简述药物与受体的相互作用:简述药物与受体的相互作用对指导临床用药的意义FQb

时间:2024-02-09 02:12:30
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1、药物与受体的相互作用
2、药效学研究内容不包括
3、激动药对受体具有___和__
4、老年人用药与受体结合的特点不正确的是
5、药物与受体的相互作用
6、简述药物与受体的相互作用

药物与受体的相互作用

10.药物与受体相互作用时的构象称为(C)。A.优势构象B.最低能量构象C.药效构象D.最高能量构象E.反式构象二、多选题11.关于药物亲脂性和药效的关系的下列叙述中有哪些是正确的(CDE)。A.亲脂性越强。

36副作用：指药物在治疗量时产生与治疗目的无关的作用。37毒性反应：指药物剂量过大或用药时间过长而引起的机体损害性反应，一般比较严重。38亲和力：是指药物与受体结合的能力。39内在活性（效应力）。

(三)药物与受体的相互作用根据药物的亲和力和内在活性,可将药物分为激动药与拮抗药。1.激动药能与受体结合并激动受体而产生相应的效应,与受体有亲和力和内在活性。(1)完全激动药:具有较强的亲和力和内在活性(α=1)。(2)部分激动药。

药物的受体释义：绝大多数药物具有特异性化学结构，它所引起的效应是药物选择性地与组织细胞大分子组分相互作用，改变了组分的功能，增强或抑制其功能，从而激发一系列生化与生理变化。这些功能性组分就是药物作用的部位。

因此，不建议将利伐沙班与吡咯抗真菌剂(例如酮康唑、伊曲康唑、伏立康唑和泊沙康唑)或HIV蛋白酶抑制剂全身用药时合用。这些活性物质是CYP3A4和P-gp的强效抑制剂。

药物化学简介：药物化学主要从分子水平上研究药物在体内的作用机理和作用方式，包括药物的化学结构和活性、物理化学性质间的关系、药物与受体的相互作用、药物在体内吸收、转运、分布的情况及代谢产物等。

药物化学的任务包括：研究药物的化学结构和活性间的关系（构效关系）；药物化学结构与物理化学性质的关系；阐明药物与受体的相互作用；鉴定药物在体内吸收、转运、分布的情况及代谢产物。

药效学研究内容不包括

剂量、效应等。临床药理学是研究药物在人体内的作用和效果的学科，其核心研究内容包括药物的药理学特性，如作用机制、效应等，药物在人体内的吸收、分布、代谢和排泄等药代动力学。

药理学研究的内容包括:1、药物效应动力学(pharmacodynamics):简称药效学。研究药物对机体的作用，包括药物的作用和效应、作用机制及临床应用等。2、药物代谢动力学(pharmacokinetics):简称药动学。

药理学：研究药物和生物体之间相互作用规律及其机制的科学。二、研究内容不同药事管理学是一门交叉学科，涉及到法学，管理学，还有经济学。药理学：（1）药物效应动力学：研究药物对机体的作用规律。

药学院主要学习内容包括药理学、药剂学、药物分析、制药工程、临床药学1、药理学：药理学主要研究药物在体内的作用机制和药效学规律，包括药物的吸收、分布、代谢和排泄等过程，以及药物与靶标分子之间的相互作用等。

药理学研究的内容包括：1、药物效应动力学（pharmacodynamics）:简称药效学。研究药物对机体的作用，包括药物的作用和效应、作用机制及临床应用等。2、药物代谢动力学（pharmacokinetics）:简称药动学。

动物药理学习了什么核心内容如下。

药学与制药工程是两个相关但不完全相同的领域，下面是它们的区别：学科定位和研究内容：药学是一门研究药物的学科，主要关注药物的发现、研发、制备、质量控制、药理学和药物治疗等方面。

简单来讲,药理学是一门研究药物与机体相互作用及其规律和作用机制的学科。药理学(pharmacology)是研究药物与机体相互作用及其规律和作用机制的一门学科。

激动药对受体具有_和

拟肾上腺素药。

吗啡芬太尼以及美沙酮都是阿片受体激动药，主要作用于阿片的μ受体，具有成瘾性，故归属于麻醉性镇痛药，药政管理上属于麻醉品！3.而喷他佐辛不同，是阿片受体部分激动药，它的镇痛作用是激动阿片k受体起作用的。

非吸入麻醉：即注射麻醉，包括肌肉、腹腔、静脉注射，大小鼠实验中常用阿佛丁、戊巴比妥钠、水合氯醛和氯胺酮等麻醉剂。2.局部麻醉指通过麻醉药阻断机体某一部分的感觉神经传导功能。

C选项多潘立酮属于促动力药，不符合题意;D选项酚妥拉明为α1、α2受体拮抗药，具有血管舒张作用，用于血管痉挛性疾病，不符合题意;E选项莫沙必利，莫沙必利为选择性5-HT4受体激动药。

部分受体激动剂与完全受体激动剂合用效果不仅不会增强反而会下降，因为受体的数目是一定的，部分受体激动剂与受体结合后会进一步阻止完全受体激动剂与受体的结合从而拮抗受体激动剂的活性。

