简述药物与受体的相互作用:药物与受体的结合作用的特点包括7HJu0

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• 1、在药物与受体的结合形式中,下列正确的是
• 2、(2019年真题)属于药理性拮抗的药物相互作用有()
• 3、药物代谢动力学在临床应用方面有哪些重要性?
• 4、简述药物的基本作用及作用方式
• 5、简述药物与受体的相互作用

在药物与受体的结合形式中,下列正确的是

如果身体不适用地平类降压药,改用其他药物比如利尿剂类药物和β受体阻滞剂类降压药。硝苯地平给我们带来副作用的同时,我们也要注意药物的服用剂量和服用的正确方案,在生活中做好一定的干预手段,避免药物给自己带来强烈的副作用。

与受体结合及解离速度较快，较少引起严重低血糖的磺酰脲类药物是（）A.格列本脲B.格列美脲C.格列吡嗪D.格列喹酮E.瑞格列奈正确答案。

【答案】：A多数第一代H1受体拮抗剂因易通过血-脑脊液屏障阻断中枢的H1受体，拮抗组胺的觉醒反应，产生镇静催眠作用。属于中枢抑制作用。

【答案】：C非竞争性拮抗药对受体亲和力高、结合牢固，缺乏内在活性（α=0）。

凡药物与受体相互作用直接改变受体功能性质而产生效应的，称为激动药(或称兴奋药)，如天然递质去甲肾上腺素等。药物本身无内在药理活性，虽然与受体具有亲和力而结合，但并不改变受体功能。

什么是药物与受体结合的量度：受体（receptor）是细胞在进化过程中形成的细胞蛋白组分。

基本结构的确定却有助于结构改造和新药设计。\x0d\x0a\x0d\x0a化性质影响非特异性结构药物的活性，起主导作用。特异性结构药物的活性取决于其与受体结合能力，也取决于其能否到达作用部位的性质。

解析:本题考查的是药品的调配。药师调剂处方时必须做到“四查十对”:查处方,对科别、姓名、年龄;查药品,对药名、剂型、规格、数量;查配伍禁忌,对药品性状、用法用量;查用药合理性,对临床诊断。故答案选E。P124.以下叙述中。

运用生物电子等排体的概念不但可设计出具有与原药物相同药理作用的新药，而且还可生产该药物的拮抗药，这是因为化学结构高度近似的药物常能与同一受体或酶结合引起相似的效应（拟似药），或相反地起抑制的作用（拮抗药）。

(2019年真题)属于药理性拮抗的药物相互作用有()

【药理毒理】本品为选择性钙离子拮抗药，主要抑制小动脉平滑肌细胞外钙的内流，选择性扩张小动脉，对静脉无此作用，不引起体位性低血压；对心肌亦无明显抑制作用。本品在降低肾血管阻力的同时。

尽管在此期间也有人建立了一些动物模型来试图系统研究致幻剂的精神药理学活性，例如观察大鼠的自主活动性，致幻剂在猫所引起的行为综合症等，但因为与人体致幻作用的数据缺乏相关性，并未得到广泛的应用。七十年代以后。

利培酮不与胆碱能受体结合。利培酮是强有力的D2拮抗剂，可以改善精神分裂症的阳性症状，但它引起的运动功能抑制，以及强直性昏厥都要比经典的抗精神病药少。

3.6乌姆吡唑的药理作用乌姆吡唑系苯并咪唑衍生物,为外周性多巴胺受体拮抗药,可直接阻断胃肠道的多巴胺D2受体而起到促胃肠运动的作用。乌姆吡唑能促进上胃肠道的蠕动,使其张力恢复正常,促进胃排空,增加胃窦和十二指肠运动。

症状为神昏谵语、烦躁不安等。1)牛黄、犀角和麝香为方中主药;牛黄性凉，能清心及肝脏之热、透达包络之邪，有清热解毒、豁痰开窍之功;犀角性寒，主清心肝实火，能解心包热邪，并能入营血而解血中热毒。

