药物相互作用的重要因素:药物相互作用的重要因素不包括jr0oN

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• 1、药物相互作用影响药物分布过程的重要因素是
• 2、执业药师中药药理综合辅导:影响药物作用的因素
• 3、《药理学》辅导:影响药物作用因素
• 4、药物相互作用的重要因素
• 5、药效学相互作用的产生的原因主要有哪些
• 6、为什么会发生药物相互作用继续教育答案

药物相互作用影响药物分布过程的重要因素是

【答案】：A影响药物吸收的因素是首过效应（A对）。首过效应（八版药理学P7）又称之为首关代谢或首关效应，从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血液循环前必先通过肝脏，如果肝脏对其代谢能力很强。

药物因素主要有药物剂型剂量和给药途径、合并用药与药物相互作用；机体因素主要有年龄、性别、种族、遗传变异、心理、生理和病理因素。这些因素往往会引起不同个体或是对药物的吸收、分布和消除发生变异。

无论药物相互作用或配伍禁忌，都会影响药物的疗效及其安全性，必须注意分析，加以妥善处理。4病人的生理因素（1）年龄：年龄是影响药物作用的一个重要因素。小儿与老年人对某些药物的反应与成年人不同。

2.遗传异常主要表现在对药物体内转化的异常，可分为快代谢型(em)及慢代谢型(pm)。前者使药物快速灭活，后者使药物灭活较缓慢，因此影响药物血浆浓度及效应强弱久暂。来源：3.遗传异常只有在受到药物激发时出现异常。

吸收速度主要影响作用出现快慢，吸收的程度主要影响药物作用的强弱。分布过程与药物在血浆或靶组织中的浓度有关，药物与血浆蛋白结合率的大小是影响体内分布的重要因素，药物的体内分布不仅影响药物储存和消除速率。

执业药师资格考试辅导：中西药联用药动学相互作用1.影响吸收：（1）影响药物透过生物膜①含鞣质（牛黄解毒片、麻仁丸、七厘散）+红霉素、士的宁、利福平；②药物炭（蒲黄炭、荷叶炭、煅瓦楞子）+生物碱、酶制剂。

在药物向体内诸脏器分布的过程中，影响药物分布的因素很多。

影响药物分布的主要因素有：\x0d\x0a1、药物的性质：脂溶性大分布到组织器官的速度快。\x0d\x0a2、药物与组织的亲和力：有些药物对某些组织器官有特殊的亲和力。药物对组织器官的亲和力与疗效及不良反应有关。

【答案】：E药物分布是药物吸收后从血液向组织器官转运的过程，影响分布的因素有：①与血浆蛋白结合；②体内特殊屏障；③组织亲和力；④局部器官血流量。

执业药师中药药理综合辅导:影响药物作用的因素

特异质）。所以，在临床用药时必须考虑可能影响药物作用的各种因素！研究用药的个体化（individualization），才能得到良好效果。

增强作用：药理作用大于相加拮抗作用配伍用药后疗效减弱1.配伍禁忌药物在体外配伍直接发生物理性的或化学性的相互作用，而影响疗效或毒性反应。多药合用是比较常见的，往往可以获得病人和家属暂时的欢心。

(5)变态反应(过敏反应)：指与药理作用无关的病理性免疫反应。(6)致畸作用：影响胚胎的正常发育而引起畸胎的作用，常发生于妊娠头20天至3个月内。(7)致突变与致癌作用。

影响口服给药吸收的因素：（1）首过消除（firstpasselimination）：药物经胃肠道吸收后，先随血流经门静脉进入肝脏，然后进入全身血液循环。但有些药物进入体循环之前，在胃肠道或肝脏被代谢灭活。

前者的药理作用与化学结构类型关系较少，主要受理化性质影响。大多数药物属于后一类型，其活性与化学结构相互关联，并与物定受体的相互作用有关。决定药效的主要因素有二：\x0d\x0a（1）药物必须以一定的浓度到达作用部位。

实验报告：1、目的：观察不同剂量尼可刹米对小鼠作用的差异。2、原理： 影响药物的因素有药物的给药剂量，当药物的剂量增加，药物的效应也随之增加。但这一效应的增加不是无限制的，当增加到一定的程度时。

一、药物作用与药理效应1.药物作用的基本表现药物作用是指药物与机体细胞间的初始作用,是动因,是分子反应机制,有其特异性。药理效应是药物作用的结果,是机体反应的表现,对不同脏器有其选择性。1)兴奋性改变:(1)兴奋性。

