药物作用有哪些重要的相:药物作用的概念及特点8Qt
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影响药物作用的因素有哪些
1、环境因素日光：紫外线加速药品的氧化、分解等。空气：空气中氧气和二氧化碳对药品质量影响较大，氧气使药物发生氧化作用而变质，二氧化碳被药品吸收发生碳酸化而使药品变质。湿度：湿度太大能使药品潮解、液化、变质或霉败。
影响药物临床使用安全性的主要因素为药物因素、患者个体因素以及医务人员因素。1.药物因素：包括药物本身的不良反应、药物相互作用、药物制剂及药物使用等方面。2.患者因素。
外界因素对药物制剂稳定性的影响介绍如下：1、温度的影响：温度对药物降解速度起重要作用，对热敏感的药物，如某些生物技术类药物制剂、抗生素，须贮存在冰箱内。2、光线的影响：药物结构与光敏感性有一定关系。
药物在体内蓄积，增加毒副反应。对老年人用药的药动学影响方面，排泄是较重要的因素。④代谢。肝脏对药物的代谢具有重要的作用。老年人肝血流量减少，是使药物代谢降低的一个因素。实验表明，肝药酶（p450）活性的变化。
4、特异质反应：是指极少数人应用某些药后产生与药理作用毫不相关的反应。这种特异质反应有先天性特点，常存在遗传性酶缺陷，平时无表现，仅在应用某种药后才发病。如葡萄糖－6－磷酸脱氢酶缺乏症患者。
4、特异质反应：是指极少数人应用某些药后产生与药理作用毫不相关的反应。这种特异质反应有先天性特点，常存在遗传性酶缺陷，平时无表现，仅在应用某种药后才发病。如葡萄糖－6－磷酸脱氢酶缺乏症患者。
一、药物因素1、用药的安全性差：强心苷的安全范围小，一般治疗量已接近中毒量的60%。2、给药途径、药物的性质：（1）口服强心苷如洋地黄毒苷（长效类），作用开始慢，在肝内代谢转化。
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4．其他因素药物浓度、应用面积、应用次数、与皮肤接触的时间等与药物吸收的量成正比。此外，年龄和性别的不同对皮肤的穿透、吸收能力亦有影响。老年人因皮肤干燥，其穿透和吸收能力差；女性较男性皮肤薄。
药物的作用有哪些?
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达格列净片用于什么病，药理作用是什么？ 在饮食和运动基础上，达格列净片可作为单药治疗用于2型糖尿病成人患者血糖控制。 达格列净片药理作用钠-葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT2)表达于近端肾小管中。
不适合服用地平类降压药的，包括高血压伴快速性心律失常的病人、高血压伴充血性心力衰竭的病人。六、硝苯地平、尼群地平、拉西地平、氨氯地平，各有何特点？硝苯地平：对轻、中、重度高血压均有降压作用。
总的来说,艾迪注射液作为一种抗癌治癌药物,作用是非常明显的,目前临床实验已经证实它对于多种癌症效果显着.在生活中患有类似疾病的朋友们可以在医生的指导下放心的进行治疗.使用说明1.成分。
（8）机体的功能状态药物的作用是通过动物机体表现的，机体的功能状态与药物的作用有密切的关系，饲养方面要注意饲料营养全面，根据动物不同生长时期的需要合理调配日粮的成分，以免出现营养不良或营养过剩。
（8）机体的功能状态药物的作用是通过动物机体表现的，机体的功能状态与药物的作用有密切的关系，饲养方面要注意饲料营养全面，根据动物不同生长时期的需要合理调配日粮的成分，以免出现营养不良或营养过剩。
近日,有些老百姓把丙种球蛋白当成新冠的救命药疯狂抢购,多个城市出现“求购丙种球蛋白”热,导致这一药物的需求量激增。丙种球蛋白又叫做静脉免疫球蛋白(简称静丙)为血液制品,丙种球蛋白的作用就是。
至2009-06-23产品类别化学药品【适应症】适用于治疗白色念珠菌所致的皮肤念珠菌病和外阴阴道炎，由红色毛癣菌、须癣毛癣菌、絮状表皮癣菌和犬小孢子菌所致的体癣、股癣、足癣和糠秕马拉色菌所致的花斑癣。
药物剂型重要性表现在：①剂型可改变药物的作用性质：例如，硫酸镁口服剂型用作泻下药，但5%注射液静脉滴注，能抑制大脑中枢神经，有镇静、镇痉作用；又如依沙吖啶1%注射液用于中期引产。