H2受体阻断药是治疗消化性溃疡很有价值的新药。当前临床应用的有西米替丁(cimetidine)、雷尼替丁(ranitidine)、法莫替丁(famotidine)和尼扎替丁(nizatidine)。【药理作用】本类药物竞争性拮抗H2受体。

药理作用】异丙托溴铵是一种具有抗胆碱能(副交感)特性的四价铵化合物。临床前试验显示示其通过拮抗迷走神经释放的递质乙酰胆碱而抑制迷走神经的反射。

问题：青霉素与四环素、氯霉素和大环内酯类合用有拮抗作用。为什么?答：①青霉素——繁殖期杀菌药;②四环素、氯霉素和大环内酯类——抑菌药——阻碍细菌繁殖——青霉素不能充分发挥作用。【不良反应】毒性小，除局部刺激外。

【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。【药物过量】未进行该项实验且无可靠参考文献。【药理毒理】硝苯地平为二氢吡啶类钙拮抗剂。

药物代谢动力学在临床应用方面有哪些重要性?

药理学研究的主要内容包括：1、药物效应动力学（pharmacodynamics）:简称药效学。研究药物对机体的作用，包括药物的作用和效应、作用机制及临床应用等。2、药物代谢动力学（pharmacokinetics）:简称药动学。

泛,90%以上药物的氧化是由P450酶催化的。是人体内最重要的代谢酶,其催化的I相代谢反应是化合物在体内代谢的关键步骤。因为这一步反应通常是药物从体内清除的限速步骤,可影响化合物的半衰期、清除率等动力学特性。

（1）剂量药物作用或效应在一定剂量范围内随着剂量的增加而增强，药物的剂量是决定药效的重要因素。临床用药时，除根据兽药典、兽药规范等决定用药剂量外，还要根据药物的理化性质、毒副作用和病情发展的需要适当调整剂量。

（1）剂量药物作用或效应在一定剂量范围内随着剂量的增加而增强，药物的剂量是决定药效的重要因素。临床用药时，除根据兽药典、兽药规范等决定用药剂量外，还要根据药物的理化性质、毒副作用和病情发展的需要适当调整剂量。

临床药学专业的主要课程。

药理学的方法是实验性的,即在严格控制的条件下观察药物对机体或其组成部分的作用规律并分析其客观作用原理。近年来逐渐发展而设立的临床药理学是以临床病人为研究和服务对象的应用科学,其任务是将药理学基本理论转化为临床用药技术。

它是通过分析人或动物体液及各组织器官中药物及其代谢物浓度，了解药物在体内数量和质量的变化，获得药物代谢动力学的各种参数和转变，以及代谢的方式、途径等信息，从而有助于药物的研究、临床合理应用等。体内药物浓度。

通过比较药代动力学参数来评估药物的生物等效性。药物的剂型和制剂也会影响生物等效性。生物等效性的研究对药物开发和临床应用非常重要。

是通过分析的手段了解药物在体内（包括实验动物等机体）数量与质量的变化，获得各种药物代谢动力学的各种参数和转变、代谢的方式、途径等信息。从而有助于药物生产、实验、研究、临床等各个方面对所研究的药物作出估计与评价。

简述药物的基本作用及作用方式

药物作用的选择性（selectivity）在一定的剂量下，药物对不同的组织器官作用的差异性。药物作用的特异性取决于药物的化学结构，这就是构效关系。

作用方式：（1）直接与受体结合：受体激动药，结合后兴奋受体，产生与Ach或NA相似作用（拟胆碱药或拟肾上腺素药）；受体阻断药，结合后阻断受体，对抗激动药作用，产生与Ach或NA相反的作用（抗胆碱药或抗肾上腺素药）。

各种药物性质不同，其作用原理也不尽相同。归纳起来有如下几个方面：一、理化条件的改变：此类药物主要是改变细胞周围的理化条件，如抗酸药通过简单的化学中和反应使胃酸度降低从而达到治疗溃疡病的目的。

