药物作用有哪些重要的相:辛伐他汀片的药理机制ypCfmQ

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• 1、药物之间的相互作用有哪些?
• 2、药物代谢中的第i相与第ii相反应包括哪些类型
• 3、哪些因素与出现药物相互作用有关?
• 4、药物作用有哪些重要的相
• 5、药物的相互作用有何影响?
• 6、药理学笔记:第四章——影响药物作用的因素

药物之间的相互作用有哪些?

b.耐药性：指病原体、寄生虫和肿瘤细胞等对药物敏感性降低，药物的疗效下降或无效。④药物相互作用四环素、恩诺沙星等在消化道中可与钙、铁、镁等金属离子发生络合，影响药物吸收或使药物失活。

次级键，包括但不限于：氢键，静电作用，金属-配体配位键，π-π堆叠作用，诱导偶极子-诱导偶极子的作用，疏水效应，螯合效应，大环效应。

狭义的药物相互作用是指A、专指在体内药物之间所产生的药物动力学改变，从而改变在体内药理作用B、专指在体内药物之间所产生的药效学改变。

这个问题涉及到化学,生物药剂学等学科的范畴,不是一句两句可以说清的,简单的说就是药物间的拮抗作用和协同作用,不好意思。

问题一：硫酸羟氯喹片的药物相互作用有羟氯喹增加血浆地高辛水平的报道：接受联合治疗的患者应严密监测患者血清地高辛水平。尽管还没有特别的报道，羟氯喹也可能有氯喹与已知的几种药物相互作用。

第二，药物作为一种化学物质，不同药物之间也可以发生相互作用：CYP可以为化学药物引入羟基（-OH）、羧基（-COOH）等有较强极性的基团，因此，药物与代谢物之间也可能又相互作用。不知道对不对。

这个问题涉及到药物化学,药理学，生物药剂学等学科的范畴,不是一句两句可以说清的,简单的说就是药物间的拮抗作用和协同作用,不好意思。

4.茵陈与氯霉素不能同用。茵陈是胆囊炎、胆管炎、胆石症及肝病患者的常用中药，但它对氯霉素的抗菌效应有拮抗作用，可降低甚至抵消氯霉素的疗效。因此，这两者不要同用。5.含鞣质的中药与酶类西药不能同用。

碳酸氢钠片的药物相互作用(1)合用肾上腺皮质激素(尤其是具有较强盐皮质激素作用者)、促肾上腺皮质激素、雄激素时，易发生高钠血症和水肿。(2)与苯丙胺、奎尼丁合用，后两者经肾排泄减少，易出现毒性作用。

药物代谢中的第i相与第ii相反应包括哪些类型

【答案】：C药物代谢第Ⅰ相生物转化中的化学反应是：氧化、还原。

【答案】：E药物结构与第I相生物转化的规律：药物结合反应是在酶的催化下将内源性的极性小分子如葡萄糖醛酸、硫酸盐、氨基酸、谷胱甘肽等结合到药物分子中或第I相的药物代谢产物中。

2、代谢(转化)类型:可分两类。第一类包括氧化、还原及水解过程;第二类为结合过程,第一类转化产物再经与体内某些代谢物结合,产物一般水溶性加大,利于排泄。(1)第一阶段反应(第一类型):氧化、还原及水解等。氧化。

[29～30]AE。弱酸性药物在胃液中几乎不解离，易吸收。弱碱性药物在胃中几乎全部解离，强碱性药物在胃肠道中多是离子化，消化道吸收很差。[31～32]AD。

掌握药物的基本作用:药物作用、药理效应、药物作用两重性、对症治疗、对因治疗、副作用、毒性反应、后遗效应、停药反应、变态反应、特异质反应等。

第六节胆固醇代谢一、胆固醇的合成(一)二羟甲基戊酸(MVA)的合成1.羟甲基戊二酰辅酶A(HMGCoA)的合成:可由3个乙酰辅酶A合成,也可由亮氨酸合成。2.二羟甲基戊酸的合成:由HMGCoA还原酶催化,消耗2分子NADPH。

【答案】：B药物的结合反应是在酶的催化下将内源性的极性小分子，如葡萄糖醛酸、硫酸、氨基酸等结合到药物分子中，或第Ⅰ相的药物代谢产物中，以共价键的方式结合，形成极性更大的水溶性代谢物。

第四章影响药物效应的因素影响药物效应的因素遗传药理学与个体化药物治疗近年来,随着临床药物治疗学和实验室检测技术的创新和发展,在临床治疗中,倡导合理用药、个体化用药,减少药物不良反应,提高患者生活质量。

某些异物可以影响机体内同生物转化作用有关的酶的活动，这种影响为酶的抑制。有些异物可以使一些酶的活力降低，从而降低异物的代谢速度，使其在体内的滞留时间延长，毒性增强。肝脏是生物转化作用的主要器官。

哪些因素与出现药物相互作用有关?

