药动学相互作用名词解释:药剂学相互作用名词解释pPn
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药物动力学模型,速度
2.总量减量法总量减量法又称亏量法，Xu=KeX0(1-e-Kt)/Klog(X∞u-Xu)=(-K/2.303)t+logX∞u总量减量法与尿药速度法均可用来求算动力学参数K和Ke。速度法的优点是集尿时间不必像总量减量法那样长。
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其主要的动力就是膜两侧的浓度差,因此当膜两侧的浓度相等时,转运即达到动态...药物的吸收速度和程度会影响药物作用的起效快慢和作用强弱。在药物的吸收过程...对于单室模型的药物而言分布容积与体内药量X和血药浓度C之间存在下列关系。
ds/dt=Vmax,即酶以其最大速度催化.零级动力学公式与此一致,说明当体内药物过多时,机体只能以最大能力将体内药物消除.消除速度与C0高低无关,因此是恒速消除.例如饮酒过量时。
尿、唾液、乳汁等易得样品，测定浓度，再借助特定的数学模型就可计算出一系列药代动力学参数，从而掌握某药在体内的动态规律。药代动力学有助于指导临床上正确地使用各种药物。
早在1913年，Michaelis和Menten就提出了有关动力学方程；1919年，瑞士的Widmark利用数学公式对药物有动态规律进行了科学分析；1924年WidmarkandTandbery提出了开放式单室模型动力学；1937年。
尿、唾液、乳汁等易得样品，测定浓度，再借助特定的数学模型就可计算出一系列药代动力学参数，从而掌握某药在体内的动态规律。药代动力学有助于指导临床上正确地使用各种药物。
为了表述的方便，常把体内过程分为三个时相：药剂相：片剂或胶囊崩解、溶出，成为可被吸收的形式。（药剂学研究内容。）药代动力相：药物吸收、分布、代谢与排泄。（药代动力学研究内容。）药效相：药物与作用靶点相互作用。
三甲双酮的药动学
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这类药物种类繁多,常见的有氯(合)霉素、有机砷、阿的平、三甲双酮、保泰松、金制剂、氨基比林、吡罗昔康(炎痛喜康)、磺胺、甲砜霉素、卡比马唑(甲亢平)、甲巯咪唑(他巴唑)、氯磺丙脲等。
⒊肿瘤化疗药:顺铂、甲胺蝶吟、光辉霉毒、丝裂霉素-C、亚硝基脲类、5-氟尿嘧啶等。⒋抗癫痫药:三甲双酮、苯妥因钠等。⒌麻醉剂:乙醚、甲氧氟烷等。⒍金属及络合剂:青霉胺、依他酸盐等。⒎各种血管造影剂。⒏其它。
要戒酒,低脂饮食(少吃肥肉及油炸食品）,多运动,总胆固醇高会导致动脉粥样硬化，引起高血压\冠心病\脂肪肝,找医生开点。
④琥珀酰亚胺类：乙琥胺，甲琥胺，苯琥胺。⑤苯甲二氮卓类：安定，硝基安定，氯硝安定。⑥亚氨基芪类：卡马西平。⑦磺胺安：磺胺噻嗪，醋氮酰胺。⑧口恶唑烷双酮类：三甲双酮，对甲双酮。
④琥珀酰亚胺类：乙琥胺，甲琥胺，苯琥胺。⑤苯甲二氮卓类：安定，硝基安定，氯硝安定。⑥亚氨基芪类：卡马西平。⑦磺胺安：磺胺噻嗪，醋氮酰胺。⑧口恶唑烷双酮类：三甲双酮，对甲双酮。
3、三甲双胍0.5X45X1瓶0.53/日4、肠溶阿司匹林100g1/日问：1、请问这样的糖尿病严重吗？几级的？2、三甲双胍的说明书上的禁忌说明里有糖尿病眼底病变，但我有糖尿病眼底I级。
