简述药物与受体的相互作用:药物与受体的结合作用的特点包括g7

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• 1、2019药学专业知识:受体的激动药和拮抗药
• 2、什么是药物化学
• 3、简述药物与受体的相互作用
• 4、药物和受体结合作用特点,不正确的是()
• 5、受体分为哪五类?
• 6、药物相互作用对药效学和药动学的影响重点总结
• 7、药物与受体结合的构象是

2019药学专业知识:受体的激动药和拮抗药

受体激动药(L)对相应受体有较强的亲和力,也有较强的内在活性,α达100%。受体拮抗药(I)虽然也有较强的亲和力,但缺乏内在活性,α0,本身不能引起效应,却占据一定量受体,拮抗激动药的作用。

【答案】B【答案解析】本题考察的是药物与受体相互作用的动力学相关知识。α代表内在活性，pD2代表亲和力常数。

记忆药理学知识的方法3、分类记忆教材中会分为很多个章节，而每个章节中会重点介绍一些药品，这就是最基础的分类，例如镇痛药这一章中会分为。

【答案】：B解析：非竞争性拮抗药与受体结合后，可使激动药与受体的亲和力降低，不仅使激动药的量效曲线右移。

北京中医药大学中医临床药学专业考研分享?一、选择学校和定专业我考研学校和专业是北京中医药大学。其实从刚开始北京中医药大学招收临床药学以来,考研难度确实有逐年增加。从趋势上来说,2018年之前考的题目重复率还挺高的。

异丙肾上腺素对乙酰甲胆碱所引起的狗或豚鼠的气管收缩的拮抗作用比茶碱更为显著。而茶碱加上异丙肾上腺素或沙丁胺醇时出现了超相加的气管舒张作用，也就是说，只要茶碱浓度增加到20mg/L。

肠道益生菌部分腹泻型患者可能有肠道菌群的紊乱，应用肠道益生菌类制剂有帮助。（7）其他5-HT4受体部分激动药替加色罗对便秘型IBS有效，并可明显改善患者的腹痛症状。

【答案】：B竞争性拮抗药的特征：可通过增加激动药的浓度使其效应恢复到原先单用激动药的水平，使激动药的量效曲线平行右移。

1【答案】A。解析：本题考查异丙肾上腺素治疗哮喘的作用机制。大多数药物作用于受体发挥药理作用，异丙肾上腺素作用于β受体，长期应用后，组织或细胞的受体对激动药的敏感性和反应性下降的现象叫受体脱敏。

什么是药物化学

研究对象包括药物（drug）及与其相关联的物质和一般生理活性物质，主要研究对象是药物。

药物化学（Medicinalchemistry）是利用化学的概念和方法发现确证和开发药物，从分子水平上研究药物在体内的作用方式和作用机理的一门学科。一、药物化学研究任务：研究药物的化学结构和活性间的关系（构效关系）。

4、鉴定药物在体内吸收、转运、分布的情况及代谢产物；5、通过药物分子设计或对先导化合物的化学修饰获得新化学实体创制新药。研究对象是包括药物及与其相关联的物质和一般生理活性物质，主要研究对象是药物。

天然药物化学（medicinalchemistryofnaturalproducts）是运用现代科学理论与方法研究天然药物中化学成分的一门学科。其研究内容包括：1各种天然药物化学成分和活性成分的结构特点、理化性质、提取分离方法及结构鉴定等知识。

药物化学(MedicinalChemistry)是建立在化学和生物学基础上，对药物结构和活性进行研究的一门学科。研究内容涉及发现、修饰和优化先导化合物，从分子水平上揭示药物及具有生理活性物质的作用机理。

药物化学（MedicinalChemistry）是建立在多种化学学科和生物学科基础之上，设计、合成和研究用于预防、诊断和治疗疾病药物的一门学科。研究内容涉及发现、发展和鉴定新药。

