天谕玲珑加点

本篇文章给大家谈谈形式意义的刑事诉讼法是指天谕玲珑加点，以及形式意义上的法律对应的知识点，希望对各位有所帮助，不要忘了收藏本站喔。

• 1、药用高分子名词解释
• 2、体外药物相互作用名词解释
• 3、影响药物作用的因素有哪些
• 4、得益的药物相互作用
• 5、多沙唑嗪的药物相互作用
• 6、药物代谢动力学研究任务?研究对象?意义?
• 7、药物重整标准模式主要有哪些
• 8、药物作用的特点?
• 9、体内体外均有抗凝血作用的药物是
• 10、博路定的药物相互作用
• 11、孟鲁司特钠咀嚼片的药物相互作用

药天谕玲珑加点用高分子名词解释

高分子药物大体可分为两类，一类是本身具有药理活性的高分子药物。这种药物只是高分子链的整体才显示医药活性，与它相应的低分子化合物，一般无医药活性或活性低。另一类是高分子载体药物。

2、药物可控释放的原理：药物可控释放的原理主要是通过高分子材料的降解性、渗透性、生物相容性等特性来实现的。高分子材料作为药物载体，能够将药物包裹在其中，保护药物免受外界环境的影响。3、药用高分子材料的种类和选择。

高分子材料是由相对分子质量较高的化合物构成的材料。我们接触的很多天然材料通常是高分子材料组成的，如天然橡胶、棉花、人体器官等。人工合成的化学纤维、塑料和橡胶等也是如此。一般称在生活中大量采用的。

由千百个原子彼此以共价键结合形成相对分子质量特别大、具有重复结构单元的有机化合物。是由一类相对分子质量很高的分子聚集而成的化合物，也称为高分子、大分子等。一般把相对分子质量高于10000的分子称为高分子。

高分子化学名词解释如下：1、高分子化合物（HighMolecularCompound）：所谓高分子化合物，系指那天谕玲珑加点些由众多原子或原子团主要以共价键结合而成的相对分子量在一万以上的化合物。2、单体（Monomer）。

生物医用高分子材料是生物医用材料的一个重要组成部分，是一类用于诊断、治疗和器官修复与再生的材料，具有延长病人生命、提高病人生存质量的作用，是材料科学、化学、生命科学和医学交叉的发展领域。

药用高分子辅料、药物缓释高分子材料、药用高分子包装材料、药物控释高分子材料。

药用高分子一、高分子的结构:基本结构:重复单元;链结构、聚集态结构。二、高分子的应用性能:1、相对分子质量大2、溶胀与溶解(无限溶胀)3、溶胶和凝胶:凝胶:触变性、弹性、粘性4、玻璃化转变:玻璃态与高弹态之间的转变。

已实用的有高分子信息转换材料、高分子透明材料、高分子模拟酶、生物降解高分子材料、高分子形状记忆材料和医用、药用高分子材料等。高分子材料的结构决定其性能，对结构的控制和改性，可获得不同特性的高分子材料。

体外药物相互作用名词解释

我们每个人都是吃五谷杂粮的，都不可天谕玲珑加点避免的会生病。生病就必须吃药，但是这个药品的吃法却有很多讲究。我感觉有很多人虽然知道一点，但是还是不太清楚。我想吃药的时候，一定要特别注意，看一下药品说明书还要谨遵医嘱。

但是不推荐调整本品的使用剂量。体外试验表明孟鲁司特是CYP28的抑制剂。然而，一项关于孟鲁司特和罗格列酮（一种主要通过CYP28代谢的典型探测底物）药物相互作用的临床研究数据表明。

联合用药会使药物的作用发生变化，影响药物的吸收、分布、生物转化和排泄，或在药效上可能发生协同作用、相加作用或拮抗作用。两种以上药物如果混合使用，可能发生体外相互作用，出现药物中和、水解、破坏失效等理化反应。

新药开发：通过对药代谢动力学的研究，可以评估新药的药代动力学特点和代谢途径，为新药的设计和筛选提供指导，加速新药研发进程。药物相互作用：药物代谢动力学研究能够揭示药物与代谢酶的相互作用。

（2）药物因素①药物的理化性质和化学结构：药物的作用与其理化性有关，如重金属盐能使蛋白质凝固沉淀，对组织有收敛、刺激和腐蚀作用。有些药物结构虽然相似而药理作用并不相似，甚至能产生颉颃作用。

