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什么是药物化学

药物化学(MedicinalChemistry)是建立在化学和生物学基础上,对药物结构和活性进行研究的一门学科。研究内容涉及发现、修饰和优化先导化合物,从分子水平上揭示药物及具有生理活性物质的作用机理。

天然药物化学是系指运用现代科学理论与方法研究药用植物或植物中具有生理活性成分的化学分支学科。研究内容包括:1、各种天然药物化学成分和活性成分的结构特点、理化性质、提取分离及结构鉴定等知识,以探索其防病治病的原理。

以下是药物化学的一些认识和理解方面:1、药物的化学性质:药物通常具有特定的化学结构,这决定了它们与人体内的生物分子相互作用的能力。了解药物的化学性质有助于理解其作用机制和不良反应。2、药物的作用机制。

药物化学是把药合成出来,药剂学是把已经有的药做成剂型给人吃的。都需要创造力的,药物化学毒性大些,药剂因为是做给人吃的药,所以毒性相对小。

拓展知识:1、化学药品的分类:化学药品按照其化学结构和作用方式可以分为多种类型,常见的有:生物碱类药物、抗生素、激素类药物、维生素、镇痛药、抗癌药等。每种类型的药物都有不同的治疗作用和适应症。

危险化学药品类别:1.爆炸品。2.气体:压缩气体、液化气体或加压溶解气体。如:(1)易燃气体(2)不燃气体(3)有毒气体。3.易燃液体。以下医学整理了几条常见药物化学名词解释。①生物烷化剂。

药物化学的内容是研究药物,包括发现药物:①发现药物;②合成化学药物;③阐明药物的化学;④.研究药物分子与机体之间的相互作用规律.主要任务:为药物的使用提供化学基础,研究药物生产的工艺,创制新药。

简答题?记得天药书上这么写的(下面是我在百度百科上复制过来的)天然药物化学(medicinalchemistryofnaturalproducts)是运用现代科学理论与方法研究天然药物中化学成分的一门学科。其研究内容包括。

化学药物的成分是通过化学合成而得,其成分与同类自然药物相识,功能相同,但由于能大量合成,从而其价格比较便宜。中药,与生物药物的成分都是天然的,中药主要成分是直接从植物,矿物中提取的。

体外药物相互作用名词解释

1.在医院开的药的话遵医嘱;2.在药店买的话,问清楚药店里面的工作人员;3.还有仔细阅读药品说明书,上面药物的不良反应都有介绍,有些不良反应是药物本身引起的,这种不能避免,有些不良反应是药物相互作用引起的。

设计一种外部亲水,内部带有疏水空腔的药物载体,通过疏水相互作用结合疏水药物,从而使疏水药物的溶解度提高,性能得到改善。比如环糊精壳聚糖。

药物化学(MedicinalChemistry)是一门发现与发明新药、合成化学药物、阐明药物化学性质、研究药物分子与机体细胞(生物大分子)之间相互作用规律的综合性学科,是药学领域中重要的带头学科。药物化学是一门历史悠久的经典科学。

这个问题很广比如肝药酶的抑制剂和诱导剂就要注意了,诱导剂会加快药物代谢,缩短半衰期,抑制剂效果则相反。

由此可见,食物与药物之间的作用,也一定存在,并且遵从药物与药物之间的相互作用之规律。也就是说,任何饮食均会对该期间的用药效果产生影响或者令药物副作用更加明显。所不同的是,我们认为大部分饮食并不会影响药物的疗效。

阐述毒性试验条件之下全身暴露和毒理发现之间的内在联系;可以用于对在试验中药物毒理学发现或者改变的解释,从而为临床前的毒性试验提供依据。

药物滥用的原因不能用单一的模式来解释,与社会环境、心理特点和生物学因素皆有较为密切的关系。它们之间相互交叉、相互影响、互为因果。常见的社会因素包括:①容易获得;②家庭因素。

吃了感冒药和消炎药之后最好不要同时吃香蕉,因为感冒药和消炎药本身有的有胃肠道刺激作用,而香蕉通便作用使上述药物在肠道时间短,相应吸收的就少,同时香蕉中某些物质会影响到上述药物吸收的。

