体外药物相互作用名词解释:体外药物相互作用是指药物与什么y2q
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化学药物名词解释
药效物质基础的研究是药理学和药物化学的重要内容之一。通过研究药物的物质基础，可以了解药物的化学结构、药物与机体之间的相互作用机制，以及药物对机体产生的生理、生化变化及其作用机制。
能干扰其他生活细胞发育功能的化学物质。3.耐药性：化疗药长时间使用后，病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低，称耐药性或抗药性。4.内在活性：也称效应力，是指药物本身内在固有的药理活性。
化疗是化学药物治疗的简称，是利用化学药物阻止癌细胞的增殖、浸润、转移，直至最终杀灭癌细胞的一种治疗方式。它是一种全身性治疗手段，和手术、放疗一起，并称为癌症的3大治疗手段。化学治疗的临床应用有四种方式。
1、未在国内外上市销售的药品：（1）通过合成或者半合成的方法制得的原料药及其制剂；（2）天然物质中提取或者通过发酵提取的新的有效单体及其制剂；（3）用拆分或者合成等方法制得的已知药物中的光学异构体及其制剂。
抗菌药物名词解释：抗菌药物一般是指具有杀菌或抑菌活性的药物，包括各种抗生素、磺胺类、咪唑类、硝基咪唑类、喹诺酮类等化学合成药物。抗菌药物一般指具有杀灭细菌或抑制细菌活性的药物，包括各种抗生素。
21抗菌谱：指抗菌药抑制或杀灭病原微生物的范围。22抗菌活性：指药物抑制或杀灭病原菌的能力。23化学治疗：是指用化学药物抑制或杀灭机体内的病原体微生物、寄生虫及恶性肿瘤细胞的治疗手段。24抗病原微生物。
生药学名词解释总汇1.药物(P1):凡具有治疗、诊断、预防疾病或保健作用的物质,统称为药物。按其来源可分为天然药物、人工合成药物和生物制品三大类。2.生药(P1):就是药材,一般是指取自生物的药物。
中国药典分化学药品、生化药品、抗生素、放射性药品、生物制品。生物制品系指以微生物、寄生虫、动物毒素、生物组织作为起始材料，采用生物学工艺或分离纯化技术制备。
化疗是化学药物治疗的简称，是利用化学药物阻止癌细胞的增殖、浸润、转移，直至最终杀灭癌细胞的一种治疗方式。它是一种全身性治疗手段，和手术、放疗一起，并称为癌症的3大治疗手段。化学治疗的临床应用有四种方式。
药物效应动力学名词解释
您好。1.物理的或化学的作用所产生的效果，如光电效应、热效应、化学效应等。2.泛指某个人物的言行或某种事物的发生、发展在社会上所引起的反应和效果。
药物动力学研究的意义在于它在药学领域里具有广泛的应用,近年来,药物动力学的研究在理论上,实验方法上和应用上都有了飞速的发展,特别是电子计算机的应用,推动了药物动力学的发展和应用。1.药物动力学在新药研制过程中的指导意义。
名词解释一级消除动力学如下：一级消除动力学是体内药物在单位时间内消除的药物百分率不变，也就是单位时间内消除的药物量与血浆药物浓度成正比，血浆药物浓度高，单位时间内消除的药物多；血浆药物浓度低时。
最初发现引起首剂效应的药物为α1受体阻滞剂哌唑嗪（prazoxin），该药引起的首剂效应表现为恶心、头晕、头痛、心悸、嗜睡、体位性低血压、休克等。其他药理学名词解释：1、不良反应：对机体带来不适，痛苦或损害的反应。
一级动力消除学名词解释为指血浆中药物消除速率与血浆中药物浓度成正比，血药浓度高，单位时间内消除的药量多，当血药浓度降低后，药物消除速率也按比例下降。
毒物动力学亦称毒物代谢动力学，是毒理学的新分支，由药物动力学一词派生而来，是研究机体对毒物的吸收和消除的规律，即研究毒物在体内的量变规律的一门学科。拓展。
毛果芸香碱，槟榔碱，和毒蕈碱及合成同类物震颤素，主要通过兴奋M胆碱受体而发挥拟胆碱作用，即为M样作用。1．M样作用：ACh激动M胆碱受体，表现为：①心血管功能抑制。
兽用处方药指动物用的处方药。生物利用度（bioavailability，F）是指药物被机体吸收进入体循环的相对量和速率，用F表示，F=（A/D）X100%。A为进入体循环的量，D为口服剂量。影响生物利用度的因素较多。
医学、化学、生物学交叉学科。需要的知识比较全面。一般就分为三块，第一是基本理论，第二是各类药物分论，第三是新药研究概述。基本理论主要是量效、受体、拮抗激动几块，需要理解。
