药物作用有哪些重要的相:药物与药物的相互作用Hz

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• 1、药物的作用有哪些?
• 2、药物作用有哪些重要的相
• 3、药物之间有哪些相互作用?
• 4、影响药物作用的因素有哪些?
• 5、美西律的药物相互作用有哪些?

药物的作用有哪些?

但是在一些病人当中是禁用的，比如双侧肾动脉的狭窄、妊娠、肾功能不全，比如已经到了尿毒症期，还没有透析的患者是不能使用的，除此之外都很安全。

效用控制胆固醇的积蓄;帮助传送刺激神经的信号,特别是为了记忆的形成而对大脑所发出的信号;有防止年老记忆力衰退的功效(每天服用1～5g);因为有促进肝脏机能的作用,可帮助人体的组织排除毒素和药物;有镇定作用。

本药70%从尿排泄。[作用与用途]NE/5-HT再摄取抑制剂,主要阻滞突触前膜对NE再摄取,以及阻滞M-能受体、H1受体和α1受体;前者可能与抗抑郁作用有关,后者可能是产生副反应的原因。主要用于各种抑郁。

在找到合适剂量后，建议您至少连续服用两周，以帮助机体建立有规律性的睡眠。4、长期服用"安眠药"者：因失眠者体内对安眠药已产生依赖突然停用安眠药会引起"反跳性失眠"，故停用安眠药切不可操之过急。

咳嗽用药有哪些？西医止咳用药分两类：镇咳药和祛痰药，其中镇咳药分为中枢性镇咳药和外周性镇咳药。中枢性镇咳药作用原理：通过直接抑制脑延髓咳嗽中枢而发挥镇咳作用，常见的有以下三种：可待因：止咳作用迅速而强大。

高血压吃降压药是缓解高血压的一种方法，但是降压药对人体是有害的，不适合长期使用，因此对于高血压在生活中做好调理工作才是最重要的。

2、消渴生津该山药有消渴生之功效：中医治疗虚劳消渴(糖尿病)处方中常有山药单味使用，或与其它药物合用，效果更佳。3、保健由于鲜山药富含多种维生素、氨基酸和矿物质，可以防治人体脂质代谢异常，以及动脉硬化。

助眠药主要作用是镇静催眠。最大的危害是药效减退，也就是成瘾。即要达到理想的治疗的目的，服用的药量会越来越大，而且停不下来。长期服用安眠药，还会对呼吸系统和肝脏，肾脏造成损害。对呼吸系统主要是呼吸抑制。

根据嗓子痛的原因,我们一般可以通过口服药物、口含药物或者是饮食调理等方式改善。一、口服药物:口服药物可以遵医嘱服用蒲地蓝消炎口服液或者是双黄连口服液等药物治疗,能够起到清热解毒的作用,可以缓解嗓子痛。二、口含药物。

药物作用有哪些重要的相

相互作用效果:增加胃排空。

②直肠给药：常用于软化并排除直肠积粪。药物在直肠黏膜吸收快，且不受肝脏和消化液影响，故有时作体液补充剂的输入或直肠麻醉。但蛋白质、脂肪类在直肠内不吸收。③注射给药：具有吸收快、剂量和作用确实的特点。

如再造丸、定喘丸、防风通圣丸、麻杏石甘糖浆、祛风舒筋丸等。因为这些药物中所含的有效成分淋黄碱，在解痰平喘的同时还有升高血压的作用。

（1）体外相互作用体外相互作用主要表现为“配伍禁忌”。即把两种以上药物混合作用时，产生药物中和、水解、破坏失效等理化反应，可出现药物混浊、沉淀、产生气体或变色现象等异常现象。如将磺胺嘧啶钠与葡萄糖注射液混合。

（1）剂量药物作用或效应在一定剂量范围内随着剂量的增加而增强，药物的剂量是决定药效的重要因素。临床用药时，除根据兽药典、兽药规范等决定用药剂量外，还要根据药物的理化性质、毒副作用和病情发展的需要适当调整剂量。