所谓协同是指两种以上的药物联合应用时产生的效应(相同性质的治疗效应或不良反应)大于单独应用时的效应:而拮抗则相反,是指其中一种药物的效应被所合用的药物减弱或抵消。联合用药的目的是通过药物联合应用后产生有益的相互作用。

临床上联合用药，对病人可能有益，但也有可能有害。因而应研究药物相互作用的机理及原则。药物相互作用主要分药动学相互作用和药效学相互作用。

因此，不易出现药代动力学相互作用。另外，左乙拉西坦不影响丙戊酸的体外葡萄苷酶作用。左乙拉西坦血浆蛋白结合率低（<10%），不易产生因与其他药物竞争蛋白结合位点所致临床显著性的相互作用。

已知一些药物会影响糖代谢。因此医生应考虑可能的药物相互作用。体外研究表明瑞格列奈由细胞色素酶P450中的2C8酶和3A4酶代谢。在健康受试者中开展的临床研究数据表明，CYP2C8在瑞格列奈的代谢过程中起主要作用。

影响药物作用的因素有哪些

影响药物作用的因素我觉得有以下几点：一、药物对受体（或其他靶点）的选择性，这是最重要的，选择性的高度决定了药物副作用的大小（不是绝对的，总有例外），受体分为很多亚型。

1.奶牛之间的个体差异。药物对大多数奶牛作用相似，然而有少数奶牛出现高敏感或不敏感。2.年龄和体重也是影响药物作用的因素。3.机体的状态同样影响药物作用，有些药物只有在病理条件下使用，正常情况无法发挥作用。

根据药物相互作用的性质和部位，将影响药物相互作用的主要因素分为：体外相互作用和体内相互作用。（1）体外相互作用体外相互作用主要表现为“配伍禁忌”。即把两种以上药物混合作用时，产生药物中和、水解、破坏失效等理化反应。

(1)生理因素、精神因素、疾病因素;(2)遗传因素(种族差异、特异质反应、个体差异、种属差异);(3)时辰因素;(4)生活习惯与环境。以上就是关于《药二》考点：影响药物作用的两个因素的相关内容分享。

1、剂量。药物作用或效应在一定剂量范围内随着剂量的增加而增强，药物的剂量是决定药效的重要因素。2、剂型。剂型对药物作用的影响，传统剂型如水溶液、散剂、片剂、注射剂等，主要表现为吸收快慢、吸收量多少的不同。

特异质）。所以，在临床用药时必须考虑可能影响药物作用的各种因素！研究用药的个体化（individualization），才能得到良好效果。

。

影响药物吸收的因素主要有三个方面：1、药物的理化性质。药物的分子大小、脂溶性高低、溶解度和解离度等均可影响吸收。一般认为：药物脂溶性越高，越易被吸收；小分子水溶性药物易吸收，水和脂肪均不溶的药物。

影响药物疗效的因素实际上分为两种：一种是生物因素，即药物的效应由药物的理化性质、药理、药化作用所决定，并受病人的年龄、性别、遗传特性、个体差异等因素的影响；一种是心理因素。

得益的药物相互作用

可分为疗效性、物理性和化学性的配伍禁忌。疗效性配伍禁忌是指处方中某些药物的作用存在相互颉颃，从而影响处方的疗效；如磺胺类与普鲁卡因。物理性配伍禁忌是指处方中由于药物成分配合时发生物理性质改变。

在研究药物的安全性时，用中毒剂量，观察该药物对哪些器官组织产生损害，如何解救。药理学，英文(pharmacology)。介绍：药理学(pharmacology)是研究药物与机体（含病原体）相互作用及其规律和作用机制的一门学科。专业介绍。

影响药物作用的因素包括药物方面、动物方面和环境方面的因素。（1）药物因素：如给药剂量、剂型、给药方案、联合用药与药物相互作用等。（2）动物因素：如种属差异性、生理因素、病理因素、个体差异性等。

在喝莓茶前需要先进行测试或者咨询医生。2.肾虚体质：莓类水果性寒凉，容易引起肾虚体质的人出现腹泻等不适。3.药物相互作用：某些莓类水果中的成分可能会影响药物吸收和代谢，可能会对药物疗效产生影响。

