药物相互作用的重要因素:药物相互作用的表现形式jXa

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药物相互作用影响药物分布过程的重要因素是

了解影响药物作用的药物方面和机体方面的因素。个体差异:随人而异的药物反应,同样剂量的某一药物在不同病人不一定都能达到相等的血药浓度,相等的血药浓度也不一定都能达到等同的药效。

2、机体方面的因素(1)生理因素、精神因素、疾病因素;(2)遗传因素(种族差异、特异质反应、个体差异、种属差异);(3)时辰因素;(4)生活习惯与环境。以上就是关于《药二》考点:影响药物作用的两个因素的相关内容分享。

【答案】:B本题考查影响药物分布的因素。影响药物通过血液循环向组织转移的因素有:体内循环与血管透过性、血浆和组织结合与蓄积,而解离度、溶解度、制剂类型和给药途径均不影响这一过程。

五、最后要说的是联合用药导致的药物相互作用,这是我们临床上最常见的影响药物作用的因素,比如两个药物竞争同一代谢酶、同一血浆蛋白、同一转运体、同一排泄部位等,都会可能影响到彼此的药效。以上就是我的解答。

【答案】:A影响药物吸收的因素是首过效应(A对)。首过效应(八版药理学P7)又称之为首关代谢或首关效应,从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血液循环前必先通过肝脏,如果肝脏对其代谢能力很强。

多数药物为弱酸盐或弱碱盐,弱酸性药物在酸性环境中解离少,分子态多,脂溶性强,易通过生物膜;弱碱性药物则相反。由于膜两侧pH不同,当分布达平衡时膜两侧的药量会有相当大的差异。例如某弱酸性药物的pKa为5.4。

吸收速度主要影响作用出现快慢,吸收的程度主要影响药物作用的强弱。分布过程与药物在血浆或靶组织中的浓度有关,药物与血浆蛋白结合率的大小是影响体内分布的重要因素,药物的体内分布不仅影响药物储存和消除速率。

2.遗传异常主要表现在对药物体内转化的异常,可分为快代谢型(em)及慢代谢型(pm)。前者使药物快速灭活,后者使药物灭活较缓慢,因此影响药物血浆浓度及效应强弱久暂。3.遗传异常只有在受到药物激发时出现异常。

然后迅速向体内血流较少、但脂溶性更强的脂肪组织转移,使其麻醉作用在数分钟内迅速消失。

药效学相互作用的产生的原因主要有哪些

(1)防治畜禽疾病时产生残留兽药。在预防和治疗畜禽疾病时,加大剂量或用药次数,随意配伍用药,任意使用复合制剂,不遵守休药期规定等,使用人用药物,均可造成药物残留。美国在20世纪70年代对兽药残留的原因进行调查。

形成知觉偏见的原因主要有首因效应、晕轮效应、近因效应、刻板效应。1、首因效应:它即第一印象的强烈影响。事物给人最先留下的印象往往有强烈的作用,左右着人们对事物的整体判断,影响着人们对事物以后发展的长期看法。

1、原材料与商品质量的关系原材料是构成商品最原始的物质,在其它条件相同的情况下,原材料对商品的质量起着决定性的作用。因此,在分析商品质量时,必须对原材料的质量进行分析。

引起创业团队冲突的主要原因可能有以下几点:1、技术理念的争议。2、市场定位的争议。3、时效的争议。

组织内有时会由于责任不明造成职责出现缺位,出现谁也不负责的管理“真空”,造成团队之间的互相推诿甚至敌视,发生“有好处抢,没好处躲”的情况。(五)地位斗争组织内团队之间对地位的不公平感也是产生冲突的原因。

2、另一个主要原因是人工热源的影响。工厂生产、交通运输以及居民生活都需要燃烧各种燃料,每天都在向外排放大量的热量。3、当然,城市中的大气污染也是一个重要原因。城市中的机动车、工业生产以及居民生活。

内因:吸电子基团、各向异构。外因:溶剂,温度。化学位移是核磁共振中的一种术语,是化学环境所引起的核磁共振信号位置的变化。影响因素有:内因:有吸电子基团的向低场移动(因为屏蔽作用减少。

此外,由于经济活动的惯性,一个经济指标之前的变化态势往往会延续到本期百,从而形成被解释变量的档期变化同自身过去取值水平相关的情形。

代理成本的产生原因主要是所有权和经营权分离之后,所有者希望经理层按股东财富最大化的目标尽力经营管理企业。但由于经理层本身不是股东,或持有股份比例小,往往从自身的利益出发从事企业的日常经营管理。