首先，这不是一个专业名，而是某一专业学的一门课。包括制药工程、生物工程和应用化学药物化学（MedicinalChemistry）是建立在多种化学学科和生物学科基础之上，设计、合成和研究用于预防、诊断和治疗疾病药物的一门学科。

4、鉴定药物在体内吸收、转运、分布的情况及代谢产物；5、通过药物分子设计或对先导化合物的化学修饰获得新化学实体创制新药。研究对象是包括药物及与其相关联的物质和一般生理活性物质，主要研究对象是药物。

4、鉴定药物在体内吸收、转运、分布的情况及代谢产物；5、通过药物分子设计或对先导化合物的化学修饰获得新化学实体创制新药。研究对象是包括药物及与其相关联的物质和一般生理活性物质，主要研究对象是药物。

简述药物与受体的相互作用

受体的分类：大多数药物在体内都是和特异性受体相互作用，改变细胞的生理生化功能而产生效应。目前已经确定的受体有30多种，根据受体存在的标准，受体可大致分为三类：1、细胞膜受体：是细胞表面的一种或一类分子。

受体是一类介导细胞信号转导功能的大分子蛋白质，能识别周围环境中的某些微量化学物质，首先与之结合，并通过中介的信息放大系统，触发后续的药理效应或生理反应。根据受体作用的情况。

2015年药学综合知识与技能第2章药物相互作用重点总结药物相互作用也属于用药适宜性内容，鉴于这部分内容层次较多、篇幅较大，所以将其从用药适宜性项下独立出来，该部分内内容考试出现的机会比较大，属于细节题。

任务研究药物的化学结构和活性间的关系（构效关系）；药物化学结构与物理化学性质的关系；阐明药物与受体的相互作用；鉴定药物在体内吸收、转运、分布的情况及代谢产物。

药物和受体结合作用特点，不正确的是（）A.药物与受体结合后。

正确答案:A解析：药物所作用的受体、酶、离子通道等都是由蛋白质构成的生物大分子，有一定的三维空间结构，所以在药物和受体相互作用时，药物与受体结合部位的位置有空间位置上的差异。

甲状旁腺激素与1，12-二羟维生素D3对血钙的调节是相辅相成的，而降钙素则有拮抗作用。激素之间的协同作用与拮抗作用的机制比较复杂，可以发生在受体水平，也可以发生在受体后信息传递过程。

【答案】：A本组题考查药物与受体相互作用和药物的分类。将与受体既有亲和力又有内在活性的药物称为激动药，他们能与受体结合并激活受体而产生效应。根据亲和力和内在活性。

药物作用机制是研究药物如何与机体细胞结合而发挥作用的，其结合部位就是药物作用的靶点。药物作用靶点涉及：①受体，②酶，③离子通道，④核酸，⑤载体，⑥免疫系统，⑦基因等。（2）非特异性作用机制。

药物和受体结合作用特点,不正确的是()

(3)药物作用特异性强不一定引起选择性高的药理效应,二者不一定平行。如阿托品特异性阻断m-胆碱受体,药理效应选择性并不高,对心脏、血管、平滑肌、腺体及中枢神经功能都有影响,且有的兴奋、有的抑制。

受体仅是一个“感觉器”，对相应配体有极高的识别能力。受体-配体是生命活动中的一种偶合，受体都有其内源性配体，如神经递质、激素、自身活性物等。来源：(2)药物与受体结合作用的特点：①特异性与结构专一性。

药物和受体结合的方式：多以离子键、氢键、分子间引力方式，也有以共价键方式药物和受体结合的特点：高度的特异性、饱和性、可逆性、敏感性D.根据药物与受体结合的亲和力和内在活性的不同。

有分：　①竞争性拮抗药：可与激动药竞争相同受体，其结合是可逆的。激动药的最大效应不变。激动药量效曲线右移。②非竞争性拮抗药：能不可逆地作用于某些部位而妨碍激动药与受体结合，并拮抗激动药的作用。