药物作用的基本原理药物是用于人体以治疗、预防或诊断疾病的化学物质。包括用于计划生育、杀灭病媒及消毒污物的化学物质。药物是通过机体而发挥作用的，它干扰或参与机体内在的生理、生化代谢过程而达到用药目的。

本篇文章给大家谈谈锁阳固精丸的作用与功效，以及锁阳固精丸的作用与功效及副作用对应的知识点，希望对各位有所帮助，不要忘了收藏本站喔。本文目录一览。

各种药物单独作用于人体,可产生各自的药理效应。当多种药物联合应用时,由于它们的相互作用,可使药效加强或副作用减轻,也可使药效减弱或出现不应有的毒副作用,甚至可出现一些特异的不良反应,危害用药者。

次级键，包括但不限于：氢键，静电作用，金属-配体配位键，π-π堆叠作用，诱导偶极子-诱导偶极子的作用，疏水效应，螯合效应，大环效应。

因此其首先要研究的就是比较在动物体内和人体内的代谢物是不是一致；其次是对于在人体内产生的活性代谢产物也应该进行药物代谢动力学的研究。利用药物之间相互作用的动力学研究，阐述在相关适应症治疗的条件下。

多沙唑嗪的药物相互作用

1，抗生素，临床常用的是喹诺酮类，大环内脂类，四环素类，头孢类。2，α受体受体阻滞剂，代表性的药物有多沙唑嗪，盐酸坦索罗辛，特拉唑嗪等。3，抗炎药物，用非甾体类的抗炎药，消炎痛，布洛芬等。4，止痛药。

第一、建议前列腺炎的朋友一定要多活动起来，多运动、多锻炼、多打球，多参加社会活动，一定要避免久坐。建议病人每小时坐的时间是不能超过40分钟的。第二、希望前列腺炎的朋友能够保持乐观开朗。

排石颗粒等药物进行治疗。3、前列腺增生：前列腺增生是老年男性的常见病，患者在早期会出现尿频、排尿无力、尿流、排尿不完全等症状，对于该病症。

2、词尾带“唑嗪”的属于α-受体阻滞剂,如哌唑嗪、特哌唑嗪、多沙唑嗪等。3、词尾带“地平”的属于钙离子拮抗剂,如硝苯地平、尼群地平、尼莫地平等。4、词尾带“普利”的属于血管紧张素转换酶抑制剂。

目前还不清楚。他达拉非不能用于下列患者：具有半乳糖不耐受的遗传性问题的患者，或者半乳糖分解酵素缺乏的患者，或者葡萄糖-半乳糖吸收不良的患者。正在使用α1-受体阻滞剂，如多沙唑嗪的患者，如联合使用本品。

常用西药篇1、α1受体阻断剂：通过抑制前列腺和膀胱颈部平滑肌表面的肾上腺素能受体，减轻前列腺张力和膀胱出口梗阻，达到减轻症状的目的。代表药：常用的有阿呋唑嗪、特拉唑嗪、多沙唑嗪胃肠型控释片、盐酸坦索罗辛等。

1.利尿降压药（如氢氯噻嗪、氨苯蝶啶、呋塞米等），主要适用于心原性水肿、肝原性水肿和肾性水肿：如肾病综合征、急性肾小球肾炎、慢性肾功能衰竭以及肾上腺皮质激素与雌激素过多引起的水肿。

6α1受体阻滞剂包括：(1)哌唑嗪、特拉唑嗪、多沙唑嗪等选择性突触后膜α1受体阻滞；(2)可乐定甲基多巴等中枢α受体阻滞兼周围α受体阻滞。

1、前列腺增生：慢性炎症刺激、生长因子神经递质作用异常等可导致前列腺增生。前列腺增生可能会压迫到输尿管，导致男性尿尿困难。遵医嘱服用多沙唑嗪、特拉唑嗪、坦索罗辛等药物，可帮助改善病情。

药物代谢动力学研究任务?研究对象?意义?

