体外药物相互作用名词解释:体外药物相互作用是指药物与什么x9ax9

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药理学名词解释

药理学名词解释必考。答案是：1、副作用。2、变态反应。3、毒性反应。4、完全激动药。5、部分激动药。6、生物利用度。7、耐受性。8、效能。9、停药反应。10、化疗。11、二重感染。12、抗菌药。13、抗生素。

能干扰其他生活细胞发育功能的化学物质。3.耐药性：化疗药长时间使用后，病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低，称耐药性或抗药性。4.内在活性：也称效应力，是指药物本身内在固有的药理活性。

在临床药理学中,常用的药物名词包括:1.药物:指用于治疗疾病或症状的药物,如抗生素、抗真菌药、抗病毒药、抗炎药、镇痛药、激素药等。2.药物作用机制:指药物在人体内发挥作用的机制。

名词解释：药理学是研究药物与机体间相互作用规律及其药物作用机制的一门科学，主要包括药效动力学和药代动力学两个方面。前者是阐明药物对机体的作用和作用原理,后者阐明药物在体内吸收、分布、生物转化和排泄等过程。

1药理学：研究药物与生物体之间相互作用规律及机制的科学。2药效学：研究药物对机体作用，包括药物作用，作用机制，临床应用，不良反应。3药动学：研究机体对药物作用，包括药物在机体的吸收，分布，代谢及排泄过程。

1.药物：指可以改变或查明机体的生理功能及病理状态，可用以预防，诊断和治疗疾病的化学物质。2.药理学：研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律的学科。3.药物效应动力学：又称药效学。

药物效应动力学(药效学)：是研究药物对机体的作用及作用机制的生物资源科学。激动药：既有亲和力双有内在活性。拮抗药：有较强的亲和力，但缺乏内在活性。分竞争性和非竞争性。副作用。

协同作用：两药合用使疗效或毒性增强拮抗作用：药物作用被另一药物拮抗,使其作用减弱或消失敏化作用：药物使另一药物对其作用部位的亲和力和敏感性增强互补作用：组方后除可达到上述目的外。

耐受性（Tolerance）是指人体对药物反应性降低的一种状态，按其性质有先天性和后天获得性之分。耐受性是一种生物学现象，是药物应用的自然结果。耐药性（crosstolerance)是指对一种药物产生耐受性后。

药理名词解释

半数有效量:ED50,半数致死量:LD50通常将药物的LD50/ED50的比值成为治疗指数。但以治疗指数来评价药物的安全性不完全可靠。为此。

M样作用也就是蕈毒碱（muscarine，简称M）样作用，也就是M胆碱能神经的效应，表现为腺体分泌和肠道平滑肌收缩；N样作用也就是烟碱（尼古丁，nicotine，简称N）样作用，也就是N胆碱能神经的效应，表现为神经节兴奋。

“药动学”是一门较年轻的新兴药学与数学间的边缘科学，是近20年来才获得的迅速发展的药学新领域。药物动力学是研究药物在动物体内的含量随时间变化规律的科学，是药理学的一种。药动学已成为一种新的有用的工具。

最低有效浓度的名词解释：最低有效浓度是指能够引起生物体产生一定效应的最小药物浓度。对于侵袭性真菌病，最低有效浓度是指能够抑制真菌生长的最低浓度。1、最低有效浓度的特性：专一性。

肝肠循环的名词解释：一些药物从肝细胞经胆汁排入肠中，结合型药物在肠中受细菌或酶水解后被重吸收，形成肝肠循环。肝肠循环的意义：肝肠循环能延长药物的作用时间，如果能阻断该药物的肝肠循环，则能加速该药物的排泄。

在药理学中pA2是一种用以表示竞争性拮抗剂作用强度的指标，其意义是能使激动剂提高到原来的2倍时，可产生与原来浓度相同效应所需的拮抗剂的摩尔浓度（克分子浓度现已很少用））的负对数(-log(B))。

后遗反应指在停药后，血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。例如服用巴比妥类催眠药物后，次晨出现的乏力、困倦等现象。是常见的八种药理学不良反应之一。

药物消除是指药物在体内丧失的综合，包括代谢和排泄。代谢肝脏是体内药物代谢（化学变化）的主要部位。某些代谢产物具有药理活性，当给予的物质无活性而在体内形成活性代谢物，特别是当被设计为递送更有效的活性物质时。

阻断剂（英语：blocker），也叫受体拮抗剂（英语：receptorantagonist），是药理学术语，指能与受体结合，并能阻止激动剂产生效应的一类配体物质。拮抗剂对相应受体有亲和性，但没有效能，从而抑制了激动剂对受体的作用。

