药动学相互作用名词解释:药动学相互作用的机制xo

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执业药师考试中西药联用药动学相互作用

药学专业知识(二)科目:循环系统疾病用药、内分泌系统疾病用药、抗菌药物。药学专业知识(一)科目:药效学、常用药物的结构特征与作用、药物的体内动力学过程。下方免费复习资料内容介绍。

【药动学】本类抗生素水溶性好,性质稳定,呈碱性,在碱性环境中作用更强。脂溶性小,口服难吸收,可用于胃肠道消毒。肌内注射吸收完全迅速,30~90min达到峰浓度,一般不主张静脉给药。其浓度高低随剂量而异,静脉滴注20~30min后。

【答案】:E本题主要考查中西药联用在药动学上的相互作用。①红霉素在碱性环境下抗菌作用强,当与含山楂制剂合用时,可使血液中pH值降低,导致红霉素分解,失去抗菌作用。②含有机酸成分的中药。

【答案】:C含鞣质较多的中药大黄、虎杖、五倍子、石榴皮等,中成药牛黄解毒片、麻仁丸、七厘散等不宜与口服的红霉素、士的宁、利福平等同用。因为鞣质具有吸附作用。

【答案】:C本题主要考查中西药联用在药动学上的相互作用。①红霉素在碱性环境下抗菌作用强,当与含山楂制剂合用时,可使血液中pH值降低,导致红霉素分解,失去抗菌作用。②含有机酸成分的中药。

(2018年真题)中西药联用时,麻仁丸与红霉素合用。

【答案】:A含鞣质较多的中药大黄、虎杖、五倍子、石榴皮等,中成药牛黄解毒片、麻仁丸、七厘散等不宜与口服的红霉素、士的宁、利福平等同用。因为鞣质具有吸附作用。

【答案】:E含有机酸成分的中药,如乌梅、山茱萸、陈皮、木瓜、川芎、青皮、山楂、女贞子等与磺胺类药物、利福平、阿司匹林等酸性药物合用时,因尿液酸化,可使磺胺类药物的溶解性降低,导致尿中析出结晶。

血药浓度、药峰浓度、达峰时间、血药稳态浓度的名词解释?

反之则低。2、Cmax是指药物的峰值浓度。时间曲线上的最大血药浓度值,即用药后所能达到的最高血浆药物浓度。3、Tmax是药物作用的峰值时间。

反之则低。2、Cmax是指药物的峰值浓度。时间曲线上的最大血药浓度值,即用药后所能达到的最高血浆药物浓度。3、Tmax是药物作用的峰值时间。

药物代谢动力学,简称为药动学,研究药物体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律。药物在体内分布达到平衡后药理效应强弱与药物血浆浓度成比例。医生可用药动学规律计算药物剂量以达到所需的血药浓度并掌握药效的强弱久暂。

单室模型恒速静脉滴注体内药量与时间的关系式,用血药浓度表示则为:C=K0(1-e-Kt)/VK二、稳态血药浓度即滴注速度等于消除速度,这时的血药浓度称稳态血药浓度或坪浓度Css=K0/VK随着滴注速度的增大,稳态血药浓度也增大。

应该在用药达到稳态后再采样,以保证稳态血药浓度是否维持在治疗浓度范围内,以巩固疗效或控制症状的发作。对于用药已达疗效、但需了解长期用药是否会致慢性毒性时,也需要进行临床治疗药物监测。取样宜在达稳态后的血药峰浓度时间点进行。

给药1.3小时后,血药浓度达峰,如果每日给药2次,2天后达到稳态坪浓度,如果单剂量为1000mg及1000mg每日两次,典型的峰浓度为31和43μg/ml。吸收时间与剂量无关,摄取食物不影响吸收速度。

主要决定于药物制剂的因素,如片剂或胶囊剂等固体剂型的溶出速率快,药物颗粒表面迅速溶出而扩散到肠黏膜,则血药浓度的峰值出现早,峰值的绝对值亦大。

常用血药浓度-时间曲线来反映药物的时量关系。2.药物的时效关系药物的效应随着时间的推移而发生有规律的变化,表现为药效的显现和消失的过程,称药效与时间的这种关系为药物的时效关系。3.药-时曲线的分期从时效关系的角度来看。

多剂量给药后相对恒定的血药浓度得到维持,给药期间24小时内血药浓度的峰谷波动很小(0.9-1.2)。下表显示的是硝苯地平控释片的峰值血药浓度(Cmax)和达峰时间(tmax)。

