简述药物与受体的相互作用:简述药物与受体的相互作用对指导临床用药的意义QZ
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激动药对受体具有___和__
由于心肌收缩性增加，心率加快，故心输出量增加。肾上腺素又能舒张冠状血管，改善心肌的血液供应，且作用迅速，是一个强效的心脏兴奋药。其不利的一面是提高心肌代谢，使心肌氧耗量增加，加上心肌兴奋性提高。
配体是指对受体具有识别能力并能与之结合的物质。对受体具有识别能力并能与之结合的物质。对植物体来讲，环境就是刺激，就是信号。激素、病原因子等属于化学信号，称为配体。有内在活性的配体称为激动药。
1、M1受体胃酸分泌增加、中枢兴奋2、M2受体心脏全面抑制（心肌收缩力减弱、心率减慢、传导减慢）3、M3受体①胃、肠及膀胱平滑肌收缩、括约肌松弛。②腺体分泌增加。③瞳孔缩小、眼压降低，视远物模糊。
3、减慢房室结和普肯耶纤维传导：即为负性传导作用.ACh可延长房室结和普肯耶纤维（Βurkinjefibers）的不应期。
（3）其他：有拟胆碱和拟组胺样作用，可使胃肠平滑肌兴奋、胃液分泌增加，出现恶心、呕吐、腹痛、腹泻、胃酸过多等症状。2、长效α受体阻断药：本类药物与α受体以共价键结合。
【答案】：B低浓度时，部分激动药和完全激动药合用产生相加作用；在临界点时，部分激动药可发挥最大激动效应；高浓度时。
一、组胺和组胺受体激动药：1.组胺又称组织胺，是一种具有强大而广泛生理作用的物质。这广泛存在于动，植物中，人体细胞内也可自行的合成，贮存和释放。2.组胺受体：是指与组胺亲合后又产生一系列组胺效应的受体。
范礌顿啡塥独舵扫罚激α、β肾上腺素受体激动药肾上腺素（用于心脏骤停，过敏性休克，支气管哮喘：仅用于急性发作者，血管神经性水肿及血清病，麻醉配合用药以延长麻醉时间，还用于青光眼的治疗）希望回答对你有帮助。
4、受体肾上腺素：该品直接作用于肾上腺素能α、β受体，产生强烈快速而短暂的兴奋α和β型效应。去甲肾上腺素：主要激动α受体，对β1受体激动作用很弱，对β2受体几乎无作用，具有很强的血管收缩作用。参考资料。
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朋友,未尝一词主要有两个释义.1、未曾。如，终夜未曾合眼。2、加在否定词前面，构成双重否定，意思跟“不是（不，没）”相同，但口气更委婉，如，这未曾不是一个好建议。你的办法固然有优点，但是未曾也没有缺点。
duthésontrares.Enoutre,leschinoisn'éprouventpasréellementdedépendancevis-à-visdecetteboisson.技术含量这么高的翻译也不知你能不能感觉的到,满意地话就夸我两句吧,你喊的可是救命哦。
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我看错题目了吗？这个直接这样取不久行了么？for(Map<String,Object>map:jbxx){Stringxk=(String)map.get("xk");//强转看对象类型了，以String作为例子Stringdydsxm=(String)map.get("dydsxm")。
简述药物与受体的相互作用
相互作用有以下几点：1、激动药能与受体结合并激动受体而产生相应的效应，与受体有亲和力和内在活性。2、拮抗药能阻断受体活性的配体，与受体有较强的亲和力。
（1）药代动力学性药物相互作用：四环素+Fe2+、Ca2+发生络合吸收；阿司匹林+香豆素类血浆蛋白结合出血；药物代谢的诱导和抑制。（2）药效动力学性药物相互作用：生理性拮抗和协同。
药物通过与受体的结合产生激动或者拮抗的作用。促成药物与受体的结合的力主要有共价键、离子键、偶极作用、氢键、疏水作用和范德华力等。由于受体大多是具有特定空间结构的生物大分子，而药物与受体的作用也是有其特定区域的。
1、药物与受体相互作用：药效学研究药物与生物体内的受体相互作用的机制。药物通过与受体结合来发挥效应，可以刺激或抑制受体的活性。2、药物效应与效应强度：药效学研究药物对生物体产生的主要效应。
【答案】：①药物与受体必须结合才产生效应；②效应强度与被占领的受体数量成正比。
此时激动药必须增大浓度方可达到最大效能，可见部分激动药具有激动药与拮抗药两重特性。激动药或称兴奋药，指既有较强的亲和力，又有较强的内在活性的药物，与受体结合能产生该受体的兴奋的效应。