药理学的几个名词解释:耐受性,耐药性,毒性反应
耐受性在药理第二章。药物耐受性名词解释：在连续用药一段时间后，药效渐减弱，需加大药物剂量才能出现药效，称为耐受性。受体可经常代谢转换处于报考平衡状态，其数量，亲和力及效应力受生理及药理因素的影响。详细信息。
9不良反应：指不适合用药目的而给病人带来不适或痛苦的反应。10耐药性：病原体及肿瘤细胞等对化学治疗药物敏感性降低。11耐受性：连续用药后机体对药物的反应强度递减，增加剂量才可以保持药效不减。12后遗效应。
药理学名词解释如下：1、药理学研究药物与机体间相互作用规律的一门学科。2、药效学：药物效应动力学，主要研究机体对药物的作用及其作用规律，阐明药物防治疾病的机制。3、药动学药物代谢动力学。
药理学名词解释如下：1、药理学研究药物与机体间相互作用规律的一门学科。2、药效学：药物效应动力学，主要研究机体对药物的作用及其作用规律，阐明药物防治疾病的机制。3、药动学药物代谢动力学。
重复应用某些药物后，机体对这些药物的敏感性逐渐降低，称为后天性耐受性。病原体对药物的敏感性逐渐降低，称为耐药性（或抗药性）。3、特异（体）质：过敏体质（可产生过敏反应）或遗传性生化缺陷病者在服用某些药物时。
不良反应特定的发生条件是按正常剂量与正常用法用药，在内容上排除了因药物滥用、超量误用、不按规定方法使用药品及质量问题等情况所引起的反应。药物的不良反应包括副作用，毒性反应，变态反应，后遗效应，继发效应。
8.不良反应：凡与用药目的无关，并为病人带来不适或痛苦的反应统称为药物不良反应。9.副反应：由于选择性低，药理效应涉及多个器官，当某一效应用作治疗目的时，其他效应就成为副反应。10.毒性反应。
毒性反应的类型、严重程度主要取决于毒物的理化性质、接触状况、生物系统或个体的敏感性。2.药物毒理学中毒性反应的分类药理学中的毒性反应是指用药剂量过大或用药时间过长，药物在体内蓄积过多引起的严重不良反应。
1.亲和力：药物与受体结合的能力2.抗生素：是由微生物或高等动植物在生活过程中所产生的具有抗病原体或其它活性的一类代谢物。
“药物的受体”名词解释是什么?
4.低毒性：药物分子需要具有足够低的毒性，以保证在治疗中不会产生严重的副作用和不良反应。总之，受体的可接受性原则是在药物设计和开发中的一个重要原则，通过合理的药物分子设计，能够提高药物的选择性和亲和力。
8.小剂量肾上腺素使收缩压升高，舒张压不变或稍降，脉压差增大；大剂量时收缩压、舒张压均升高，脉压差变小。如预先用α受体阻断药，可使肾上腺素的升压作用转为降压作用，这种现象称为“肾上腺素作用的翻转”。
受体是指任何能够同激素、神经递质、药物或细胞内信号分子结合并能引起细胞功能变化的生物大分子。根据受体在细胞中的位置，将其分为细胞表面受体和细胞内受体两大类。受体本身至少含有两个活性部位。
受体是指任何能够同激素、神经递质、药物或细胞内信号分子结合并能引起细胞功能变化的生物大分子。根据受体在细胞中的位置，将其分为细胞表面受体和细胞内受体两大类。受体本身至少含有两个活性部位。
受体是指任何能够同激素、神经递质、药物或细胞内信号分子结合并能引起细胞功能变化的生物大分子。根据受体在细胞中的位置，将其分为细胞表面受体和细胞内受体两大类。受体本身至少含有两个活性部位。
受体名词解释是一个生物化学上产生特定效应细胞的分子。药理学上是指糖蛋白或脂蛋白构成的生物大分子,存在于细胞膜、胞浆或细胞核内。不同的受体有特异的结构和构型。
受体是指任何能够同激素、神经递质、药物或细胞内信号分子结合并能引起细胞功能变化的生物大分子。根据受体在细胞中的位置，将其分为细胞表面受体和细胞内受体两大类。受体本身至少含有两个活性部位。
受体是指任何能够同激素、神经递质、药物或细胞内信号分子结合并能引起细胞功能变化的生物大分子。根据受体在细胞中的位置，将其分为细胞表面受体和细胞内受体两大类。受体本身至少含有两个活性部位。
一般情况下生物化学中的受体指的是细胞膜上具有识别作用的糖蛋白，但是在药物化学中，受体可以泛指与指定药物相互接触的任何物质，它可能有一种能力与相应的药物相互识别然后相互结合，比如说当人吸入一氧化碳的时候。