药物的作用是药物与机体相互影响的综合性反应，机体在药物的影响下，其内部的生理生化功能发生变化，而呈现防治疾病的效能，这种效能称为药物的作用；药物作用表现的基本形式为兴奋和抑制。使机体功能活动加强，称为兴奋作用。

各种药物性质不同，其作用原理也不尽相同。归纳起来有如下几个方面：一、理化条件的改变：此类药物主要是改变细胞周围的理化条件，如抗酸药通过简单的化学中和反应使胃酸度降低从而达到治疗溃疡病的目的。

不少药物在疾病动物的作用较显著，甚至在病理状态下才呈现药物的作用，如解热镇痛药能使发病猪降温，对正常猪体温没有影响；洋地黄对慢性充血性心力衰竭有很好的强心作用，对正常功能的心脏则无明显作用。

药物之间有哪些相互作用?

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2.本品原则上必须用生理盐水稀释(与各种含有糖分的输液混合时，可使依达拉奉的浓度降低)。3.不可和高能量输液、氨基酸制剂混合或由同一通道静滴(混合后可致依达拉奉的浓度降低)。

按作用的性质分，药物间相互作用可分为两大类：物理化学的相互作用主要指药物制剂由于理化性质相互影响而发生的配伍变化，如药物混合发生减效或沉淀反应等。

药物相互作用（DrugInteration）是指两种或两种以上的药物同时应用时所发生的药效变化。即产生协同（增效）、相加（增加）、拮抗（减效）作用。合理的药物相互作用可以增强疗效或降低药物不良反应。

近年来，上述分类体系的研究与利用，又被发展多种对特异性受体的亚型有选择性作用药物所证实。这方面的进展使医师们能更加充分地发挥这些药物的疗效，并降低不良反应的发生率。

这些活性物质是CYP3A4和P-gp的强效抑制剂。作用于利伐沙班两条消除途径之一(CYP3A4或P-gp)的强效抑制剂将使利伐沙班的血药浓度轻度升高，例如被视为强效CYP3A4抑制剂和中度P-gp抑制剂的克拉霉素(500mg。

药物相互作用（druginteraction）是指同时或相继使用两个或两个以上药物时，其中一个药物的作用受到另一药物的影响而发生明显改变的现象。典型的药物相互作用得由两个药物组成：药效发生变化的药物称为目标药。

焦虑和激越。如果临床上确实需要舍曲林与该药合并使用的话，应当对病人进行密切的观察。与蛋白结合的药物：因舍曲林与血浆蛋白结合，应注意舍曲林和其它与血浆蛋白结合药物之间相互作用的可能性。但是。

此外，还有的实验证明，十八反、十九畏药对对人体毒副作用的大小，与药物的绝对剂量及相互间的相对剂量有关。总的说来，由于对十八反、十九畏的实验研究尚处在初期阶段，目前决定其取舍还为时过早，有待进一步深入研究。

影响药物作用的因素有哪些?

【答案】：A机体方面影响药物作用的因素包括种属差异、年龄、性别、病理状态、个体差异、遗传因素。

影响农药药效的因素，你认为有哪些呢？在种植农作物的时候，除了会用到化肥，还会用到农药，那影响农药药效的因素，你认为有哪些呢？第一点农药本身的因素。不同病虫害的生活习性不同。即使是同一病虫害。

根据药物相互作用的性质和部位，将影响药物相互作用的主要因素分为：体外相互作用和体内相互作用。（1）体外相互作用体外相互作用主要表现为“配伍禁忌”。即把两种以上药物混合作用时，产生药物中和、水解、破坏失效等理化反应。

这是因为影响药物作用包括了药物方面、动物方面和环境方面的因素。（1）药物因素：①剂量：治疗疾病时需要一定的剂量才能显效；②给药途径：给药途径不同，药物的吸收速度不同，会产生不同的药理效应；③给药方案。

影响药物疗效的因素实际上分为两种：一种是生物因素，即药物的效应由药物的理化性质、药理、药化作用所决定，并受病人的年龄、性别、遗传特性、个体差异等因素的影响；一种是心理因素。

