药物相互作用只在两种或以上:药物相互作用的形式有YJ9C

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• 1、依折麦布辛伐他汀片的药物相互作用
• 2、可能表现为两药间所有药理作用均可相互替代
• 3、药物之间有什么相互作用?
• 4、临床上同一药物在采取不同的给药途径时,为什么应用的剂量也不同...
• 5、药物相互作用只在两种或以上
• 6、氨酚氢可酮片的药物相互作用

依折麦布辛伐他汀片的药物相互作用

临床上一般靠药物来升高hdl，最常用的是他汀类药物(如辛伐他汀、氟伐他汀、阿托伐他汀等)，胆固醇吸收抑制剂(依折麦布)，贝特类药物(如非诺贝特)，还有烟酸。非药物措施很少提及。

脂肪肝是指由各种不同的原因引起的肝脏脂肪代谢紊乱而导致肝内脂肪堆积过多的结果。平时饮食要平衡，多样化，每天食用新鲜绿色蔬菜。吃水果后要减少主食的食量，每天摄入的盐量有限。葱、蒜，姜、辣椒等“四辣”可吃。

.总之是冠心病人相当有必要应用的一类药.其它冠心病用药还需:阿司匹林倍他乐克(或同类)苯那普利(或同类)在严重情况下还可能用到。

依折麦布：选择性胆固醇抑制剂。辛伐他汀：羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂，降低血总胆固醇、低密度脂蛋白和载脂蛋白B水平，对动脉粥样硬化和冠心病的防治产生作用。该类药也降低三酰甘油水平和轻度升高高密度脂蛋白。

如果患者病情较为严重也可以用贝特类的药物。高血脂症可以简单的分为原发性和继发性这两种，有少数朋友们是原发性高血脂症，继发性的高血脂症的患者朋友们会伴随有糖尿病，肾病综合征以及甲状腺功能减退等症状。

降脂药都有哪些？好用吗？一、胆固醇吸收抑制剂胆固醇吸收抑制剂，主要是抑制肠道和胆汁里面的胆固醇吸收为主，从而实现降血脂。比较具有代表性的药品是依折麦布。二、贝特类药物对降低甘油三酯指标的作用比较明显。

现已有5种他汀类药物可供临床选用：（1）阿托伐他汀（atorvastatin），常见药为辉瑞的立普妥、阿乐；（2）洛伐他汀（lovastatin），常见药物有美降之、罗华宁、洛特、洛之特等，血脂康的主要成分也是洛伐他汀。

9.对HMG-CoA还原酶抑制作用最强的是A.阿托伐他汀B.辛伐他汀C.普伐他汀D.洛伐他汀E.瑞舒伐他汀10.调血脂药中，升高HDL-ch作用最强。

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可能表现为两药间所有药理作用均可相互替代

●甲氨蝶呤吸收之后与血清白蛋白部分结合，由于其结合能被某些药物替代例如水杨酸盐、磺胺类药、磺酰脲、保泰松和苯妥英，故毒性反应可能会增加。丙磺舒能减少肾小管的转运功能，因此。

狭义地讲是专指在体内药物之间所产生的药动学和药效学改变，从而使药物在体内的药理作用出现增强或减弱的现象。药物相互作用源于合并用药。在合并用药中可以出现有益的药物相互作用，也可以出现有害的药物相互作用。

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由于氯霉素可抑制肝细胞微粒体酶的活性，导致此类药物的代谢降低，或氯霉素替代该类药物的血清蛋白结合部位，均可使药物的作用增强或毒性增加，故当与该品合用时或在其后应用须调整此类药物的剂量。

【药理毒理】药理作用:格列美脲属磺酰脲类口服降血糖药,其降血糖作用的主要机理是刺激胰岛素,可能也与提高周围组织对胰岛素的敏感性有关,但与其他磺酰脲类降糖药一样的是,格列美脲长期服用的降血糖机理尚不清楚。毒理研究。