什么是药动学相互作用

【答案】:①药动学方面:药物在体内的吸收、分布、生物转化和排泄过程中可能发生药动学的相互作用。

近年来对于药物与食物、与烟酒和饮料、与临床检验试剂、与中草药成份之间的相互作用也列入了药物相互作用讨论的范畴。狭义地讲是专指在体内药物之间所产生的药动学和药效学改变。

分类:医疗健康解析:联合用药与药物相互作用:(1)药代动力学性药物相互作用:四环素+Fe2+、Ca2+发生络合吸收;阿司匹林+香豆素类血浆蛋白结合出血;药物代谢的诱导和抑制。(2)药效动力学性药物相互作用。

药效学方面药物相互作用是指一种药物增强或减弱另一种药物的生理作用或药物效应,而对药物血浓度无明显影响。在药效学方面,药物可通过对靶位的影响,以各种方式产生的结果可分为:药物效应的协同作用、药物效应的拮抗作用。

药动学(pharmacokinetics)研究药物在体内的吸收分布处置代谢的学科。临床上用于指导药物的使用:比如某药物有很窄的治疗窗口(浓度低了没活性,浓度高了有毒性),为了很精确的控制药物在患者体内的浓度。

联合用药与药物相互作用:(1)药代动力学性药物相互作用:四环素+Fe2+、Ca2+发生络合吸收;阿司匹林+香豆素类血浆蛋白结合出血;药物代谢的诱导和抑制。(2)药效动力学性药物相互作用:生理性拮抗和协同。

药物相互作用,即药物与药物之间的相互作用,是指一种药物改变了同时服用的另一种药物的药理效应。其结果是一种药物的效应加强或削弱,也可能导致两种药物的效应同时加强或削弱。药物相互作用可分为两类。

药物和受体的相互作用方式有两种即构象诱导和构象选择。(1)竞争性拮抗药:能与激动药互相竞争同一受体,与受体可逆结合,量效反应曲线平行右移,斜率和高度(Emax)不变。(2)非竞争性拮抗药。

当两种或两种以上药物联合使用时不可避免地会出现药物间的相互作用,包括药动学相互作用和药效学相互作用。1.药动学相互作用药动学相互作用是指一种药物的体内过程被另一种药物所改变,使前者的药动学行为发生明显变化。

用药效学和药动学来举例说明药物的相互作用?

药效学:什么药对什么病原微生物有效,有效浓度时多少。药动学。

1.配伍禁忌药物在体外配伍直接发生物理性的或化学性的相互作用而影响药物疗效或毒性反应称为配伍禁忌。在静脉滴注时尤应注意配伍禁忌。2.影响药动学的相互作用⑴吸收:空腹服药吸收较快,饭后服药吸收较平稳。

药物作用是指药物与机体生物分子相互作用所引起的初始作用。2.药理效应药理效应是药物引起机体功能生理、生化的继发性改变,是机体反应的具体表现。药物作用是动因,效应是结果,通常效应与作用互相通用。药理效应有两种基本的类型。

2016年药学综合知识与技能肝、肾功能不全患者药动学和药效学特点肝脏、肾脏是药物代谢、排泄的主要器官。肝、肾功能受损时,药物吸收、分布、代谢、排泄以及机体对药物的敏感性均可能发生改变。

(4)种属差异不同种属动物对同一药物的药动学和药效学往往有很大的差异。在大多数情况下表现为量的差异,即作用的强弱和维持时间的长短不同。(5)生理因素同一动物在不同生长时期对同一药物的反应往往有一定差异。

药物的作用是通过药物与机体相互作用来完成的。一般来说,能够影响药物和动物机体的许多因素都会影响到药物的作用。(1)药物方面的因素①剂量、剂型与给药途径的影响当用药剂量过小,疗效差;若剂量过大,导致毒性反应。

(4)种属差异不同种属动物对同一药物的药动学和药效学往往有很大的差异。在大多数情况下表现为量的差异,即作用的强弱和维持时间的长短不同。(5)生理因素同一动物在不同生长时期对同一药物的反应往往有一定差异。

(4)种属差异不同种属动物对同一药物的药动学和药效学往往有很大的差异。在大多数情况下表现为量的差异,即作用的强弱和维持时间的长短不同。(5)生理因素同一动物在不同生长时期对同一药物的反应往往有一定差异。

(4)种属差异不同种属动物对同一药物的药动学和药效学往往有很大的差异。在大多数情况下表现为量的差异,即作用的强弱和维持时间的长短不同。(5)生理因素同一动物在不同生长时期对同一药物的反应往往有一定差异。

