简述药物与受体的相互作用:简述药物与受体的相互作用对指导临床用药的意义cqgnW

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• 1、简述药物的作用机制
• 2、药物发挥作用是不是一定要与受体结合?为什么?
• 3、简述药物作用受体的学说及占领学说的主要内容
• 4、药物的相互作用包括哪些方面,分别举例说明。
• 5、简述药物与受体的相互作用
• 6、什么是药物相互作用?分为哪几类?分别是什么?
• 7、药物的理化性质化学结构对药物的作用有什么影响

简述药物的作用机制

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【答案】：抗结核病药的用药原则——早期、联合、规律、全程、适宜的剂量。异烟肼(雷米封),抑制细菌DNA合成，对细胞内外结核菌有作用,周围神经炎、中枢神经系统中毒、肝脏毒性,单用易产生耐药性。

抗菌药物的作用机理：1.阻断细菌细胞壁的合成G+菌的粘肽层厚而致密，G-菌的粘肽层薄而疏松。磷霉素、万古霉素作用于细胞壁粘肽合成的早期，而β－内酰胺类主要作用于细胞壁粘肽层的晚期。

药物作用机制是研究药物如何与机体细胞结合而发挥作用的，其结合部位就是药物作用的靶点。药物作用靶点涉及：①受体，②酶，③离子通道，④核酸，⑤载体，⑥免疫系统，⑦基因等。（2）非特异性作用机制。

磺胺类药物的药效机理作用机制磺胺药是抑菌药，它通过干扰细菌的叶酸代谢而抑制细菌的生长繁殖。与人和哺乳动物细胞不同，对磺胺药敏感的细菌不能直接利用周围环境中的叶酸，只能利用对氨苯甲酸(PABA)和二氢蝶啶。

临床常用青光眼药物有：①β肾上腺素能阻滞剂：减少房水生成；②肾上腺素能兴奋剂：增加房水排出，部分减少房水生成；③拟副交感药物：缩瞳；④碳酸酐酶抑制剂：减少房水生成；⑤拟前列腺素药物。

1，抑制细菌细胞壁粘肽的合成，如青霉素2，抑制细菌蛋白质合成，如大环内酯类抗生素3，降低细胞质膜通透性，如多肽类，和多烯类4，抑制核酸的合成。

【答案】：微丝组装受某些药物分子的影响,如细胞松弛素B和鬼笔环肽，它们与肌动蛋白特异性结合，影响着肌动蛋白单体-多聚体的平衡。细胞松弛素及其衍生物在细胞内通过与微丝的正端结合起到抑制微丝聚合的作用。

药理作用即药物的作用机制，在体内与什么结合作用在什么酶上来发挥作用。药理作用与药物的用途是有区别的，用途一般直接是指导能治什么病。例如人参的药理作用如下：1、对中枢神经功能的影响。兴奋与抑制的调节作用。

药物发挥作用是不是一定要与受体结合?为什么?

1.选择性：受体与配体之间的相互作用具有很高的选择性，即只有配体与特定的受体结合才能发挥相应的生物学效应。2.互补性：受体与配体之间的相互作用是互补的，即受体与配体之间存在一定的形状和电荷互补性。

作用于细胞外的药物并不复杂，较易分析；作用于细胞内则较复杂。随着科学技术的进步，药物如何与组织、细胞、亚细胞以至分子发生反应，其认识是从宏观到微观，不断深化的。

药理反应可以分为质量反应和量效应两个方面。质量反应是指药物与生物体内的分子、细胞和组织结构之间的相互作用，包括药物与受体的结合、药物与酶的结合、药物与离子通道的结合等等。

配体：能与受体特异性结合的物质。受体仅是一个“感觉器”，对相应配体有极高的识别能力。受体-配体是生命活动中的一种偶合，受体都有其内源性配体，如神经递质、激素、自身活性物等。来源。

首先，激素受体有两种，一种位于细胞膜表面，比如胰岛素的受体；另一种位于细胞内，比如雄激素的受体。其次，抗体发挥效应并不一定要和受体结合，很多时候，抗体只要和抗原结合就能否发挥作用。

