药物相互作用的重要因素:药物相互作用主要包括H
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药物的代谢(执业药师药理学辅导精华)
(1)竞争性拮抗药(2)非竞争性拮抗药3、部分激动药4、反向激动药作用相同的药物也可以产生拮抗作用影响药物作用的因素：药物、机体状态和其他因素三个方面。执业药师考试栏目为您推荐。
六、作用于血管平滑肌的抗高血压药直接作用于血管平滑肌的抗高血压药肼屈嗪等,能直接松弛血管平滑肌,降低外周阻力,纠正血压上升所致的血流动力学异常。与其他类降压药不同的是,本类药物不抑制交感神经活性。
拮抗药：有较强的亲和力，但缺乏内在活性。分竞争性和非竞争性。第二信使：环磷腺苷(cAMP)、环磷鸟苷(cGMP)、肌醇磷脂、钙离子、廿烯类第三章药动学药物代谢动力学(药动学)：研究机体对药物的处置。
临床药学专业的主要课程。
两种药物→竞争结合同一蛋白→置换→游离型药物浓度增加→导致中毒。如：保泰松→结合型双香豆素→游离型→浓度增加→出血倾向。与内源性代谢物竞争与血浆蛋白结合医`学教育网搜集整理。
国家药品标准的主要内容有品名、有机药物的结构式、分子式和分子量、来源或有机药物的化学名称、含量或效价的规定、处方、制法、性状、鉴别、检查、含量或效价测定、类别、规格、贮藏及制剂等。
某些哮喘病人服用阿司匹林后呵诱发哮喘，即为“阿司匹林哮喘”，并非由抗原—抗体反应引起，而与药物抑制PG合成进而引起白三烯及其他脂氧酶代谢产物等内源性支气管收缩物水平升高有关。这种哮喘用肾上腺素治疗无效。
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本品对眼的作用持续72h,对其他器官的作用维持约4h.肌注12h,大部分从尿排出,其中60%为原形药物,其余为水解物与葡萄糖醛酸结合的代谢物。【药理作用】阿托品竞争性拮抗ACh或拟胆碱药对M胆碱受体的激动作用。
生脉注射剂含义.
生脉散出自李东垣《内外伤群感论》。考其源，历代医家皆认为，此方脱胎于《伤寒杂病论》之复脉汤（炙甘草汤）。李东垣（1180～1251年），名杲，字明之。金元间真定（今河北省保定市）人。倡导：“人以胃气为本”。
所以使用前必须对光检查，发现药液出现混浊、沉淀、变色、漏气、变质等现象时不能使用。2.对本品有过敏者或有严重不良反应病史者禁用。
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生脉注射液不良反应主要有以下几种：过敏性皮疹例如某患者因患二尖瓣狭窄，二尖瓣轻度脱垂，室性早搏而用生脉注射液治疗时，患者从手指开始至双手、颈、面部皮肤出现米粒大小的红色斑丘疹，表面有小水泡。
用法用量肌内注射，一次2－4ml，一日1次。静脉滴注，一次10－60ml（用5%葡萄糖注射液250－500ml稀释后应用）或遵医嘱。注意事项1过敏体质者慎用。2孕妇慎用。3本品含有皂苷，摇动时产生泡沫是正常现象。
参麦注射液主要用于益气固脱，养阴生津，生脉。用于治疗气阴两虚型之休克、冠心病、病毒性心肌炎、慢性肺心病、粒细胞减少症。能提高肿瘤病人的免疫机能，与化疗药物合用时，有一定的增效作用。
研究表明使用黄芪注射液后，对心脏有正性肌力作用，增强心肌收缩力，但是在临床研究上，使用黄芪注射液也会存在一些副作用。那么，?黄芪注射液为黄色或淡棕黄色的澄明液体，功能与主治是益气养元，扶正祛邪，养心通脉。