即吸收、分布、代谢、排泄（ADME）过程的“量-时”变化或“血药浓度-时”变化的动态规律的一门科学。药物动力学研究各种体液、组织和排泄物中药物的代谢产物水平与时间关系的过程。

药理学研究的内容包括：1、药物效应动力学（pharmacodynamics）:简称药效学。研究药物对机体的作用，包括药物的作用和效应、作用机制及临床应用等。2、药物代谢动力学（pharmacokinetics）:简称药动学。

靶向制剂、缓控释制剂现在已经成为了国内外研究的热点，他们都具有维持药物有效的浓度、减少用药的次数、降低药物的毒副作用、将药物靶向到作用部位的有点，利用制剂的药物代谢动力学研究，我们可以对药物的各种剂型进行评价。

药理学研究的内容包括：1、药物效应动力学（pharmacodynamics）:简称药效学。研究药物对机体的作用，包括药物的作用和效应、作用机制及临床应用等。2、药物代谢动力学（pharmacokinetics）:简称药动学。

药理学研究的主要内容包括：1、药物效应动力学（pharmacodynamics）:简称药效学。研究药物对机体的作用，包括药物的作用和效应、作用机制及临床应用等。2、药物代谢动力学（pharmacokinetics）:简称药动学。

药物效应动力学简称药效学，是研究药物对机体的作用及其规律，阐明药物防治疾病的机制。药物作用是指药物与机体生物大分子相互作用所引起的初始作用。药理效应是药物引起机体生理，生化功能的继发性改变，是机体反应的具体表现。

药理学研究的主要内容包括：1、药物效应动力学（pharmacodynamics）:简称药效学。研究药物对机体的作用，包括药物的作用和效应、作用机制及临床应用等。2、药物代谢动力学（pharmacokinetics）:简称药动学。

确定药物的给药剂量和间隔时间的依据，是该药在它的作用部位能否达到安全有效的浓度。药物在作用部位的浓度受药物体内过程的影响而动态变化。在创新药物研制过程中。

中药药物代谢动力学是以中医药基本理论为指导，用药物动力学的方法研究中药在人和动物体内的吸收、分布、代谢和消除过程的一门新兴边缘学科。

药物重整标准模式主要有哪些

1、药物重整需要评估患者的药物清单中是否存在药物的相互作用，包括药物的化学相互作用、药物动力学相互作用和药物药效学相互作用等。2、药物重整还需要识别患者当前药物清单中的重复治疗问题。

包括核对药品名称、药物剂量、服用时间和给药方式等，模式主要组织是收集用药史，解病史和药物过敏情况。

药物重整标准模式主要组织如下：1、收集用药史。2、重整药物和医嘱清单。

根据百度文库显示，药物重整的主要目的是避免药疗偏差，理论上，当有新的药物医嘱产生时都应进行药物重整；实际上，在患者入院、转科或出院时进行药物重整更有价值。根据中国的国情，门诊开展药物重整尤为重要。这是因为。

没有评价用药依从性的金标准。根据查询知到题库显示。

职责主要包括:收集与建立患者药物治疗管理档案:包括现病史、既往史、用药史、过敏与不良反应史;生活习惯与饮食;生育、手术计划等。整理目前用药,制作个人药物记录表,包括处方药/非处方药、中草药、保健品等。

药剂专业学生毕业后可以到制药厂和医药研究所从事各类药物开发、研究、生产质量保证和合理用药等方面的工作药学专业就业方向也有很多人从事药品销售代理。

解析：目前国际上已有多套药物重整的标准模式，包括。

药物作用的特点?

以药物的偏性纠正疾病表现的阴阳偏盛偏衰,这些特性(偏性)即中药的性能,也就是中药的药物作用。“性”即药性,“能”即效能,每种中药都有一定的性能。疾病的属性有寒证、热证;病势有向上、向下、入里;病位有脏腑、经络之不同。

2.肝功能不全时的药效学特点慢性肝功能损害的患者由于肝功能损害而影响药物的吸收、分布、血浆蛋白结合率、药酶数量和活性以及排泄，结果导致药物作用和药理效应发生改变。药理效应可表现为增强或减弱。

3.保持药效:芥子的杀酶保苷(二)影响中药药理作用的机体因素1.生理因素:体质、年龄、性别、遗传、种族肠道菌群、代谢酶;2.心理因素:情绪;3.病理状态:营养不良(三)中药药理作用的特点四性:中药药理作用的特点。

去极化型：这类药物与运动神经终板膜上的N2受体结合，使肌细胞膜产生持久去极化作用，对ACh的反应减弱或消失，导致骨骼肌松弛。其作用特点为：①用药早期可出现短时肌束颤动。

