药物相互作用是好还是不好:药物相互作用的概念EUASjm
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药物不良相互作用对临床治疗有何影响?
从药物配伍时发生的变化,谈谈对药动学,药效学的影响,目的在于提醒临床,注意中西药配伍的变化,避免不良反应的发生。关键词:中西药配伍;相互作用;配伍禁忌大量的临床实践表明,中西药合理应用具有提高疗效,降低毒副作用,扩大治疗范围。
（3）治疗窗窄2、改变组织血流量（1）改变组织血流量：一些作用于心血管系统的药物能改变组织的血流量（2）改变组织结合位点的竞争置换（三）代谢过程的药物相互作用影响药物代谢的相互作用约占药动学相互作用的40%。
卡马西平在神经科作为抗抽搐药，在精神科作为心境稳定剂，临床上已广泛使用多年，这里将从作用原理的角度叙述卡马西平的不良反应和药物相互作用。一、不良反应（一）抗环-磷酸腺苷效应⒈内分泌。
两药合用的效应小于它们分别作用的代数和，称为颉颃作用，例如β-内酰胺类抗生素与四环素类等合用可产生颉颃作用。临床上常利用药物的协同作用加强药效。
考试才能自如应对，详述如下：（1）药物相互作用对药效学的影响①作用相加或增加疗效（a）作用不同的靶位，产生协同作用：磺胺甲恶唑＋甲氧苄啶（TMP）［分别作用于二氢叶酸合成酶和二氢叶酸还原酶。
临床用药时，除根据兽药典、兽药规范等决定用药剂量外，还要根据药物的理化性质、毒副作用和病情发展的需要适当调整剂量，才能更好地发挥药物的治疗作用。合适的剂量才能起到治病防病的作用。（2）剂型剂型对药物作用的影响。
③影响胃排空和肠蠕动。2.竞争与血浆蛋白结合，影响药物的分布和转运。3.改变药酶活性，影响药物代谢。4.改变尿液pH值，竞争转运载体，影响药物排泄。（二）药效学相互作用1.协同作用。
对苯妥英的影响可能是由于对某种酶的多晶型异构体(CYP2Cmeph)的抑制作用导致的。因此，对任何服用苯妥英出现临床上的毒性症状或异常体征的患者均应监测其血浆苯妥英浓度。
药物不良反应包括副作用、毒性反应、过敏反应、特异质反应和致畸作用。1、副作用：药物的副作用比较常见，是指在使用治疗剂量的药物时，伴随出现的与治疗疾病目的无关而又必然发生的其它作用。一种药物往往具有多种作用。
药物相互作用是好还是不好
临床上联合用药，对病人可能有益，但也有可能有害。因而应研究药物相互作用的机理及原则。药物相互作用主要分药动学相互作用和药效学相互作用。
同各类型的药物，毒副作用会有协同作用。如滥用抗生素会降低药物疗效，加重副作用。甚至还可引起二重感染，再如腹泻必然是胃肠道细菌感染，因而一旦遇到腹泻便使用抗生素来治疗，如黄连素、庆大霉素、环丙沙星、氟哌酸等。
两种或两种以上药物合用，可能发挥协同作用以加强疗效，也可能发生毒副作用，有时甚至会出现严重的致死后果。因此，如果你有两三种病，看病时必须主动全部向医生叙述出来，不能看心脏时只说心脏的问题，拿一份药。
药物相互作用所产生的不良反应程度不一，严重时可能危及生命。合理用药掌握得越好，药物相互作用的不良反应发生率也就越低。另外，个体差异对药物相互作用的发生率和严重程度也有较明显的影响。按作用的性质分。
一、药动学方面的相互作用：机体对药物的处置是药物与机体相互作用的一个重要组成部分。这个药物代谢动力学过程包括药物的吸收、分布、代谢亦称为生物转化、以及排泄等4个环节，这4个环节上均有可能发生药物相互作用。
药物相互作用（DrugInteration）系指两种或两种以上的药物同时应用时所发生的药效变化。即产生协同（增效）、相加（增加）、拮抗（减效）作用。合理的药物相互作用可以增强疗效或降低药物不良反应。
你好，这两种药一定不要同时服用，也许影响各自的疗效，或者药物之间相互作用，产生对身体有毒有害的物质，对身体造成严重的不良反应。
相互作用效应可以是协同、拮抗、累加或是无关四种情况。合理联用可使治疗作用增强，不良反应减轻或减少，为此临床上许多配方希望能达到这种目的。相反不合理联用不仅疗效降低，而且不良反应加重。
药物相互作用可分为两种：（1）药代学的相互作用，是指一种药物改变了另一种药物的吸收、分布或代谢。例如，抗酸药中的Ca2＋离子，与四环素螯合，这种螯合物不能被吸收，从而影响四环素的吸收、影响了疗效。
药物不良相互作用对临床治疗有何影响?
