为什么发生药物相互作用答案:药物发生相互作用怎么办8i4IJ
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药效学相互作用的产生的原因主要有哪些
有些患者对药物特别敏感，同等剂量的药物可引起比一般患者更强烈的反应。⑤病理状态。疾病既能改变药物的药效学又能改变药代动力学，从而诱发药品不良反应，如患者肝肾功能减退时，可以显著延长或加强许多药物的作用。
药物作用是指药物与机体生物分子相互作用所引起的初始作用。2.药理效应药理效应是药物引起机体功能生理、生化的继发性改变,是机体反应的具体表现。药物作用是动因,效应是结果,通常效应与作用互相通用。药理效应有两种基本的类型。
根据专门的相互作用研究的资料，预计本品与非诺贝特无药代动力学相互作用，但可能发生药效学相互作用。吉非贝齐、非诺贝特、其它贝特类和降脂剂量（≥1g/天）的烟酸与HMG-CoA还原酶抑制剂合用使肌病发生的危险增加。
药物在体外配伍直接发生物理性的或化学性的相互作用而影响药物疗效或毒性反应.第二节机体方面的因素一,年龄与性别不同年龄的患者,由于其许多生理功能,存在相当的差异。
锂剂：对正常志愿者进行的安慰剂对照试验中，舍曲林与锂剂合用未明显改变锂剂的药代动力学参数，但与安慰剂相比震颤增多，表明两药之间存在药效学相互作用的可能。舍曲林与其它经5-羟色胺能机制起作用的药物如锂剂合用时。
药物在体内发生相互影响称为相互作用（interaction），主要发生在药动学和药效学方面的一些环节上。无论发生在那个方面最终的变化只有两种：一是使原来的效应增强称为协同作用（synergism），二是使原有的效应减弱。
【答案】：D氢氯噻嗪属噻嗪类利尿药，能直接抑制胰岛β细胞的功能，抑制胰腺释放胰岛素，并能降低血钾，两者均可使胰岛素分泌减少，令血糖增高。而甲苯磺丁脲则用于降低血糖。
联合用药后产生的药效学相互作用有协同作用、相加作用和拮抗作用。（1）协同作用：指联合用药后产生的药效超过各药单用时的总和；（2）相加作用系指两药合用的药效等于它们单独应用的药效之和。
2.掌握重点及难点内容任何章节均有重点。总论的重点是药效学与药动学。药效学的重点和难点是药物与受体的相互作用、量效关系(效能、强度、LD50、ED50、治疗指数等)、药物作用的二重性(尤其是不良反应的种类及其产主的原因)。
为什么发生药物相互作用答案
药物与血浆蛋白亲和力的强弱。根据百度教育显示，在药物分布方面，药物相互作用的重要因素是药物与血浆蛋白亲和力的强弱，药物与血浆蛋白亲和力的高低，能够决定游离药物浓度的高低，进而影响药物的分布、代谢和排泄。
药效学相互作用包括药物在同一受体部位或相同的生理系统上作用的相加、增强或拮抗。其中，这一类不利的作用在临床占主要部分，例如：误将中枢抑制剂和兴奋剂合用，抗惊厥药和可能致惊厥的药物合用。
（1）药代动力学性药物相互作用：四环素+Fe2+、Ca2+发生络合吸收；阿司匹林+香豆素类血浆蛋白结合出血；药物代谢的诱导和抑制。（2）药效动力学性药物相互作用：生理性拮抗和协同。
药效学方面药物相互作用是指一种药物增强或减弱另一种药物的生理作用或药物效应，而对药物血浓度无明显影响。在药效学方面，药物可通过对靶位的影响，以各种方式产生的结果可分为：药物效应的协同作用、药物效应的拮抗作用。
药物与受体结合所产生效应的强度，与药物和受体亲和力有关，其相互作用形成药物爱体复合物服从于质量作用定律。也就是说，效应强度与受体被药物占领数目(百分数)成正比；当全部受体被占领时，就发生最大效应。
一、药动学方面的相互作用：机体对药物的处置是药物与机体相互作用的一个重要组成部分。这个药物代谢动力学过程包括药物的吸收、分布、代谢亦称为生物转化、以及排泄等4个环节，这4个环节上均有可能发生药物相互作用。
药物效应相反，或发生竞争性或生理性拮抗作用的药物合用，表现为联合用药时的效果小于单用效果之和。