（4）受体调节与药物作用关系：受体可经常代谢转换处于动态平衡状态，其数量，亲和力及效应力受生理及药理因素的影响。①耐受性、不应性、快速耐受性：连续用药后药效递减是常见的现象。

3.保持药效:芥子的杀酶保苷(二)影响中药药理作用的机体因素1.生理因素:体质、年龄、性别、遗传、种族肠道菌群、代谢酶;2.心理因素:情绪;3.病理状态:营养不良(三)中药药理作用的特点四性:中药药理作用的特点。

《药理学》辅导:影响药物作用因素

药物相互作用则是影响药物作用因素的重点。当然,非重点内容也不能忽视,因为它代表学习了解总论的知识面和深度,这些内容也是医务人员工作中需要的知识,也是考试时选择题复盖的内容。

链霉素（streptomycin）最早用于临床的氨基糖苷类药物，也是第一个用于临床的抗结核药。1.抗菌谱：对结核杆菌、g-杆菌作用强大，对铜绿假单胞菌无效2.耐药性：易产生耐药性3.临床应用。

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药物相互作用则是影响药物作用因素的重点。当然，非重点内容也不能忽视，因为它代表学习了解总论的知识面和深度，这些内容也是医务人员工作中需要的知识，也是考试时选择题复盖的内容。

西药师同步真题-药学专业知识一第9章药效学03呋塞米、氯噻嗪等药效对比。

氨氯地平是新的二氢吡啶类药物，具有起效慢，作用时间长，生物利用度高等特点。扩血管作用主要表现在外周动脉及冠状动脉，无反射性心动过速，对心率、房室传导、心肌收缩力无明显影响，可缓慢扩张肾动脉。

3.膜稳定作用：降低细胞膜对离子的通透性，称为膜稳定作用，即奎尼丁样作用和局麻作用。这种作用，仅在高临床有效浓度几十倍时才显示出来，对无膜稳定作用的β受体阻断药对心律失常仍然有效。4.其他。

药理学研究作用：一个是药物如何影响机体，我们称之为药物效力动力学。还有一方面，这是指药物如何影响机体。那么药物进入机体以后，对机体是一个异物，机体反过来影响药物，那么机体如何影响药物也是药理学研究的题目。

掌握药理学知识，对于理解药物治疗机制、药物效果以及药物不良反应等方面有重要作用。2.制定合理的给药方案：药理学研究药物的吸收、分布、代谢和排泄等过程，以及这些过程如何受到机体各种因素的影响。根据这些知识。

药物相互作用的重要因素

（1）药代动力学性药物相互作用：四环素+fe2+、ca2+发生络合吸收；阿司匹林+香豆素类血浆蛋白结合出血；药物代谢的诱导和抑制。（2）药效动力学性药物相互作用：生理性拮抗和协同。

由于只有游离型药物发挥药理作用，因此对于一些结合率高的药物，与另一种与其竞争使结合率下降的药物合用，则会使游离型药物大量增加，引起该药的分布容积、半衰期、肾清除率、受体结合量等一系列改变。

另外身体代偿能力、肝肾功能也能影响药物相互作用的发生率。还有急性病患者、肝肾功能不全者、老年人、新生儿都容易出现药物相互作用。老年人由于基础病，慢性病较多，通常不只使用一种药物，这就涉及药物间的相互作用。

c)肾小管重吸收：影响因素有药物的脂溶性、解离型与不解离型比例以及肾小管滤液的pH值(5)中西药物的药动学相互影响3、药效学方面药物相互作用药物效应的协同作用：药理效应相同或相似的药物。

如：治疗帕金森病(主要作用)的抗胆碱药物(阿托品等)，与具有抗胆碱作用(副作用)的其他药物(如氯丙嗪、抗组胺药，三环类抗抑郁症药、丁酰苯类)合用时，都可产生性质相加的相互作用。

药物在体内的相互作用（药动学因素、药效学因素）。（一）药动学相互作用1.影响药物吸收的相互作用：①药物间的吸附和络合；②影响消化液分泌或改变胃肠道pH值；③影响胃排空和肠蠕动。2.竞争与血浆蛋白结合。

相互作用可以影响药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。(1)影响药物吸收。包括药物间的吸附和络合作用;影响消化液的分泌或改变其pH值;加速或延缓胃排空。(2)影响药物分布和转运。许多药物在血浆内可与血浆蛋白结合。

