体外药物相互作用名词解释:体外药物相互作用名词解释是什么oVy

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• 1、药物相互作用的药物特性
• 2、中药药剂学名词解释
• 3、药理学名词解释敏化作用协同作用互补作用相加作用
• 4、疏水相互作用名词解释
• 5、药动学的名词解释
• 6、药理学笔记:药效学-药物作用机制
• 7、体外药物相互作用名词解释

药物相互作用的药物特性

1.协同，1+1>2，两种药的药效相互作用效果大于单独使用的效果2.拮抗，1+1<2,两种药作用互相抵消或影响，使作用的效果小于单独使用的效果。

劳拉西泮：合用3mg右佐匹克隆及2mg劳拉西泮无临床相关性的药效学及药代动力学的影响。奥氮平：合用3mg右佐匹克隆及10mg奥氮平使DSST评分降低。相互作用为药效学的改变而非药代动力学的改变。

1.药物作用与药理效应药物作用（drugaction）是指药物对机体细胞的间的初始作用，是动因，是分子反应机制。药理效应（pharmacologicaleffect）是机体器官原有功能水平的改变，是药物作用的结果。

药物间的化学反应可能会影响药效,儿童药更需谨慎。本文将深入探讨儿童药混搭的风险和禁忌,帮助家长更好地保护孩子的用药安全。药效减弱多种药物混搭,可能相互影响,减弱药效。症状未缓解,孩子更受罪。副作用增多儿童体质弱。

这些活性物质是CYP3A4和P-gp的强效抑制剂。作用于利伐沙班两条消除途径之一(CYP3A4或P-gp)的强效抑制剂将使利伐沙班的血药浓度轻度升高，例如被视为强效CYP3A4抑制剂和中度P-gp抑制剂的克拉霉素(500mg。

物在机体内产生的理作用和效应是物和机体相互作用的结果，受物和机体的多种因素影响。物因素主要有物剂型、剂量和给途径、合并用与物相互作用；机体因素主要有年龄、性别、种族、遗传变异、心理、生理和病理因素。

协同作用的解释：1、各种分散的作用在联合中使总效果优于单独的效果之和的相互作用。2、两种或两种以上（药物）的协作作用，它比一种药物单独使用的作用更大。

1.药物相互作用:1)TCA在肝脏由CYP酶代谢,能抑制此酶的药物如SSRI、吩噻嗪类可减慢TCA的代谢,提高其血药浓度;能诱导此酶的药物如巴比妥类药物、酒精、避孕药等可加强TCA的代谢,降低TCA血药浓度。

药效之间相互冲突的意思。

中药药剂学名词解释

题主是否想询问“中药药剂学的性质是什么”？统一性、实践性。1、统一性：中药药剂学不仅遵循中医药理论，同时也结合了现代科学技术，使得传统和现代的剂型理论得以统一。2、实践性：中药药剂学不仅注重理论知识的传授。

主要课程：中医学基础、中药学、方剂学、药用植物学、中药鉴定学、中药资源学、中药化学、药理学、中药药理学、中药炮制学、中药药剂学、中药分析、药事管理学等。学制：4年。授予学位：医学或理学学士。相近专业。

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可从事医院药房、药物制剂室、药厂、医药公司、药检所的技术岗位、管理岗位等。2、中药学中药学专业学生毕业后可从业领域为：中药检验、中药研究、中药新药开发、医药院校、药厂、医院、医药公司等方面的技术工作。

☆考点24:溶液型液体药剂溶液型液体药剂系指药物以分子或离子形式分散于分散介质中形成的供内服或外用的均相液体制剂。属于溶液型液体药剂的有溶液剂、糖浆剂、芳香水剂、醑剂、甘油剂等。1.溶解法。

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液体药剂系指药物在一定条件下,以不同的分散方式(包括溶解、胶溶、乳化、混悬等方法)和不同的分散程度(离子、分子、胶粒、液滴、微粒或其混合形式)分散于介质中所形成的液体分散体系。液体药剂的特点:①比相应固体制剂的分散度大。

药理学、无机化学、定量分析、有机化学、仪器分析、物理化学、中医学基础。

该专业主要培养德智体美全面发展，适应经济社会发展需要，具备中医药思维、中药学基础理论、基本知识、基本技能。

药理学名词解释敏化作用协同作用互补作用相加作用

继发效应是指用冷或用热超过一定时间，产生与生理效应相反的作用，这种现象称为继发效应。如热疗可使血管扩张，但持续用热30~45分钟后，则血管收缩。同样用冷30~60分钟后，则血管扩张。

耐受性（Tolerance）是指人体对药物反应性降低的一种状态，按其性质有先天性和后天获得性之分。耐受性是一种生物学现象，是药物应用的自然结果。耐药性（crosstolerance)是指对一种药物产生耐受性后。

金银花叶子，学名忍冬藤。一、金银花叶子的功效与作用1、金银花叶子中含有多种药性成分，对于人体骨的葡萄球菌和琏球菌都有很好的抑制和消除功效。2、金银花不仅可以单独使用。