磺胺类药物种类很多，临床可根据病情及药物特点进行选用。（1）磺胺噻唑抗菌力强，由于乙酰化物溶解度低，副作用较多，排泄快，但由于价廉，临床上仍旧广泛使用。（2）磺胺嘧啶抗菌力强，排泄慢。

②直肠给药：常用于软化并排除直肠积粪。药物在直肠黏膜吸收快，且不受肝脏和消化液影响，故有时作体液补充剂的输入或直肠麻醉。但蛋白质、脂肪类在直肠内不吸收。③注射给药：具有吸收快、剂量和作用确实的特点。

药物的性能，就是指药物的性味和功能。药物所以能够治病，是因为各种药物都有它的特性和作用，即药物所含的各种成分所起的药理作用。前人称为“药物的偏性”，如清代唐容川说：“设吾身之气，偏胜偏衰则生疾病。

受体效应许多生物技术药物是通过与特异性受体结合，信号传导机制而发挥药理作用，且受体分布具有动物种属特异性和组织特异性，因此药物在体内分布具有组织特异性和药效反应快的特点。

常用药物有液体石蜡。常用量5～15毫升／次，因能妨碍脂溶性维生素AD，K，以及钙、磷的吸收，故不宜久用。第四类，湿润性泻药。这类药物为一些具有软便作用的表面活性剂，可降低粪便表面张力，使水分浸入粪便。

体内体外均有抗凝血作用的药物是

你好：抗凝血类药是指能影响机体凝血过程中的某些凝血因子，而阻止血液凝固的一类药物。抗凝血类药的主要功能是用于防治血管内栓塞或血栓形成的疾病，预防中风或其它血栓性疾病。1、肝素类：在体内外均有很强的抗凝作用。

2、肝素钠：肝素钠能干扰血凝过程的许多环节，在体内外都有抗凝血作用。3、肝素钙：血液透析时预防血凝块形成的一种药物。二、用途1、肝素。

总结一下:肝素是一种硫酸化糖类，在体内、体外都具有很强的抗凝作用。到目前为止，仍在临床上广泛使用，是凝血酶间接抑制药。肝素的抗凝机制：与血浆抗凝血酶3结合，产生抗凝作用；与肝素辅助因子2结合产生抗凝效果。

在输血时预防血液凝固以及鲜血保存等的体外抗凝剂，作为溶血栓疗法的维持治疗的药物以及降血脂。由于肝素钠的主要作用是抗凝血作用，即不论在体外还是在体内，均具有迅速强效的抗凝血作用。

2.两种促凝血药合用应警惕血栓形成，两药使用间隔8h以上较为稳妥。3.华法林可口服，起效慢，只在体内有抗凝血作用，初始治疗宜联合肝素，应用时必须监测国际标准比值。4.肝素口服无效，在体内、体外均有强大的抗凝作用。

抗凝血药主要用于防止血液凝固而造成的心脑血管疾病和血管内栓塞、血栓。抗凝血药物主要有肝素、华法林、阿司匹林等药物。肝素的作用是灭活凝血因子从而发挥出抗凝作用，华法林属于双香豆素类药物，通过阻止维生素K的吸收。

你好：抗凝血类药是指能影响机体凝血过程中的某些凝血因子，而阻止血液凝固的一类药物。抗凝血类药的主要功能是用于防治血管内栓塞或血栓形成的疾病，预防中风或其它血栓性疾病。1、肝素类：在体内外均有很强的抗凝作用。

此外,华法林尚能诱导肝脏产生维生素K依赖性凝血因子前体物质,并释放入血,其抗原性与有关凝血因子相同,但无凝血功能,相反地有抗凝血作用,并能降低凝血酶诱导的血小板聚集反应。因此在华法林作用下。

EDTA还会影响血小板聚集和白细胞吞噬功能,也不适于做止血学检验和血小板功能检验。用EDTA抗凝血制备的涂片对粒细胞形态有影响,其影响程度与抗凝血放置时间和抗凝剂浓度有关。按照ICSH建议EDTA的使用浓度为1.4～1.6g/L血液,迅速制备涂片。

博路定的药物相互作用

博路定（恩替卡韦片）相对于其他干扰素药物，它的副作用以及产生的不良反应是比较轻微的，通常来讲，博路定的副作用一般表现为头痛、疲劳、眩晕、恶心，而且这通常出现在刚用药的时候，一般情况下，如果症状轻微。

