药动学相互作用名词解释:药剂学相互作用名词解释0zJ

本篇文章给大家谈谈形式意义的刑事诉讼法是指，以及形式意义上的法律对应的知识点，希望对各位有所帮助，不要忘了收藏本站喔。

• 1、执业药师考试中西药联用药动学相互作用
• 2、什么是药动学相互作用
• 3、药物的相互作用的名词解释
• 4、复代文的药代动力学
• 5、药动学的名词解释
• 6、药动学相互作用名词解释

执业药师考试中西药联用药动学相互作用

全面认识药物的本质与其发挥作用的客观规律。《药学专业知识二》是在《药学专业知识一》对药学基本理论、基本知识和基本技能做系统要求的基础上，从临床药物学角度考查考生系统认识药品和合理用药的专业知识。

实践证明，多药合用，产生疗效协同仅是少数药物之间。至于不良反应的拮抗，也只有少数场合下，才得以实现。多药合用，由于药物相互作用，引起的不良反应将会大大增多。因此，一般除非必须，宁少勿滥。

【答案】：E碱性中药(煅龙骨、煅牡蛎、红灵散、女金丹、痧气散、乌贝散、陈香露白露)+尿液酸化药物(诺氟沙星、呋喃妥因、吲哚美辛、头孢类抗生素)会增加药物排泄。

体内药物可基本消除干净。4.每隔一个t1/2给药一次，则体内药量(或血药浓度)可逐渐累积，经过5个t1/2后，消除速度与给药速度相等，达到稳态。执业药师考试栏目为您推荐。

注意事项:糖尿病患者、上消化道溃疡、膀胱颈梗阻、幽门十二指肠梗阻、甲状腺机能亢进、青光眼以及前列腺肥大等患者慎用;本品含咖啡因、对乙酰氨基酚(扑热息痛)、马来酸氯苯那敏(扑尔敏),在中西药联用时请注意。

执业药师是药物的专家，同时是解答市民大众有关药物问题的最适当人选。药剂师负责审核医生所处方的数种药物中有否出现药物相互作用；并根据病人的病历、医生的诊断，为病人建议最适合他们的药物剂型（如。

【注意事项】易与多种药物发生不良的药物相互作用;可促进维生素A的吸收、利用和肝脏储存;缺铁性贫血补铁时维生素B的需要量增加。葡萄糖酸钙【适应证】用于补钙(低钙血症、妊娠妇女及老年人的补钙)。【不良反应】偶见便秘。

☆☆☆☆考点9：药物动力学常用参数1.速率常数：是描述速度过程的重要的动力学参数，单位为时间的倒数，如h-1.一定量的药物转运速率与转运的药物量的关系用数学公式表示为：式中，dX/dt为药物转运的速率；X为药物量。

熟悉：主要是执业药师深刻理解并在日常工作中经常遇到的一些基本知识以及必要的技能。了解：主要是执业药师应该知道的一些基本概念、基本技能和基本知识。有些则属于药学进展以及扩展知识面的内容。

什么是药动学相互作用

药动学：四环素与含钙、铝、镁等金属离子的药物合用，会形成不溶性络合物而影响吸收药效学：磺胺类药物可阻断二氢叶酸合成酶，甲氧苄啶阻断二氢叶酸还原酶，两者合同，可在同一叶酸代谢过程的不同环节起到双重阻断作用。

如将磺胺嘧啶钠与葡萄糖注射液混合，可见液体中有微细的结晶析出，这是因为强碱性的磺胺嘧啶钠在pH较低的葡萄糖注射液中析出的结果。（2）体内相互作用体内相互作用又可为药动学相互作用和药效学相互作用。

药动学：四环素与含钙、铝、镁等金属离子的药物合用，会形成不溶性络合物而影响吸收药效学：磺胺类药物可阻断二氢叶酸合成酶，甲氧苄啶阻断二氢叶酸还原酶，两者合同，可在同一叶酸代谢过程的不同环节起到双重阻断作用。

近年来对于药物与食物、与烟酒和饮料、与临床检验试剂、与中草药成份之间的相互作用也列入了药物相互作用讨论的范畴。狭义地讲是专指在体内药物之间所产生的药动学和药效学改变。

分类:医疗健康解析:联合用药与药物相互作用：（1）药代动力学性药物相互作用：四环素+Fe2+、Ca2+发生络合吸收；阿司匹林+香豆素类血浆蛋白结合出血；药物代谢的诱导和抑制。（2）药效动力学性药物相互作用。

3、评估药物相互作用：药动学研究可以帮助评估不同药物之间的相互作用，从而指导临床用药。例如，某些药物之间存在代谢酶的竞争性抑制或诱导作用，可能会影响药物的疗效和安全性。通过药动学研究可以预测和评估这些相互作用。

药效学方面药物相互作用是指一种药物增强或减弱另一种药物的生理作用或药物效应，而对药物血浓度无明显影响。在药效学方面，药物可通过对靶位的影响，以各种方式产生的结果可分为：药物效应的协同作用、药物效应的拮抗作用。

