药动学相互作用名词解释:药效学相互作用名词解释lBAP9

本篇文章给大家谈谈形式意义的刑事诉讼法是指，以及形式意义上的法律对应的知识点，希望对各位有所帮助，不要忘了收藏本站喔。

• 1、拉米夫定与利福平合用时,两药的药动学变化是
• 2、药物知识
• 3、布地奈德福莫特罗粉吸入剂的药代动力学
• 4、药动学相互作用名词解释
• 5、药效学相互作用是指两种药物
• 6、某受体激动药物的ec50是10-4mol/l,请问其kd和pd2各是多少
• 7、论述什么是药效学和药动学?两者之间有何联系?学习这两门学科有何意义...
• 8、索里昂的药代动力学
• 9、药理学的名词解释1.亲和力2.抗生素3.抗药性(耐药性)4.内在活性_百度知...
• 10、受体名词解释
• 11、常用的药动学参数中,反映药物分布的广泛程度或药物与组织成分结合程度...

拉米夫定与利福平合用时,两药的药动学变化是

典型的药物相互作用得由两个药物组成：药效发生变化的药物称为目标药，引起这种变化的药物称为相互作用药。两种以上药物联用时，在药代动力学和药效动力学上互相影响，相互作用效应可以是协同、拮抗、累加或是无关四种情况。

药物动力学是一门较年轻的新兴药学与数学间的边缘科学，是近20年来才获得的迅速发展的药学新领域。药物动力学是研究药物在动物体内的含量随时间变化规律的科学，是药理学的一种。药物动力学研究各种体液。

药-时曲线的降段,反映药物从体内的消除速率。消除快的药物,下降坡度大;消除慢的药物,则较平坦。☆☆☆考点8:药动学参数及其临床意义药动学参数是反映药物体内过程动态变化规律性的一些常数。

当两种或两种以上药物联合使用时不可避免地会出现药物间的相互作用,包括药动学相互作用和药效学相互作用。1.药动学相互作用药动学相互作用是指一种药物的体内过程被另一种药物所改变,使前者的药动学行为发生明显变化。

5.肝药酶诱导剂对药动学有什么影响?举例说明。选择题考点:1.氨苄西林用于胆道感染的原因。2.红霉素浓度较高的组织。3.引起肝细胞型损害的药物。4.胃液PH值升高后果。5.两药合用吸收减少,药效降低。6.药物诱导肝微粒体酶系活动。

氨基糖苷类与依他尼酸、呋塞米、万古霉素合用，可增加耳毒性和肾毒性。（2）药物相互作用对药动学的影响①影响吸收（理解的基础上记忆）络合。

药动学：四环素与含钙、铝、镁等金属离子的药物合用，会形成不溶性络合物而影响吸收药效学：磺胺类药物可阻断二氢叶酸合成酶，甲氧苄啶阻断二氢叶酸还原酶，两者合同，可在同一叶酸代谢过程的不同环节起到双重阻断作用。

研究脊髓麻醉时右美托咪定在老年人与青年人中的药动学与药效学差异;下面是我整理的什么是药动学,欢迎阅读。什么是药动学药动学简介研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律的科学。"药动学"英文对照pharmacokinetics。

(2)药动学:生物利用度90%～100%。口服达峰时间2.5～4小时。一日2次口服2～3天可达稳态浓度。在一日160～640mg的范围内血药浓度与剂量相天。不与血浆蛋白结合,也无肝脏代谢。不易通过血脑屏障。全部以原形从肾脏排出。

药物知识

一、生物学药学与生物学密切相关，包括生物体的结构和功能、细胞生物学、遗传学等。了解生物学的知识可以帮助药学专业人员理解药物在生物体内的作用机制以及与生物体的相互作用。生物学在药学领域中起着重要的作用。

①喹诺酮类抗菌药分子中的关键药效团是3位羧基和4位羰基,优点是与DNA促旋酶和(或)拓扑异构酶Ⅳ结合起至关重要的作用,同时,在体内3位羧基可与葡萄糖醛酸结合,这是该类药物主要代谢途径之一。

《药学专业知识二》抗菌药物速记考点41.磷霉素与β内酰胺类合用时对金黄色葡萄球菌(包括甲氧西林耐药的金黄色葡萄球菌)、铜绿假单胞菌具有协同作用;与氨基糖苷类也有协同作用。

1.新药研制、审批(1)研制新药，必须按照国务院药品监督管理部门的规定报送研制方法、质量指标、药理及毒理试验结果等有关资料和样品，经国务院药品监督管理部门批准后，方可进行临床试验。