5、药物与受体相互作用是通过可逆性化学键结合，其结合类型有范德华键、氢键、离子键和共价键的形式。受体对配体具有高度识别力，因此根据特异激动药与阻断药可区分为不同类型受体。
（一）药动学相互作用1.影响药物吸收的相互作用：①药物间的吸附和络合；②影响消化液分泌或改变胃肠道pH值；③影响胃排空和肠蠕动。2.竞争与血浆蛋白结合，影响药物的分布和转运。3.改变药酶活性，影响药物代谢。
药物与受体的相互作用
药物和受体结合的方式：多以离子键、氢键、分子间引力方式，也有以共价键方式药物和受体结合的特点。
与保钾利尿药同时使用会升高钾水平，因此应监测血钾。同时应用非甾体抗炎药物和ACE（血管紧张素转化酶）抑制剂，会增加失水病人急性肾功能衰竭的危险。尽管不能排除与其它抗高血压药物，如β-受体拮抗剂的相互作用。
药物作用机制是研究药物如何与机体细胞结合而发挥作用的，其结合部位就是药物作用的靶点。药物作用靶点涉及：①受体，②酶，③离子通道，④核酸，⑤载体，⑥免疫系统，⑦基因等。（2）非特异性作用机制。
任务：研究药物的化学结构和活性间的关系（构效关系）；药物化学结构与物理化学性质的关系；阐明药物与受体的相互作用；鉴定药物在体内吸收、转运、分布的情况及代谢产物。
选B，阻断剂要想与受体结合，必定要有亲和力。作用特点：①特异性：受体只存在于某些特殊的细胞中；②亲和性：受体与其相应的配体有高度的亲和性；③饱和性：受体可以被配体饱和；④有效性。
药效构象药效构象,当药物分子与受体相互作用时,药物与受体互补并结合时的构象。
配体与受体的结合是一种分子识别过程，它靠氢键、离子键与范德华力的作用，随着两种分子空间结构互补程度增加，相互作用基团之间距离就会缩短，作用力就会大大增加，因此分子空间结构的互补性是特异结合的主要因素。
二，药物代谢动力学应用于药理学的研究：药物必须要到达靶部位，并且保持一定的浓度，和作用的部位结合产生药物-受体相互作用才能够产生应有的药理效应。药理作用的强弱和作用部位期药物浓度密切相关，例如速尿利尿剂。
由于上述患者往往会同时服用其他药物，这些药物与抗ED药物又可能存在相互作用，男性朋友，特别是老年男性朋友对此切不可掉以轻心。1、不可与地塞米松同用专家表示，卡马西平、地塞米松、利福平等是增强CYP3A4活性的药物。
药物与受体的相互作用
硝苯地平和氨氯地平都是目前常用的一线降压药物。两个药物作用机制基本相同，都可以引起血管的平滑肌松弛，具有扩张动脉小血管的作用。小剂量硝苯地平扩张冠状动脉时不影响血压，可以作为抗心绞痛药物。
有机磷酸酯类可通过皮肤、呼吸道、消化道吸收，与乙酰胆碱酯酶(AChE)以共价键结合，生成难以水解的磷酰化胆碱酯酶，结果使AChE失去水解ACh的活性，导致ACh在体内大量堆积，引起一系列中毒症状。
6.半数致死量（LD50）引起半数动物死亡的剂量。反应曲线1.量反应药理效应呈连续增减的量变，可用数或量的分级表示，如血压升降、平滑肌舒缩等。（1）效价强度：药物达一定药理效应所需的剂量，反映药物与受体的亲和力。
药物:是指可以改变或查明机体的生理功能及病理状态,用于预防、诊断和治疗疾病的物质。药理学:研究药物与机体(含病原体)相互作用规律的学科第二章药效学药物效应动力学(药效学)。
总论的重点是药效学与药动学。药效学的重点和难点是药物与受体的相互作用、量效关系(效能、强度、LD50、ED50、治疗指数等)、药物作用的二重性(尤其是不良反应的种类及其产主的原因)。
药物效应动力学(pharmacodynamics)简称药效学,主要研究药物对机体的作用、作用规律及作用机制,其内容包括药物与作用靶位之间相互作用所引起的生物化学、生理学和形态学变化,药物作用的全过程和分子机制。
药物效应动力学(pharmacodynamics)简称药效学,主要研究药物对机体的作用、作用规律及作用机制,其内容包括药物与作用靶位之间相互作用所引起的生物化学、生理学和形态学变化,药物作用的全过程和分子机制。
研究药物的化学结构和活性间的关系(构效关系);药物化学结构与物理化学性质的关系;阐明药物与受体的相互作用;鉴定药物在体内吸收、转运、分布的情况及代谢产物;通过药物分子设计或对先导化合物的化学修饰获得新化学实体创制新药。
干扰素对细胞表面的干扰素受体有高度亲和力,它与受体的相互作用可激发细胞合成新的mRNA,产生多种效应蛋白,发挥抗病毒、抗种瘤及免疫调节等作用。干扰素不具有特异性,即由一种病毒所诱发产生的干扰素。
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