展开全部掌握药物的基本作用:药物作用、药理效应、药物作用两重性、对症治疗、对因治疗、副作用、毒性反应、后遗效应、停药反应、变态反应、特异质反应等。

展开全部什么是配伍禁忌两种以上的药物互相配合后,产生药物疗效降低、失效、毒性增强等不适当的结果,就叫配伍禁忌。按照药物作用的性质,可分为物理性、化学性、药理性配伍禁忌。两种以上的药物混合后。

形成二硫化酶抑制剂复合物而阻断质子泵分泌H+的作用。因此奥美拉唑可看成是两种活性物的前药，表现出选择性和专一性的抑制胃酸分泌作用。酶-抑制剂复合物在pH<6时相当稳定。

相互作用可以影响药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。(1)影响药物吸收。包括药物间的吸附和络合作用;影响消化液的分泌或改变其pH值;加速或延缓胃排空。(2)影响药物分布和转运。许多药物在血浆内可与血浆蛋白结合。

药物之间有什么相互作用?

因此，如果你有两三种病，看病时必须主动全部向医生叙述出来，不能看心脏时只说心脏的问题，拿一份药；而看风湿病时，又拿另外一种药、结果两位医生由于不知你同服什么药，多少剂量。

药物相互作用，即药物与药物之间的相互作用，是指一种药物改变了同时服用的另一种药物的效应。其结果是一种药物的效应加强或削弱，也可能导致两种药物的效应同时加强或削弱。药物相互作用可分为两种：（1）药代学的相互作用。

药物相互作用（DrugInteration）是指两种或两种以上的药物同时应用时所发生的药效变化。即产生协同（增效）、相加（增加）、拮抗（减效）作用。合理的药物相互作用可以增强疗效或降低药物不良反应。

药物和受体的相互作用方式有两种即构象诱导和构象选择。（1）竞争性拮抗药：能与激动药互相竞争同一受体，与受体可逆结合，量效反应曲线平行右移，斜率和高度（Emax）不变。（2）非竞争性拮抗药。

这个问题涉及到化学,生物药剂学等学科的范畴,不是一句两句可以说清的,简单的说就是药物间的拮抗作用和协同作用,不好意思。

如抑制胃酸分泌的H2受体拮抗剂（如雷尼替丁胶囊）或质子泵抑制剂（如奥美拉唑胶囊）和具有黏膜保护作用的硫糖铝可以更好的治疗胃病；抗过敏药如特非那定、阿司咪唑等。

该类药物由氨鲁米特，巴比妥类，利福平等。酶抑制相互作用：抑制细胞色素酶，使联合应用的相关药物代谢减慢。该类药物有西米替丁，环丙沙星，维拉帕米等。3排泄环节：具有同样排泌机制的药物间可存在排泄竞争。

药物相互作用（druginteraction）是指同时或相继使用两个或两个以上药物时，其中一个药物的作用受到另一药物的影响而发生明显改变的现象。典型的药物相互作用得由两个药物组成：药效发生变化的药物称为目标药。

药物相互作用，即药物与药物之间的相互作用，是指一种药物改变了同时服用的另一种药物的药理效应。其结果是一种药物的效应加强或削弱，也可能导致两种药物的效应同时加强或削弱。药物相互作用可分为两类。

临床上同一药物在采取不同的给药途径时,为什么应用的剂量也不同...

对的。同一药物，剂量相等，剂型相同，药物吸收与疗效也相同不同的给药途径可影响药效的强弱和起效的快慢，例如静脉给药时药物直接进入血循环，作用最快。在某些情况下，不同的给药途径还会产生不同的药效。

首先，腹腔注射和灌胃是两种不同的给药方式。腹腔注射是将药物直接注入小鼠的腹腔，而灌胃则是将药物通过口服的方式递送给小鼠。如果给小鼠腹腔注射和灌胃相同剂量的硫酸镁，其结果会有以下不同：1.吸收速度。

临床上也存在不同种族或不同个体,对某药的治疗剂量相差多倍的现象。这种存于种属或种族间的不同,称为种属或种族差异;存在于个体之间的差异,叫做个体差异。年龄不同,对药物的反应也不同。

