简述药物与受体的相互作用:药物与受体间的相互作用对药效的影响有哪些EYoerl

时间:2024-02-09 03:27:45
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1、药物与受体的相互作用
2、药效学研究内容不包括
3、药物与受体的相互作用
4、简述药物与受体的相互作用

药物与受体的相互作用

36副作用：指药物在治疗量时产生与治疗目的无关的作用。37毒性反应：指药物剂量过大或用药时间过长而引起的机体损害性反应，一般比较严重。38亲和力：是指药物与受体结合的能力。39内在活性（效应力）。

1、研究药物的化学结构和活性间的关系（构效关系）；2、药物化学结构与物理化学性质的关系；3、阐明药物与受体的相互作用；4、鉴定药物在体内吸收、转运、分布的情况及代谢产物。

因此，不建议将利伐沙班与吡咯抗真菌剂(例如酮康唑、伊曲康唑、伏立康唑和泊沙康唑)或HIV蛋白酶抑制剂全身用药时合用。这些活性物质是CYP3A4和P-gp的强效抑制剂。

任务研究药物的化学结构和活性间的关系（构效关系）；药物化学结构与物理化学性质的关系；阐明药物与受体的相互作用；鉴定药物在体内吸收、转运、分布的情况及代谢产物。

研究药物的化学结构和活性间的关系（构效关系）；药物化学结构与物理化学性质的关系；阐明药物与受体的相互作用；鉴定药物在体内吸收、转运、分布的情况及代谢产物。

部分分析方法1、同位素标记药物它们主要应用于放射免疫分析法（RIA）、同位素逆稀释分析，或作为GC-MS分析中的内标，以及在药物分离中作示踪应用等。2、微生物测定利用抗生素在琼脂培养基内的扩散作用。

回答：以下是该药说明书,供你参考。【商品名称】倍他乐克【英文名称】MetoprololSuccinateSustained-releaseTablets【剂型】片剂【成份】"本品主要成分及其化学名称为。

受体是一类介导细胞信号转导功能的大分子蛋白质，能识别周围环境中的某些微量化学物质，首先与之结合，并通过中介的信息放大系统，触发后续的药理效应或生理反应。根据受体作用的情况。

【答案】：E本题考查药动学的相互作用因素。E项属于药效学的相互作用，如排钾利尿剂可降低血钾浓度，从而增加心脏对强心苷类药的敏感性。

药效学研究内容不包括

药理学研究的内容包括：1、药物效应动力学（pharmacodynamics）：简称药效学。研究药物对机体的作用，包括药物的作用和效应、作用机制及临床应用等。2、药物代谢动力学（pharmacokinetics）：简称药动学。

药理学和护理药理学的研究内容有：药物效应动力学（药效学）和药物代谢动力学（药动学）。药物效应动力学（pharmacodynamics）简称药效学。研究药物对机体的作用，包括药物的作用和效应、作用机制及临床应用等。

本文“2017执业药师西药学重点之临床药效学的研究内容”由执业药师栏目诚意推荐，希望对广大考生有所帮助。快跟我一起来复习吧。临床药效学的研究内容1、兴奋作用与抑制作用：使机体功能增强的作用称为兴奋作用。

在学习药剂学时，需要注意不同剂型的差异和应用范围，多进行实验和实践，加强对知识点的理解和记忆。药理学是研究药物与机体相互作用的一门科学，它主要研究药物的药效、作用机制、不良反应和药物代谢等方面的知识。

主要研究药物对于神经系统与行为的影响。毒理学(Toxicology)理论药理学(TheoreticalPharmacology)科学背景：药理学的研究与生物系统的背景知识密切相关。随着细胞生物学与生物化学研究的发展。

药效学（pharmacodynamics）研究药物浓度和各种治疗效果之间的关系。有的药物的浓度和药效之间存在滞后等关系，而且不同的个体可能浓度和药效的函数关系有比较大的个体间变异。而且不同药物相互配搭可能也有很大影响。临床上。

药理学的内容包括两个方面：一方面研究药物对机体的作用和作用原理，称药物效应动力学（简称药效应）；另一方面研究机体对药物的影响，称药物代谢动力学（简称药动学）。其总任务是通过药效学和药动学的学习。

主要包括以下三个方面：有效性药理试验：体内和体外安全性药理试验。

不管是药物化学还是药学的其他一些学科，研究对象都是药物，而一个药物从发现到临床应用,一般要经历以下几个阶段：候选药物的发现和发明，药理作用筛选，药效学评价，安全性评价，工艺学研究，制剂研究，质量控制，临床研究等。

药物与受体的相互作用

其中，这一类不利的作用在临床占主要部分，例如：误将中枢抑制剂和兴奋剂合用，抗惊厥药和可能致惊厥的药物合用，β-受体阻断剂和激动剂合用，以及酗酒对精神药物的相互作用等，或疗效减弱或产生异常的效应和毒性。

5.可逆性：受体与配体之间的相互作用是可逆的，即它们可以结合并分离，这种可逆性是生物学功能实现的关键。6.功能多样性：受体与配体之间的相互作用不只存在于药物与靶标的相互作用中。

肾上腺素解抗组胺作用治疗过敏性休克、间羟胺对抗氯丙嗪引起体位性低血压、三环类抗抑郁药抑制神经末梢对去甲肾上腺素再摄取，引起高血压危象这三种相互作用为生理性拮抗。

2015年药学综合知识与技能第2章药物相互作用重点总结药物相互作用也属于用药适宜性内容，鉴于这部分内容层次较多、篇幅较大，所以将其从用药适宜性项下独立出来，该部分内内容考试出现的机会比较大，属于细节题。

☆☆☆考点7:药物与受体的相互作用1.占领学说认为药物效应的大小与药物占领的受体数量成正比。药物至少具备两种特性即亲和力和内在活性,才能引起生物效应。(1)亲和力:药物与受体结合的能力。(2)内在活性。

正确答案:E解析：药物与受体结合的形式有共价键和非共价键二大类，共价键键合形式是一种不可逆的结合形式。非共价键键合形式是可逆的结合方式。

一般情况下生物化学中的受体指的是细胞膜上具有识别作用的糖蛋白，但是在药物化学中，受体可以泛指与指定药物相互接触的任何物质，它可能有一种能力与相应的药物相互识别然后相互结合，比如说当人吸入一氧化碳的时候。

（1）药代动力学性药物相互作用：四环素+Fe2+、Ca2+发生络合吸收；阿司匹林+香豆素类血浆蛋白结合出血；药物代谢的诱导和抑制。（2）药效动力学性药物相互作用：生理性拮抗和协同。

1、激动剂——指药物与受体有较强的亲和力，具有内在活性，能引起受体兴奋。2、拮抗剂——指药物与受体有较强的亲和力，但无内在活性，能与受体结合阻断激动剂或内源性配体的作用，从而呈现对激动剂的拮抗作用。有分。