你好，根据你的描述分析，生脉对低血压休克等有很好的改善的作用，深埋主要对慢性支气管炎，心肌炎症等有很好的疗效。建议针对低血压治疗的话，最好用生脉注射液效果比较好，另外剂量需要根据患者的具体情况来决定。
如兼见四肢逆冷，阳气衰微者，可配附子以益气回阳，即参附汤（现代制剂有参附注射液）；若兼见汗多口渴，气阴两伤者，可配麦冬、五味子以益气敛阴，即生脉散（现有生脉注射剂）。2.用于肺气虚弱的短气喘促。
影响药物制剂的非处方因素包括
处方药和非处方药的区别处方药：所谓处方药是指需经过医生处方才能从药房或药店得到并要在医生监控或指导下使用的药物。国际上通常用PrescriptionDrug.表示，简称R(即医生处方左上角常见到的R)。处方药一般包括。
6、包装材料的影响：材料应充分考虑药物的稳定性，以排除光、湿度、空气等因素为目的，同时野要注意包装材料与药物制剂的相互作用。7、处方因素。药物制剂的处方组成比较复杂，除主药外。
影响药物吸收的因素主要有三个方面：1、药物的理化性质。药物的分子大小、脂溶性高低、溶解度和解离度等均可影响吸收。一般认为：药物脂溶性越高，越易被吸收；小分子水溶性药物易吸收，水和脂肪均不溶的药物。
【答案】C【答案解析】影响药物制剂稳定性因素分为处方因素和外界因素。其中处方因素包括pH、广义酸碱催化、溶剂、离子强度、表面活性剂和处方中的辅料。
光子的能量与吸收到的辐射能的频率成正比波长成反比,所以光线的波长愈短,则每克分子药物吸收到的能量就愈大。药物制剂的光化分解通常是由于吸收了太阳光中的紫光和紫外光引起。某些药物的氧化一还原,环重排或环改变,联合、水解等反应。
影响药物制剂稳定性的因素可分为处方因素和外界因素，其中处方因素包括pH、广义酸碱催化、溶剂、离子强度、表面活性剂和处方中的辅料；光线是影响药物制剂稳定性的外界因素。二、药物制剂的稳定性的概念1、化学。
题主是否想询问“何种因素影响消费者的购买无药处方说明的药品？”影响消费者的购买无药处方说明的药品的是疾病和症状的严重程度、药品的安全性和有效性以及品牌信誉和口碑。1、疾病和症状的严重程度。
影响药物制剂稳定性的外界因素包括处方因素和环境因素。处方因素是指pH、广义的酸碱催化、溶剂、离子强度、表面活性剂、赋形剂与附加剂等。
代谢与排泄过程,阐明药物的剂型因素、机体的生物因素与药效(包括疗效、副作用和毒性)之间关系的一门药剂学分支学科,从20世纪60年代开始已经得到了深入的发展。
影响血药浓度的因素有哪些?
特点1、药物转运呈指数衰减，每单位时间内转运的百分比不变，即等比转运，但单位时间内药物的转运量随时间而下降。2、半衰期、总体清除率恒定，与剂量或药物浓度无关。
在患者血液中蓄积较多。血药浓度高说明药物在患者血液中蓄积较多，如果浓度明显升高，是有可能引起中毒的。临床试验，指任何在人体（进行药物的系统性研究。
水杨酸在不同的的血药浓度下,可表现出不同的药理作用。当血药浓度为50～100ug/ml镇痛作用>。
一、肝功能不全患者药动学和药效学特点1.肝功能不全时的药动学特点主要的改变是药物的吸收、体内分布及代谢清除。①吸收 肝脏疾病时，肝脏内在清除率下降，药物生物利用度提高，同时体内血药浓度明显增高。
影响药物分布的主要因素有六个方面:1.表观分布容积：是给药剂量或体内药物量与血浆药物浓度间相互关系的一个比例常数，主要表现给药剂量对药物分布的影响。2.血液循环及血管透过性：不同脏器组织血液循环情况不一。