例如，链霉素的毒性作用可引起第八对脑神经损害，造成听力减退或永久性耳聋；长期大量使用糖皮质激素能使毛细血管变性出血，以致皮肤、黏膜出现淤点、淤斑，同时出现类肾上腺皮质功能亢进症等。②药物不良相互作用。

药物在治疗时，随同治疗作用出现的一些与治疗无关的或不需要的作用称副作用。副作用往往是可以预料的。副作用和治疗作用两者也可相互转化。如阿托品用以解除平滑肌痉挛性腹痛时，其抑制腺体分泌是副作用。

1.奶牛之间的个体差异。药物对大多数奶牛作用相似，然而有少数奶牛出现高敏感或不敏感。2.年龄和体重也是影响药物作用的因素。3.机体的状态同样影响药物作用，有些药物只有在病理条件下使用，正常情况无法发挥作用。

药理因素：如有些药重复给药，可产生耐受性，使药效降低。例如反复给予麻黄素，其平喘作用明显减弱。两种以上药物同时应用或先后应用，也会产生一定的相互影响，例如心得安与硝酸甘油合用，或巴比妥与氨基比林合用。

1.生理因素：（1）用药部位不同，影响药物的吸收与分布。距肛门约2cm处，则50％-75％的药物不经门肝系统，可避免首过作用。（2）直肠液的pH值7.4，且无缓冲能力，直肠液的pH是由进入直肠的药物决定的。

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1.生理因素：\x0d\x0a（1）用药部位不同，影响药物的吸收与分布。距肛门约2cm处，则50％-75％的药物不经门肝系统，可避免首过作用。\x0d\x0a（2）直肠液的pH值7.4，且无缓冲能力。

1、遗传因素：药物过敏可能与分泌型IgA缺乏有关，胃肠外和呼吸道分泌物中分泌型IgA缺乏或减少，黏膜会受到各种微生物的破坏，消化道黏膜通透性增加，会导致过敏原进入人体，就容易引起各种过敏反应的发生。2、个人体质。

虽说药物到达循环量与口服的剂量有关。但也受到许多因素的影响，如药物的制剂、药物的相互作用、胃肠道蠕动、胃肠道粘膜的吸收能力及首过消除（firstpsaaelimination）等。②药物的分布。

药物作用有哪些重要的相

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药物在肝脏的转化可以分为两步，分别是I项代谢和II相代谢。的代谢转化主要在肝脏进行。I相代谢反应包括氧化、去甲基化和水解反应等，药物经过I相的氧化、去甲基化等代谢作用后，极性增大，水溶性增高。

临床药物相互作用的发生率与同时用药的多寡有关，据估计，同时使用5种左右的药物，相互作用的发生率约为3%～5%，同时使用10～20种药物约为20%。另外身体代偿能力、肝肾功能也能影响药物相互作用的发生率。

⑴生理性拮抗或协同:服用催眠镇静药后饮酒或喝浓茶或咖啡会加重或减轻中枢抑制作用,影响疗效。抗凝血药华法林和抗血小板药阿司匹林合用可能导致出血反应。⑵受体水平的协同与拮抗:许多抗组胺药,酚噻嗪类。

2、占领学说是药物作用受体学说的一个重要组成部分，它主要解释了药物的剂量-效应关系。占领学说认为，药物的效果取决于其与受体的结合程度。当药物浓度较低时，只有部分受体被药物占据，因此药效较弱。3、随着药物浓度的增加。

建议：你好，快克胶囊的主要成分是对乙酰氨基酚、马来酸氯苯那敏、金刚烷胺、咖啡因等，具有抗病毒、解热等作用，与你服用的护肝药没有明显的冲突.你可以继续服用这些药物，快克一般是早晚各一片，一般服用5天左右即可。

这种转录因子在肿瘤化学预防和肿瘤耐药性两方面都起着重要作用,一些癌细胞能利用这种应答保护其自身免受异常代谢活动和失控生长所带来的破坏性氧化副产物。因此Nrf2传统上被认为是肿瘤的调控因子,是开发抗癌药物的重要指标[1]。

药物和受体的相互作用方式有两种即构象诱导和构象选择。（1）竞争性拮抗药：能与激动药互相竞争同一受体，与受体可逆结合，量效反应曲线平行右移，斜率和高度（Emax）不变。（2）非竞争性拮抗药。

据报道，同时口服或静脉注射苯妥英和包括硫酸长春碱在内的抗肿瘤化疗组合可降低抗惊厥药的血药浓度，并增加癫痫发作活性。剂量调整应基于连续的血液水平监测。硫酸长春碱(硫酸长春碱注射液)对此相互作用的贡献尚不确定。

药物的相互作用有何影响?