(3)药物作用特异性强不一定引起选择性高的药理效应,二者不一定平行。如阿托品特异性阻断M-胆碱受体,药理效应选择性并不高,对心脏、血管、平滑肌、腺体及中枢神经功能都有影响,且有的兴奋、有的抑制。

有分：①竞争性拮抗药：可与激动药竞争相同受体，其结合是可逆的。激动药的最大效应不变。激动药量效曲线右移。②非竞争性拮抗药：能不可逆地作用于某些部位而妨碍激动药与受体结合，并拮抗激动药的作用。

它们本身不产生作用，是通过占据激动药的受体而发挥拮抗激动药的效应，如纳洛酮和普萘洛尔。根据拮抗药与受体结合是否具有可逆性而将其分为竞争性拮抗药和非竞争性拮抗药。前者能与激动药竞争相同受体。

1、制药领域：许多药物都具有手性特征，其中一些药物只有特定的手性异构体具有药效。例如，抗癌药物中的许多分子具有手性特征，只有特定的手性异构体能够与受体结合并发挥治疗作用。2、食品和农业领域。

简述药物作用受体的学说及占领学说的主要内容

作用特点：①特异性：受体只存在于某些特殊的细胞中②亲和性：受体与其相应的配体有高度的亲和性③饱和性：受体可以被配体饱和④有效性。

药效学（Pharmacodynamics）是药物学的一个重要分支，主要研究药物在生物体内的作用机制、效应和与受体的相互作用。下面是药效学的几个核心内容：1、药物与受体相互作用：药效学研究药物与生物体内的受体相互作用的机制。

归，即归属，指药物作用的归属；经，即人体的脏腑经络。归经，即药物作用的定位。就是把药物的作用与人体的脏腑经络密切联系起来，以说明药物作用对机体某部分的选择性，从而为临床辩证用药提供依据。所谓脏象学说。

是药物本身的固激动剂的最大效应量时,表现为协同;(有特性,即内在活性,或叫药物与受体结2)等于其最大效应量时,表现为无作合后激动受体的能力。用;(3)大于其最大效应量时,则表现一按照Art6们修改的受体占领学说。

药物发挥作用可以作用于受体，但也不全是与受体结合，药物的作用机制还包括。

药理学研究的内容包括：1、药物效应动力学（pharmacodynamics）:简称药效学。研究药物对机体的作用，包括药物的作用和效应、作用机制及临床应用等。2、药物代谢动力学（pharmacokinetics）:简称药动学。

随着1940年woods和FildeS抗代谢学说的建立，不仅阐明抗菌药物的作用机理，也为寻找新药开拓了新的途径。例如根据抗代谢学说发现抗肿瘤药、利尿药和抗疟药等。药物结构与生物活性关系的研究也随之开展。

问题一：性味归经的归经是什么意思有正确答案吗归经:归即是归属，经指人体的脏腑经络。归经即药物作用的定位，就是通过从临床用药中的归纳总结，把药物的作用与人体的脏腑经络密切联系起来。

问题一：川牛膝归肝,肾经是什么意思归，即归属，指药物作用的归属；经，即人体的脏腑经络。归经，即药物作用的定位。就是把药物的作用与人体的脏腑经络密切联系起来，以说明药物作用对机体某部分的选择性。

药物的相互作用包括哪些方面,分别举例说明。

作用增加称为药效的协同或相加，作用减弱称为药效的拮抗，亦称谓“配伍禁忌”。药物相互作用很常见，有的病人服药后病情更加恶化，有些人服了一些药后，出现了不良的反应，都有可能是药物之间的相互作用引起的。

药效学方面药物相互作用是指一种药物增强或减弱另一种药物的生理作用或药物效应，而对药物血浓度无明显影响。在药效学方面，药物可通过对靶位的影响，以各种方式产生的结果可分为：药物效应的协同作用、药物效应的拮抗作用。

