药物相互作用的重要因素:药物相互作用的意义WGsMV
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激素及影响内分泌的药物:胰岛素
长期打胰岛素可能会让人的体重增加，尤其是腹部肥胖。这种状况在二型糖尿病人中多见。在注射胰岛素后引起腹部肥胖，为高胰岛素血症的表现，可以改用纯化胰岛素或加服口服降糖药，用来削减胰岛素的使用量。
当然还在起作用。这是胰岛素的主要工作。胰岛素是由胰脏内的胰岛β细胞受内源性或外源性物质如葡萄糖、乳糖、核糖、精氨酸、胰高血糖素等的刺激而分泌的一种蛋白质激素。胰岛素是机体内唯一降低血糖的激素。
胰岛素抗药性很少数病者有胰岛素抗药性，每日胰岛素需要量超过200U，历时48小时以上，同时无酮症酸中毒及其他内分泌病引起的继发性糖尿病者称为胰岛素抗药性。
即，当人的葡萄糖升高时，为了将血糖调节在正常水平，需要分泌更多的胰岛素以促进体内血糖在正常范围内。当妇女怀孕时，其胰岛素减少，这将导致体内孕激素的减少，使胚胎发育不稳定并易于流产和早产。当女性胰岛素较高时。
1.激素是指由内分泌腺和内分泌细胞分泌的高效能生物活性物质。激素对机体生理功能起重要调节作用,但激素既不增加能量,也不增添成分,仅起"信使"作用。2.激素的作用方式:(1)远距分泌:经血液循环,运送至远距离的靶细胞发挥作用。
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使能量来源由糖代谢转向脂肪代谢。幼儿时期，生长激素分泌过多导致巨人症，分泌少得侏儒症。甲状腺激素促进生长发育，幼儿时期甲状腺激素少得呆小症，成年得甲状腺肿大胰岛素，促进糖类合成糖元。
人体的调节可分为神经调节，体液调节，神经——体液调节。其中体液调节就包含激素调节，胰岛素是一种激素。
垂体的功能是分泌生长激素、促甲状腺激素和促性腺激素等。2.甲状腺：甲状腺它的功能是分泌甲状腺激素。3.胰岛：胰岛是一个个小的细胞群，散布于胰腺中。它的功能是分泌胰岛素。三种内分泌腺中，着重是垂体。
造成药物不良反应的因素有哪些
不包括社会因素的原因。引起药物不良反应的原因包括药物方面的原因。
(二)药品不良反应报告和监测，是指药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程。(三)严重药品不良反应，是指因使用药品引起以下损害情形之一的反应：1.导致死亡;2.危及生命;3.致癌、致畸、致出生缺陷。
四、种属差异，这一点在抗菌药物里体现的特别明显，人没有细胞壁，很多抗菌药物的靶点是细菌细胞壁的合成过程，因此从药理机制上讲它不会对人体产生任何反应，当然会有其他的不良反应。
药物的作用是通过药物与机体相互作用来完成的。一般来说，能够影响药物和动物机体的许多因素都会影响到药物的作用。（1）药物方面的因素①剂量、剂型与给药途径的影响当用药剂量过小，疗效差；若剂量过大，导致毒性反应。
该反应为药理作用增强所致，常和剂量有关，可以预测，发生率高而死亡率低，如苯二氮zhuo类引起的瞌睡，抗血凝药所致出血等。B型药物不良反应（TypeBadversedrugreactions）。
一、双香豆素类：华法令、新抗凝等。为口服抗凝药物，用于心房颤动、机械瓣术后、以及易栓症患者的长期抗凝。主要的不良反应是与抗凝有关的出血。轻度仅表现为皮肤穿刺部位的淤斑、皮肤紫癜、牙龈出血、血尿。
熟悉各种常用药物的性能、用法、用量及副作用，向患者进行药物知识的介绍。（5）给药前要询问患者有无药物过敏史（需要时做过敏试验）并向患者解释以取得合作。用药后有不良反应要及时报告医师。
药物发挥疗效常受到多种因素的影响，如药物的剂型、剂量、用法及病人的生理因素、病理状态等。剂型与剂量。同一种药可制成不同的剂型，以提供多种给药途径，更好地发挥疗效。一般而言，注射比口服作用快。
此外还有些药物具有致畸胎、致癌、致突变等特殊形式的药物毒性。③特殊反应：特殊反应是指与药理作用无关的、难以预料的不良反应。可分为基因缺陷或免疫反应异常两类。④后遗效应：指停药后。
求问抗血小板药物的分类及临床应用如何?