影响药物分布的主要因素有:1、药物的性质:脂溶性大分布到组织器官的速度快。2、药物与组织的亲和力:有些药物对某些组织器官有特殊的亲和力。药物对组织器官的亲和力与疗效及不良反应有关。

影响药物吸收的因素主要有三个方面：1、药物的理化性质。药物的分子大小、脂溶性高低、溶解度和解离度等均可影响吸收。一般认为：药物脂溶性越高，越易被吸收；小分子水溶性药物易吸收，水和脂肪均不溶的药物。

执业药师考点:影响药物效应的因素药物效应动力学(pharmacodynamics)简称药效学,主要研究药物对机体的作用、作用规律及作用机制,其内容包括药物与作用靶位之间相互作用所引起的生物化学、生理学和形态学变化,药物作用的全过程和分子机制。

实验报告：1、目的：观察不同剂量尼可刹米对小鼠作用的差异。2、原理： 影响药物的因素有药物的给药剂量，当药物的剂量增加，药物的效应也随之增加。但这一效应的增加不是无限制的，当增加到一定的程度时。

美西律的药物相互作用有哪些?

2免疫抑制作用：防止或抑制细胞中介的免疫反应，延迟性的过敏反应，并减轻原发免疫反应的扩展。3抗毒、抗休克作用：糖皮质激素能对抗细菌内毒素对机体的刺激反应，减轻细胞损伤，发挥保护机体的作用。

胺碘酮的不良反应更大.更多!从心血管系统.神经系统.呼吸系统.消化系统.内份泌代谢.造血系统.生殖系统.特殊感观.过敏反应.对下一代的影响.药物互相影响.等方面的比较,美西律的不良反应较少,而胺碘酮的不良反应则太多太大。

糖皮质激素,尤其是强的松龙可增加异烟肼在肝脏代谢和排泄,降低异烟肼的血药浓度和疗效。(5)糖皮质激素可促进美西律在体内代谢,降低血药浓度。与水杨酸盐合用,可减少血浆水杨酸盐的浓度。与生长激素合用,可抑制后者的促生长作用。

14.可增加异烟肼在肝脏的代谢和排泄，降低异烟肼的血药浓度和疗效。15.促进美西律在体内代谢，降低血药浓度。16.与水杨酸盐合用，可减少血浆水杨酸盐的浓度。17.与生长激素合用。

3.13药物相互作用与对心脏收缩和(或)传导有影响药物联用时,可能存在协同作用,应用地尔硫须仔细确定所用剂量。地尔硫在体内由细胞色素P450氧化酶生物转化,与经过同一生物转化途径的其他药物联用可导致代谢的竞争抑制。

【药物相互作用】⑴非甾体消炎镇痛药可加强其致溃疡作用。⑵可增强对乙酰氨基酚的肝毒性。⑶与两性霉素B或碳酸酐酶抑制剂合用，可加重低钾血症，长期与碳酸酐酶抑制剂合用，易发生低血钙和骨质疏松。

⒁可增加异烟肼在肝脏代谢和排泄,降低异烟肼的血药浓度和疗效。⒂可促进美西律在体内代谢,降低血药浓度。⒃与水杨酸盐合用,可减少血浆水杨酸盐的浓度。⒄与生长激素合用,可抑制后者的促生长作用。已赞过已踩过&lt。

13.本品亦可增加美沙酮、美西律在肝脏中的代谢,引起美沙酮撤药症状和美西律血药浓度减低,故合用时后两者需调整剂量。14.丙磺舒可与本品竞争被肝细胞的摄入,使本品血药浓度增高并产生毒性反应。但该作用不稳定。

2.与抗心律失常药有协同作用,如盐酸胺碘酮,盐酸美西律等。联用后可进一步减慢窦性心率,加重房室传导阻滞。与奎尼丁合用时还可能增强奎尼丁毒性。故应监测心电图及患者反应,如有异常应减量或停药。

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