体外药物相互作用名词解释

药理学名词解释如下：1、药理学研究药物与机体间相互作用规律的一门学科。2、药效学：药物效应动力学，主要研究机体对药物的作用及其作用规律，阐明药物防治疾病的机制。3、药动学药物代谢动力学。

抗菌谱反映了自然状态下细菌（微生物）对药物的敏感性，不存在耐药性的干扰。青霉素高活性的β-内酰胺环与敏感细菌胞浆膜上靶分子青霉素酶结合蛋白（penicillinbindingprotein,PBPs）结合，呈现抑制转肽酶的转肽作用。

药理学名词解释如下：1、药理学研究药物与机体间相互作用规律的一门学科。2、药效学：药物效应动力学，主要研究机体对药物的作用及其作用规律，阐明药物防治疾病的机制。3、药动学药物代谢动力学。

1、药理学：研究药物与机体间相互作用规律的一门学科。2、药效学：药物效应动力学，主要研究机体对药物的作用及其作用规律，阐明药物防治疾病的机制。3、药动学：药物代谢动力学，主要研究机体对药物的处置的动态变化。

1药理学：研究药物与生物体之间相互作用规律及机制的科学。2药效学：研究药物对机体作用，包括药物作用，作用机制，临床应用，不良反应。3药动学：研究机体对药物作用，包括药物在机体的吸收，分布，代谢及排泄过程。

应该注明。”龙掌口含液：【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。因为其没有进行过【药物相互作用】方面的研究，且在使用中也几乎不存在药物配伍使用。

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1药理学：研究药物与生物体之间相互作用规律及机制的科学。2药效学：研究药物对机体作用，包括药物作用，作用机制，临床应用，不良反应。3药动学：研究机体对药物作用，包括药物在机体的吸收，分布，代谢及排泄过程。4半衰期。

(药物相互作用)(1)维生素E可促进维生素A的吸收,利用和肝脏贮存,防止维生素A过多症。(2)维生素E代谢物具有拮抗维生素K的作用,能降低血液凝固性,故应避免与双香豆素及其衍生物同服。(3)降低或影响脂肪吸收的药物如考来烯胺,新霉素等。

药理学名词解释

药物效应动力学名词解释：（pharmacodynamics）：简称药效学，研究药物影响下机体细胞功能如何发生变化，阐明药物防治疾病的原理，是研究药物对机体和病原体作用的性质、作用机制以及药物作用的“量”的规律的科学。

受体：1.药理学上是指糖蛋白或脂蛋白构成的生物大分子,存在于细胞膜、胞浆或细胞核内。不同的受体有特异的结构和构型。

M样作用，也就是蕈毒碱（muscarine，简称M）样作用，乙酰胆碱作用于由副交感神经的节后纤维所支配的器官。M样作用：心率减慢、心肌收缩力减弱、血管扩张、血压下降，支气管、胃肠道、泌尿道等平滑肌收缩，括约肌松弛。

M样作用，也就是蕈毒碱（muscarine，简称M）样作用，乙酰胆碱作用于由副交感神经的节后纤维所支配的器官。M样作用：心率减慢、心肌收缩力减弱、血管扩张、血压下降，支气管、胃肠道、泌尿道等平滑肌收缩，括约肌松弛。

副作用也称副反应：系指应用治疗量的药物后所出现的治疗目的以外的药理作用。水杨酸反应：指水杨酸纳和乙酰水杨酸等引起的反应,当大剂量应用该类药物(如阿斯匹林)时,可出现头痛,眩晕,恶心,呕吐,耳鸣,视听减退。

而使进入血循环的原形药量减少的现象，也称第一关卡效应。某些药物口服后在通过肠粘膜及肝脏而经受灭活代谢后，进入体循环的药量减少、药效降低效应。

也可称作生物半效期或者是生物半衰期，也可以简写为“t1/2”，指的是血液中药物浓度或者是体内药物量减低到二分之一所花费的时间。消除半衰期长的药物在体内消除慢，滞留时间长。对于一级动力学消除的药物。

答案泸医卫校中专药理应用护理复习题第二单元一、名词解释阿司匹林哮喘：某些哮喘患者服用阿司匹林后可诱发哮喘--阿斯匹林哮喘肾上腺素升压作用的翻转：p117心脏复苏三联针：肾上腺素，利多卡因。

最初发现引起首剂效应的药物为α1受体阻滞剂哌唑嗪（prazoxin），该药引起的首剂效应表现为恶心、头晕、头痛、心悸、嗜睡、体位性低血压、休克等。其他药理学名词解释：1、不良反应：对机体带来不适，痛苦或损害的反应。

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