为此，要求生产厂家在说明中尽把“相互作用”严格注明，中药更强调“忌口”，这实际上是药物与食物间的相互作用。消费者在用药时一定要仔细阅读说明书。各种原料药物不是粉末，就是液体或半固体，有的还带有苦味或异臭。

伊托必利的代谢不依赖于细胞色素P450酶，而主要经黄素单氧化酶途径代谢，故不易发生药物代谢方面的相互作用。本品在血清蛋白结合力方面。

药物相互作用（DrugInteration）是指两种或两种以上的药物同时应用时所发生的药效变化。即产生协同（增效）、相加（增加）、拮抗（减效）作用。合理的药物相互作用可以增强疗效或降低药物不良反应。

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②药效学方面：同时使用两种以上药物，由于药物效应或作用机制的不同，可使总效应发生改变。

碳酸氢钠片的药物相互作用(1)合用肾上腺皮质激素(尤其是具有较强盐皮质激素作用者)、促肾上腺皮质激素、雄激素时，易发生高钠血症和水肿。(2)与苯丙胺、奎尼丁合用，后两者经肾排泄减少，易出现毒性作用。

遗传还可影响药物代谢的其他方面,例如:常用剂量下药物代谢速度正常,当药物剂量过高或和另一同类药物合用时,超过其代谢能力会导致药物蓄积中毒。当两种药物同时使用(药-药相互作用)或食用某些食物(药-食物相互作用)。

简述药物与受体的相互作用

两种或两种以上的药物同时应用时所产生协同（增效）、相加（增加）、拮抗（减效）作用。如抑制胃酸分泌的H2受体拮抗剂（如雷尼替丁胶囊）或质子泵抑制剂（如奥美拉唑胶囊）和具有黏膜保护作用的硫糖铝可以更好的治疗胃病。

阿司咪唑的代谢受阻，使血药浓度升高，而引起不良反应。(2)药效学的相互作用，是指激动剂和拮抗剂在器官受体部位的相互作用。例如，许多全身麻醉剂(卤化烷)。

？发布时间:2009-2-611:43:35药物作用的机制有以下5种：1、特异性受体：许多药物通过与特异性受体结合而发挥作用。2、抑制酶的活性：有些药物通过抑制某种酶的活性而发挥作用。

药物发挥作用可以作用于受体，但也不全是与受体结合，药物的作用机制还包括。

前者的药理作用与化学结构类型关系较少，主要受理化性质影响。大多数药物属于后一类型，其活性与化学结构相互关联，并与物定受体的相互作用有关。决定药效的主要因素有二：\x0d\x0a（1）药物必须以一定的浓度到达作用部位。

（2）速率学说：认为药物作用最重要的因素是药物分子与受体结合及分离的速率，即药物分子与受体碰撞的发生频率。但速率学说不能解释药物与受体多种类型的相互作用。药物与受体结合不仅需要亲和力。

(3)药物作用特异性强不一定引起选择性高的药理效应,二者不一定平行。如阿托品特异性阻断m-胆碱受体,药理效应选择性并不高,对心脏、血管、平滑肌、腺体及中枢神经功能都有影响,且有的兴奋、有的抑制。

一、受体学说及药物与受体的结合绝大多数药物具有特异性化学结构，它所引起的效应是药物选择性地与组织细胞大分子组分相互作用，改变了组分的功能，增强或抑制其功能，从而激发一系列生化与生理变化。

受体的可接受性原则是药理学中一个重要的概念。它是指在药物研发和临床应用中，药物分子需要与特定的受体相互作用，以达到治疗效果。但是，药物分子并不能与所有的受体都相互作用。

什么是药物相互作用?分为哪几类?分别是什么?

