药物相互作用药动学举例:药物相互作用实例7cUSk

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• 1、影响药物作用的因素有哪些?
• 2、2022年执业药师考试《药学专业知识二》考试高频考点内容
• 3、药物相互作用药动学举例
• 4、如何影响药效发挥?
• 5、下列药物中,属于肝药酶诱导剂的是
• 6、试述影响药物效应的因素有哪些?

影响药物作用的因素有哪些?

为了确保儿童用药的安全性,需要考虑多种因素。本文将从年龄、性别、肝肾功能、药物性质、给药方式、药物相互作用和健康状况等方面,为您详细介绍儿童用药的安全因素。年龄儿童的体重、身高、体表面积等生理参数与成人存在差异。

影响药物从软膏剂基质中释放的因素包括两点：基质的组成和性质，这两点因素能够直接影响药物的释放。因药物在基质中分散状态不同，用溶液型和混悬型之分。溶液型为药物溶解或共熔于基质或基质组分中制成的。

4．其他因素药物浓度、应用面积、应用次数、与皮肤接触的时间等与药物吸收的量成正比。此外，年龄和性别的不同对皮肤的穿透、吸收能力亦有影响。老年人因皮肤干燥，其穿透和吸收能力差；女性较男性皮肤薄。

影响药物升降浮沉的因素主要与四气五味、药物质地轻重有密切关系，并受到炮制和配伍的影响。药物的升降浮沉与四气五味有关：一般来讲，味属辛、甘，气属温、热的药物，大都是升浮药，如麻黄、升麻、黄芪等药。

除了个别属于体质特别敏感外，毒性反应大多数是由于用药剂量过大或用药时间过长而引起的，其轻重程度与药物剂量及用药时间长短密切相关。即使在常用剂量下，有的患者也由于种种原因而出现毒性反应。

影响透皮吸收的因素有：1．皮肤条件（1）应用部位。皮肤的厚薄、毛孔的多少等与药物的穿透、吸收均有关系；（2）病变皮肤。病变破损的皮肤能加快药物的吸收，药物自由地进入真皮，吸收的速度和程度大大增加。

影响药物稳定性的因素包括：光线（日光中所含有的紫外线，对药品变化常起着催化作用。

影响药物分布的主要因素有：\x0d\x0a1、药物的性质：脂溶性大分布到组织器官的速度快。\x0d\x0a2、药物与组织的亲和力：有些药物对某些组织器官有特殊的亲和力。药物对组织器官的亲和力与疗效及不良反应有关。

影响药物临床使用安全性的主要因素为药物因素、患者个体因素以及医务人员因素。1.药物因素：包括药物本身的不良反应、药物相互作用、药物制剂及药物使用等方面。2.患者因素。

2022年执业药师考试《药学专业知识二》考试高频考点内容

执业药师考试时间已经逐渐接近了,为了帮助考生在最后的备考阶段更好记忆知识点,下面由我为你精心准备了“2019执业药师《药学专业知识一》高频考点汇总【一】”。

会同国家食品药品监督管理局对考试工作进行监督、指导并确定合格标准。

准备报名参加2020年执业药师考试的人员可以开始制定复习计划，并且开始预习执业药师考试各科目的内容了。可能有些人不知道应该怎样预习，环球青藤执业药师频道为大家带来2020年执业药师考试《中药学专业知识二》各章预习时间安排。

2022年执业药师考试时间为11月5日~6日（周末），考试安排参考如下：11月5日9：00-11：30药学（中药学）专业知识（一）14：00-16：30药学（中药学）专业知识（二）11月6日9：00-11：30药事管理与法规14。

2020年《中药学专业知识（二）》教材变动单味中药部分1．清热解毒药中删除：熊胆；新增：地锦草。2．删除所有涉及【药理】的全部内容。3．性能特点说法绝大部分改变说法，也有补充内容。4．增加了部分药物的配伍药对。

2018执业药师考试中药学专业知识二考前模拟题(7)活血祛瘀药一、A1、既活血祛瘀,又止咳平喘的药是A、川芎B、丹参C、桃仁D、白前E、葶苈子2、桃仁除活血祛瘀外。

执业药师考试每年的考试难度都不低,考生们想要再考试中取得好的成绩,没有丰富的知识储备和大量的复习刷题是一定不行的,下面的内容是我为大家准备的执业药师考试2022考前必备《药学专业知识一》模拟试题。