当两种或两种以上药物联合使用时不可避免地会出现药物间的相互作用,包括药动学相互作用和药效学相互作用。1.药动学相互作用药动学相互作用是指一种药物的体内过程被另一种药物所改变,使前者的药动学行为发生明显变化。

药物相互作用十分复杂,但按其作用机制的不同,药物相互作用主要表现为三种方式:①药剂学的相互作用;②药动学的相互作用;③药效学的相互作用。按其所产生作用的部位,可分为体外及体内相互作用。

药物的相互作用的名词解释

药品名词解释：（名）药物和化学试剂的总称。特性介绍：从使用对象上说：它是以人为使用对象，预防、治疗、诊断人的疾病。有目的地调节人的生理机能，有规定的适用症、用法和用量要求；从使用方法上说：除外观。

协同性结合在生化研究中具有广泛的应用。例如，研究人员可以通过分析不同分子之间的相互作用，揭示生物体内复杂的信号传导网络，从而深入了解细胞的正常功能和疾病发生的机制。此外，协同性结合还可以应用于药物研究和开发领域。

培养从事临床药学教育、临床药学研究以及药物开发工作的高级科学技术人才。『贰』执业药师名词解释执业药师(LicensedPharmacist)是指经全国统一考试合格,取得《中华人民共和国执业药师职业资格证书》并经注册。

药源性疾病可分为两大类，第一类是由于药物副作用、剂量过大导致的药理作用或由于药物相互作用引发的疾病。这一类疾病是可以预防的，其危险性较低。第二类为过敏反应或变态反应或特异反应。这类疾病较难预防。

1.亲和力：药物与受体结合的能力2.抗生素：是由微生物或高等动植物在生活过程中所产生的具有抗病原体或其它活性的一类代谢物。

近程相互作用名词解释，具体如下：1、概述近程相互作用，是高分子链上相隔二、三个键的原子或基团间的相互作用；远程相互作用是相隔许多键的两原子或基团间的vanderwaals或偶极间相互作用。

拮抗药,能与受体结合，具有较强的亲和力而无内在活性（α=0）的药物。它们本身不产生作用，但因占据受体而拮抗激动药的效应，如纳洛酮和普萘洛尔均属于拮抗药。少数拮抗药以拮抗作用为主，同时尚有较弱的内在活性（α&lt。

这比将两个业务分开所产生的效果要更好一些，这就是协同作用。两种或两种以上药物同时应用（包括不同途径）所产生的效应，包括药效增强或不良反应减轻，也可使药效减弱或出现不良反应。

贯穿药物研究过程的始终。代谢的意义就在于能把外源性的物质包括药物和毒物，进行化学处理失活，并使排出体外。

复代文的药代动力学

肝功能不全对于非胆汁郁积的轻度至中度肝功能不全的病人应小心使用缬沙坦氢氯噻嗪片(复代文)。但是,由于缬沙坦每日80mg的剂量并未超过限度,以及氢氯噻嗪的药代动力学在肝功能不全时受到的影响并不显著。

药物代谢动力学是应用动力学原理研究药物在在体内的变化过程，即药物的吸收、分布、生物转化和排泄等过程速度的科学。转运方式1、被动转运：不耗能，顺浓度差（高→低）转运。（1）简单扩散：称脂溶性扩散。

4、生物利用度（bioavailability），即经任何给药途径给予一定剂量的药物后到达全身血液循环内药物的百分比。药物代谢动力学简介药物代谢动力学简称药代动学或药动学，主要是定量研究药物在生物体内吸收、分布、代谢和排泄规律。

药代动力学是药物代谢动力学的简称。它用数学方程或定量地描述药物在体内吸收、分节、排泄及结构转化等过程的动态规律。过去，由于人们不可在人体直接测定组织中药物的浓度，所以，对全面了解药物的体内过程有困难。

药代力参数。

药代动力学指标有：1、药物清除半衰期（halflife，t1/2），是血浆药物浓度下降一半所需要的时间。其长短可反映体内药物消除速度。2、清除率（clearance，CL），是机体清除器官在单位时间内清除药物的血浆容积。

药代动力学，全称“药物代谢动力学“，是研究药物在人体内代谢过程的学科。比如药物的吸收、分布、代谢转化、排泄过程等。判断一个药物的应用前景特别是市场前景，不单纯是疗效强，毒副作用小。

药代动力学参数:1.药峰浓度(Cmax)给药后出现的血药浓度最高值。该参数是反映药物在体内吸收速率和吸收程度的重要指标。2.达峰时间(Tmax)给药后达到药峰浓度所需的时间。该参数反映药物进入体内的速度。

哺乳期大鼠8小时内只有0.04%的药物从乳汁排出。放射自显影研究显示大部分马来酸曲美布汀集中在大鼠的肠道。在人体内，单剂量给药后（2mg/kg），达峰时间为1小时，消除半衰期约为2小时。

