为什么会发生药物相互作用:为什么会发生药物相互作用答案药师7
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为什么会发生药物相互作用
性药物相互作用[M]。3发展前景青蒿素的自身诱导代谢不仅可引起自身药代动力学的变化,很可能是其药代动力学呈现时间依赖性的原因之一,此外还可能影响其他药物的代谢及动力学,因此也更易发生药物相互作用。
物因素主要有物剂型、剂量和给途径、合并用与物相互作用；机体因素主要有年龄、性别、种族、遗传变异、心理、生理和病理因素。这些因素往往会引起不同个体或是对物的吸收、分布和消除发生变异，导致物在作用部位的浓度不同。
应该注明。”龙掌口含液：【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。因为其没有进行过【药物相互作用】方面的研究，且在使用中也几乎不存在药物配伍使用。
络活喜（苯磺酸氨氯地平片)会与下列药物发生相互作用：⑴西米替丁、葡萄柚汁、致酸剂：合用时不改变络活喜（苯磺酸氨氯地平片)的药代动力学。⑶昔多芬。
胺碘酮的半衰期很长(约50天)，这意味着在胺碘酮治疗停止后较长的一段时间内，使用美托洛尔仍能发生两药的相互作用。(2)I类抗心律失常药物：I类抗心律失常药物与β受体阻滞剂有相加的负性肌力作用。
饮用羊奶最好和服药之间间隔半个小时以上，待营养成分被大部分消化后再服用药物。因为羊奶中的矿物质与药物发生化学反应形成覆盖膜，会影响药物吸收效果和羊奶中的营养物质，甚至可能会对胃肠道黏膜造成刺激。
按照一般常规。药物完全安全性的间距应该在3——4小时后。
哪种丁类药物不会与维拉帕米发生相互作用正钙转运阻滞剂维拉帕米(异搏定)在体内代谢是通过细胞色素p-450进行的。西米替丁为H_2-受体拮抗药,已知它与利多卡因、心得安等药物合用,能延长这些药物在体内的消除。
回答：你好,你用痔疮膏有合并用妇科甲硝唑栓两样外用药。
药物作用的两重性对药物作用的结果会产生什么影响
（2）药物因素①药物的理化性质和化学结构：药物的作用与其理化性有关，如重金属盐能使蛋白质凝固沉淀，对组织有收敛、刺激和腐蚀作用。有些药物结构虽然相似而药理作用并不相似，甚至能产生颉颃作用。
③药物与容器的相互作用(硝酸甘油与塑料容器结合失活)2、动力学方面药物相互作用(1)对药物吸收的影响：a)pH的影响：应用抗酸药后，提高了胃肠道的pH，此时如果同服弱酸性的药物。
执业药师考点:影响药物效应的因素药物效应动力学(pharmacodynamics)简称药效学,主要研究药物对机体的作用、作用规律及作用机制,其内容包括药物与作用靶位之间相互作用所引起的生物化学、生理学和形态学变化,药物作用的全过程和分子机制。
掌握药物的基本作用:药物作用、药理效应、药物作用两重性、对症治疗、对因治疗、副作用、毒性反应、后遗效应、停药反应、变态反应、特异质反应等。
1吸收环节：消化道ph值改变影响药物吸收，如四环素类，喹诺酮类。需要酸性环境。而碱性药物，如抗胆碱药：H2受体阻滞剂等都可使胃肠道ph升高而阻碍药物吸收。2代谢环节。
1、药物性质给药剂量和药物性质也会对药物作用产生影响：药物的性质为脂溶性，可增加吸收率，可增加生物利用度，药物的性质为水溶性，吸收率降低，药物的作用时间延长。
2.影响药动学的相互作用⑴吸收：空腹服药吸收较快，饭后服药吸收较平稳。促进胃排空的药能加速药物吸收，抑制胃排空药如抗m胆碱药能延缓药物吸收。食物对药物吸收基本上没有特异性禁忌。药物间相互作用影响吸收却不少见。
药理效应（pharmacologicaleffect）是机体器官原有功能水平的改变，是药物作用的结果。功能提高称兴奋（exicitation）；功能降低成为抑制（inhibition）、麻痹（paralysis）。药物作用的选择性（selectivity）在一定的剂量下。
药物副作用是最常见的药物不良反应，它是指药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用。可给病人带来不适或痛苦，一般都较轻微，大多是可以恢复的功能性变化，停药后即行消失。副作用产生的药理基础是药物作用选择性低。
求药物排泄的相互作用的相关文章.
3.与肝素、双香豆素等抗凝药及血小板聚集抑制药同用时有增加出血的危险。4.本品可增加地高辛的血浓度，同用时须注意调整地高辛的剂量。5.本品可增强抗糖尿病药的作用。6.丙磺舒可降低本品的排泄，同用时宜减少本品剂量。
相互作用可以影响药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。(1)影响药物吸收。包括药物间的吸附和络合作用;影响消化液的分泌或改变其pH值;加速或延缓胃排空。(2)影响药物分布和转运。许多药物在血浆内可与血浆蛋白结合。
富马酸酮替芬片与多种中枢神经抑制剂或酒精并用,可增强富马酸酮替芬片的镇静作用,应予避免;不得与口服降血糖药并用;如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。富马酸酮替芬片说明书相关文章。
【答案】：①药动学方面：药物在体内的吸收、分布、生物转化和排泄过程中可能发生药动学的相互作用。
在服用阿莫西林的过程中，如果出现皮疹等过敏反应，或严重的消化系统不良反应，如腹泻、呕吐等，必须立刻停药。阿莫西林的药物相互作用1.丙磺舒可延缓阿莫西林经肾排泄(竞争性的减少阿莫西林的肾小管分泌)，延长其血清半衰期。
目前尚无人体内维替泊芬药物相互作用的研究。维替泊芬主要以原型通过肝脏快速排泄。药物代谢局限于肝和血浆酯酶。细胞色素P450并不参与维替泊芬的代谢。根据维替泊芬的作用机理，许多药物联合使用会影响维替泊芬的疗效。
联合用药的种类越多，可能产生的不良反应也越多。然而多数药物的相互作用可以预测，在联合用药时应了解所用药物的药代动力学特性和药物作用机理，在熟悉药理作用的基础上做到有目的地合理用药。
未进行特别的相互作用研究。减少肾排泄钙的药物例如噻嗪类利尿剂可增加高钙血症。酶诱导剂例如苯妥英钠、苯巴比妥和卡马西平可加速托瑞米芬的排泄，使稳态血清浓度下降。出现这种情况时可能要将每日剂量加倍。
1、丙磺舒、阿斯匹林、吲哚美辛、保泰松、磺胺等药物可减少舒巴坦自肾排泄，因此与本品合用时使其血药浓度增高，排泄时间延长，毒性也可能增加。2、与氨基糖甙类抗生素联合应用时，用药期间应随访肾功能。
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