水浸剂比煎剂作用强，叶煎剂比花煎剂作用强。若和连翘合用，抗菌范围还可互补；与青霉素合用，能加强青霉素对耐药金黄色葡萄球菌的抗菌作用，这可能是在抑制细菌体内蛋白质合成上有协同的作用。

2、时间药效学主要阐明有机体对药物的效应，包括作用与副作用及其所呈现周期性的节律变化，具体表现为时间效应性或时间能的差别，而时间效应性与时间药动学和时间感受性有一定关系。3、时间治疗学。

副作用的名词解释如下：副作用（SideEffects；AdverseReactions）系指应用治疗量的药物后所出现的治疗目的以外的药理作用。药物的副作用也可以称为药物副反应，这是药理作用的一部分，是指药物按正常剂量服用时。

尽管茶碱和β激动剂之间是否有超相加作用还不清楚,但它们的作用至少是增强的。从茶碱的药理学作用推测,两者的协同作用也是合乎道理的,因为茶碱是通过抑制PDE而起作用的。事实上,茶碱的全身用药还可能有利于吸入药的穿透。

尽管茶碱和β激动剂之间是否有超相加作用还不清楚,但它们的作用至少是增强的。从茶碱的药理学作用推测,两者的协同作用也是合乎道理的,因为茶碱是通过抑制PDE而起作用的。事实上,茶碱的全身用药还可能有利于吸入药的穿透。

而使进入血循环的原形药量减少的现象，也称第一关卡效应。某些药物口服后在通过肠粘膜及肝脏而经受灭活代谢后，进入体循环的药量减少、药效降低效应。

疏水相互作用名词解释

生化过程包括生物大分子的构象变化、蛋白折叠、酶与底物的结合、几条支链结合形成多支链的酶、生物大分子高度凝聚形成的生物膜等。

而这些过程的发生主要是在疏水相互作用力驱动下进行的。疏水相互作用是与范德华力有关但又不完全相同的一种作用力。碱基堆积力维持DNA双螺旋结构的稳定的力主要是碱基堆积力。所谓的碱基堆积力是指在DNA双螺旋结构中。

生化过程包括生物大分子的构象变化、蛋白折叠、酶与底物的结合、几条支链结合形成多支链的酶、生物大分子高度凝聚形成的生物膜等,而这些过程的发生主要是在疏水相互作用力驱动下进行的。

严格地说，整个蛋白质分子由里到外，疏水残基是逐渐减少，亲水残基则不断增多。比较而言，亲水残基出现在分子内部的几率大于疏水残基出现在分子表面的几率。因为很多带有电荷的残基通过正负电荷的相互作用而形成盐键。

严格地说，整个蛋白质分子由里到外，疏水残基是逐渐减少，亲水残基则不断增多。比较而言，亲水残基出现在分子内部的几率大于疏水残基出现在分子表面的几率。因为很多带有电荷的残基通过正负电荷的相互作用而形成盐键。

接触角：是指在固、液、气三相交界处，自固-液界面经过液体内部到气-液界面之间的夹角。“亲水性”：指带有极性基团的分子，对水有较大的亲和能力，可以吸引水分子，或易溶解于水。疏水：是表观接触角CA&gt。

必然是选择能够给他带来更多好处的土豪啊，这时吊丝只能自己聚一堆玩去了。疏水作用是指水介质中球状蛋白质的折叠总是倾向于把疏水残基埋藏在分子内部的现象。

疏水是指各种蒸汽管道和用汽设备表观接触角CA大于九十度时的蒸汽凝结而成的水。而由于水是极性分子，而且能够形成氢键，而烃则最多是范德华相互作用，偶极相互作用和氢键的能量比范德华力大的多。

16,疏水相互作用(hydrophobicinteraction):非极性分子之间的一种弱的非共价的相互作用。这些非极性的分子在水相环境中具有避开水而相互聚集的倾向。17,伴娘蛋白(chaperone)。

药动学的名词解释

药动学研究的主要内容如下：1、建立药动学数学模型，找出药物在各种体液、组织和排泄物中的原型药物及其代谢产物的速度规律，求出药动学参数。2、应用药动学的参数设计临床给药方案，进行治疗药物监测，达到最佳的药物治疗。

药动学的四个主要参数：药峰浓度、达峰时间、末端消除速率、药时曲线下面积。1、药峰浓度：给药后出现的血药浓度最高值。该参数是反映药物在体内吸收速率和吸收程度的重要指标。2、达峰时间。

AUC指药时曲线下面积，是药动学参数血药浓度曲线对时间轴所包围的面积。该参数是评价药物吸收程度的重要指标，反映药物在体内的暴露特性。由于药动学研究中血药浓度只能观察至某时间点t，因此AUC有两种表示方式。

名词解释：药理学是研究药物与机体间相互作用规律及其药物作用机制的一门科学，主要包括药效动力学和药代动力学两个方面。前者是阐明药物对机体的作用和作用原理,后者阐明药物在体内吸收、分布、生物转化和排泄等过程。

