药物相互作用的重要因素:药物相互作用的重要因素有哪些zWQ8c0
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生物药剂学是研究药物的剂型因素、机体的生物因素与()三者之间相互关系...
我们每个人都是吃五谷杂粮的，都不可避免的会生病。生病就必须吃药，但是这个药品的吃法却有很多讲究。我感觉有很多人虽然知道一点，但是还是不太清楚。我想吃药的时候，一定要特别注意，看一下药品说明书还要谨遵医嘱。
2.常用剂型的特点、处方设计与制备、质量要求与检查。3.常用辅料的分类及常用品种的性质、特点与应用。4.药物新技术与新剂型的特点和应用。5.影响药物制剂稳定性的因素及常用稳定化措施。
5.药物动力学在药剂学、生物药剂学等学科领域中的重要地位:药物动力学与药剂学相结合,产生的生物药剂学(Biopharmaceutics)是研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄过程,阐明药物的剂型因素和生物因素与药效关系的一门科学。
【答案】：答案：ABC解析：影响口服药物吸收的生物因素：1）消化系统因素，酸性对药物吸收的影响、胃肠液成分的影响、食物的影响、胃肠道代谢作用的影响。2）循环系统因素，胃肠血流速度、肝首过效应、淋巴循环。
其基本任务是研究将药物制成适宜的剂型，保证以质量优良的制剂满足医疗卫生工作的需要。由于方剂调配和制剂制备的原理和技术操作大致相同，将两部分合在一起论述的学科，称药剂学。现代药剂学有很大发展。
【答案】：E生物药剂学研究的剂型因素，不仅是指片剂、注射剂、栓剂等狭义的剂型，而且包括与剂型有关的各种因素，主要有：①药物的某些化学性质如同一药物的不同盐、复盐、酯、络合物或前体药物等。
以作为控制生物利用度的指标.影响生物利用度的因素包括剂型因素和生理因素两个方面：剂型因素如药物的脂溶性、水溶性和pKa值,药物的剂型特性（如崩解时限、溶出速率）及一些工艺条件的差别；生理因素包括胃肠道内液体的作用。
半仿生提取法:即从生物药剂学的角度,将整伏药物研究法与分子药物研究法相结合,模拟口服给药后药物经胃肠道转运的环境,为经消化道给药的中药制剂设计的新的提取工艺。即先将药粉以一定pH值的酸水提取,再用一定pH值的碱水提取。
随着十九世纪以来西方机械文明的发展，大量制药机械产生，药物制剂的生产工艺发生巨大的变化，药剂学作为一门专门学科从原来的药物学中独立出来，同时药剂学的研究范围也突破了格林制剂的范围，不断地扩展。
药物相互作用的重要因素
根据病人血中LDL-C或TC的水平与目标值间的差距,考虑是否单用一种他汀的标准剂量可以达到治疗要求,如可能,按不同他汀的特点(作用强度、安全性、药物相互作用)、病人的具体条件选择合适的他汀类药物。
【答案】：E药物与血浆蛋白结合的能力是影响药物分布的一个很重要的因素。血浆蛋白结合力强的药物容易分布于血液中，而且在血液中的停留时间长。酶诱导剂是指能是代谢加快的物质，能促进其他受影响药物代谢，减弱其作用。
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为了达到满意疗效而又几乎无毒性，必须做到用药个体化：正确选择药物；还要考虑病人的年龄、性别、身高、饮食习惯、种族；仔细地调整剂量。疾病状态，合用其他药物和受这些因素相互作用知识的局限，使用药变得复杂。
3、药物效应：是指药物在机体内产生的治疗效果或副作用。药物的剂型因素和机体的生物因素会直接影响药物在机体内的浓度和分布，从而影响药物的治疗效果和副作用发生的概率和程度。