业务培养要求本专业学生主要学习药学各主要分支学科的基本理论和基本知识，受到药学实验方法和技能的基本训练，具有药物制备、质量控制评价及指导合理用药的基本能力。执业药师药学专业毕业生应具备知识和能力如下。

注射剂（injection）是指药物与适宜的溶剂或分散介质制成的供注入体内的溶液、乳状液或混悬液及供临用前配制或稀释成溶液或混悬液的粉末或浓溶液的无菌制剂。注射剂作用迅速可靠，不受ph、酶、食物等影响，无首过效应。

⑥药学专业知识(一)和药学专业知识(二)是如何划分的药学专业知识(一)包括药理学和药物分析;药学专业知识(二)包括药剂学和药物化学。《药学专业知识(一)》主要考查药学类执业药师从事药品质量监管和药学服务工作所必备的专业知识。

药学是以现代化学、医学为主要理论指导，研究、开发和生产用于治病、防病药物的科学。主要学习内容包括：药物化学、药理学、药剂学、生药学、药物分析学和微生物学。药学包括药剂学和药理学，三者的主要区别是。

(1)西咪替丁、哌醋甲酯、抗精神病药、钙通道阻滞剂等肝药酶抑制剂可降低三环类抗抑郁药的代谢,导致血浆药物浓度升高,易引起或加重不良反应,甚至产生中毒症状。巴比妥类等肝药酶诱导剂可加速本类药的代谢,降低血浆浓度。

布地奈德福莫特罗粉吸入剂的药代动力学

消除布地奈德的代谢物以其原形或结合的形式经肾排泄。尿中检测不到原形布地奈德。布地奈德的全身清除率高，约1.2L/min，静脉注射给药的血浆半衰期平均2－3小时。药代动力学线性在临床治疗剂量。

两种成分具体的作用机制可参见布地奈德和富马酸福莫特罗。3.7布地奈德/福莫特罗的药代动力学尚无证据表明布地奈德和福莫特罗有药代动力学的相互影响。单用布地奈德，吸入后30min达血药浓度峰值。

信必可都保是阿斯利康公司出品的治疗呼吸哮喘的。具体规格价格是信必可都保价格259元布地奈德/福莫特罗气雾剂规格160ug:4.5ug阿斯利康。

布地奈德福莫特罗粉吸入剂含有福莫特罗和布地奈德两种成分，通过不同的作用模式在减轻哮喘的加重方面有协同作用。两种成分的作用机制分别如下:布地奈德：吸入推荐剂量的布地奈德对肺具有糖皮质激素的抗炎作用。

因为本品含有布地奈德和福莫特罗，这两种药物的不良反应在使用布地奈德福莫特罗粉吸入剂时也可出现。两药合并使用后，不良反应的发生率未增加。最常见的不良反应是β2－受体激动剂治疗时所出现的可预期的药理学不良反应。

楼主你好：从大约2000名怀孕期妇女的数据表明，吸入布地奈德没有增加致畸的危险性。只要不过量使用，对您和您的宝宝是十分安全的！说不可以的朋友要厚道。

在一项为期12周的研究中，本品对肺功能的作用与布地奈德和福莫特罗分别使用的效果等效，但优于单独使用布地奈德。所有的治疗组都按需使用短效β2一肾上腺素受体激动剂。抗哮喘作用并不随使用时间的延长而减弱。

布地奈德福莫特罗粉吸入剂(信必可都保)含有布地奈德和福莫特罗，这两种药物的不良反应在使用信必可都保时也可出现。两药合并使用后，不良反应的发生率并未增加。

商品名信必可都保/SYMBICORTTURBUHALER通用名布地奈德福莫特罗粉吸入剂适应症本品适用于需要联合应用吸入皮质激素和长效b2—受体激动剂的哮喘病人的常规治疗。

药动学相互作用名词解释

药效学方面药物相互作用是指一种药物增强或减弱另一种药物的生理作用或药物效应，而对药物血浓度无明显影响。在药效学方面，药物可通过对靶位的影响，以各种方式产生的结果可分为：药物效应的协同作用、药物效应的拮抗作用。

1.亲和力：药物与受体结合的能力2.抗生素：是由微生物或高等动植物在生活过程中所产生的具有抗病原体或其它活性的一类代谢物。

因此，在剂量调整和药物治疗中，应该综合考虑药物的各个参数以及药物与载体蛋白的相互作用。如果对具体药物的药动学参数变化以及药物与载体蛋白的相互作用感兴趣或有相关疑问。