M胆碱受体激动药是直接作用与M受体,抗胆碱酯酶通过抑制胆碱酯酶的作用间接的使M受体激动剂与M受体结合而产生M样作用。本回答由提问者推荐举报|答案纠错|评论32cn#BBaaVLQVBL采纳率:100%擅长。

哌替啶吗啡芬太尼以及美沙酮都是阿片受体激动药，主要作用于阿片的μ受体，具有成瘾性，故归属于麻醉性镇痛药，药政管理上属于麻醉品！而喷他佐辛不同，是阿片受体部分激动药，它的镇痛作用是激动阿片k受体起作用的。

C.长期使用受体拮抗药后，受体数量或受体对激动药的敏感性增加D.受体对一种类型受体的激动药反应下降，对其他类型受体激动药的反应也不敏感E.受体只对一种类型的激动药的反应下降。

且不易产生脏器纤维化等麦角碱类多巴胺受体激动药引起的不良反应。与此同时，体外研究显示，森福罗对D2受体的特异性较高并具有完全的内在活性，对D3受体的亲和力高于D2和D4受体。

老年人用药与受体结合的特点不正确的是

摘要：老人身体弱，身边应该常备一些的药品。老人常见高血压、心悸、眩晕、便秘等症状，不同的症状要备不同的药物，那么老人常用药物有哪些？我们一起来看看。老人症状用药心悸。

对人离体心肌细胞的膜稳定作用仅在高于临床有效血浓度几十倍时才能发挥。此外,无膜稳定作用的β受体阻断药仍然对心律失常有效。因此认为这一作用在常用量时与其治疗作用的关系不大。4.其他普萘洛尔有抗血小板聚集作用。

D.结构中含有手性碳原子，现仍用外消旋体E.通常口服给药，易被吸收【正确答案】C【答案解析】本题考点是维拉帕米的特点，维拉帕米是口服药物，因此应该对酸具有一定的稳定性、如果它易被强酸分解，那就不能口服。

那么当老年人吃的降压药多了，他们就会产生这样一种想法，长期口服降压药，会不会导致血管扩张更严重呢？其实大家能有这种想法，我觉得是很能够理解的。

37毒性反应：指药物剂量过大或用药时间过长而引起的机体损害性反应，一般比较严重。38亲和力：是指药物与受体结合的能力。39内在活性（效应力）：是药物本身内在固有的，与受体结合后可引起受体激动产生效应的能力。

4.【参考答案】B。解析：阿托品为M受体阻断剂，过量的中毒解救需要用M受体激动剂毛果芸香碱。5.【参考答案】A。解析：α受体阻断药能选择性地与α肾上腺素受体结合，其本身不激活或较少激活肾上腺素受体。

(1)受体概念：受体为糖蛋白或脂蛋白，存在于细胞膜、细胞浆或细胞核内，能与药物相结合并能传递信息和引起效应的细胞成分。(2)药物与受体结合作用的特点：①高度特异性；②高度敏感性；③受体占领饱和性。

故B正确．C、水分进出细胞是自由扩散，动力是浓度差，没有涉及到细胞间的信息交流；故C正确．D、信号分子被靶细胞的受体识别与结合，具有特异性。

尤其是对老人影响比较明显，因此对70以上的老年人目前一般不主张用安坦等药物。安坦具有明显的中枢性不良反应，包括记忆障碍、精神错乱、幻觉、镇静和焦虑、异动症等。患者常主诉做事丢三落四，在家找不着东西。

药物与受体的相互作用

3、优化药物分子结构：通过设计新的化合物，改善药物分子的性质，如增加药物与受体之间的亲和力、减少药物慢性毒性等。4、优化药物代谢稳定性：通过计算机模拟药物分子与代谢酶的相互作用。

共价键，疏水作用，氢键，离子键，离子-偶极作用，偶极-偶极作用，电荷转移复合物。

5.可逆性：受体与配体之间的相互作用是可逆的，即它们可以结合并分离，这种可逆性是生物学功能实现的关键。6.功能多样性：受体与配体之间的相互作用不只存在于药物与靶标的相互作用中。

其中，这一类不利的作用在临床占主要部分，例如：误将中枢抑制剂和兴奋剂合用，抗惊厥药和可能致惊厥的药物合用，β-受体阻断剂和激动剂合用，以及酗酒对精神药物的相互作用等，或疗效减弱或产生异常的效应和毒性。

它们所具有的物理化学及空间特性能合适地与某些结构特异性药物相结合。2.药物与受体相互作用——激动药与阻断药(拮抗药)药物与受体结合所产生效应的强度，与药物和受体亲和力有关。

（1）药代动力学性药物相互作用：四环素+Fe2+、Ca2+发生络合吸收；阿司匹林+香豆素类血浆蛋白结合出血；药物代谢的诱导和抑制。（2）药效动力学性药物相互作用：生理性拮抗和协同。

1、激动剂——指药物与受体有较强的亲和力，具有内在活性，能引起受体兴奋。2、拮抗剂——指药物与受体有较强的亲和力，但无内在活性，能与受体结合阻断激动剂或内源性配体的作用，从而呈现对激动剂的拮抗作用。有分。

将作用于受体产生的效应不同的药物分为介绍如下：将作用于受体产生的效应不同的药物分为：激动剂;拮抗剂;部分激动剂。1、激动剂——指药物与受体有较强的亲和力，具有内在活性，能引起受体兴奋。