方面的。一种是受体的体内配体一样与之结合，结合以后有三种情况，一是和配体一样具有兴奋作用，加强效应，麻黄碱。二是阻断作用，拮抗作用，结合但是没有生理活性。正常的配体无法与之结合发挥作用。
药物通过与受体的结合产生激动或者拮抗的作用。促成药物与受体的结合的力主要有共价键、离子键、偶极作用、氢键、疏水作用和范德华力等。由于受体大多是具有特定空间结构的生物大分子，而药物与受体的作用也是有其特定区域的。
1、药物与受体相互作用：药效学研究药物与生物体内的受体相互作用的机制。药物通过与受体结合来发挥效应，可以刺激或抑制受体的活性。2、药物效应与效应强度：药效学研究药物对生物体产生的主要效应。
【答案】：①药物与受体必须结合才产生效应；②效应强度与被占领的受体数量成正比。
5、药物与受体相互作用是通过可逆性化学键结合，其结合类型有范德华键、氢键、离子键和共价键的形式。受体对配体具有高度识别力，因此根据特异激动药与阻断药可区分为不同类型受体。
药物相互作用：•乙酰胆碱是一种完全拟胆碱药，作用于M受体产生M样作用，兴奋平滑肌，使回肠肌收缩。•阿托品能竞争性阻断M受体，对抗乙酰胆碱的M样作用，对内脏平滑肌有松弛作用。•氯化钡不作用于受体。
次级键，包括但不限于：氢键，静电作用，金属-配体配位键，π-π堆叠作用，诱导偶极子-诱导偶极子的作用，疏水效应，螯合效应，大环效应。
药效学研究内容不包括
但是合成出来的东西一般是不能直接给人用的，这就有药剂的概念。药厂加一些淀粉等辅料，然后参合上述的化合物，然后压片，制成片剂；或者加入蒸馏水，就可制成针剂，所以我们吃的药都是混合物。
不管是药物化学还是药学的其他一些学科，研究对象都是药物，而一个药物从发现到临床应用,一般要经历以下几个阶段：候选药物的发现和发明，药理作用筛选，药效学评价，安全性评价，工艺学研究，制剂研究，质量控制，临床研究等。
在学习药剂学时，需要注意不同剂型的差异和应用范围，多进行实验和实践，加强对知识点的理解和记忆。药理学是研究药物与机体相互作用的一门科学，它主要研究药物的药效、作用机制、不良反应和药物代谢等方面的知识。
是属于医学及生物学的一门科学，专门研究药物与生物机体的相互作用，以及它们的规律和原理。药理学狭义的定义，是指研究药物在生物体内的生理或生化变化的一门科学。虽然药理学是一门独立的科学。
它区别于基础药理研究的主要特征是，临床药理学的研究系在人体内进行的。临床药理研究是评价新药的最重要的内容之一。临床药理学的基础是基础药理学和临床医学，其范围涉及临床用药科学研究的各个领域。
药理学研究的内容包括：1、药物效应动力学（pharmacodynamics）：简称药效学。研究药物对机体的作用，包括药物的作用和效应、作用机制及临床应用等。2、药物代谢动力学（pharmacokinetics）：简称药动学。
另外，同学们要注意在学习理论课的同时，也不能忽视实验教学，药理学是一门实验性很强的学科，其内容包括理论教学和实验教学两部分。实验教学的目的除了帮助大家验证理论，便于记忆、了解药理学的研究方法外。
你问的是药理学研究的两大部分是什么吗？这项研究的两大部分如下：1、药物动力学：这部分主要研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程，包括药物与体内物质的相互作用和影响。
名词解释：药理学是研究药物与机体间相互作用规律及其药物作用机制的一门科学，主要包括药效动力学和药代动力学两个方面。前者是阐明药物对机体的作用和作用原理,后者阐明药物在体内吸收、分布、生物转化和排泄等过程。
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