药效学是研究药物对生物体（包括动物和人类）的作用、作用机制及其与药效相关的规律的科学。它涉及到药物的药理作用、作用机制、药物的生物利用度、药效学与药动学的相互关系等方面。药物对生物体的作用。

是反映药物在体内动态变化规律性的一些常数。

药动学的四个步骤指的是药物在体内的吸收（absorption）、分布（distribution）、代谢（metabolization）、排泄（elation）这四个过程。

药物代谢动力学（Pharmacokinetic）是定量研究药物在生物体内吸收、分布、代谢和排泄规律，并运用数学原理和方法阐述血药浓度随时间变化的规律的一门学科。包括药物消除动力学一级消除动力学。

4.药理学研究内容主要包括药物效应动力学与药物代谢动力学两部分：(1)药物效应动力学(药效学)：研究药物对机体的作用、作用机制、临床应用及不良反应等。(2)药物代谢动力学(药动学)。

药理学笔记:药效学-药物作用机制

熟悉甲状腺激素和硫脲类药物的药理作用、用途及不良反应。了解碘和碘化物的药理作用特点。

药物的作用必须与机体内的“接受物质”（receptivesubstance）结合，才能发挥药理作用。一种学说。受体是一种假想的概念，目前认为受体必须符合以下四相：（1）有高度选择性的激动剂；（2）有高度特异性的拮抗剂。

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药物作用是指药物与机体生物分子相互作用所引起的初始作用。2.药理效应药理效应是药物引起机体功能生理、生化的继发性改变,是机体反应的具体表现。药物作用是动因,效应是结果,通常效应与作用互相通用。药理效应有两种基本的类型。

药理学研究内容：1、药物效应动力：:简称药效学。研究药物对机体的作用，包括药物的作用和效应、作用机制及临床应用等。2、药物代谢动力学：简称药动学。研究药物在机体的作用下所发生的变化及其规律。

这即为所谓的“药理作用机制”。小结：理论上药物的药理作用是指“药物与机体的初始作用”，实际上的药物的药理作用是“药物作用的效应---药理效应”。

1、药理学：研究药物与机体间相互作用规律的一门学科。2、药效学：药物效应动力学，主要研究机体对药物的作用及其作用规律，阐明药物防治疾病的机制。3、药动学：药物代谢动力学，主要研究机体对药物的处置的动态变化。

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药理学研究的内容包括1.药物效应动力学：简称药效学。研究药物对机体的作用，包括药物的作用和效应、作用机制及临床应用等。2.药物代谢动力学：简称药动学。研究药物在机体的作用下所发生的变化及其规律。

体外药物相互作用名词解释

药物效应多种多样，是不同药物分子与机体不同靶细胞间相互作用的结果。药物作用的性质首先取决于药物的化学结构，包括基本骨架、活性基团、侧链长短及立体构形等因素。这些构效关系是药物化学研究的主要问题。

3、研究和开发新的中药质量控制方法，如色谱法、光谱法等，确保中药的质量可控。中药药剂学的研究内容非常丰富，包括中药的物理性质、化学性质、药理作用、药物相互作用、药物代谢和排泄、药物动力学等方面。

拮抗作用：药物作用被另一药物拮抗，使其作用减弱或消失敏化作用：药物使另一药物对其作用部位的亲和力和敏感性增强互补作用：组方后除可达到上述目的外。

药理学的名词解释如下：1、简介：药理学是研究药物与机体间相互作用规律及其药物作用机制的一门科学，主要包括药效动力学和药代动力学两个方面。前者是阐明药物对机体的作用和作用原理。

3、评估药物相互作用：药动学研究可以帮助评估不同药物之间的相互作用，从而指导临床用药。例如，某些药物之间存在代谢酶的竞争性抑制或诱导作用，可能会影响药物的疗效和安全性。通过药动学研究可以预测和评估这些相互作用。

1、生物膜模拟：生物膜是细胞表面的一层薄膜，它是由磷脂分子组成的。疏水相互作用可以帮助磷脂分子在生物膜中排列，从而保持生物膜的结构和功能。通过模拟疏水相互作用，科学家可以研究生物膜的组成、结构和功能。

喷雾剂使用时一定按说明书要求放准位置，手压喷雾钮与吸气应同步，否则药物多落在口腔而达不到治疗效果。肠溶片剂、肠溶胶囊，控释（缓释）片剂或胶囊剂，不能掰开或嚼碎服用。

研究结果显示,沙格列汀及其活性代谢物的药代动力学在两个人群间无显著差异。药物相互作用体外药物相互作用测定:沙格列汀的代谢主要通过CYP3A4/5介导。在体外研究中。

故药酶诱导作用可以解释连续用药产生耐受性。停药敏化,药物相互作用,个体差异等现象产生的原因。②药酶抑制剂有的药物可以抑制药酶活性或降低药酶合成,减慢某些药物的代谢,使其作用明显加强或延长。例氯霉素。

关于形式意义的刑事诉讼法是指和形式意义上的法律的介绍到此就结束了，不知道你从中找到你需要的信息了吗 ？如果你还想了解更多这方面的信息，记得收藏关注本站。