多次给药后，血药浓度会达到一个稳态，这个时间是4-6个半衰期，与其他因素无关，也就是说无论你怎么给药，经过4-6个半衰期的时间后，体内药物会基本达到稳态。稳态血药浓度也是一个区间。
3.意潜在性疾病的影响，如氯丙嗪诱发癫痫，非甾体抗炎药激活溃疡病，氢氯噻嗪加重糖尿病，抗m胆碱药诱发青光眼等。来源：五、心理因素1.安慰剂是不具药理活性的剂型（如含乳糖或淀粉的片剂或含盐水的注射剂）。
半衰期：放射性元素的原子核有半数发生衰变时所需要的时间，叫半衰期。随着放射的不断进行，放射强度将按指数曲线下降，放射性强度达到原值一半所需要的时间叫做同位素的半衰期。稳态血药浓度。
老年人的功能肝细胞减少，对药物的代谢也有一定影响。(2）老年期药效学特点临床经验显示老年人对药物的反应比年轻人强，国外学者认为一方面是由于药动学作用，即血药浓度随年龄的增长而增高；另一方面是药效学作用。
主动运输的影响因素
（3）胰岛素的化学本质是蛋白质，分泌过程属于胞吐，体现了细胞膜有流动性．（4）据图分析，B（协助扩散）的特点是高浓度一侧运输到低浓度一侧，需要载体，不需要能量，则影响因素是浓度差和载体蛋白的数量。
区别1、主动运输逆浓度梯度（逆化学梯度）运输（小肠运输葡萄糖时也有顺浓度梯度的特例）；自由扩散和易化扩散由高浓度运输到低浓度。2、主动运输需要（由ATP直接供能）或与释放能量的过程偶联（协同运输）。
细胞膜物质转运的形式主要有单纯扩散、协助扩散、主动运输和胞吞胞吐四种方式。1、单纯扩散：脂溶性物质由膜的高浓度侧向低浓度侧的扩散过程，称为单纯扩散。不耗能，不需要载体。如：水、尿素、二氧化碳等.2、协助扩散。
若在细胞0注入某种呼吸抑制剂，影响供能，则会影响主动运输和胞吐．（6）据图分析，B（协助扩散）、C（主动运输）需要载体蛋白协助；B（协助扩散）的特点是高浓度一侧运输到低浓度一侧，需要载体，不需要能量。
兴奋在神经纤维上传导消耗能量原因：利用离子通道运输不需要消耗能量，但通道蛋白的打开需要消耗能量。离子泵是一个主动运输过程，会消耗能量。膜外是由未兴奋部位流向兴奋部位，而膜内是由兴奋部位流向为兴奋部位。
影响自由扩散的因素：细胞膜内外物质的浓度差---协助扩散---：细胞膜内外物质的浓度差和细胞膜上运载物质的载体数目---主动运输---：载体：使细胞膜上的一类蛋白质，具有饱和性和特异性、竞争抑制现象能量。
物质进出细胞的方式可分为跨膜和不跨膜两种：具体分述如下：（1）单纯扩散：是指一些脂溶性的物质由膜的高浓度一侧向低浓度一侧移动的过程.影响单纯扩散的主要因素有二：①膜两侧的溶质分子浓度梯度.浓度梯度大。
兴奋在神经纤维上传导消耗能量原因：利用离子通道运输不需要消耗能量，但通道蛋白的打开需要消耗能量。离子泵是一个主动运输过程，会消耗能量。膜外是由未兴奋部位流向兴奋部位，而膜内是由兴奋部位流向为兴奋部位。
iiiii---i---氧气浓度直接说重点吧！开始那里为什么不是零点开始呢？首先要知道氧气浓度就是影响ATP的合成，而ATP是主动运输的必要条件；但是因为细胞无氧呼吸也能产生ATP。
药物分析抗真菌药:咪唑类
脚气可以抹像益可肌这一类的抗真菌药物。脚气是由于真菌引起，所以治疗以抗真菌治疗为主，常用的抗菌药物咪唑类的药物咪康唑、益康唑、克霉唑、酮康唑和联苯苄唑，使用疗程至少要四周。
7、氟康唑片(东信)与苯妥英钠合用时,可使苯妥英钠的血药浓度升高,故需监测苯妥英钠的血药浓度。【药物过量】未进行该项实验且无可靠参考文献。【药理毒理】1、药理该品属咪唑类抗真菌药。抗真菌谱较广。