给药剂量和药物作用之间有一定关系，特别是药物代谢率及半衰期以及血药浓度，都是决定药物在人体作用的关键因素。在掌握了药物的特性之后，根据其特性对症用药效果会更好。

口服有首过消除效应，注射没有，所以生物利用率有区别，会有量的差异。而体内再分布或作用有明显靶向性的药物，使药物体内分布不均，不同受体，作用不同。

一般经胃肠道给药的药物，往往会被胃酸所破坏，吸收进入肝门静脉又往往会受“肝肠循环”、“首过效应”的影响，所以疗效会大打折扣给药途径分1.经胃肠道给药。

某些给药途径会在药物吸收过程中代谢掉部分药物，而使药物的血药浓度相对直接静脉给药的血药浓度低。

有单一功效的药品，多是因给药途径不同，人体吸收利用的程度会产生差异。比较典型的例子就是硝酸甘油（舌下含服的生物利用度明显高于口服）。功效比较多的药品，则有的会因给药途径不同，而产生不同的用途。

口服和注射比较常用，口服有肝首过，注射没有。

药物相互作用只在两种或以上

二氢可待因酮与抗胆碱能药物联合使用时，可致麻痹性肠梗阻。药物/实验室检查相互作用：对乙酰氨基酚可使尿液5-吲哚乙酸试验呈假阳性反应。呼吸抑制：大剂量使用或用于对本品过敏者时，由于药物直接作用于脑干呼吸中枢。

但遇到以下情形时不宜采用:①患者昏迷不醒或不能吞咽;②因胃肠有病,不能吸收;③由于药物本身的性质,不易在胃肠道吸收或能被胃肠的酸碱性、酶所破坏(如胰岛素、青霉素等);④口服不能达到药物的特定作用(如口服硫酸镁只能起泻下作用。

依折麦布与辛伐他汀联合使用，未发现有临床意义的药代动力学相互作用。未进行本品的特殊药代动力学药物相互作用研究。本品与依折麦布和辛伐他汀联合使用时生物等效。禁用药物禁止联合使用以下药物。

两种或两种以上药物合用，可能发挥协同作用以加强疗效，也可能发生毒副作用，有时甚至会出现严重的致死后果。因此，如果你有两三种病，看病时必须主动全部向医生叙述出来，不能看心脏时只说心脏的问题，拿一份药。

身体依赖性又称生理依赖性，是指药物滥用造成机体对所滥用药物的适应状态。药物的交叉依赖性，可能表现为两药间所有药理作用均可相互替代，亦可能仅表现于两药的部分药理作用间的交叉依赖。

[解析]本试题考查抗癫痫药左乙拉西坦的作用特点及药物相互作用。(1)左乙拉西坦是一种广谱抗癫痫发作药，被批准在以下情况中作为辅助治疗。

索拉非尼与阿霉素或依立替康合用时，后两者的药时曲线下面积(AUC)将分别增加21%和26%～42%，尚不清楚上述现象是否具有临床意义，但一般建议索拉非尼与上述两种药物合用时应注意密切观察。

药物与肝药酶诱导剂或抑制剂合用时，就可能出现药物间的相互作用，这种药物代谢性相互作用具有重要的临床意义。临床上由于肝药酶抑制而引起的不良的药物相互作用常见，后果往往也更严重。

食物晚餐时或晚餐后4小时服用氟伐他汀，其降血脂作用无明显差异。没有发现氟伐他汀与其他CYP3A4底物（包括西柚汁）之间相互作用。

氨酚氢可酮片的药物相互作用

包装规格：30片/瓶，100片/瓶；包装材料。

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在15～30℃条件下避光保存。

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*罂粟壳所有含罂粟的药品都是属于麻醉药4（含因字类）*可卡因，*蒂巴因，*可待因，*双氢可待因海洛因，去甲可待因等各种可待因。注意除咖啡因之外。

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