药物相互作用有哪三个方面的影响因素
（2）胃肠运动影响；（3）络合作用的影响；（4）吸附作用的影响；（5）食物的影响；（6）肠吸收功能的影响；（7）肠道菌群改变的影响；（8）其他因素的影响。
执业药师考点:影响药物效应的因素药物效应动力学(pharmacodynamics)简称药效学,主要研究药物对机体的作用、作用规律及作用机制,其内容包括药物与作用靶位之间相互作用所引起的生物化学、生理学和形态学变化,药物作用的全过程和分子机制。
3、药物的制剂即使剂量、剂型相同的同一药物，因制剂工艺的不同，也会对药物作用产生明显影响，而改变口服药物的吸收速度和程度。4、给药途径给药途径对吸收的影响最为重要，给药途径不同。
执业药师考点:影响药物效应的因素药物效应动力学(pharmacodynamics)简称药效学,主要研究药物对机体的作用、作用规律及作用机制,其内容包括药物与作用靶位之间相互作用所引起的生物化学、生理学和形态学变化,药物作用的全过程和分子机制。
执业药师考点:影响药物效应的因素药物效应动力学(pharmacodynamics)简称药效学,主要研究药物对机体的作用、作用规律及作用机制,其内容包括药物与作用靶位之间相互作用所引起的生物化学、生理学和形态学变化,药物作用的全过程和分子机制。
1.生理因素：\x0d\x0a（1）用药部位不同，影响药物的吸收与分布。距肛门约2cm处，则50％-75％的药物不经门肝系统，可避免首过作用。\x0d\x0a（2）直肠液的pH值7.4，且无缓冲能力。
在合并用药中可以出现有益的药物相互作用，也可以出现有害的药物相互作用。比如利尿药氢氯噻嗪作为基础降压药与各类抗高血压药物配伍，均可起到增强降压效果、减少用药剂量和不良反应、增强利尿消肿的作用。
在合并用药中可以出现有益的药物相互作用，也可以出现有害的药物相互作用。比如利尿药氢氯噻嗪作为基础降压药与各类抗高血压药物配伍，均可起到增强降压效果、减少用药剂量和不良反应、增强利尿消肿的作用。
3.精神因素和心理状态。良好的精神面貌和稳定的心理状态有利于战胜疾病，这已为大家所共识。目前研究还显示，它还有利于加强药物疗效。俗话说:“信则灵”。病人对治疗所用药物是否有信心。
美西律的药物相互作用有哪些?
14．可增加异烟肼在肝脏代谢和排泄，降低异烟肼的血药浓度和疗效。15．可促进美西律在体内代谢，降低血药浓度。16．与水杨酸盐合用，可减少血浆水杨酸盐的浓度。17．与生长激素合用，可抑制后者的促生长作用。
醋酸波尼松片的作用主要在于治疗过敏性与自身免疫性炎症性疾病。例如。
恬尔心还可增加经肝酶代谢的β受体阻滞药的血浆浓度约30%～40%。如果合用,应仔细监测患者的心功能,调整用药剂量。2.与抗心律失常药有协同作用,如盐酸胺碘酮,盐酸美西律等。联用后可进一步减慢窦性心率,加重房室传导阻滞。
如果要考虑本品对伍用药物浓度是否有影响，可参考如下：（1）利福平的相互作用严禁本品与下列药品同时使用：伏立康唑和蛋白酶抑制剂，但利托那韦在剂量充足或600mg每日两次剂量时除外。本品不宜与下列药品同时使用：奈韦拉平。
4.与普罗帕酮、丙吡胺、美西律、利多卡因等同用,可增加对心脏的不良反应。5.单胺氧化化酶抑制剂可使胺碘呋酮代谢降低。3.14专家点评胺碘呋酮原作为血管扩张药,用于心绞痛。1969年发现胺碘呋酮有显著抗心律失常作用。
1.利多卡因用途：急性心肌梗死伴室性心动过速副作用：嗜睡、头晕、较大剂量可出现精神症状、低血压、呼吸抑制2.美西律用途：室性心动过速、心律失常副作用：头晕、恶心、震颤，较少引起血细胞减少。
不好那是激素类的可以造成身体脏器管水肿最大的副作用就是库欣综合征，简单的说就是长胖（满月脸，水牛背），服药期间是没办法减肥的。
(17)糖皮质激素可促进美西律在体内代谢,降低血药浓度。(18)与水杨酸盐合用,可减少血浆水杨酸盐的浓度。(19)与生长激素合用,可抑制后者的促生长作用。①苯巴比妥、利福平、苯妥因或麻黄碱可促进皮质类固醇激素的代谢。
联合使用抗心律失常药物如奎尼丁、普罗帕酮、甚至美西律和胺碘酮等。抗风湿治疗时使用非甾体类抗炎药等,这些药物本身的心脏和非心脏作用以及它们与抗心衰药物的相互作用等常对心衰治疗产生不利影响。
影响药物作用的因素有哪些?