什么是可执行,可操作的获得3个药动力学或药效学动力学参数

本品单次或重复给药的代谢相同。放射标记试验显示90%的药物经尿排泄,尿中主要的代谢物为α-苯基-哌啶乙酸,约占剂量的80%。食物的影响患者高脂早餐后服用本品,药动学或药效学均无改变。

生物半衰期是指体内药量或血药浓度消除一半所需要的时间,是衡量一种药物从体内消除速度的参数。表观分布容积是体内药量与血药浓度间关系的一个比例常数,其大小反映了药物的分布特性。

还未研究肝脏疾病对美金刚药代动力学的影响。由于美金刚只有很小部分被代谢,且代谢产物不具有NMDA拮抗剂活性,因此当存在轻中度肝功能障碍时,美金刚的药代动力学特性不会发生具有临床意义的改变。药代动力学/药效学关系。

这种差别被认为对临床安全性没有影响。没有证据表明布地奈德和福莫特罗有药代动力学的相互影响。吸入单药成分的布地奈德和福莫特罗与吸入本品的药代动力学参数具有可比性。对布地奈德。

代谢、排泄过程是有一定规律的,这些模型中参数就是药动学参数、分布。血药浓度变化的过程常常可以用动力学模型描述。通过测定不同时间多个血药浓度药物在体内的吸收,血药浓度经时变化在很大程度上可以体现这种规律。

3.制备稳定的衍生物:有效成分的化学结构不同则稳定性不同。在不影响药物有效性与安全性的基础上,将不稳定成分制成盐类、酯类、酰胺类、高熔点衍生物或前体药物,可以提高制剂的稳定性。4.改进制剂工艺。

因此在新药研发的过程中,需要考虑药物在体内的药代动力学参数,并且对药物结构可能会对参数产生哪些影响进行分析,找出代谢和结构之间的规律,进而为化合物的结构优化和设计提供指导性的意见。二。

因此,在药物服用后,有较多原形药物从尿中排泄的条件下,通常可用尿药浓度法估算消除速度常数、生物半衰期等动力学参数。尿中原形药物经肾排泄的速度过程,可表示为:=KeX28-1Ke为一级肾排泄速度常数。

。药动学的重点和难点是药物跨膜转运(尤其是被动转运规律)、首过消除(首关消除)、生物转化、消除动力学、药动学参数和多次给药动力学。药物相互作用则是影响药物作用因素的重点。当然。

如何防止药物相互作用

缓释制剂利用无药理活性的基质或包衣阻止药物迅速溶出,以达到比较稳定而持久的疗效。控释制剂可以控制药物按零级动力学恒速释放,恒速吸收。二、联系用药及药物相互作用配伍用药是指两种或两种以上药物联合使用。

地塞米松是长效类糖皮质激素类药物,和氟轻松属同类,后面这种你也听说过吧,很便宜的。呵呵,既然是糖皮,那它有没有副作用,你说呢?糖皮质激素有促进三大营养物质代谢的作用,同时又能阻止蛋白质合成,长期外用。

2015年药学综合知识与技能第2章药物相互作用重点总结药物相互作用也属于用药适宜性内容,鉴于这部分内容层次较多、篇幅较大,所以将其从用药适宜性项下独立出来,该部分内内容考试出现的机会比较大,属于细节题。

可分为疗效性、物理性和化学性的配伍禁忌。疗效性配伍禁忌是指处方中某些药物的作用存在相互颉颃,从而影响处方的疗效;如磺胺类与普鲁卡因。物理性配伍禁忌是指处方中由于药物成分配合时发生物理性质改变。

应避免速效抑菌药物先于或同时与繁殖期杀菌性药物联用,因细胞生长受到抑制而影响杀菌效果,出现拮抗。这是联合用药的一般准则。也有很多例外,如羧苄青霉素、羧噻吩青霉素能与氨基糖甙类发生相互作用而使之灭活。