酶抑制能否引起有临床意义的药物相互作用取决于以下几种因素：（1）目标药的毒性指及治疗窗的大小（2）是否存在其他代谢途径（3）细胞色素P450酶的遗传多态性（四）排泄过程的药物相互作用：肾脏是排泄药物的主要器官。

药效学相互作用的产生的原因主要有哪些

个体差异可因个体的先天（遗传性）或后天（获得性）因素对药物的药效学发生质或量的改变。产生个体差异的原因是广泛而复杂的，主要是药物在体内的过程存在差异，相同剂量的药物在不同个体内的血药浓度不同。

抗菌药物要求有充足的疗程才能保证稳定的疗效，并避免产生耐药性，绝不可给药1～2次出现药效就立即停药。（4）种属差异不同种属动物对同一药物的药动学和药效学往往有很大的差异。在大多数情况下表现为量的差异。

有些患者对药物特别敏感，同等剂量的药物可引起比一般患者更强烈的反应。⑤病理状态。疾病既能改变药物的药效学又能改变药代动力学，从而诱发药品不良反应，如患者肝肾功能减退时，可以显著延长或加强许多药物的作用。

药物作用是指药物与机体生物分子相互作用所引起的初始作用。2.药理效应药理效应是药物引起机体功能生理、生化的继发性改变,是机体反应的具体表现。药物作用是动因,效应是结果,通常效应与作用互相通用。药理效应有两种基本的类型。

根据专门的相互作用研究的资料，预计本品与非诺贝特无药代动力学相互作用，但可能发生药效学相互作用。吉非贝齐、非诺贝特、其它贝特类和降脂剂量（≥1g/天）的烟酸与HMG-CoA还原酶抑制剂合用使肌病发生的危险增加。

药物在体外配伍直接发生物理性的或化学性的相互作用而影响药物疗效或毒性反应.第二节机体方面的因素一,年龄与性别不同年龄的患者,由于其许多生理功能,存在相当的差异。

锂剂：对正常志愿者进行的安慰剂对照试验中，舍曲林与锂剂合用未明显改变锂剂的药代动力学参数，但与安慰剂相比震颤增多，表明两药之间存在药效学相互作用的可能。舍曲林与其它经5-羟色胺能机制起作用的药物如锂剂合用时。

药物在体内发生相互影响称为相互作用（interaction），主要发生在药动学和药效学方面的一些环节上。无论发生在那个方面最终的变化只有两种：一是使原来的效应增强称为协同作用（synergism），二是使原有的效应减弱。

【答案】：D氢氯噻嗪属噻嗪类利尿药，能直接抑制胰岛β细胞的功能，抑制胰腺释放胰岛素，并能降低血钾，两者均可使胰岛素分泌减少，令血糖增高。而甲苯磺丁脲则用于降低血糖。

为什么会发生药物相互作用继续教育答案

狗狗吃盐酸多西环素片会与麻杏石甘片发生药物相互作用，影响药效。停两天后再吃麻杏石甘片是为了避免药物相互作用。答案：为了避免药物相互作用。解释：盐酸多西环素片是一种抗生素。

在药理实验和临床用药中，我们只能用产生药理作用的剂量，这样不会有中毒发生，又达到治疗目的。在研究药物的安全性时，用中毒剂量，观察该药物对哪些器官组织产生损害，如何解救。药理学，英文(pharmacology)。介绍。

按照一般常规。药物完全安全性的间距应该在3——4小时后。

【答案】：E本题考查药动学的相互作用因素。E项属于药效学的相互作用，如排钾利尿剂可降低血钾浓度，从而增加心脏对强心苷类药的敏感性。

3【答案】ABCDE。解析：本题考查药物相互作用。根据题干分析，一般是由于药物作为肝药酶时可影响药物代谢而产生药物相互作用，氯霉素属于肝药酶抑制药，与双香豆素合用明显加强香豆素的抗凝血作用延长出血时间或发生出血。

学位)教育;(视同已参加)。考生通过考试之后，要及时关注关于证书领取的信息通知，并积极参加每一年的继续教育，学习新知识，完成学分累计。希望小编回答的“2021年执业药师继续教育注意事项”的答案。

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b.耐药性：指病原体、寄生虫和肿瘤细胞等对药物敏感性降低，药物的疗效下降或无效。④药物相互作用四环素、恩诺沙星等在消化道中可与钙、铁、镁等金属离子发生络合，影响药物吸收或使药物失活。

甲钴胺片主要作用是营养神经，与汞、碘等会发生相互作用，未发现与舍曲林，解郁丸。

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