药动学相互作用名词解释

是药物在吸收、分布、代谢、排泄四个过程中的相互作用。

药动学:四环素与含钙、铝、镁等金属离子的药物合用,会形成不溶性络合物而影响吸收药效学:磺胺类药物可阻断二氢叶酸合成酶,甲氧苄啶阻断二氢叶酸还原酶,两者合同,可在同一叶酸代谢过程的不同环节起到双重阻断作用。

执业药师资格考试辅导:中西药联用药动学相互作用1.影响吸收:(1)影响药物透过生物膜①含鞣质(牛黄解毒片、麻仁丸、七厘散)+红霉素、士的宁、利福平;②药物炭(蒲黄炭、荷叶炭、煅瓦楞子)+生物碱、酶制剂。

(一)药动学相互作用1.影响药物吸收的相互作用:①药物间的吸附和络合;②影响消化液分泌或改变胃肠道pH值;③影响胃排空和肠蠕动。2.竞争与血浆蛋白结合,影响药物的分布和转运。3.改变药酶活性,影响药物代谢。

①药动学相互作用是指两种以上药物同时作用时,一种药物可能改变另一种药物在体内的吸收、分布、生物转化和排泄,而使药物的半衰期、峰浓度和生物利用度等发生改变。②药效学相互作用是指同时作用两种以上药物。

3、评估药物相互作用:药动学研究可以帮助评估不同药物之间的相互作用,从而指导临床用药。例如,某些药物之间存在代谢酶的竞争性抑制或诱导作用,可能会影响药物的疗效和安全性。通过药动学研究可以预测和评估这些相互作用。

一、药动学方面的相互作用:机体对药物的处置是药物与机体相互作用的一个重要组成部分。这个药物代谢动力学过程包括药物的吸收、分布、代谢亦称为生物转化、以及排泄等4个环节,这4个环节上均有可能发生药物相互作用。

②药代动力学方面药物相互作用,即影响药物的ADME过程③药效学方面药物相互作用,即影响药物的药理效应1、体外药物相互作用分为三种情况:①药物间发生相互作用,使药效发生变化(静脉输液时。

生物药剂学与药物动力学题目

药学类专业主要有四个,分别为药学、药物制剂、中药学、制药工程。其中专业核心课程包括有机化学、大学化学实验、生物化学与分子生物学、药物化学、药剂学、药理学、药物分析学Ⅱ、药事管理、生物药剂学与药物动力学。

在体内药物大部分以原形从尿中排出的条件下,可用尿药法。B血药浓度法较直观、准确,是物动力学研究,计算药动学的主要方法。填空1药物经肌内注射有吸收过程,一般脂溶性药物通过毛细血管壁直接扩散。

从这一现象分析,药物在一定剂型中产生的效应与患者体形、体重、性别等因素有关。2、这些因素分别包括体形大、体重大,体表面积也大,其药物代谢会相应要快。性别因素会造成感冒原因很多,导致感冒程度不同。

【答案】:E本题考查生物药剂学与药物动力学。血药浓度-时间曲线在到达峰顶的瞬间,吸收速度等于消除速度,其峰值就是峰浓度(Cmax),这个时间称为达峰时间(Tmax)。

研究内容:1、药物动力学在新药研制过程中的指导意义。2、药物动力学在中草药有效成份研究中的意义。3、药物动力学在药理学研究中的重要地位。4、药物动力学对临床用药的指导意义。

本书系统地介绍了生物药剂学与药物动力学的基本概念、基本理论、研究方法及其应用,特点是着重于概念的理解与应用,精简冗长的数学公式的推导,详细介绍生物药剂学与药物动力学的研究方法。

长治医学院专升本药学专业主干课程:无机化学、有机化学、分析化学、物理化学、生物化学、药理学、药用植物学与生药学、药剂学、药物化学、药物分析、药事管理学、天然药物化学、生物药剂学与药物动力学。

它与数学、分析化学、药物动力学、中药药剂学、中药药理学、现代医学、中医学、中药学、中药化学、计算机科学、生物化学等有着密切的关系。

《药物化学》(第六版),郑虎主编,人民卫生出版社。《天然药物化学》(第六版),吴立军主编,人民卫生出版社。《药剂学》,(第六版),崔福德主编,人民卫生出版社。《生物药剂学与药物动力学》(第三版)。

药动学的名词解释

2.药理学:研究药物与机体(含病原体)相互作用及作用规律的学科。3.药物效应动力学:又称药效学,研究药物对机体的作用及作用机制,以阐明药物防治疾病的规律。药物代谢动力学:又称药动学。