维力青的恩替卡韦分散片和胶囊与原研药博路定的效果是没有差别的。今年5月，国家药品监督管理局公布了仿制药一致性评价品种目录。所谓的“仿制药一致性评价”，是指对已经批准上市的仿制药。

恩替卡韦片的药性是为薄膜衣片，除去包衣后显白色的，及一般对该药品的服用剂量是患者应在有经验的医生指导下服用博路定。推荐剂量：成人和16岁以上青年口服博路定，每天一次，每次0.5mg。

一般抗病毒的药物目前公认的有拉米夫定、阿德福韦酯、恩替卡韦和替比夫定这四种。拉米和阿德，这两种相对来说价格比较便宜，但是相比后两者会产生耐药，而且拉米夫定更容易产生耐药。

开始服用的前几天会有所升高，但后来就会降到正常范围了！继续服用博路定，如要停药一定要密切观察肝功能和一些不良反应，最好是不要停药。核苷类药物停药最好是在出现完全应答以后，也就是肝功正常，DNA成阴性。

根据以润众为代表的恩替卡韦和干扰素的优劣势对比，相信大家对以润众为代表的恩替卡韦的认识将更加全面，以便于结合自己的病情选择合适的治疗药物。恩替卡韦副作用目前市面上有很多治疗肝炎的药物，有中成药也有西药。

1、安全。临床研究表明，恩替卡韦分散片与进口博路定生物等效，不良反应少，是乙肝抗病毒初治的首选用药。2、效果好。相比其他核苷类似物抗乙肝病毒药物，是目前抗病毒作用最强的，能强效抑制HBV的复制，服用3到5年。

回答：指导意见:平时生活中要注意:忌烟,忌酒,忌食辛辣和加工食品,这些都会加重乙肝小三阳肝脏负担,造成肝功能损伤,因此要避免。乙肝小三阳饮食要以清淡为主,多吃新鲜蔬菜和水果,补充纤维素和人体所需要维生素。要注意休息。

进口恩替卡韦片就是博路定，国产的是恩替卡韦分散片润众雷易得维力青和恩贝双定等，最大区别是两者剂型不同。

孟鲁司特钠咀嚼片的药物相互作用

而其他类型的哮喘，却不适合首选孟鲁司特，而是首选吸入性激素类药物，比如信必可、舒利迭等。如果是选择单一吸入激素难以控制的，可以联合孟鲁司特钠，能够起到一定的协同增效的作用。

孟鲁司特钠已经过期六个月了，刚刚给孩子吃饭了，这个有没有问题不好说，密切观察孩子状况吧，一般是没啥问题的。

孟鲁司特钠咀嚼片为儿童哮喘的预防和长期治疗的药物，一般每日一次，每次一片(5mg)。

【通用名称】孟鲁司特钠片、孟鲁司特钠咀嚼片、孟鲁司特钠颗粒【商品名称】顺尔宁®(Singulair®)【英文名称】MontelukastSodiumTablets,MontelukastSodiumChewableTablets。

在一项安慰剂对照的8周临床试验中，本品治疗组中与药物相关，发生率]1％且比安慰剂组高的唯一不良事件是头痛。但头痛发生率在两组间无显著差异。在一项为期56周的阳性对照研究（简称MOSAIC。

可以改善症状，但是治愈很难。孟鲁司特钠咀嚼片，适用于儿童哮喘的预防和长期治疗，包括预防白天和夜间的哮喘症状，治疗对阿斯匹林敏感的哮喘患者以及预防运动诱发的支气管收缩。

孟鲁司特提高哮喘无急救天数的百分率的作用不劣于氟替卡松（平均值分别为83.6%和86.4%）。孟鲁司特和氟替卡松均可有效控制哮喘：包括提高一秒钟用力呼气量（FEV1，分别比基线提高0.27L和0.30L。

回答：一般正常情况下,孟鲁司特钠这个药小孩一般是一次吃一粒,一天吃一次就行了。现在小孩一次吃了四颗,也没有什么关系,这个药没有什么副作用,并且代谢也是相对比较快的。

咀嚼片就是儿童用药，便于不会吞咽的患儿服用，可以直接给孩子放在嘴里咀嚼，再给孩子服些温开水漱口即可。

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