受体与配体之间结合的结果是受体被激活，并产生受体激活后续信号传递的基本步骤。在生理条件下，受体与配体之间的结合不通过共价键介导，主要靠离子键、氢键、范德华力和疏水作用而相互结合。受体在与配体结合时。

【答案】：E本题考查核苷（酸）类抗肝炎病毒药物的药物相互作用。核苷（酸）类抗肝炎病毒药不是细胞色素P450（CYP450）酶系统的底物、抑制剂或诱导剂。

药理学名解：1、药理学（pharmacology）：是研究药物与机体（含病原体）相互作用及其作用规律的科学。2、药效学（pharmacodynamics）：药物对机体作用及其作用机制，即药物效应动力学，又称药效学。

Vd是药物在体内分布的衡量标准，它表示一定量药物在体内最终所分布的总体积，可以用来判断药物在体内的分布情况。Vd越大，说明药物在组织间的扩散能力越强，药物更容易从血液循环进入组织。

太多了，您自己看这个网页吧：常用药物的药代动力学参数参考表：http。

词语分解药的解释药（药）à可以治病的东西：药材。药物。补药。毒药。草药。中药。西药。药剂。药膳。药到病除。良药苦口。有一定作用的化学物品：火药。*。杀虫药。用药物救治：不可救药。毒死。

药效学相互作用是指两种药物

抗菌谱反映了自然状态下细菌（微生物）对药物的敏感性，不存在耐药性的干扰。青霉素高活性的β-内酰胺环与敏感细菌胞浆膜上靶分子青霉素酶结合蛋白（penicillinbindingprotein,PBPs）结合，呈现抑制转肽酶的转肽作用。

1药理学：研究药物与生物体之间相互作用规律及机制的科学。2药效学：研究药物对机体作用，包括药物作用，作用机制，临床应用，不良反应。3药动学：研究机体对药物作用，包括药物在机体的吸收，分布，代谢及排泄过程。

药理学，英文(pharmacology)。介绍：药理学(pharmacology)是研究药物与机体（含病原体）相互作用及其规律和作用机制的一门学科。专业介绍：药理学pharmacology主要指研究有关使用化学物质治疗疾病时引起机体机能变化机制的学问。

联合用药会使药物的作用发生变化，影响药物的吸收、分布、生物转化和排泄，或在药效上可能发生协同作用、相加作用或拮抗作用。两种以上药物如果混合使用，可能发生体外相互作用，出现药物中和、水解、破坏失效等理化反应。

其它联合治疗：氯吡格雷与阿替洛尔、硝苯地平单药或同时合用时，未出现有临床意义的药效学相互作用。此外，氯吡格雷和苯巴比妥、西咪替丁、雌二醇合用对氯吡格雷的药效学活性无显著影响。

甲泼尼龙在健康志愿者中进行的药物相互作用研究中，阿奇霉素对甲泼尼龙的药代动力学参数无明显影响。咪达唑仑健康志愿者同时使用阿奇霉素（500mg/天，共3天）和咪达唑仑（单剂15mg）。

（二）观测一般药理作用所谓一般药理作用，是指新药机体主要器官系统理作用（包括离体和主体）和药物的相互作用。包括：1．对神经系统的作用如对中枢神经系统表现为兴奋还是抑制。

联合用药会使药物的作用发生变化，影响药物的吸收、分布、生物转化和排泄，或在药效上可能发生协同作用、相加作用或拮抗作用。两种以上药物如果混合使用，可能发生体外相互作用，出现药物中和、水解、破坏失效等理化反应。

这些活性物质是CYP3A4和P-gp的强效抑制剂。作用于利伐沙班两条消除途径之一(CYP3A4或P-gp)的强效抑制剂将使利伐沙班的血药浓度轻度升高，例如被视为强效CYP3A4抑制剂和中度P-gp抑制剂的克拉霉素(500mg。

某受体激动药物的ec50是10-4mol/l,请问其kd和pd2各是多少

28=11.92=2＞11.2，所以同时也有一部分Cu溶解，剩余的固体全部为Cu；利用②的数据。

设有水1LA3B===3A++B3-1.0×10-9mol3.0×10-9mol1.0×10-9molKsp=[A+]^3*[B3-]=2.7×10^-35(mol/L)^4注。

KSP（BASO4)=1.1*10-10数值计算出此时的Ba2+浓度值小于10-5mol/L，因此用5%的Na2SO4洗胃可以满足要求。为了时间关系和篇幅限制，上述方法中计算的详细过程可能比较简略，请你再仔细检验和计算一下。

解：（1）竞争性抑制剂的米氏方程为：V=Vmax[S]/(Km(1+[I]/Ki)+[S])代入数据得：V=13.54μmolL-1min-1i%=（1-a）×100%=（1-Vi/Vo）×100%=24（2）非竞争性抑制剂的米氏方程为。

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如果配制1升这样的溶液,需要使用Na2S。

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解析：不论溶液中酸性还是碱性溶液，总有这样公式：Kw=C(H+)C(OH-)因为没给温度，一般就认为：T=25摄氏度。Kw=10^-14，所以有：C(OH-)=Kw/C(H+)=10^-14/10^-4=10^-10mol/L答。

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论述什么是药效学和药动学?两者之间有何联系?学习这两门学科有何意义...

