为什么发生药物相互作用答案:药物发生相互作用是什么意思Ayai
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为什么发生药物相互作用答案
药物与血浆蛋白亲和力的强弱。根据百度教育显示，在药物分布方面，药物相互作用的重要因素是药物与血浆蛋白亲和力的强弱，药物与血浆蛋白亲和力的高低，能够决定游离药物浓度的高低，进而影响药物的分布、代谢和排泄。
药效学相互作用包括药物在同一受体部位或相同的生理系统上作用的相加、增强或拮抗。其中，这一类不利的作用在临床占主要部分，例如：误将中枢抑制剂和兴奋剂合用，抗惊厥药和可能致惊厥的药物合用。
（1）药代动力学性药物相互作用：四环素+Fe2+、Ca2+发生络合吸收；阿司匹林+香豆素类血浆蛋白结合出血；药物代谢的诱导和抑制。（2）药效动力学性药物相互作用：生理性拮抗和协同。
药效学方面药物相互作用是指一种药物增强或减弱另一种药物的生理作用或药物效应，而对药物血浓度无明显影响。在药效学方面，药物可通过对靶位的影响，以各种方式产生的结果可分为：药物效应的协同作用、药物效应的拮抗作用。
药物与受体结合所产生效应的强度，与药物和受体亲和力有关，其相互作用形成药物爱体复合物服从于质量作用定律。也就是说，效应强度与受体被药物占领数目(百分数)成正比；当全部受体被占领时，就发生最大效应。
一、药动学方面的相互作用：机体对药物的处置是药物与机体相互作用的一个重要组成部分。这个药物代谢动力学过程包括药物的吸收、分布、代谢亦称为生物转化、以及排泄等4个环节，这4个环节上均有可能发生药物相互作用。
药物效应相反，或发生竞争性或生理性拮抗作用的药物合用，表现为联合用药时的效果小于单用效果之和。
不宜同用。4.该药品与呋塞米（呋喃苯胺酸）同用时，后者的排钠和降压作用减弱；与抗高血压药同用时，也降低后者的降压效果。5.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用。
药效学相互作用的产生的原因主要有哪些
抗菌药物要求有充足的疗程才能保证稳定的疗效，并避免产生耐药性，绝不可给药1～2次出现药效就立即停药。（4）种属差异不同种属动物对同一药物的药动学和药效学往往有很大的差异。在大多数情况下表现为量的差异。
有些患者对药物特别敏感，同等剂量的药物可引起比一般患者更强烈的反应。⑤病理状态。疾病既能改变药物的药效学又能改变药代动力学，从而诱发药品不良反应，如患者肝肾功能减退时，可以显著延长或加强许多药物的作用。
药物作用是指药物与机体生物分子相互作用所引起的初始作用。2.药理效应药理效应是药物引起机体功能生理、生化的继发性改变,是机体反应的具体表现。药物作用是动因,效应是结果,通常效应与作用互相通用。药理效应有两种基本的类型。
根据专门的相互作用研究的资料，预计本品与非诺贝特无药代动力学相互作用，但可能发生药效学相互作用。吉非贝齐、非诺贝特、其它贝特类和降脂剂量（≥1g/天）的烟酸与HMG-CoA还原酶抑制剂合用使肌病发生的危险增加。
药物在体外配伍直接发生物理性的或化学性的相互作用而影响药物疗效或毒性反应.第二节机体方面的因素一,年龄与性别不同年龄的患者,由于其许多生理功能,存在相当的差异。
锂剂：对正常志愿者进行的安慰剂对照试验中，舍曲林与锂剂合用未明显改变锂剂的药代动力学参数，但与安慰剂相比震颤增多，表明两药之间存在药效学相互作用的可能。舍曲林与其它经5-羟色胺能机制起作用的药物如锂剂合用时。
药物在体内发生相互影响称为相互作用（interaction），主要发生在药动学和药效学方面的一些环节上。无论发生在那个方面最终的变化只有两种：一是使原来的效应增强称为协同作用（synergism），二是使原有的效应减弱。
【答案】：D氢氯噻嗪属噻嗪类利尿药，能直接抑制胰岛β细胞的功能，抑制胰腺释放胰岛素，并能降低血钾，两者均可使胰岛素分泌减少，令血糖增高。而甲苯磺丁脲则用于降低血糖。