不宜同用。4.该药品与呋塞米（呋喃苯胺酸）同用时，后者的排钠和降压作用减弱；与抗高血压药同用时，也降低后者的降压效果。5.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用。
药品之间的作用
急避孕有其独特的优点,也存在一些可能发生的副作用。了解这些副作用,在使用中加以注意和预防,可以充分发挥紧急避孕的作用,将其可能的副作用降至最低限度。濫恶心不同的药物发生率不同,其中米非司酮最低,为6%～7%。
在日常生活中，经常发现不少人把牛奶当水服药，或者有时图省事，用牛奶兑药。其实，这些都是错误的做法。牛奶与不少药物之间存在相互作用，同时服用会发生作用，可在药物表面和胃黏膜形成～层薄膜，待薄膜被消化吸收后。
口服药物经人体吸收后，进入下腔静脉，然后进入右心房，再进入右心室，进入左心房，最后进入左心室。血液循环的途径。
1药理学：研究药物与生物体之间相互作用规律及机制的科学。2药效学：研究药物对机体作用，包括药物作用，作用机制，临床应用，不良反应。3药动学：研究机体对药物作用，包括药物在机体的吸收，分布，代谢及排泄过程。4半衰期。
另一方面,医药供应链的参与主体较多,除新药研发部门、原材料供应商、制造商、分销商、医院等医疗服务提供部门外,还有政府、保险机构、药品采购组织(GPO)等,不同主体之间相互作用和影响。
保健品是介于食品和药品之间的东西，当饭吃不饱，当药不治病，所以，更多地强调“长期效果”或类似于“食补”概念——如XX食品天然萃取等。保健产品的作用便是给身体出示营养成分。
F型药物不良反应：属治疗意外失败型不良反应，该反应与药物剂量相关，药物之间的相互作用是导致其发生的原因，发生率高。
【药物相互作用】迄今未发现本品与其它药物之间发生的相互作用。【药物过量】迄今未见有本药过量症状的报告。临床报道日剂量1000mg仍显示耐受良好。【规格】2ml∶20mg。
3.遇到他汀不能耐受，通过以下几步解决（1）全面审视患者所应用的治疗药物，停用不必要的药物（特别是成分不明、疗效不确切的药物），药物之间相互作用是导致不耐受他汀治疗的常见原因。用药种类越少。
在药物分布方面药物相互作用的重要因素是什么
5.控释制剂可以控制药物按零级动力学恒速释放，恒速吸收。例如硝酸甘油贴皮剂每日贴一次。匹鲁卡品眼片置结膜囊内每周一次。子宫内避孕剂每年放置一次。保证长效，方便了病人。
药物作用是药物与机体相互作用过程的综合表现，许多因素都可能干扰或影响这个过程，使药物的效应发生变化。这些因素包括药物方面、动物方面、饲养管理和环境等因素。
结合后：\x0d\x0a（1）无活性；\x0d\x0a（2）不易透过毛细血管壁，影响分布和作用；\x0d\x0a（3）结合型药物分子量大，不易从肾小球滤过，也不受生物转化的影响；因此在体内的作用时间也延长。
b.耐药性：指病原体、寄生虫和肿瘤细胞等对药物敏感性降低，药物的疗效下降或无效。④药物相互作用四环素、恩诺沙星等在消化道中可与钙、铁、镁等金属离子发生络合，影响药物吸收或使药物失活。
结合后：\x0d\x0a（1）无活性；\x0d\x0a（2）不易透过毛细血管壁，影响分布和作用；\x0d\x0a（3）结合型药物分子量大，不易从肾小球滤过，也不受生物转化的影响；因此在体内的作用时间也延长。
研究药物与血浆蛋白的结合状况与规律，可帮助我们预测药物的作用、毒性及药物间的相互作用，对调整药物剂量和合理用药具有重要意义。细胞膜屏障药物在血液和器官组织之间转运时，可能会受到某些阻碍。
结合后：\x0d\x0a（1）无活性；\x0d\x0a（2）不易透过毛细血管壁，影响分布和作用；\x0d\x0a（3）结合型药物分子量大，不易从肾小球滤过，也不受生物转化的影响；因此在体内的作用时间也延长。
结合后：\x0d\x0a（1）无活性；\x0d\x0a（2）不易透过毛细血管壁，影响分布和作用；\x0d\x0a（3）结合型药物分子量大，不易从肾小球滤过，也不受生物转化的影响；因此在体内的作用时间也延长。