怀孕初期吃中药和西药有危害。如果中药用药不当，例如六神丸、苏合香丸、麝香壮骨膏、三七片、牛黄霍青丸⋯等这些药可能导致流产。西药不能服用，四环素、氯霉素、庆大霉素、磺胺、阿司匹林、过些药可能会引起不同残章。
④琥珀酰亚胺类：乙琥胺，甲琥胺，苯琥胺。⑤苯甲二氮卓类：安定，硝基安定，氯硝安定。⑥亚氨基芪类：卡马西平。⑦磺胺安：磺胺噻嗪，醋氮酰胺。⑧口恶唑烷双酮类：三甲双酮，对甲双酮。
药动学相互作用名词解释
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化学动力学往往是化工生产过程中的决定性因素。药物动力学（pharmacokinetics）亦称药动学，是应用动力学原理与数学模式，定量地描述与概括药物通过各种途径（如静脉注射，静脉滴注。
本药口服治疗牙痛30～60min起效，作用持续6h。常规制剂口服后2～3h达药峰浓度。曲线下面积为每小时4018ng/ml。口服常规制剂的生物利用度为93%，片剂和口服混悬液的生物利用度相等。与高脂食品同服时。
还可引起白细胞和血小板减少、再生障碍性贫血、剥脱性皮炎、红斑狼疮、肾病综合征、肝炎、肌无力等。本品有致畸作用。急性中毒可见共济失调、视物障碍及昏迷。治疗中如有严重不良反应，须立即停药。
只有符合一级动力学的化学反应才具有稳定的半衰期数据，与核衰变不同的是，化学反应的半衰期数据并非一成不变，而是会受到温度因素的影响，对于一般的反应，当温度上升时，反应速率常数会升高，半衰期会相应缩短。
化学动力学与药物动力学之间的联系拜托各位大神
5.2.1.1化学反应速率与化学反应动力学方程化学反应动力学方程主要以速率方程的形式表达。化学反应一般的化学计量表达式可表示为：地球化学原理与应用式中：vi为化学计量系数；Yi为参加反应的物质。vi对产物为正值。
关于药物代谢动力学药物代谢动力学名词解释:(pharmacokinetics):也称药物动力学,简称药动学,研究机体对药物处置的动态变化,即包括药物在机体内的吸收、分布、生物转化及排泄的过程,特别是血药浓度随时间而变化的规律。
动力学呢？就要考虑一大堆因素了，但也许最终决定反应的就是它化学动力学是研究化学过程进行的速率和反应机理的物理化学分支学科。化学动力学与化学热力学不同，不是计算达到反应平衡时反应进行的程度或转化率。
中药药物代谢动力学是以中医药基本理论为指导，用药物动力学的方法研究中药在人和动物体内的吸收、分布、代谢和消除过程的一门新兴边缘学科。
不同之处如下：1、研究对象不同，化学热力学主要研究物质系统在各种条件下的物理和化学变化中所伴随着的能量变化。而化学动力学的研究对象是运动速度远小于光速的宏观物体。2、学科不同。
化学动力学：化学动力学是研究化学反应过程的速率和反应机理的物理化学分支学科，它的研究对象是物质性质随时间变化的非平衡的动态体系。热力学：热力学是研究物质的平衡状态以及与准平衡态。
要理解化学反应过程中的热力学与动力学现象，首先要明白反应热力学和动力学不是分割开来的，两者是相辅相成，动力学的研究必须以热力学计算结果为前提条件。
药代动力学性质的重要性随着药物化学的发展及人类健康水平的不断提高，对药物的药代动力学性质的要求越来越高：判断一个药物的应用前景特别是市场前景，不单纯是疗效强，毒副作用小。
因为即使改变了反应条件，也会有副反应产物产生，仍然需要分离。还不如直接提高各种反应各种产物的转化率，最后分离得到多种产物。3、研究对象不同动力学主要研究作用于物体的力与物体运动的关系。
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