酮康唑是最先使用的该类口服药。20世纪90年代推出的三唑类抗真菌药物氟康唑、伊曲康唑是唑类抗真菌药物的又一新进展,较咪唑类抗真菌药物酮康唑显示出更广谱的抗真菌活性且毒性更小。
二性霉素B及其脂质体可直接作用于真菌细胞膜上的麦角固醇，增加细胞膜的通透性。咪唑类抗真菌药（咪康唑、酮康唑）和三唑类抗真菌药（氟康唑、伊曲康唑），抑制依赖细胞色素P450的C14脱甲基酶。
酮康唑是最先使用的该类口服药。20世纪90年代推出的三唑类抗真菌药物氟康唑、伊曲康唑是唑类抗真菌药物的又一新进展,较咪唑类抗真菌药物酮康唑显示出更广谱的抗真菌活性且毒性更小。
不是类固醇皮质激素或免疫抑制剂，是人工合成的化学抗真菌药，化学结构属于咪唑类抗真菌药，外用不能内服。此类药物还有益康唑、酮康唑、氟康唑等，其中氟康唑副作用较少可内服外用因此应用最多。
用于治疗浅部真菌感染的药物有灰黄霉素、制霉菌素、水杨酸、十一烯酸、水杨酸苯胺或局部应用的咪康唑和克霉唑等。用于治疗深部真菌感染的药物有两性霉素、制霉菌素及咪唑类抗真菌药等。此外。
常用抗真菌药按照作用部位分为治疗浅表真菌感染药物有十一烯酸、醋酸、乳酸、水杨酸、灰黄霉素、制霉菌素、克念菌素、克霉唑、咪康唑、益康唑、联苯苄唑（孚琪、霉克、孚宁、孚康、美克、必伏）、酮康唑等。
有一定的关系，抗菌药实际上包括了抗生素和抗结核药。真菌和病毒都不属于细菌。
药物相互作用的重要因素
药物与肝药酶诱导剂或抑制剂合用时，就可能出现药物间的相互作用，这种药物代谢性相互作用具有重要的临床意义。临床上由于肝药酶抑制而引起的不良的药物相互作用常见，后果往往也更严重。
药物的生物利用度受到多个因素的影响，包括药物的物理化学性质、制剂的溶解度和溶出度、药物与制剂成分的相互作用等。制剂的选择和制备工艺对药物的生物利用度有重要影响。制剂的适应性和便利性。
其他因素：除了上述因素外，还有一些其他因素也会影响主动运输的效果，如pH值、压力等。总之，主动运输受到多种因素的影响，这些因素之间相互作用，共同调节着主动运输的效率和方向性。在生物学和医学领域中。
生脉注射液的功效正是由这3种药物相互作用，相互协调而共同体现出来的，而它产生的不良反应也是多方面因素的综合体现。二、个体差异。患者由于体质、性别、年龄、病理状态等的不同，对药物作用的感受性不一致。
[药物相互作用]几种抗真菌药与其他药物相互作用情况及其处理方法1.酮康唑、伊曲康唑或氟康唑与利福平合用时，由于利福平的酶诱导作用和咪唑类抗真菌药降低胃肠道吸收等综合因素。
物代谢及动力学的角度阐明青蒿素类药物相关的药物相互作用机制,对于避免由相互作用引起的药物不良反应及疗效降低是非常必要的.同时也是临床合理制定和评价复方治疗方案的理论基础和依据。
血浆半衰期发生改变。肾功能损害：消除速率常数k降低，血浆半衰期延长。心脏疾病：引起血液分布、流速等血流动力学的改变。胃肠疾病：改变吸收速率常数ka值和吸收分数f值。（三）药物因素：制剂因素。
并可穿透粘液层与HP表层的尿素酶结合，抑制尿素酶活性而达到抑制和根除HP的作用，本品与2～3种抗生素合用疗效很好，目前临床应用最多的有：克拉霉素、阿莫西林和甲硝唑。药物相互作用国外研究报道，奥美拉唑与华法林相互作用。
配体与受体的结合是一种分子识别过程，它靠氢键、离子键与范德华力的作用，随着两种分子空间结构互不程度增加，相互作用基团之间距离酒会缩短，作用力就会大大增加，因此分子空间结构的互补性是特异结合的主要因素。
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