药物作用是药物与机体相互作用过程的综合表现，许多因素都可能干扰或影响这个过程，使药物的效应发生变化。这些因素包括药物方面、动物方面、饲养管理和环境等因素。
药物相互作用
【过量】阿托品类药物过量的临床表现,国内报告阿托品中毒,5例发生中毒性精神病;1例发生口干、头晕、心慌、面潮红,继而谵妄、手足抽动;1例发生全身皮肤潮红、谵妄、烦躁不安、四肢阵发性痉挛。
【答案】：E本题考查药动学的相互作用因素。E项属于药效学的相互作用，如排钾利尿剂可降低血钾浓度，从而增加心脏对强心苷类药的敏感性。
⑤机体的机能状态：机能状态不同对于药物的敏感性不同，如解热药物只有在机体体温升高时才有药效，而肝、肾功能不全时，药物在体内代谢和排泄障碍，可以使药物作用显著加强或延长。
药物作用是药物与机体相互作用过程的综合表现，许多因素都可能干扰或影响这个过程，使药物的效应发生变化。这些因素包括药物方面、动物方面、饲养管理和环境等因素。
其实我们大家也都明白，如果没病没灾的话谁都不愿意与医院和药物打交道，但是和它打交道却又是不可避免的，因为不可能有人是一辈子不生病的，你又不是铁人。人吃五谷杂粮，生病也是在所难免的。
【药物相互作用】未进行该项实验。文献报道，三环类抗抑郁药、H1-受体阻断药、抗胆碱类的抗帕金森病、吩噻嗪类抗精神病药等均有抗胆碱作用，合用后可加重尿潴留、便秘、口干等阿托品样不良反应。【药物过量】药物过量时。
临床上由于肝药酶抑制而引起的不良的药物相互作用常见，后果往往也更严重。特非那定→CYP3A4→特非那定酸→医`学教育网搜集整理心脏毒性低。→合用抑制CYP3A4的药物→特非那定代谢受阻→血药浓度升高→心脏毒性。
【药物相互作用】作为药物溶剂或稀释剂时，应注意药物之间的配伍禁忌。[编辑本段]【药物过量】可致高钠血症和低钾血症，并能引起碳酸氢盐丢失。[编辑本段]【贮藏】密闭保存。
对于药物的合理使用和副作用的评估，生理学提供了必要的基础。2、药理学药理学研究药物在生物体内的作用机制、代谢途径和效应。药学专业人员需要了解药物的药理学特性，包括药物的药效学、药物动力学、药物相互作用等。
药物与受体是如何相互作用的
药物和受体的相互作用方式有两种即构象诱导和构象选择。（1）竞争性拮抗药：能与激动药互相竞争同一受体，与受体可逆结合，量效反应曲线平行右移，斜率和高度（Emax）不变。（2）非竞争性拮抗药。
（1）药代动力学性药物相互作用：四环素+Fe2+、Ca2+发生络合吸收；阿司匹林+香豆素类血浆蛋白结合出血；药物代谢的诱导和抑制。（2）药效动力学性药物相互作用：生理性拮抗和协同。
正常的配体无法与之结合发挥作用。如普奈洛尔。三是部分拮抗，就是结合有作用，但是较弱，比正常作用要若很多。这些是竞争性的还有就是非竞争性。不与受体的正常结合部位结合。如苯二氮卓类药物，如安定（地西泮）。
经过长期以来的研究，人们陆续总结出一些理论，以期阐明药物的结构与生理活性的关系。[编辑]药效团理论药效团理论认为药物与受体相互作用的第一步是受体分子对药物分子的识别过程。
共价键，疏水作用，氢键，离子键，离子-偶极作用，偶极-偶极作用，电荷转移复合物。
4、由于受体结构尚不清楚，目前对受体特性的了解主要借助于与其相嵌结合的另一方，即药物，神经递质及内源性激素为工具。对这些能与受体相结合的化学物质给予一个名词，称之为配体。
非特异性结构药物：活性取决于药物的理化性质，与结构关系不大特异性结构药物：活性取决于药物与受体结合力，即化学结构本身。多此药物发生药效的决定因素。
次级键，包括但不限于：氢键，静电作用，金属-配体配位键，π-π堆叠作用，诱导偶极子-诱导偶极子的作用，疏水效应，螯合效应，大环效应。
【答案】：①药物与受体必须结合才产生效应；②效应强度与被占领的受体数量成正比。
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