体外药物相互作用名词解释
经细胞色素P450代谢的药物体外药物代谢试验表明，在临床使用剂量下，罗格列酮不抑制主要的P450酶。体外试验资料证实，罗格列酮主要通过CYP2C8代谢，极少部分经CYP2C9代谢。
药物的受体释义：绝大多数药物具有特异性化学结构，它所引起的效应是药物选择性地与组织细胞大分子组分相互作用，改变了组分的功能，增强或抑制其功能，从而激发一系列生化与生理变化。这些功能性组分就是药物作用的部位。
药物效应动力学名词解释：（pharmacodynamics）：简称药效学，研究药物影响下机体细胞功能如何发生变化，阐明药物防治疾病的原理，是研究药物对机体和病原体作用的性质、作用机制以及药物作用的“量”的规律的科学。
耐受性（Tolerance）是指人体对药物反应性降低的一种状态，按其性质有先天性和后天获得性之分。耐受性是一种生物学现象，是药物应用的自然结果。耐药性（crosstolerance)是指对一种药物产生耐受性后。
化学药物的名词解释如下：我们将从天然矿物、动植物中提取的有效成分，以及经过化学合成或生物合成而制得的药物，统称为化学药物。结构明确的具有预防、治疗、诊断疾病。
药理学包括药效学和药动学。药理学：指研究药物与机体（包括病原体）之间相互作用及规律的学科；药动学：指研究机体对药物的作用及规律。
不良反应特定的发生条件是按正常剂量与正常用法用药，在内容上排除了因药物滥用、超量误用、不按规定方法使用药品及质量问题等情况所引起的反应。药物的不良反应包括副作用，毒性反应，变态反应，后遗效应，继发效应。
但是不推荐调整本品的使用剂量。体外试验表明孟鲁司特是CYP28的抑制剂。然而，一项关于孟鲁司特和罗格列酮（一种主要通过CYP28代谢的典型探测底物）药物相互作用的临床研究数据表明。
生物转化名词解释如下：“生物转化”的名词解释是：生物转化又称药物代谢，指体内药物主要在肝脏经肝药酶作用而产生氧化、还原、水解和结合反应，使药物结构改变。外来化合物经过生物转化，有的可以达到解毒，毒性减低。
马来酸罗格列酮片的药物相互作用
罗格列酮盐是治疗Ⅱ型糖尿病的一线用药。目前，国内市场上计有GSK的马来酸罗格列酮、上海三维的盐酸罗格列酮、太极的罗格列酮钠等几种不同的罗格列酮化合物。据悉，我国糖尿病患者已经超过5000万人，90％以上是Ⅱ型糖尿病。
8.如正在使用其他其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。[药物相互作用]1.同时服用酮康唑、大环内酯类抗生素、西咪替丁、茶碱等药物，会提高氯雷他定在血浆中的浓度，应慎用。其他已知能抑制肝脏代谢的药物。
二甲双胍片用于糖尿病病人，尤其是肥胖和伴高胰岛素血症者，用本药不但有降血糖作用，还可能减轻体重。如果单纯性肥胖，想减肥。
不管用的什麽酸根，有效成分是一样的，疗效也是一样的。你买罗格列酮片不必选择用的什麽酸根，而要选择品牌厂生产的，质量好。爱能还是可以的，质量最好的是文迪雅，他的酸根是马来酸。
2、止泻药的种类目前市面上的止泻药有很多种，常见的有托拉塞米、马来酸罗格列酮、洛哌丁胶囊等等。这些药物都是处方药，必须在兽医师的指导下使用。此外，食物中也有一些具有缓解腹泻症状作用的成分，如米糠、鸡粥、饼干等。
【答案】：A马来酸罗格列酮为噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂；阿卡波糖为α-葡萄糖苷酶抑制剂；格列喹酮为磺脲类胰岛素促泌剂；瑞格列奈为非磺脲类胰岛素促泌剂；二甲双胍为双胍类降血糖药，可抑制糖异生。
英国制药巨头葛兰素史克公司生产的文迪雅(马来酸罗格列酮片)在全球注册了专利保护,任何厂家都不能再生产了.其他厂家只能生产配方相近的药。
目前尚缺乏人体药物过量的资料。健康受试者单剂口服本品最高达20毫克，仍可很好耐受。一旦发生药物过量。
化学名称：（±）-5-[[4-[2-(甲基-2-吡啶氨基）乙氧基]苯基]甲基]-2，4-噻唑烷二酮（Z）-2-丁烯二酸盐。化学结构式：分子式为：C18H19N3O3S·C4H4O4分子量为。
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