除了个别属于体质特别敏感外，毒性反应大多数是由于用药剂量过大或用药时间过长而引起的，其轻重程度与药物剂量及用药时间长短密切相关。即使在常用剂量下，有的患者也由于种种原因而出现毒性反应。
④形成络合物:加入一种化合物,使它与药物形成水中可溶并且对药物有保护作用的络合物,这络合物所以对药物有保护作用可能有空间障碍和极性效庆二种原因。⑤加入表面活性剂:在脂或酰类药物【溶液中加入适当表面活性剂。
外界因素对药物制剂稳定性的影响介绍如下：1、温度的影响：温度对药物降解速度起重要作用，对热敏感的药物，如某些生物技术类药物制剂、抗生素，须贮存在冰箱内。2、光线的影响：药物结构与光敏感性有一定关系。
影响生物利用度的因素较多，包括药物颗粒的大小、晶型、填充剂的紧密度、赋型剂及生产工艺等，生物利用度是用来评价制剂吸收程度的指标。其他因素还有：①胃肠道内的代谢分解；②肝脏首过作用；③非线性特性的影响。
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进入体内的药物一般都要经历各种化学变化，如氧化、还原、中和、分解、结合等。这一系列过程称为药物代谢或生物转化，药物代谢主要在肝脏中进行，如果肝功能不良，药物代谢会受到一定影响，可造成药物作用时间延长。
除了个别属于体质特别敏感外，毒性反应大多数是由于用药剂量过大或用药时间过长而引起的，其轻重程度与药物剂量及用药时间长短密切相关。即使在常用剂量下，有的患者也由于种种原因而出现毒性反应。
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影响药物制剂稳定性的处方因素有溶液的pH值、溶媒、离子强度、表面活性剂及处方中的其他辅料。1、pH值的影响。酯类药物在碱性条件下水解比较完全，其水解速度主要是由pH值决定，在酸性条件下影响较小，盐酸普鲁卡因溶液。
药物作用有哪些重要的相
（1）体外相互作用体外相互作用主要表现为“配伍禁忌”。即把两种以上药物混合作用时，产生药物中和、水解、破坏失效等理化反应，可出现药物混浊、沉淀、产生气体或变色现象等异常现象。如将磺胺嘧啶钠与葡萄糖注射液混合。
药物作用或效应在一定剂量范围内随着剂量的增加而增强，药物的剂量是决定药效的重要因素。临床用药时，除根据兽药典、兽药规范等决定用药剂量外，还要根据药物的理化性质、毒副作用和病情发展的需要适当调整剂量。
常用于软化并排除直肠积粪。药物在直肠黏膜吸收快，且不受肝脏和消化液影响，故有时作体液补充剂的输入或直肠麻醉。但蛋白质、脂肪类在直肠内不吸收。③注射给药：具有吸收快、剂量和作用确实的特点。
相互作用的药品:吗啡相互作用效果:在急性心肌梗死早期，吗啡使本品吸收延迟并减少，可能与胃排空延迟有关药物相互作用十一相互作用的药品:抗酸药相互作用效果:可减低口服本品时的生物利用度，但也可因尿pH增高。
药物的作用是药物与机体相互影响的综合性反应，机体在药物的影响下，其内部的生理生化功能发生变化，而呈现防治疾病的效能，这种效能称为药物的作用；药物作用表现的基本形式为兴奋和抑制。使机体功能活动加强，称为兴奋作用。
各种药物性质不同，其作用原理也不尽相同。归纳起来有如下几个方面：一、理化条件的改变：此类药物主要是改变细胞周围的理化条件，如抗酸药通过简单的化学中和反应使胃酸度降低从而达到治疗溃疡病的目的。
不少药物在疾病动物的作用较显著，甚至在病理状态下才呈现药物的作用，如解热镇痛药能使发病猪降温，对正常猪体温没有影响；洋地黄对慢性充血性心力衰竭有很好的强心作用，对正常功能的心脏则无明显作用。
两种以上药物联用时，在药代动力学和药效动力学上互相影响，相互作用效应可以是协同、拮抗、累加或是无关四种情况。合理联用可使治疗作用增强，不良反应减轻或减少，为此临床上许多配方希望能达到这种目的。
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