联合用药后产生的药效学相互作用有协同作用、相加作用和拮抗作用。（1）协同作用：指联合用药后产生的药效超过各药单用时的总和；（2）相加作用系指两药合用的药效等于它们单独应用的药效之和。
在药物分布方面药物相互作用的重要因素是什么
7、体液环境：药物在不同体液中的分布情况不同，如血液、尿液、汗液等。8、药物的相互作用：药物与其他药物或物质之间的相互作用会影响其分布。影响药物分布的解决方法包括：1、优化药物化学结构：通过改变药物的化学结构。
五、最后要说的是联合用药导致的药物相互作用，这是我们临床上最常见的影响药物作用的因素，比如两个药物竞争同一代谢酶、同一血浆蛋白、同一转运体、同一排泄部位等，都会可能影响到彼此的药效。以上就是我的解答。
了解影响药物作用的药物方面和机体方面的因素。个体差异:随人而异的药物反应,同样剂量的某一药物在不同病人不一定都能达到相等的血药浓度,相等的血药浓度也不一定都能达到等同的药效。
药物作用是药物与机体相互作用过程的综合表现，许多因素都可能干扰或影响这个过程，使药物的效应发生变化。这些因素包括药物方面、动物方面、饲养管理和环境等因素。
（一）药物方面的因素1.药物剂型2.联合用药与药物相互作用：（1）药代动力学性药物相互作用：四环素+fe2+、ca2+发生络合吸收；阿司匹林+香豆素类血浆蛋白结合出血；药物代谢的诱导和抑制。
影响药物分布的主要因素有六个方面:1.表观分布容积：是给药剂量或体内药物量与血浆药物浓度间相互关系的一个比例常数，主要表现给药剂量对药物分布的影响。2.血液循环及血管透过性：不同脏器组织血液循环情况不一。
相互作用可以影响药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。(1)影响药物吸收。包括药物间的吸附和络合作用;影响消化液的分泌或改变其pH值;加速或延缓胃排空。(2)影响药物分布和转运。许多药物在血浆内可与血浆蛋白结合。
另外，药物与血浆蛋白的结合又是非特异性的，即多种药物都可竞争性地与血浆蛋白结合，所以当同时使用两种或两种以上的药物时，相互间可发生竞争性结合，导致其中某些药物因非结合型成分增加。
影响药物效应的因素包括机体因素和药物因素。其中药物因素中药物的相互作用是影响药物作用的重要因素，分为药动学因素、药效学因素和配伍禁忌。药物在体内的相互作用（药动学因素、药效学因素）。
药物与受体是如何相互作用的
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5.可逆性：受体与配体之间的相互作用是可逆的，即它们可以结合并分离，这种可逆性是生物学功能实现的关键。6.功能多样性：受体与配体之间的相互作用不只存在于药物与靶标的相互作用中。
例如，抗酸药中的Ca2＋离子，与四环素螯合，这种螯合物不能被吸收，从而影响四环素的吸收、影响了疗效。（2）药效学的相互作用，是指激动剂和拮抗剂在器官受体部位的相互作用。例如，许多全身麻醉剂（卤化烷）。
1.高度专一性：受体选择性地与特定配体结合，这种选择性是由分子的几何形状决定的。受体与配体的结合通过反应基团的定位和分子构象的相互契合来实现。2.高度亲和力：无论是膜受体还是胞内受体。
正确答案:E解析：药物与受体结合的形式有共价键和非共价键二大类，共价键键合形式是一种不可逆的结合形式。非共价键键合形式是可逆的结合方式。
（2）药物和受体相互作用，形成复合物，产生生物化学和生物物理的变化。依赖于药物的特定化学结构，但也受代谢和转运的影响。作用相似的药物结构也多相似。在构效关系研究中，对具有相同药理作用的药物。
研究表明,许多毒物的有害作用是直接与干扰受体-配体相互作用的能力有关。最突出的例子是失能性毒剂,如毕兹就是阻断了乙酰胆碱与胆碱能受体的结合而产生失能作用。
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药物相互作用（druginteraction）是指同时或相继使用两个或两个以上药物时，其中一个药物的作用受到另一药物的影响而发生明显改变的现象。典型的药物相互作用得由两个药物组成：药效发生变化的药物称为目标药。