具有肝肠循环特点的药物，由于药物在体内滞留的时间延长，既可使作用维持时间增加，但也导致药物排泄缓慢，不良反应加重。（4）稳态血浆浓度：临床治疗中，根据治疗目的，常采取同一种药物反复多次给药的方法。
2、影响药物相互作用：由于肝脏是药物代谢的主要器官，不同药物之间会通过抑制或诱导这些代谢酶的活性而相互作用，导致药物的疗效改变或不良反应增加。了解这些酶与药物之间的相互作用关系。
药物在一定范围内，剂量愈大作用也就愈强。凡能获得良好疗效、副作用较小、安全性较大的剂量，称为治疗量和常用星。对于作用强烈或具有毒性的药物，均规定了“极量”，即最大用量，若超过即易中毒。年龄影响药物疗效。
在临床研究中盐酸替罗非班与β-阻滞剂、钙拮抗剂、非甾体抗炎药（NSAIDS）及硝酸酯类联用，未见有临床意义上的不良相互作用。在PRISM研究（血小板受体抑制对缺血综合征的治疗）一个亚组的病人（n=762）中。
1.药物因素包括药物本身的不良反应、药物相互作用、药物制剂及药物使用等方面。2.患者因素包括年龄、性别、遗传、基础疾病、过敏体质、不良生活方式、感应性、疾病特征与病情、依从性。
②直肠给药：常用于软化并排除直肠积粪。药物在直肠黏膜吸收快，且不受肝脏和消化液影响，故有时作体液补充剂的输入或直肠麻醉。但蛋白质、脂肪类在直肠内不吸收。③注射给药：具有吸收快、剂量和作用确实的特点。
没有发现明显的临床不良相互作用。1.非那雄胺对细胞色素P450-相关的药物代谢酶系统没有明显影响。在男性中已被检测的化合物有普萘洛尔、地高辛、格列本脲、华法令、茶碱和安替比林。
西咪替丁等。酶活性被诱导和抑制的能力是惊人的，一旦因为这个原因产生严重的相互作用，那么会导致药物的治疗浓度上不去或者异常高，其结果可想而知。就写这么多吧，算是个引子，文献非常多。
抗生素的发明是为了对抗细菌、病毒等各种疾病而研发出来的。其作用机理是通过抑制细菌的生长从而起到抗菌的作用。它能阻止微生物对其他微生物的感染。对疾病有良好疗效也因此成为了抗菌药物治疗的首选药。
药物之间有什么相互作用?
如果有以上症状的患者体温较高，为缓解发热症状，建议在医生指导下使用退烧药。由于某些药物之间可能会有药物相互作用，所以不建议同时使用，为保证用药安全，建议隔开1个小时吃连花清瘟的口服制剂和退烧药。
包括用于计划生育、杀灭病媒及消毒污物的化学物质。药物是通过机体而发挥作用的，它干扰或参与机体内在的生理、生化代谢过程而达到用药目的。各种药物性质不同，其作用原理也不尽相同。归纳起来有如下几个方面。
相互作用可以影响药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。(1)影响药物吸收。包括药物间的吸附和络合作用;影响消化液的分泌或改变其pH值;加速或延缓胃排空。(2)影响药物分布和转运。许多药物在血浆内可与血浆蛋白结合。
药品是经国家正式批准，有批准文号，能上市销售；药物则是药品在没有取得国家批准前的称呼，如我们进行临床试验时都称之为“药物临床试验”，而不是药品临床试验，在写方案时，涉及到药时都称为药物。
相互作用可以影响药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。(1)影响药物吸收。包括药物间的吸附和络合作用;影响消化液的分泌或改变其pH值;加速或延缓胃排空。(2)影响药物分布和转运。许多药物在血浆内可与血浆蛋白结合。
药物的配伍禁忌是什么意思!配伍禁忌是指两种以上药物混合使用或药物制成制剂时,发生体外的相互作用,出现使药物中和、水解、破坏失效等理化反应,这时可能发生浑浊、梗淀、产生气体及变色等外观异常的现象。
其他一些因素也可影响药物的作用,如遗传、药物间的相互作用、疾病等。遗传因素遗传可影响药物的代谢过程。研究遗传和药物作用之间关系的科学称为遗传药理学。由于遗传差异,有些人代谢药物的速度慢,药物易蓄积并引起中毒。
1、研究药物的化学结构和活性间的关系（构效关系）；2、药物化学结构与物理化学性质的关系；3、阐明药物与受体的相互作用；4、鉴定药物在体内吸收、转运、分布的情况及代谢产物。
本品应当避免与其他具有潜在耳、肾毒性药物如多粘菌素、其他氨基糖甙类等抗生素、强利尿酸及呋塞米（速尿）等联合使用。
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