执业药师考试分为四个科目：药学/中药学专业知识(一)、药学/中药学专业知识(二)、药事管理与法规和药学/中药学综合知识与技能。从事药学或中药学专业工作的人员，可根据所从事的专业，选择药学类或中药学类考试科目。

10.违反执业药师管理的法律责任3点均变。《药学专业知识（二）》十二、抗肿瘤药物（七）免疫治疗药物2.代表药品（2022年变）2021年：帕博丽珠单抗2022年。

药物相互作用药动学举例

【答案】：A、C、D本题考查药物相互作用对药动学的影响。肝药酶诱导剂：苯巴比妥（C）、苯妥英钠（D）、利福平（A）等；肝药酶抑制剂。

抗菌药物要求有充足的疗程才能保证稳定的疗效，并避免产生耐药性，绝不可给药1～2次出现药效就立即停药。（4）种属差异不同种属动物对同一药物的药动学和药效学往往有很大的差异。在大多数情况下表现为量的差异。

药物的作用是通过药物与机体相互作用来完成的。一般来说，能够影响药物和动物机体的许多因素都会影响到药物的作用。（1）药物方面的因素①剂量、剂型与给药途径的影响当用药剂量过小，疗效差；若剂量过大，导致毒性反应。

（3）并能够运用药学基础理论、原理和方法来分析和解决实际问题，正确认识药物与疾病治疗的客观规律。2、药学专业知识二（1）要求熟悉临床各类药品的药理作用和临床评价等内容。

抗菌药物要求有充足的疗程才能保证稳定的疗效，并避免产生耐药性，绝不可给药1～2次出现药效就立即停药。（4）种属差异不同种属动物对同一药物的药动学和药效学往往有很大的差异。在大多数情况下表现为量的差异。

（3）并能够运用药学基础理论、原理和方法来分析和解决实际问题，正确认识药物与疾病治疗的客观规律。2、药学专业知识二（1）要求熟悉临床各类药品的药理作用和临床评价等内容。

1、安乃近安乃近是一种处方药，主要作用是镇静和抗焦虑。在动物医学中，安乃近被广泛用于犬、猫等动物的麻醉前和手术中，也可用于治疗动物的癫痫和癔症等症状。犬只使用安乃近时，一般会按照其体重和年龄来计算用药剂量。

抗菌药物要求有充足的疗程才能保证稳定的疗效，并避免产生耐药性，绝不可给药1～2次出现药效就立即停药。（4）种属差异不同种属动物对同一药物的药动学和药效学往往有很大的差异。在大多数情况下表现为量的差异。

抗菌药物要求有充足的疗程才能保证稳定的疗效，并避免产生耐药性，绝不可给药1～2次出现药效就立即停药。（4）种属差异不同种属动物对同一药物的药动学和药效学往往有很大的差异。在大多数情况下表现为量的差异。

如何影响药效发挥?

生物农药是生物有机体产生的具有生物活性的化合物。生物农药的确切配方应为生物源农药，包括植物源、微生物源和动物源农药。许多生物农药几十年来没有得到很大发展的主要原因是其药效低，无法与经常受到争议的化学农药相媲美。

1、不能喝茶这样影响药的效果的。良药苦口，但很多人害怕药物发苦，喜欢用茶水或饮料来喝药，殊不知，不同的药物有不同的特性，饮料中的很多成分会影响药效的发挥。2、用茶水吃药会有副作用吗?能否用茶水服药。

任何药物——烟服用任何药物后的30分钟内都不能吸烟。因为烟碱会加快肝脏降解药物的速度，导致血液中药物浓度不足，难以充分发挥药效。试验证实，服药后30分钟内吸烟，血药浓度约降至不吸烟时的1/20。

执业药师考点:影响药物效应的因素药物效应动力学(pharmacodynamics)简称药效学,主要研究药物对机体的作用、作用规律及作用机制,其内容包括药物与作用靶位之间相互作用所引起的生物化学、生理学和形态学变化,药物作用的全过程和分子机制。

（5）营养状况：病人的营养状况也能影响药物的作用。营养不良的病人，对药物作用较敏感，对药物毒性反应的耐受性也较差。病人饮食对药物作用有一定的影响。食物能延缓胃排空，因而能延缓口服药物的吸收，推迟药效的出现。