即该制剂能否有治疗需要的释药速度、释药时间及部位或靶位?②该制剂如何达到以上要求?即对上述释药特征是否优化?是否经药效学和药理学实验取得了药动学与药效学的相关。

按照这个答案，学天教育建议现在备考的一塌糊涂的小伙伴，先重点复习《药事管理与法规》和《中/药专业知识二》两科。为了帮助大家在短期内取得最大的突破。

回答：“ADME”即“毒药物动力学”,指机体对外源化学物的吸收(absorption)、分布(distribution)、代谢(metabolism)及排泄(excretion)过程。外源化学物的代谢和排泄合成为消除,吸收、分布、代谢和排泄的过程可能同时发生。

选E效学，动学及影响物作用的因素理学是研究物与机体相互作用及其规律和作用机制的一门学科。而效学研究物对机体的作用及作用机制。动学研究在机体的影响下物所发生的变化及其规律的科学。

研究分析员的药代动力学一半。至于新药物的发展前景，中国这么多的人，也有很多的药物在全国不到400名专业人士从事的药代动力学研究。如果你想考研，也可以告诉你，可能是最苦的药动学学生毕业后相对的。

其总任务是通过药效学和药动学的学习,使学生获得临床合理用药的理论知识。7.病理学学时内容简介:病理学是一门研究疾病的病因、发病机制、病理改变(包括代谢、机能和形态结构的改变)和转归的医学基础学科。

药物化学是药学领域的一门重要学科，它既有自己独特的专业内容，又是药剂学、药物分析学、药理学、制药工艺学乃至药事管理学等专业的基础学科。

在单因素疾病发病机制研究中发现，微妙的遗传学上的改变导致了药物作用的变化，但这一变化与基础药动学和药效学无关。应用HMGCoA还原酶抑制剂普伐他丁治疗冠状动脉粥样硬化的最新研究很能说明这一问题。在这一研究中。

药物在体内发生相互影响称为相互作用（interaction），主要发生在药动学和药效学方面的一些环节上。无论发生在那个方面最终的变化只有两种：一是使原来的效应增强称为协同作用（synergism），二是使原有的效应减弱。

索里昂的药代动力学

也不要着急，白天工作时可以喝点茶、咖啡提神，也可以每过几个小时进行一次慢而深的呼吸，想象好似随着吐故纳新，紧张也离开了身体；中午小憩一会儿，晚上争取早睡;还可在医生的指导下服用百优解、索里昂等药物。

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也不要着急，白天工作时可以喝点茶、咖啡提神，也可以每过几个小时进行一次慢而深的呼吸，想象好似随着吐故纳新，紧张也离开了身体;中午小憩一会儿，晚上争取早睡;还可在医生的指导下服用百优解、索里昂等药物。

药理学的名词解释1.亲和力2.抗生素3.抗药性(耐药性)4.内在活性_百度知...

能干扰其他生活细胞发育功能的化学物质。3.耐药性：化疗药长时间使用后，病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低，称耐药性或抗药性。4.内在活性：也称效应力，是指药物本身内在固有的药理活性。

在药学范畴中,亲和力是指一种药物与人体组织、细胞、受体之间的结合能力,很多都是特异性的,如碘对甲状腺组织有高度的亲和力.而内在活性是指。

在药学范畴中,亲和力是指一种药物与人体组织、细胞、受体之间的结合能力,很多都是特异性的,如碘对甲状腺组织有高度的亲和力.而内在活性是指。

但缺乏或无内在活性。起抑制作用。部分激动剂：指与受体有一定的亲和力，但内在活性较弱的药物。如同是镇痛药，镇痛新为弱镇痛作用和强镇痛剂吗啡合用时，对抗吗啡作用。而不是两者作用相加。参考资料。

学人小说:1、首先，作者要必须符合学者的身份要件。2、题材以知识分子为主。3、写作风格上以书斋式的富有知识优越感的幽默见长，充满了智者的睿智。写法上或掉书袋，或尚清谈，游刃有余。