胆碱受体阻断药能与乙酰胆碱或其拟似药竞争与胆碱受体结合,但无内在活性,阻碍拟胆碱药对胆碱受体的激动作用,而发挥抗胆碱作用。按其作用机制,可分为下列两大类。

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对受体的认识，不正确的是（）A.受体有其固有的分布与功能B.受体与药物结合产生药理反应C.药物与全部受体结合才发挥作用D.以共价键形式结合较牢固正确答案。

（4）治疗慢性心功能不全的药物。对扩张型心肌病的心力衰竭有明显的治疗作用，推荐采用琥珀酸美托洛尔缓释片、比索洛尔或卡维地洛。2.不良反应（1）疲乏、肢体冷感、激动不安、胃肠不适等。

3、受体与配体结合有高度的亲和力（低浓度的配体就可激活受体）。4、受体与配体结合具有饱和性（受体数目有限，药物效应与配体占领受体数目成正比）。5、配体（药物）与受体结合产生效应，须配体具有内在活性。

受体分为哪五类?

受体：1.药理学上是指糖蛋白或脂蛋白构成的生物大分子,存在于细胞膜、胞浆或细胞核内。不同的受体有特异的结构和构型。

受体结合后能使血管平滑肌、子宫平滑肌、扩瞳孔肌等兴奋,使其收缩;也能使小肠平滑肌抑制,使其舒张。心肌细胞存在α受体,α受体兴奋可引起心肌收缩力加强,但作用较弱。β受体是一种肾上腺受体。肾上腺素受体分为两类。

α受体为传出神经系统的受体，根据其作用特性与分布不同分为两个亚型：α1、α2。α1受体主要分布在血管平滑肌（如皮肤、粘膜血管，以及部分内脏血管），激动时引起血管收缩；α1受体也分布于瞳孔开大肌。

乙酰胆碱受体包括两种：毒蕈碱型受体（M受体），产生副交感神经兴奋效应，既心脏活动抑制，支气管胃肠平滑肌和膀胱逼尿肌收缩，消化腺分泌增加，瞳孔缩小等。阿托品为毒蕈碱受体阻断剂。烟碱型受体（N受体）。

乙酰胆碱受体包括两种：毒蕈碱型受体（M受体），产生副交感神经兴奋效应，既心脏活动抑制，支气管胃肠平滑肌和膀胱逼尿肌收缩，消化腺分泌增加，瞳孔缩小等。阿托品为毒蕈碱受体阻断剂。烟碱型受体（N受体）。

β受体阻滞剂是能选择性地与β肾上腺素受体结合、从而拮抗神经递质和儿茶酚胺对β受体的激动作用的一种药物类型。肾上腺素受体分布于大部分交感神经节后纤维所支配的效应器细胞膜上,其受体分为3种类型。

临床应用的多巴胺为人工合成品。多巴胺对α、β受体均有激动作用，同时还能激动多巴胺受体。药理作用:(1)小剂量的多巴胺:即用量2-5微克/(公斤·分)。主要是通过激动多巴胺受体起作用。多巴胺受体除存在于中枢神经系统外。

免疫球蛋白（Ig）指具有抗体（Ab）活性或化学结构，与抗体分子相似的球蛋白。免疫球蛋白是由两条相同的轻链和两条相同的重链通过链间二硫键连接而成的四肽链结构。免疫球蛋白分为五类。

（一）Ig的同种型：同一种属所有个体共同的抗原特异性标志。1.类和亚类：根据CH抗原特异性不同将Ig分为IgG、IgA、IgM、IgD、IgE五类，重链分别为：γ、α、μ、δ、ε。同一类Ig内抗原特异性有些差异。

药物相互作用对药效学和药动学的影响重点总结

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药效学：什么药对什么病原微生物有效，有效浓度时多少。药动学。

研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律的科学."药动学"英文对照pharmacokinetics;pharmacokinetic。