如麻黄含有麻黄碱和伪麻黄碱，黄连与黄柏都含有小蘖碱，百部含有百部碱，其他如元胡、大蓟、小蓟、川牛膝、曼陀罗等的有效成分也主要是生物碱。含有这些成分的药和茶水同服。

吃药期间是包括吃药的时候和吃药后的1-2个小时内药物发挥作用的时间里，这段时间是不可以喝茶的，因为茶中含有的生物碱会分解药性，降低身体吸收药物的速度，影响药效发挥，于恢复健康是不利的。

。影响药效的个体化因素主要包括以下几个方面：年龄因素：儿童以及老年人，由于年龄的关系，他们的解剖生理特点和生化功能与成年人存在着很大差别，药物在体内的分布、吸收、代谢、排泄也有不同的规律。

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下列药物中,属于肝药酶诱导剂的是

1、弱酸性药物与抗酸药同服时，比单独服用该药：2、弱碱性药物与抗酸药同服时，比单独服用该药：标准答案：1D2B[3~7]A.药理作用协同B、竞争与血浆蛋白结合C、诱导肝药酶。

口服降血糖药受阿司匹林置换而致低血糖反应。(3)肝脏生物转化肝药酶诱导剂：苯巴比妥，利福平，苯妥英钠，烟，酒等能增加在肝转化药物的消除药物转化-使药效减弱。肝药酶抑制剂：异烟肼，氯霉素。

奥卡西平是一种肝药酶诱导剂,使肝脏灭活药物的速度增加,从而使对乙酰胺基酚等解热镇痛药的药效下降,如同吃应注意可能效果减弱。

也可使在体内活化的药物作用增加，如环磷酰胺等。其他的肝药酶诱导剂（如。

【答案】：A、B、D本题考查肝药酶诱导剂。卡马西平，苯巴比妥。

【答案】：D肝药酶诱导剂：利福平、卡马西平、苯巴比妥、苯妥英钠、螺内酯、灰黄霉素、水合氯醛、尼可刹米等。肝药酶抑制剂。

下列药物中对肝药酶有诱导作用的是（）A.氯霉素B.苯妥英钠C.异烟肼D.西咪替丁E.保泰松正确答案。

【答案】：A、B、E根据选项抗癫痫药物肝药酶诱导剂为奥卡西平，苯妥英钠，卡马西平。

【答案】：B卡马西平(B)具有肝药酶诱导作用。其他四者(西咪替丁、环丙沙星、胺碘酮、红霉素)都属于肝药酶抑制剂。

试述影响药物效应的因素有哪些?

影响药物吸收的因素主要有三个方面：1、药物的理化性质。药物的分子大小、脂溶性高低、溶解度和解离度等均可影响吸收。一般认为：药物脂溶性越高，越易被吸收；小分子水溶性药物易吸收，水和脂肪均不溶的药物。

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影响半衰期长短的主要因素是人体内负责代谢药物的肝药酶系统活性。

①处方因素（内部因素）：pH值、广义的酸碱催化、溶剂、离子强度、表面活性剂以及半固体、处方中的赋形剂和附加剂；②外界因素。

答：影响口服药物从消化道吸收的因素有：药物的理化性质；药物的相互作用；胃肠内PH，弱酸性药物易在胃吸收，弱碱性药物易在小肠吸收；胃排空速度和肠蠕动；胃肠内容物；首关效应等。

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影响药物分布的主要因素有：\x0d\x0a1、药物的性质：脂溶性大分布到组织器官的速度快。\x0d\x0a2、药物与组织的亲和力：有些药物对某些组织器官有特殊的亲和力。药物对组织器官的亲和力与疗效及不良反应有关。

疾病的初期，主要对药物的生理效应产生依赖，在外伤疾病的中期易对药物的心理效应产生依赖，而对心身疾病、医源性疾病的治疗易产生心理依赖；③药物因素：心理依赖的产生与药物的种类密切相关，有的药物依赖的潜力大。

如硝酸甘油的首关效应可灭活约90%，因此疗效差，需舌下给药。吸收环境对吸收也有影响，胃的排空、肠蠕动的快慢、胃内容物的多少和性质都可影响口服吸收。如灰黄霉素、酮康唑、辛伐他汀、非诺贝特等应在饭后服。

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