据此不难理解血中的激素浓度虽低，但其作用却非常明显，所以体液中激素浓度维持相对的稳定，对发挥激素的正常调节作用极为重要。（四）激素间的相互作用当多种激素共同参与某一生理活动的调节时。
他补充说，发现阿片类药物不能有效治疗疼痛的患者应咨询医师，且切勿独立改变其剂量或频率。贝恩总结说，患者和医生之间的交流对于识别和减轻阿片类药物相关的药物相互作用至关重要。
如何解决不合理用药这一现象,临床药师担当了重要角色,也有着不可推卸的责任。临床药师的主要作用体现为:临床药师深入临床,通过查房、参与病案讨论、根据实验室提供的药物不良反应、血药浓度、药动学检测的数据。
药物代谢的主要部位在肝脏。药物代谢反应的主要类型有氧化、还原、水解、结合等反应。影响药物代谢的主要因素有给药途径、给药剂量与体内酶的作用、生理因素等几个方面。☆☆考点106。
遗传药理学简介
三、遗传异常1.特异体质药物反应多数已从遗传异常表型获得解释,已形成独立的药理学分支——遗传药理学。2.遗传异常主要表现在对药物体内转化的异常,可分为快代谢型(EM)及慢代谢型(PM)。前者使药物快速灭活,后者使药物灭活较缓慢。
三、遗传异常1.特异体质药物反应多数已从遗传异常表型获得解释，已形成独立的药理学分支——遗传药理学。2.遗传异常主要表现在对药物体内转化的异常，可分为快代谢型（em）及慢代谢型（pm）。前者使药物快速灭活。
特异性体质是一种主要由于个体生化机制异常所出现的药物不良反应，无免疫机制参与，多与遗传性缺陷有关。糖-6磷酸脱氢酶（G-6-PD）缺乏的动物，服用具氧化作用的药物（如磺胺药）时可引起溶血。
一种主要由于个体生化机制异常所出现的药物不良反应。无免疫机制参与,多与遗传性缺陷有...糖-6磷酸脱氢酶（G-6-PD）缺乏的动物，服用具氧化作用的药物（如磺胺药）时可引起溶血。
药理学是一门上联各基础学科，下联临床医学的桥梁学科，是自学考试的必考科目之一。本文将向大家推荐几种方法。一、重点突破法曾有学者断言，任何知识的核心内容仅占其全部知识的约20％。
药学主要是以生物学、化学、生理学和药理学知识为基础的。一、生物学药学与生物学密切相关，包括生物体的结构和功能、细胞生物学、遗传学等。
药学专业课包括:药理学,药物化学,药物分析,天然药物化学,药用高分子材料,仪器分析,药剂学等。侧重专业药物化学。一、介绍：药学是连接健康科学和化学科学的医疗保健行业。
在分子水平上研究生命现象的科学。通过研究生物大分子(核酸、蛋白质)的结构、功能和生物合成等方面来阐明各种生命现象的本质。研究内容包括各种生命过程。比如光合作用、发育的分子机制、神经活动的机理、癌的发生等。
研究人员相信，了解不同基因对药物的接受差异将有助于医务人员采取更个性化的疗法来针对不同患者开出合适剂量和种类的药物，并以此展开了"药物遗传学（pharmacogenetics，又称遗传病理学，是药理学与遗传学相结合的边缘学科。
降脂药详细资料大全
降血脂的纯中药降脂药物有君山银杏叶软胶囊，第四代降脂宁颗粒，决明子脂平片。
中文名:降脂药基本解释:降低血脂水平的药物降脂西药分类:他汀类、贝特类、烟酸类等血脂高的危害,用药原则,降脂西药,降脂中药,中医药方剂,常用中成药,总结,血脂高的危害血脂是人体中一种重要的物质,有许多非常重要的功能。
对于血脂偏高的人群来说，要及时的采取措施来干预治疗，以免造成更严重的危害。临床上降血脂的药物也不少，生活中降血脂的方法也是非常多的，那么降血脂药物有哪些？降血脂需要注意什么呢？下面通过这篇文章。
2.非诺贝特胶囊：非诺贝特胶囊主要是用来降低人体血脂，在使用非诺贝特胶囊之后由于人体血脂降低可以减少对胰岛细胞的刺激，促使胰岛素可以正常分泌，血液中的糖分得到充分代谢，血糖水平也就会有所恢复。