药理学是以生理学、生物化学等为基础，为临床实践服务的桥梁科学，其教学的基本要求是阐明药物对机体的作用（药效学）及机体对药物的作用（药动学）的基本规律，并在这个基础上，重点掌握临床常用药物的合理使用原则。

药效学和药动学。药理学是研究药物与机体间相互作用规律及其药物作用机制的科学。药理学介绍：药理学（Pharmacology）是属于医学及生物学的一门科学，专门研究药物与生物机体的相互作用，以及它们的规律和原理。

药动学即药物代谢动力学，主要研究机体对药物的作用，也就是药物在体内的吸收、分布、代谢及排泄等；而药效学即药物效应动力学，主要研究药物对机体的作用及机制。通俗的讲药动就是药物怎么进入人体，怎么吸收，怎么出去。

药理学：是研究药物与机体相互作用及作用规律的学科，它既研究药物对机体的作用及作用机制，即药效学，也研究药物在机体的影响下所发生的变化及规律，即药动学。任务：1.阐明药物的作用及作用机制。

1药理学：研究药物与生物体之间相互作用规律及机制的科学。2药效学：研究药物对机体作用，包括药物作用，作用机制，临床应用，不良反应。3药动学：研究机体对药物作用，包括药物在机体的吸收，分布，代谢及排泄过程。4半衰期。

药物信息的，包括很多主要是药物与病原菌的杀伤方面，主要从事药场的研发了，前景不错。

药物与受体结合的构象是

有关药物与受体特异性结合的描述，错误的是（）A.持久性B.饱和性C.高亲合性与配体特异性D.靶组织专一性与生理相关性E.结合可逆性正确答案。

它们通过与不同膜上G蛋白偶联，使配体的信号通过第二信使cAMP、磷酸肌醇、二酰基甘油及Ca2+传至效应器，从而产生效应。这类G蛋白偶联受体的结构具有共同的跨膜结构，在受体与激动剂结合后，只有经过G蛋白的转导。

指药物与受体结合后产生效应的能力，反映了药物激动受体时的强度。药物的内在活性效应力是指药物与受体结合后产生效应的能力，反映了药物激动受体时的强度。药物的脂溶性无关，是衡量药物活性和药效的重要指标。

与G蛋白偶联受体相关的疾病为数众多,并且大约40%的现代药物都以G蛋白偶联受体作为靶点。G蛋白偶联受体的下游信号通路有多种。与配体结合的G蛋白耦联受体会发生构象变化,从而表现出鸟苷酸交换因子(GEF)的特性。

2、生物导弹：单克隆抗体+放射性同位素、化学药物或细胞毒素（借助单克隆抗体的定位导向作用将药物定向带到癌细胞，在原位杀死癌细胞．疗效高，副作用小，位置准确．）3、基因工程的基本操作步骤主要包括四步。

胞内受体均属于反式作用因子，具有锌指结构作为其DNA结合区，通常为400-1000个氨基酸残基组成的单体蛋白,包括四个区域。高度可变区、DNA结合区、激素结合区和铰链区。当激素与受体结合时，受体构象发生变化。

激动信号与g蛋白偶联受体结合后导致受体构象改变，受体与g蛋白受体结合形成复合体，g蛋白的α亚基构象改变，结合gtp活化。α亚基解离，活化腺苷酸环化酶（ac），ac可利用atp生成camp。

细胞中受体的数量与结构的异常,影响信息传递。(二)受体与信息分子结合反应特点受体与信息分子结合的结合类似与底物与酶的结合,其结合反应依赖与信息分子和受体的空间构象。结合特点:1、特异性指受体对信息分子具有严格的选择性。

一般情况下生物化学中的受体指的是细胞膜上具有识别作用的糖蛋白，但是在药物化学中，受体可以泛指与指定药物相互接触的任何物质，它可能有一种能力与相应的药物相互识别然后相互结合，比如说当人吸入一氧化碳的时候。

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