执业药师考点：药物作用性质和方式药物作用(drugaction)是指药物与机体生物大分子相互作用所引起的初始作用，是动因。药理效应是机体反应的`具体表现，是药物作用的结果。药理效应是机体器官原有功能水平的改变。

在防治疾病时,因两种或两种以上药物合用而可能出现的药物效应的强度和时间的协同或拮抗,以及副作用的减轻或产生不应有的毒副作用。所谓协同是指两种以上的药物联合应用时产生的效应(相同性质的治疗效应或不良反应)大于单独应用时的效应。

药物基本作用的表现一、方式/类型1.药物作用：是指药物与机体细胞间的初始作用，是动因，是分子反应机制。2.药物效应(宏观)：是药物引起机体器官原有机能的改变，指药物作用的结果。二者稍有区别。

药理效应（pharmacologicaleffect）是机体器官原有功能水平的改变，是药物作用的结果。功能提高称兴奋（exicitation）；功能降低成为抑制（inhibition）、麻痹（paralysis)（二）药物作用的方式局部作用全身作用二。

另外，根据用药效果又可以将药物作用分为预防作用、治疗作用、副作用、毒性作用等。药物对病原体的作用，主要是通过干扰病原体的代谢合成，而抑制它们的生长繁殖，比如，青霉素可以抑制细菌细胞壁的合成。

药物的基本作用是（）A.兴奋作用B.抑制作用C.兴奋作用和抑制作用D.局部作用和吸收作用E.直接作用和间接作用正确答案。

简述药物与受体的相互作用

正确答案:E解析：药物与受体结合的形式有共价键和非共价键二大类，共价键键合形式是一种不可逆的结合形式。非共价键键合形式是可逆的结合方式。

药物作用（drugaction）指药物对机体的初始影响，是动因。药理效应（pharmacologicaleffect）指药物作用的结果。二者意义接近，习惯用法并不区分。但严格地说，二者是有区别的。如阿托品对眼的作用是阻断虹膜环状肌上的M受体。

二，药物代谢动力学应用于药理学的研究：药物必须要到达靶部位，并且保持一定的浓度，和作用的部位结合产生药物-受体相互作用才能够产生应有的药理效应。药理作用的强弱和作用部位期药物浓度密切相关，例如速尿利尿剂。

因此A选项错误，组胺和肾上腺素合用发挥生理性拮抗作用，不是药理性拮抗作用；2.药理性拮抗：指当一种药物与特异性受体结合后，阻止激动剂与其结合，如H1组胺受体拮抗药苯海拉明可拮抗H1组胺受体激动药的作用。

药物化学的主要任务如下：1、研究药物的化学结构和活性间的关系（构效关系）；2、药物化学结构与物理化学性质的关系；3、阐明药物与受体的相互作用；4、鉴定药物在体内吸收、转运、分布的情况及代谢产物。

药物化学的主要任务如下：1、研究药物的化学结构和活性间的关系（构效关系）；2、药物化学结构与物理化学性质的关系；3、阐明药物与受体的相互作用；4、鉴定药物在体内吸收、转运、分布的情况及代谢产物。

药物化学的主要任务如下：1、研究药物的化学结构和活性间的关系（构效关系）；2、药物化学结构与物理化学性质的关系；3、阐明药物与受体的相互作用；4、鉴定药物在体内吸收、转运、分布的情况及代谢产物。

服用非甾体抗炎药的肾功不全者。47、药物相互作用：老年病人常有肾功能损害并可因伴随关节炎而应用非甾体抗炎药，若与ACEI联用可发生高钾血症、ACEI与非甾体抗炎药联用常加剧肾功能衰竭。

一般情况下生物化学中的受体指的是细胞膜上具有识别作用的糖蛋白，但是在药物化学中，受体可以泛指与指定药物相互接触的任何物质，它可能有一种能力与相应的药物相互识别然后相互结合，比如说当人吸入一氧化碳的时候。

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