药动学的名词解释

5.药时曲线下面积(AUC)血药浓度曲线对时间轴所包围的面积。该参数是评价药物吸收程度的重要指标，反映药物在体内的暴露特性。由于药动学研究中血药浓度只能观察至某时间点t，因此AUC有两种表示方式。

“药动学”是一门较年轻的新兴药学与数学间的边缘科学，是近20年来才获得的迅速发展的药学新领域。药物动力学是研究药物在动物体内的含量随时间变化规律的科学，是药理学的一种。药动学已成为一种新的有用的工具。

"药动学"英文对照pharmacokinetics;pharmacokinetic;mainpharmacokinetic药物代谢动力学是定量研究药物在生物体内吸收、分布、排泄和代谢规律的一门学科.随着细胞生物学和分子生物学的发展。

药物动力学是一门较年轻的新兴药学与数学间的边缘科学，是近20年来才获得的迅速发展的药学新领域。药物动力学是研究药物在动物体内的含量随时间变化规律的科学，是药理学的一种。药物动力学（pharmacokinetics）亦称药动学。

临床药物代谢动力学ClinicalPharmacokinetics简称临床药代动力学或临床药动学，它以药动学的基本原理和基本规律为理论基础，研究药物在人体（主要是患者）内吸收分布代谢和排泄的体内过程动态变化规律。

1药理学：研究药物与生物体之间相互作用规律及机制的科学。2药效学：研究药物对机体作用，包括药物作用，作用机制，临床应用，不良反应。3药动学：研究机体对药物作用，包括药物在机体的吸收，分布，代谢及排泄过程。4半衰期。

1药理学：研究药物与生物体之间相互作用规律及机制的科学。2药效学：研究药物对机体作用，包括药物作用，作用机制，临床应用，不良反应。3药动学：研究机体对药物作用，包括药物在机体的吸收，分布，代谢及排泄过程。4半衰期。

1、药理学：研究药物与机体间相互作用规律的一门学科。2、药效学：药物效应动力学，主要研究机体对药物的作用及其作用规律，阐明药物防治疾病的机制。3、药动学：药物代谢动力学，主要研究机体对药物的处置的动态变化。

1药理学：研究药物与生物体之间相互作用规律及机制的科学。2药效学：研究药物对机体作用，包括药物作用，作用机制，临床应用，不良反应。3药动学：研究机体对药物作用，包括药物在机体的吸收，分布，代谢及排泄过程。

药动学相互作用名词解释

是药物在吸收、分布、代谢、排泄四个过程中的相互作用。

药物相互作用（druginteraction）是指同时或相继使用两个或两个以上药物时，其中一个药物的作用受到另一药物的影响而发生明显改变的现象。典型的药物相互作用得由两个药物组成：药效发生变化的药物称为目标药。

含有机酸中药+磺胺类——增加肾毒性；含有机酸中药+大环内酯类药——增加肝毒性，引起听觉障碍。

药动学：四环素与含钙、铝、镁等金属离子的药物合用,会形成不溶性络合物而影响吸收药效学：磺胺类药物可阻断二氢叶酸合成酶,甲氧苄啶阻断二氢叶酸还原酶,两者合同,可在同一叶酸代谢过程的不同环节起到双重阻断作用。

（一）药动学相互作用1.影响药物吸收的相互作用：①药物间的吸附和络合；②影响消化液分泌或改变胃肠道pH值；③影响胃排空和肠蠕动。2.竞争与血浆蛋白结合，影响药物的分布和转运。3.改变药酶活性，影响药物代谢。

①药动学相互作用是指两种以上药物同时作用时，一种药物可能改变另一种药物在体内的吸收、分布、生物转化和排泄，而使药物的半衰期、峰浓度和生物利用度等发生改变。②药效学相互作用是指同时作用两种以上药物。

3、评估药物相互作用：药动学研究可以帮助评估不同药物之间的相互作用，从而指导临床用药。例如，某些药物之间存在代谢酶的竞争性抑制或诱导作用，可能会影响药物的疗效和安全性。通过药动学研究可以预测和评估这些相互作用。

一、药动学方面的相互作用：机体对药物的处置是药物与机体相互作用的一个重要组成部分。这个药物代谢动力学过程包括药物的吸收、分布、代谢亦称为生物转化、以及排泄等4个环节，这4个环节上均有可能发生药物相互作用。

②药代动力学方面药物相互作用，即影响药物的ADME过程③药效学方面药物相互作用，即影响药物的药理效应1、体外药物相互作用分为三种情况：①药物间发生相互作用，使药效发生变化(静脉输液时。

关于形式意义的刑事诉讼法是指和形式意义上的法律的介绍到此就结束了，不知道你从中找到你需要的信息了吗 ？如果你还想了解更多这方面的信息，记得收藏关注本站。