冠心病是临床常见的心脑血管疾病，它包括心绞痛，心肌梗塞等。冠心病怎么治疗?目前，保守药物治疗和介入治疗是两种最常用的冠心病治疗方法。但是，无论是哪一种治疗方法，抗血小板药物是首选，是治疗基石。
掌握抗凝血药肝素和华法林的药理作用及其临床应用。熟悉纤维蛋白溶解药链激酶和尿激酶的药理作用及临床应用。
都会影响抗血小板药物临床效果。因此，在缺血性脑血管病的预防中，如果没有禁忌症，抗血小板药物需要终生服用。
二是全面，全书系统介绍了血小板研究的基础理论和方法、抗血小板药物的药理机制、药代动力学、药效学、副作用及其临床疗效的变异和临床相关学科应用的指南、共识和经验。三是实用，全书从临床使用着手。
回答：抗心磷脂抗体综合症的治疗原则:1、抗血小板聚集的药物:阿斯匹林2、抗凝治疗;华法令及肝素3、促进纤溶链激酸主要的治疗手段是抗栓塞、抗凝、免疫抑制等,下面分述各种治疗方法。
阿司匹林和阿莫西林从药物名字上，可能具有一定相似之处，但阿司匹林和阿莫西林是两种截然不同的药物，主要包括药物分类、作用机理、临床应用，具体如下：1、药物分类：阿司匹林是属于非甾体抗炎药。
7、临床应用⑴常规筛检可用于健康查体，筛检出血小板高凝的病人，可与血脂血糖，血流变一样进行常规检查，临床医生根据临床综合分析给与降脂降糖，应用抗血小板药物，临床已证明抗血小板的药物能明显的降低冠心病，脑血管疾病。
8、做过支架的患者该如何服用阿司匹林？在临床上经常遇到因冠心病做过支架的患者服用双联抗血小板药物12个月后，停了阿司匹林服用氯吡格雷。这是不正确的，目前研究证实，氯吡格雷不能替代阿司匹林用于二级预防。正确的做法是。
患川崎病的患儿应用阿斯匹林，目的是减少炎症反应和预防血管内血栓的形成。阿司匹林是最早被应用于抗栓治疗的抗血小板药物，已经被确立为治疗急性心肌梗死(AMI)，不稳定心绞痛及心肌梗死(MI)二期预防的经典用药。
药物相互作用的重要因素
不良反应包括以下几个方面。（1）副作用药物在治疗时，随同治疗作用出现的一些与治疗无关的或不需要的作用称副作用。副作用往往是可以预料的。副作用和治疗作用两者也可相互转化。如阿托品用以解除平滑肌痉挛性腹痛时。
[药物相互作用]1.增强其作用的药物：口服抗凝血药、水杨酸盐、磺胺类药物、甲氨蝶呤等可与胰岛素竟争血浆蛋白，使血中游离胰岛素升高；口服降血糖药与胰岛素有协同作用；同用蛋白同化激素能减低葡萄糖甜量。
精神分裂症发病年龄在15-55岁之间多见，男女患病率大致相等。病因尚不明确，目前研究提示主要是遗传与环境相互作用下的多因素影响所致。从遗传方面来说，目前的研究发现精神分裂症患者亲属的患病率明显高于普通群体的患病率。
血小板在这些疾病的发病过程中起重要作用。抗血小板治疗既能抑制As的发生、发展,又能抑制斑块破裂后继发血栓的形成,因而成为冠心病、缺血性脑卒中及外周动脉疾病治疗中不可缺少的重要组成药物。但目前国内对此尚未引起广泛关注。
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【答案】：D药源性疾病的发生原因包括患者的因素和药物的因素两个方面，患者的因素包括：年龄因素、性别因素、遗传因素、基础疾病因素、过敏反应、不良生活方式；药物方面的因素包括。
认识宏观与微观同药代与药效的内在相互关系，可以深化对药物作用的认识，指导药物分子设计。决定分子宏观性质的因素是相对分子质量、水溶性、电荷、脂溶性(分配性)和极性表面积等，通常是由分子骨架和整体分子所决定。
药物警戒的主要工作内容包括：①早期发现未知药品的不良反应及其相互作用；②发现已知药品的不良反应的增长趋势；③分析药品不良反应的风险因素和可能的机制；④对风险/效益评价进行定量分析，发布相关信息。
为了达到满意疗效而又几乎无毒性，必须做到用药个体化：正确选择药物；还要考虑病人的年龄、性别、身高、饮食习惯、种族；仔细地调整剂量。疾病状态，合用其他药物和受这些因素相互作用知识的局限，使用药变得复杂。
研究化学药物的化学结构和性质同机体的相互作用称为什么
药物相互作用（druginteraction）是指同时或相继使用两个或两个以上药物时，其中一个药物的作用受到另一药物的影响而发生明显改变的现象。典型的药物相互作用得由两个药物组成：药效发生变化的药物称为目标药。
1、药物研发：化学在药物研发中起着关键作用。化学家通过分析、合成和修改不同化合物的结构，以寻找具有治疗作用的药物。研究药物的相互作用机制以及它们与生物体的相互作用，从而开发出更有效的药物。2、药物制剂。
由于化学药物都是具有一定化学结构的物质,化合物的结构决定了自身的结构性质,如:分子量、氢键供体、氢键受体、亲脂性、解离常数等。当化合物的结构性质与物理环境相互作用时,表现为理化性质。
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1、天然药物成分的结构特点和理化性质：研究各种天然药物中活性成分的化学结构、功能基团及其在生理环境下的性质，以了解与生物体内相互作用和发挥治疗效果的机制。2、提取分离方法和结构鉴定。
三、药物的体内过程:即药物被吸收进入机体到最后被机体排出的全部历程,包括吸收、分布、代谢和排泄等过程。其中吸收、分布和排泄属物理变化称为转运。代谢属于化学变化亦称转化。机体对药物作用的过程。
天然药物化学是运用现代科学理论与研究方法研究天然药物中的化学成分的一门科学。其研究内容包括各类天然药物(主要是生理活性成分或药效成分)的结构特点、物理化学性质、提取分离方法以及主要类型的化学成分的结构鉴定等。此外。
分子生物学研究基因的结构和功能，以及基因的表达和调控。了解分子生物学知识可以帮助药学专业人员研究药物靶点的分子机制，并开发基于分子机制的药物治疗方法。药物的作用机制和相互作用常常通过分子生物学的方法来解析和研究。
1、发现药物。2、合成化学药物。3、阐明药物的化学。4、研究药物分子与机体之间的相互作用规律。5、为药物的使用提供化学基础,研究药物生产的工艺，创制新药，发现和发展新药。6、与此相联系的理化性质。7、化学结构特征。
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