回答:药物相互作用是指两种或两种以上的药物同时应用时所发生的药效变化。即产生协同(增效)、相加(增加)、拮抗(减效)作用。合理的药物相互作用可以增强疗效或降低药物不良反应,反之可导致疗效降低或毒性增加。

2.b类药品不良反应(质变型异常) 此类药品不良反应是与药品的正常药理作用完全无关的异常反应。b类药品不良反应难预测,发生率低而死亡率高。[医学教育网搜集整理]3.药物相互作用引起的不良反应。

根据磺胺类药作用机制,应用时应注意:①PABA与二氢叶酸合成酶的亲和力较磺胺类强万倍,为避免耐药,使用磺胺类药常采用首剂加倍,以保证足够的剂量抑制细菌。

分类:医疗健康解析:联合用药与药物相互作用:(1)药代动力学性药物相互作用:四环素+Fe2+、Ca2+发生络合吸收;阿司匹林+香豆素类血浆蛋白结合出血;药物代谢的诱导和抑制。(2)药效动力学性药物相互作用。

简述药物不良相互作用的预防措施?

回答:厚生硝呋太尔片¥75.00不良反应是指合格的药物在正常用量用法下出现的与用药目的无关或意外的有害反应。硝呋太尔片是硝呋太尔和制霉素的复方制剂,制霉素具有广谱抗真菌的作用。

1.在医院开的药的话遵医嘱;2.在药店买的话,问清楚药店里面的工作人员;3.还有仔细阅读药品说明书,上面药物的不良反应都有介绍,有些不良反应是药物本身引起的,这种不能避免,有些不良反应是药物相互作用引起的。

预防用药差错及防范措施篇31、危机管理及用药差错的概念用药差错危机指在药物的接收、储藏、调剂、领用、核对、发药等医疗环节工作中存有的缺陷所产生的危害与影响。

随着中成药的普及,其不良反应也日益凸显。两重性是药物的基本特性之一,中成药也不例外,同样是一把“双刃剑”,即能起到防病治病的作用,也可以引起不良反应。[关键词]中成药;不良反应;产生原因。

老年人由于肝、肾功能减退导致药物代谢和排泄能力改变,机体耐受性降低,对药物的敏感性发生变化,又因老年人往往同时患有多种疾病,需要多种药物治疗,由药物相互作用导致药物不良反应的发生机率也随之增加。

时出现的有害的和与用药目的无关的反应。该定义排除有意的或意外的过量用药及用药不当引起的反应。在使用常用剂量的药物防治或诊断疾病过程中。

如静脉注射用药因其作用快、吸收完全,长期用药后可造成药物在体内的蓄积,较易发生不良反应,特别是多种药同时应用时,因为药物相互作用,更易发生不良反应。

抗代谢药阿糖胞苷合用地高辛,患者出现心律失常。来自美国FDA的75份关于使用阿糖胞苷化疗期间同时服用地高辛治疗的不良反应报告中有20份显示,病人出现心律失常的症状可能与两者的相互作用有关。四、抗凝药。

【摘要】做好药物不良反应(ADR)的监测工作,必须做到配伍合理、用药有效,防止误用、滥用药物,必须熟悉药物作用原理、药物代谢、排泄的过程以及药物毒性作用、药物使用的注意事项。才能确保临床用药安全有效。

疏水相互作用在药物设计中的作用???求助

而水溶性和水不溶性则是物质的溶解行为,它们与物质的溶解度和溶解速率有关。在水中,亲水性物质能够被水分子浸润并形成氢键或离子键,从而与水相互作用;而疏水性物质则不容易被水浸润。

单分子力谱的与水合作用?疏水相互作用是一种非共价相互作用,在蛋白质折叠,配基和受体的结合,膜的形成等生命化学过程中发挥了重要的作用。疏水相互作用研究的一个重要方向是疏水自由能的计算。Lum。

亲水性药物与疏水性药物在制备混悬液时有什么不同?答:亲水性药物:一般应先将药物粉碎到一定的细度,再加处方中的液体适量,研磨到适宜的分散度,最后加入处方中的剩余液体至全量;而疏水性药物不易被水润湿。