2.药物效应动力学:药理学即研究药物对机体的作用即作用机制,即药物效应动力学,又称药效学。3.药物代谢动力学:药理学也研究药物在机体影响下所发生的变化及规律,即药物代谢动力学,又称药动学。4.吸收。

4、对于相关因素的分析可以为未来的实验设计,剂量选择提供指南。5、群体模型的建立可为临床试验计划的仿真提供基础。6、有助于临床各期实验对于药物动力学-药效动力学相关关系的研究。

关于药物代谢动力学药物代谢动力学名词解释:(pharmacokinetics):也称药物动力学,简称药动学,研究机体对药物处置的动态变化,即包括药物在机体内的吸收、分布、生物转化及排泄的过程,特别是血药浓度随时间而变化的规律。

药动团(kinetophore)是2014年公布的药学名词。药动团定义:药物分子中决定药物药动学性质,影响药物吸收、分布、代谢和排泄等体内过程的基团。首先,药物动力学作为一门用数学分析手段来处理药物在体内的动态过程的科学。

“药动学”是一门较年轻的新兴药学与数学间的边缘科学,是近20年来才获得的迅速发展的药学新领域。药物动力学是研究药物在动物体内的含量随时间变化规律的科学,是药理学的一种。药动学已成为一种新的有用的工具。

"药动学"英文对照pharmacokinetics;pharmacokinetic;mainpharmacokinetic药物代谢动力学是定量研究药物在生物体内吸收、分布、排泄和代谢规律的一门学科。随着细胞生物学和分子生物学的发展。

药物动力学是一门较年轻的新兴药学与数学间的边缘科学,是近20年来才获得的迅速发展的药学新领域。药物动力学是研究药物在动物体内的含量随时间变化规律的科学,是药理学的一种。药物动力学(pharmacokinetics)亦称药动学。

临床药物代谢动力学ClinicalPharmacokinetics简称临床药代动力学或临床药动学,它以药动学的基本原理和基本规律为理论基础,研究药物在人体(主要是患者)内吸收分布代谢和排泄的体内过程动态变化规律。

药物相互作用

分类:医疗健康解析:联合用药与药物相互作用:(1)药代动力学性药物相互作用:四环素+Fe2+、Ca2+发生络合吸收;阿司匹林+香豆素类血浆蛋白结合出血;药物代谢的诱导和抑制。(2)药效动力学性药物相互作用。

药物与药物之间的影响。其实药物的相互作用主要是指药物与药物之间的影响,比如同时或间隔一段时间,服用2种或多种药物,药物之间就会相互有影响,尤其是老年人群,可能患有多种基础病或者是慢性病,在用药治疗时。

药物与血浆蛋白亲和力的强弱。根据百度教育显示,在药物分布方面,药物相互作用的重要因素是药物与血浆蛋白亲和力的强弱,药物与血浆蛋白亲和力的高低,能够决定游离药物浓度的高低,进而影响药物的分布、代谢和排泄。

药物相互作用(druginteraction)是指同时或相继使用两个或两个以上药物时,其中一个药物的作用受到另一药物的影响而发生明显改变的现象。典型的药物相互作用得由两个药物组成:药效发生变化的药物称为目标药。

【答案】:(1)充分了解患者充分了解患者用药史,预测药物相互作用,制定和调整治疗方案。(2)关注高风险人群关注高风险人群,避免药物不良相互作用和不良反应的发生。(3)关注治疗指数低的药物关注治疗指数低的药物的使用。

药效学方面药物相互作用是指一种药物增强或减弱另一种药物的生理作用或药物效应,而对药物血浓度无明显影响。在药效学方面,药物可通过对靶位的影响,以各种方式产生的结果可分为:药物效应的协同作用、药物效应的拮抗作用。

药动学:四环素与含钙、铝、镁等金属离子的药物合用,会形成不溶性络合物而影响吸收药效学:磺胺类药物可阻断二氢叶酸合成酶,甲氧苄啶阻断二氢叶酸还原酶,两者合同,可在同一叶酸代谢过程的不同环节起到双重阻断作用。

1、※药物相互作用(druginteraction):同时或先后应用两种或两种以上的药物时,所引起的药物疗效的变化或药物不良反应的产生。2、药物相互作用的方式:①药物相互作用的方式体外药物相互作用。

【答案】:B、D肾上腺素解抗组胺作用治疗过敏性休克、间羟胺对抗氯丙嗪引起体位性低血压、三环类抗抑郁药抑制神经末梢对去甲肾上腺素再摄取,引起高血压危象这三种相互作用为生理性拮抗。

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