匹伐他汀：为中效他汀，且长效，每天固定时间服用即可。服用剂量最小的他汀类药物，主要经粪便排泄，与其他药物相互作用少，副作用少，对血糖的影响最小。很多人纠结的是，这么多的他汀类药物。

注射用尿激酶为白色或类白色无定形粉末,由分子量分别为33000和54000两部分物质组成,溶于水,每毫克酶蛋白的尿激酶活性应不低于70000国际单位。【药理毒理】本品直接作用于内源性纤维蛋白溶解系统,能催化裂解纤溶酶原成纤溶酶。

因此,合理规范应用阿司匹林或其他抗血小板药物至关重要。目前临床应用的抗血小板药物主要有以下几种:(1)阿司匹林:是临床应用最早、最多的第一代抗血小板药物,具有抗血小板与抗炎双重作用。

精神药品是指直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品。依据人体对精神药品产生的依赖性和危害人体健康的程度，将其分为一类和二类精神药品。

所以激素扩散到体液中，由血液来运输。3、作用于靶器官、靶细胞:激素的作用具有特异性，它有选择性地作用于靶器官、靶腺体或靶细胞调节的分类：对人和高等动物来说，分为体液调节、神经调节两者共同作用。

之所以要让患者清楚自己吃的是哪种他汀，是因为有些他汀与西柚是存在相互作用的。因为西柚会抑制肝药酶P4503A4酶的活性，而该酶正是部分他汀的代谢酶。如果您吃的是洛伐他汀、辛伐他汀、阿托伐他汀。

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【相互作用】（1）与尿碱化药包括含镁或钙的制酸药、碳酸酐酶抑制药、碳酸氢钠、枸橼酸盐等伍用时，阿托品排泄延迟，作用时间和（或）毒性增加。

部分分析方法1、同位素标记药物它们主要应用于放射免疫分析法（RIA）、同位素逆稀释分析，或作为GC-MS分析中的内标，以及在药物分离中作示踪应用等。2、微生物测定利用抗生素在琼脂培养基内的扩散作用。

药物的理化性质化学结构对药物的作用有什么影响

药物的理化性质直接影响药物的活性。药物的理化性质为药物的溶解度、分配系数、解离度、酸碱性、pK、旋光性对药效的影响。药物的ED和药物的LD分别代表药物的半数有效量和半数致死量，衡量药物的安全性。

以下是药物化学的一些认识和理解方面：1、药物的化学性质：药物通常具有特定的化学结构，这决定了它们与人体内的生物分子相互作用的能力。了解药物的化学性质有助于理解其作用机制和不良反应。2、药物的作用机制。

影响药物溶解度的因素？药物分子结构；溶剂化作用、水合作用；晶型；温度；粒子；ph值；同离子效应；混合溶剂的影响。

前者的药理作用与化学结构类型的关系较少，主要受药物理化性质的影响。如较典型的全身吸入麻醉药，这类药物的化学结构可有很大的差异，但其麻醉强度与分配系数（PartitionCoefficient）成正比。

各种药物性质不同，其作用原理也不尽相同。归纳起来有如下几个方面：一、理化条件的改变：此类药物主要是改变细胞周围的理化条件，如抗酸药通过简单的化学中和反应使胃酸度降低从而达到治疗溃疡病的目的。

药物化学结构的改变，包括其基本骨架、侧链长短、立体异构、几何异构的改变均可以影响药物的理化性质，进而影响药物的体内过程、药效乃至毒性。了解药物的构效关系不仅有利于深入认识药物的作用，指导临床合理用药。

影响药物制剂稳定性的因素一般可以分为处方因素和非处方因素，处方因素包括原料药、辅料；非处方因素包括温度、光、湿度、氧、包装等。处方因素分析：1、原料药的化学结构式对制剂的稳定性影响具有“决定性”作用。例如。

药物设计是指通过有机合成和结构修饰来改进药物的活性、选择性、药代动力学等性质。有机化学的理论和实践为药物设计提供了丰富的结构和反应的基础，例如药物分子的构建、药效团的设计、药物与靶点的相互作用。

如1806年从鸦片中提取到吗啡，继而奎宁、阿托品、麻黄素等药物相继问世，这些从天然药物中获得的纯粹化合物，称为化学药物。但由于含量甚低，来源较少，价格昂贵，不能满足病人的需要。因此人们在查明其化学结构以后。

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