使后者游离型数量增加，导致药效和毒性反应亦增强。其影响程度可因后者在体内的分布容积不同而异。一般只有血浆蛋白结合率高，分布容积小。

使后者游离型数量增加，导致药效和毒性反应亦增强。其影响程度可因后者在体内的分布容积不同而异。一般只有血浆蛋白结合率高，分布容积小。

（1）药物方面的影响因素①药物的理化性质与化学结构一定的理化性质，就有一定的作用；化学结构相似，会产生相似或颉颃作用。②药物的剂型与剂量对动物机体发生一定反应的药量称为剂量；剂量一般指防治疾病的常用量。

药效学方面药物相互作用是指一种药物增强或减弱另一种药物的生理作用或药物效应，而对药物血浓度无明显影响。在药效学方面，药物可通过对靶位的影响，以各种方式产生的结果可分为：药物效应的协同作用、药物效应的拮抗作用。

药物的相互作用是指两种或两种以上的药物联合使用时。

(1)生理因素、精神因素、疾病因素;(2)遗传因素(种族差异、特异质反应、个体差异、种属差异);(3)时辰因素;(4)生活习惯与环境。以上就是关于《药二》考点：影响药物作用的两个因素的相关内容分享。

狭义地讲是专指在体内药物之间所产生的药动学和药效学改变，从而使药物在体内的药理作用出现增强或减弱的现象。药物相互作用源于合并用药。在合并用药中可以出现有益的药物相互作用，也可以出现有害的药物相互作用。

近年来，上述分类体系的研究与利用，又被发展多种对特异性受体的亚型有选择性作用药物所证实。这方面的进展使医师们能更加充分地发挥这些药物的疗效，并降低不良反应的发生率。

联合用药与药物相互作用：（1）药代动力学性药物相互作用：四环素+Fe2+、Ca2+发生络合吸收；阿司匹林+香豆素类血浆蛋白结合出血；药物代谢的诱导和抑制。（2）药效动力学性药物相互作用：生理性拮抗和协同。

药理学笔记:第四章——影响药物作用的因素

影响药物作用的因素包括药物方面、动物方面和环境方面的因素。（1）药物因素：如给药剂量、剂型、给药方案、联合用药与药物相互作用等。（2）动物因素：如种属差异性、生理因素、病理因素、个体差异性等。

（9）环境因素环境的不同也会对药物作用产生影响。这是因为环境条件能使家禽机体的机能状况改变，从而影响药物的敏感性。环境因素很多，包括饲养管理条件的不同、外界环境的改变、季节气温的变化等。（10）联合用药。

称为耐受性。个体差异除表现药物作用量的差异外，有的还出现质的差异，也就是个别动物用药后出现过敏反应。（3）环境因素包括饲养管理不善、饲料发霉变质，外界环境的改变。

（9）环境因素环境的不同也会对药物作用产生影响。这是因为环境条件能使家禽机体的机能状况改变，从而影响药物的敏感性。环境因素很多，包括饲养管理条件的不同、外界环境的改变、季节气温的变化等。（10）联合用药。

（9）环境因素环境的不同也会对药物作用产生影响。这是因为环境条件能使家禽机体的机能状况改变，从而影响药物的敏感性。环境因素很多，包括饲养管理条件的不同、外界环境的改变、季节气温的变化等。（10）联合用药。

（9）环境因素环境的不同也会对药物作用产生影响。这是因为环境条件能使家禽机体的机能状况改变，从而影响药物的敏感性。环境因素很多，包括饲养管理条件的不同、外界环境的改变、季节气温的变化等。（10）联合用药。

（9）环境因素环境的不同也会对药物作用产生影响。这是因为环境条件能使家禽机体的机能状况改变，从而影响药物的敏感性。环境因素很多，包括饲养管理条件的不同、外界环境的改变、季节气温的变化等。（10）联合用药。

（9）环境因素环境的不同也会对药物作用产生影响。这是因为环境条件能使家禽机体的机能状况改变，从而影响药物的敏感性。环境因素很多，包括饲养管理条件的不同、外界环境的改变、季节气温的变化等。（10）联合用药。

药物发挥疗效常受到多种因素的影响，如药物的剂型、剂量、用法及病人的生理因素、病理状态等。剂型与剂量。同一种药可制成不同的剂型，以提供多种给药途径，更好地发挥疗效。一般而言，注射比口服作用快。

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