受体名词解释

bcr复合物名词解释：bcr复合物原名B细胞抗原受体(BCR)复合物，即位于B细胞表面的最主要的分子。它至少有4种不同的多肽链组成。这四种不同的多肽链又分成两大部分，一部分是抗原结合部位。

可存在或不一定存在耐药性，但同一个人可存在一种以上的药物依赖性。β受体激动剂包括非选择性的β受体激动剂如异丙肾上腺素及选择性心脏β1受体激动剂如多巴酚丁胺,选择性β2受体激动剂如沙丁胺醇、叔丁、喘宁等。

6.终板电位:在神经-肌接头处,由于ACH与受体接合,使终板膜上钠离子内流大于钾离子外流尔形成的去极化电位。7.局部电流:由于电位差的存在,动作电位的发生部位分邻近部产生的电流,称为局部电流。8.极化。

内在拟交感是指某些β受体阻断药具有的内在拟交感活性。内在拟交感活性是指某些β受体阻断药在阻断β受体的同时，还能对β受体产生部分激动作用，从而激活交感神经系统的效应。这种作用与拟交感神经药物的作用相似。

G蛋白是指能与鸟嘌呤核苷酸结合，具有GTP水解酶活性的一类信号转导蛋白。G蛋白参与的信号转导途径在动植物体中是一种非常保守的跨膜信号转导机制。当细胞转导胞外信号时。

39、转导(transduction):解毒噬菌体或病毒将供体细菌的基因传递给受体细菌的过程。40、转化(transformation):一种生物吸收另一种生物的遗传物质从而转变后者遗传性状的现象。41、操纵子(operon)。

激素；是内分泌腺或器官组织的内分泌细胞所分泌，以体液为媒介，在细胞之间递送调节信息的高效能生物活性物质。第一信使。

BCR复合物复合物由以下两部分组成：（1）胞膜免疫球蛋白（mIg）：识别和结合抗原（2）Igα（CD79a）/Igβ（CD79b）异源二聚体：传递抗原刺激信号B细胞共受体(co-receptor)。

感受态细胞通过特定的受体分子来感知刺激物质或物理刺激。这些受体分子通常位于细胞膜上，当受到刺激时，会引发一系列化学反应，最终转化为神经信号传递给神经系统。例如，在皮肤中的感受态细胞被触摸或压力刺激后。

常用的药动学参数中,反映药物分布的广泛程度或药物与组织成分结合程度...

又叫恒比消除。零级消除动力学：单位时间内体内药物按照恒定的量消除，又叫恒量消除。血浆药物浓度—时间曲线下面积，它代表一次用药后的吸收总量，反映药物的吸收程度。

又叫恒比消除。零级消除动力学：单位时间内体内药物按照恒定的量消除，又叫恒量消除。血浆药物浓度—时间曲线下面积，它代表一次用药后的吸收总量，反映药物的吸收程度。

又叫恒比消除。零级消除动力学：单位时间内体内药物按照恒定的量消除，又叫恒量消除。血浆药物浓度—时间曲线下面积，它代表一次用药后的吸收总量，反映药物的吸收程度。

药物分布常用“隔室模型”进行描述,即将体内血药浓度相同的分布区域看作同一隔室,同一隔室中药物处于动态平衡状态,而不同隔室之间仍在进行转运与分布。1.单室模型:药物进入机体后,能够迅速、均匀分布到全身各组织、器官和体液中。

又叫恒比消除。零级消除动力学：单位时间内体内药物按照恒定的量消除，又叫恒量消除。血浆药物浓度—时间曲线下面积，它代表一次用药后的吸收总量，反映药物的吸收程度。

吸收、分布动物试验表明，本品吸收后主要分布在肝，给药1小时后肝组织药物浓度与血浆药物浓度几乎相同，其次为肠和肺，睾丸、肾及胃中分布极低，脑、心、脂肪、骨骼肌、脾及卵巢中药物浓度均低于检测限。

药代动力学本品吸收后广泛分布于全身组织和体液，后者包括胸膜液、腹膜液、滑膜液和房水等，易透过血脑屏障，脑膜无炎症时，脑脊液中药物浓度约为血药浓度的50%，脑膜有炎症时。

给药途径的不同对药物的生物利用度和药理作用具有显著的影响。1.2分布药物在组织中的分布程度取决于药物的理化性质、药物与组织结合的性质及药物转运至组织房室内的浓度。

【答案】：D一般水溶性或极性大的药物，不易进入细胞内或脂肪组织中，血药浓度较高，表观分布容积较小；亲脂性药物在血液中浓度较低，表观分布容积通常较大，往往超过体液总体积。

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