使用表面活性剂、乳化剂或分散剂。这些化学品可以充当中介,可以在亲水性和疏水性之间形成桥梁,促进两者之间的相互作用,从而增强相容性。

2.疏水作用(Hydrophobicinteraction):疏水性的非极性溶质由于不能与水分子形成氢键而跟其他疏水性分子聚集一起,排斥水分子,从而在水溶液中形成疏水芯。这种特殊的相互作用也是蛋白质分子内部原子、基团之间的稳定键。

3、a螺旋在蛋白质相互作用中具有重要作用。许多蛋白质在细胞内通过与其他蛋白质或分子相互作用来执行其生物学功能。a螺旋是一种具有较强疏水性的结构形式,可以与其他蛋白质的疏水区域相互作用。

疏水性药物与亲水性药物不同,在制备混悬剂时,必须要先加一定量的润湿剂。带有极性基团的分子,对水有大的亲和能力,可以吸引水分子,或溶解于水。这类分子形成的固体材料的表面,易被水所润湿。

3.受体相互作用:分析物在移动相中通过水合作用与亲水性的移动相发生相互作用,进而与固定相上的疏水链状结构发生疏水作用,从而实现分离。二、分离机理:1.受体-氢键作用:分析物中的电子云可以与水分子中的氢原子形成氢键。

分子中存在非极性基团(例如烃基)时,和水分子(广义地说和任何极性分子或分子中的极性基团)间存在相互排斥的作用,这种排斥作用称为疏水力。不过从严格的物理本质上说,这个定义并不很准确,可以认为是一种通俗的理解。

解药性的东西

你好!解药性的食物有:绿豆牛奶、茶、果汁米汤会对于药物的吸收有影响。绿豆是很好的清热解毒食品,只要和药物隔开时间30分钟即可,尤其是常服药物者,建议常食绿豆,因为它可以排除体内药物的毒副作用。

绿豆、牛奶、茶、果汁、米汤等会对于药物的吸收有影响.1、绿豆是很好的清热解毒食品,只要和药物隔开时间30分钟即可,尤其是常服药物者,建议常食绿豆,因为它可以排除体内药物的毒副作用。

前面提到服用人参等滋补类中药忌吃萝卜,是因为萝卜会降低补药的效果,使其失去补益的作用而达不到治疗目的.同时不能吃辣椒,特别是热性病症,服清热凉血或滋阴降炎药时更不宜吃辣椒.祝您。

问题一:解药性的东西有哪些???想解什么药性啊?看是什么药性的!一种东西对应的可以解一种药性的,也可能是相反的!绿豆解的多!牛奶、茶、果汁米汤会对于药物的吸收有影响的。服用中药时不宜吃萝卜,辣椒。

绿豆,牛奶,茶,胡萝卜会对于药物的吸收有影响,会解药性。具体分析:绿豆是很好的清热解毒食品,只要和药物隔开时间30分钟即可,尤其是常服药物者,建议常食绿豆,因为它可以排除体内药物的毒副作用。

吃药后又去喝茶的话/那你所吃的药物的药性就会比起平时吃的要少的多///所以说茶是一种可以解药性的饮品吃药期间不能喝茶尽量不要喝茶,如四川云南一带产的白茶是绝对不能喝的。

还有茶叶水也是,茶叶中有鞣质,可以使蛋白质变性,也不能再服药期间服用。吃药后又去喝茶的话/那你所吃的药物的药性就会比起平时吃的要少的多///所以说茶是一种可以解药性的饮品吃药期间不能喝茶尽量不要喝茶。

解药性的食物有:绿豆牛奶、茶、果汁米汤会对于药物的吸收有影响。绿豆是很好的清热解毒食品,只要和药物隔开时间30分钟即可,尤其是常服药物者,建议常食绿豆,因为它可以排除体内药物的毒副作用。

影响药物的吸收和效果的食物如下:绿豆:解毒,绿豆的清热之力在皮,解毒之功在内。绿豆与其他食品一起烹调,疗效更好,如防中暑可以喝绿豆银花汤:绿豆100克、金银花30克,水煎服用。茶水:具有降压、提神、保健的功效。

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