药物相互作用的重要因素

(1)药代动力学性药物相互作用:四环素+fe2+、ca2+发生络合吸收;阿司匹林+香豆素类血浆蛋白结合出血;药物代谢的诱导和抑制。(2)药效动力学性药物相互作用:生理性拮抗和协同。

由于只有游离型药物发挥药理作用,因此对于一些结合率高的药物,与另一种与其竞争使结合率下降的药物合用,则会使游离型药物大量增加,引起该药的分布容积、半衰期、肾清除率、受体结合量等一系列改变。

另外身体代偿能力、肝肾功能也能影响药物相互作用的发生率。还有急性病患者、肝肾功能不全者、老年人、新生儿都容易出现药物相互作用。老年人由于基础病,慢性病较多,通常不只使用一种药物,这就涉及药物间的相互作用。

c)肾小管重吸收:影响因素有药物的脂溶性、解离型与不解离型比例以及肾小管滤液的pH值(5)中西药物的药动学相互影响3、药效学方面药物相互作用药物效应的协同作用:药理效应相同或相似的药物。

如:治疗帕金森病(主要作用)的抗胆碱药物(阿托品等),与具有抗胆碱作用(副作用)的其他药物(如氯丙嗪、抗组胺药,三环类抗抑郁症药、丁酰苯类)合用时,都可产生性质相加的相互作用。

药物在体内的相互作用(药动学因素、药效学因素)。(一)药动学相互作用1.影响药物吸收的相互作用:①药物间的吸附和络合;②影响消化液分泌或改变胃肠道pH值;③影响胃排空和肠蠕动。2.竞争与血浆蛋白结合。

酶抑制能否引起有临床意义的药物相互作用取决于以下几种因素:(1)目标药的毒性指及治疗窗的大小(2)是否存在其他代谢途径(3)细胞色素P450酶的遗传多态性(四)排泄过程的药物相互作用:肾脏是排泄药物的主要器官。

相互作用可以影响药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。(1)影响药物吸收。包括药物间的吸附和络合作用;影响消化液的分泌或改变其pH值;加速或延缓胃排空。(2)影响药物分布和转运。许多药物在血浆内可与血浆蛋白结合。

《药理学》辅导:影响药物作用因素

(5)与维拉帕米、硝苯啶同用时,本品的血药浓度增高。(6)本品可增高地高辛的血浓度,同用时须注意调整地高辛的剂量。(7)本品可增强抗糖尿病药(包括口服降糖药)的作用。

通常我们说的溶液,溶剂为水。有些钡盐能够水反应药理作用改变不言而喻;钡盐和其溶液因为理化性质的差别而而影响其药理作用,即使是同种药品不同的给药形式均有可能产生不同的药理作用,如硫酸镁注射可以抗惊厥。

药理学研究作用:一个是药物如何影响机体,我们称之为药物效力动力学。还有一方面,这是指药物如何影响机体。那么药物进入机体以后,对机体是一个异物,机体反过来影响药物,那么机体如何影响药物也是药理学研究的题目。

服药1—2小时后可以吃水果。多数水果含柠檬酸和苹果酸,它们会改变肠道中的酸碱环境,进而间接影响到药物作用。水果中还有些成分会干扰人体内的代谢酶,使药物代谢酶活力下降,药物浓度会在体内升高,产生不良反应。

61.钙拮抗药地尔硫卓:口服吸收良好,受肝首过作用影响。为苯噻嗪类钙拮抗药,可扩张冠状动脉及外周血管,使心收缩力降低;可使窦房结及房室结自律性降低。用于冠心病、心绞痛治疗。对轻及中度高血压也有较好疗效。尤适用于老年病人。

按作用的性质分,药物间相互作用可分为两大类:物理化学的相互作用主要指药物制剂由于理化性质相互影响而发生的配伍变化,如药物混合发生减效或沉淀反应等。

2、药物代谢动力学(pharmacokinetics):简称药动学。研究药物在机体的作用下所发生的变化及其规律,包括药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。

执业药师考点:影响药物效应的因素药物效应动力学(pharmacodynamics)简称药效学,主要研究药物对机体的作用、作用规律及作用机制,其内容包括药物与作用靶位之间相互作用所引起的生物化学、生理学和形态学变化,药物作用的全过程和分子机制。

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