药品之间的作用
3。吃药并非多多益善少而精应该是医生给药、患者用药的基本原则。因为任何药物的作用都有两面性,也就是俗语'是药三分毒',既有治疗作用,也可能会发生不良反应。再加上药物之间的相互作用非常复杂,可能增加发生不良反应的机率。
相互作用可以影响药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。(1)影响药物吸收。包括药物间的吸附和络合作用;影响消化液的分泌或改变其pH值;加速或延缓胃排空。(2)影响药物分布和转运。许多药物在血浆内可与血浆蛋白结合。
1g=1000mg，那么0.1g=100mg，每片药就是100mg，如果说一日吃600mg。
1.碳酸氢钠片与其他药物相隔12小时服用，避免药物之间相互作用；2.可能出现胀气和胃肠道不适；3.不能过量使用，造成尿液过度碱化（PH值大于7），导致肾结石；4.对于已经伴有高血病人和心衰病人，不建议使用碳酸氢钠。
两者混合同于输液器给病人输液，因青霉素的β-内酰胺可使庆大霉素产生灭活作用，其机制为两者之间发生化学相互作用，故严禁混合应用，应采用青霉素静脉滴注，庆大霉素肌肉注射。综上所述，青霉素联用不当。
降低混合型高脂血症的药物：患者的总胆固醇和甘油三脂均高于正常时常需要联合用药，可以根据总胆固醇和甘油三脂的比例，使用他汀类、胆汁酸螯合剂、贝特类和烟酸类药物，但要警惕药物之间的相互作用。
按照一般常规。药物完全安全性的间距应该在3——4小时后。
2、什么是激素激素类药物就是以人体或动物激素（包括与激素结构、作用原理相同的有地塞米松是常见的口服激素类药物机物）为有效成分的药物。我们通常所说的“激素类药物”在没有特别指定时。
因为合理的用药时间不仅可以适合药物代谢和吸收，而且还可以降低药物不良反应的可能。所以建议二者的使用间隔时间最好在15到30分钟左右。
药物相互作用
【答案】：E本题考查药动学的相互作用因素。E项属于药效学的相互作用，如排钾利尿剂可降低血钾浓度，从而增加心脏对强心苷类药的敏感性。
⑤机体的机能状态：机能状态不同对于药物的敏感性不同，如解热药物只有在机体体温升高时才有药效，而肝、肾功能不全时，药物在体内代谢和排泄障碍，可以使药物作用显著加强或延长。
药物作用是药物与机体相互作用过程的综合表现，许多因素都可能干扰或影响这个过程，使药物的效应发生变化。这些因素包括药物方面、动物方面、饲养管理和环境等因素。
其实我们大家也都明白，如果没病没灾的话谁都不愿意与医院和药物打交道，但是和它打交道却又是不可避免的，因为不可能有人是一辈子不生病的，你又不是铁人。人吃五谷杂粮，生病也是在所难免的。
临床上由于肝药酶抑制而引起的不良的药物相互作用常见，后果往往也更严重。特非那定→CYP3A4→特非那定酸→医`学教育网搜集整理心脏毒性低。→合用抑制CYP3A4的药物→特非那定代谢受阻→血药浓度升高→心脏毒性。
【药物相互作用】未进行该项实验。文献报道，三环类抗抑郁药、H1-受体阻断药、抗胆碱类的抗帕金森病、吩噻嗪类抗精神病药等均有抗胆碱作用，合用后可加重尿潴留、便秘、口干等阿托品样不良反应。【药物过量】药物过量时。
【药物相互作用】作为药物溶剂或稀释剂时，应注意药物之间的配伍禁忌。[编辑本段]【药物过量】可致高钠血症和低钾血症，并能引起碳酸氢盐丢失。[编辑本段]【贮藏】密闭保存。
对于药物的合理使用和副作用的评估，生理学提供了必要的基础。2、药理学药理学研究药物在生物体内的作用机制、代谢途径和效应。药学专业人员需要了解药物的药理学特性，包括药物的药效学、药物动力学、药物相互作用等。
在研究药物的安全性时，用中毒剂量，观察该药物对哪些器官组织产生损害，如何解救。药理学，英文(pharmacology)。介绍：药理学(pharmacology)是研究药物与机体（含病原体）相互作用及其规律和作用机制的一门学科。专业介绍。
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