那么，一般常见的降血脂的药物都有哪些呢？1、降血脂药物(1)苯氧基酸这类药物的非诺贝特，吉非贝齐，苯扎贝特，等等。苯氧基酸药物降血脂作用强，发病快的行动，降低甘油三酯的作用比降低胆固醇的效果强烈。
世界公认最好的三种降血脂药分别是：1.他汀类：是目前治疗高血脂疾病过程使用的主要药物，服用后能够起到较好的降血脂效果，但会伴随一些副作用，比如胃肠反应、头痛等不适症状；2.贝特类。
第二、减少低密度脂蛋白合成的药物，烟酸、吉非贝齐、阿昔莫司、普罗布考。第三、主要降低胆固醇的药物，羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂、他汀类，可以抑制肝脏合成胆固醇促使低密度脂蛋白降解而降脂。
他汀类药物，即3-羟基-3甲基戊二酰辅酶A（HMG-CoA）还原酶抑制药，是目前最有效的降脂药物，不仅能强效地降低总胆固醇（TC）和低密度脂蛋白（LDL），而且能一定程度上降低三酰甘油(TG)，还能升高高密度脂蛋白(HDL)。
降脂中成药(1)大黄醇片[主治]可使胆固醇与低密度脂蛋白以及三酰甘油降低。[含量]每片含大黄醇0.25克。[用法]口服量每天3片，空腹1次服用，3周为一疗程。
属于分布过程中药物相互作用的是
药物作用是指药物与机体生物分子相互作用所引起的初始作用。2.药理效应药理效应是药物引起机体功能生理、生化的继发性改变,是机体反应的具体表现。药物作用是动因,效应是结果,通常效应与作用互相通用。药理效应有两种基本的类型。
从药物配伍时发生的变化,谈谈对药动学,药效学的影响,目的在于提醒临床,注意中西药配伍的变化,避免不良反应的发生。关键词:中西药配伍;相互作用;配伍禁忌大量的临床实践表明,中西药合理应用具有提高疗效,降低毒副作用,扩大治疗范围。
许多作用是在药物研制过程中发现的,医护人员有医药知识可减少相互作用危害的发生,一些参考书和计算机软件会给你帮助。不考虑药物特点用药会增加其危险性。医护人员指导用药,如发生不良相互作用是由于医护人员对药物了解不够。
其结果是一种药物的效应加强或削弱，也可能导致两种药物的效应同时加强或削弱。药物相互作用可分为两类：(1)药代学的相互作用，是指一种药物改变了另一种药的吸收、分布或代谢。例如，抗酸药中的Ca2+离子，与四环素螯合。
其结果是一种药物的效应加强或削弱，也可能导致两种药物的效应同时加强或削弱。药物相互作用可分为两类：(1)药代学的相互作用，是指一种药物改变了另一种药物的吸收、分布或代谢。例如，抗酸药中的Ca2'离子。
其结果是一种药物的效应加强或削弱，也可能导致两种药物的效应同时加强或削弱。药物相互作用可分为两类：①药代学的相互作用，是指一种药物改变了另一种药的吸收、分布或代谢。例如，抗酸药中的Ca2+离子，与四环素螯合。
药动学：四环素与含钙、铝、镁等金属离子的药物合用，会形成不溶性络合物而影响吸收药效学：磺胺类药物可阻断二氢叶酸合成酶，甲氧苄啶阻断二氢叶酸还原酶，两者合同，可在同一叶酸代谢过程的不同环节起到双重阻断作用。
药物在分布过程中,尽管受上述因素的影响,但在靶部位的有效药物浓度,主要与受体的结合有关。体内产生的药理效应,可看作是受体结合的最终结果。药物在体内分布后的血药浓度与药理作用有密切关系,决定药效起始时间、强弱或作用持续时间。
以下我来给你谈谈关于“药物”相互作用的问题。药物相互作用(druginteraction)广义上是指:某一种药物由于其它药物或化学物质的存在,以致该药的药理作用发生改变。其中化学药物与食物、烟、酒、饮料,及临床检验试剂。
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