简述药物与受体的相互作用:简述药物与受体的相互作用机理UZ
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什么是受体的可接受性原则?
ADCC活性的淋巴细胞可与绵羊红细胞结合，结合的基础为细胞表面有红细胞受体（E受体）。受体。
选择受体细胞的一般原则:①易于接纳外源DNA;②无特异的内源核酸内切酶;③载体复制、扩增不受阻。
生物相容性是材料在生物体内处于动态变化过程中，能耐受宿主各系统作用而保持相对稳定，不被排斥和破坏的生物学特性，又称为生物适应性和生物可接受性。
缺乏灵敏度高、选择性好、简便易行的分析表征手段。为了解决上述问题，本项目基于量子点光照下能稳定发光，激素和激素受体蛋白能特异性结合的特点。
定义2：细胞外的生物大分子(包括病毒、毒素等)选择性地与受体结合后经胞吞作用而进入细胞的过程。是受体-配体复合体得以解离，和某些受体的再利用所必需的过程。既是细胞高效率、高选择性和快速摄取胞外亲水分子的重要方法。
电子对给予体与电子接受体，互相作用而形成各种络合物的过程。给予体有原子或离子，不论构成单质或化合物，凡能提供电子对的物质，接受体有金属离子和有机化合物。分子或者离子与金属离子结合。
答案d点拨：细胞传至10～50代后,细胞核型可能发生变化,核移植时,一般选用传代10代以内的细胞,以保证供核的稳定性.而受体细胞一般选用处于减数第二次分裂时期的卵母细胞,因为该期细胞内促进个体发育的活性物质的活性高。
满意答案逆风拂云6级2009-08-09你想知道到的是这个吧。肾上腺皮质较厚，位于表层，约占肾上腺的80%，从外往里可分为球状带、束状带和网状带三部分。肾上腺皮质分泌的皮质激素分为三类。
如果只讨论药物，受体和环境条件不变，那么只与药物的性质有关了，这个参数叫做解离常数，可以用放射性受体配体结合实验来比较不同药物分子与相同受体的结合强弱，即亲和力，Kd值越小，亲和力越高。F.药物与受体结合后。
请教下关于医学《药理》的知识
毛果芸香碱直接的选择兴奋M胆碱受体，产生与节后胆碱能神经兴奋时相似的效应。其特点是对多种腺体和胃肠平滑肌有强烈的兴奋作用，但对心血管系统及其他器官的影响较小，一般情况下并不使心率减慢，血压下降。
药理学的方法是实验性的,即在严格控制的条件下观察药物对机体或其组成部分的作用规律并分析其客观作用原理。近年来逐渐发展而设立的临床药理学是以临床病人为研究和服务对象的应用科学,其任务是将药理学基本理论转化为临床用药技术。
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⑵肝功能发育不全：对在肝脏进行转化的药物敏感。⑶肾功能发育不全：药物消除缓慢。⑷血浆蛋白总量较少：药物血浆蛋白结合率较低。⑸二岁以上婴儿血脑屏障不完善，对吗啡特别敏感易产生呼吸中枢抑制。
凡能诱导药酶活性增加或加速药酶合成的药物称为药酶诱导剂，酶诱导可引起合用的底物药物代谢速率加快，因而药理作用和毒性反应增强或减弱。
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2.药理学是重要的医学基础课程,因为它是A.具有桥梁科学的性质B.阐明药物作用机制C.改善药物质量。
药理学(pharmacology)是研究药物与机体（含病原体）相互作用及其规律和作用机制的一门学科。也是医学检验专业的基础理论学科，为将来的医学实践提供理论知识。医学检验是运用现代物理化学方法、手段进行医学诊断的一门学科。
药理学实验有。
什么是受体激动剂?
受体激动剂亦称完全激动剂(fullagonist)。对受体有较强亲和力和内在活性,能通过受体兴奋发挥最大效应的药物。例如α-受体激动剂—去甲肾上腺素。而与受体有足够亲和力,但内在活性不强,只产生较弱的效应。
受体激动剂亦称完全激动剂(fullagonist)。对受体有较强亲和力和内在活性,能通过受体兴奋发挥最大效应的药物。例如α-受体激动剂—去甲肾上腺素。而与受体有足够亲和力,但内在活性不强,只产生较弱的效应。
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受体激动剂亦称完全激动剂(fullagonist)。对受体有较强亲和力和内在活性,能通过受体兴奋发挥最大效应的药物。例如α-受体激动剂—去甲肾上腺素。而与受体有足够亲和力,但内在活性不强,只产生较弱的效应。
受体激动剂亦称完全激动剂(fullagonist)。对受体有较强亲和力和内在活性,能通过受体兴奋发挥最大效应的药物。例如α-受体激动剂—去甲肾上腺素。而与受体有足够亲和力,但内在活性不强,只产生较弱的效应。
受体激动剂亦称完全激动剂(fullagonist)。对受体有较强亲和力和内在活性,能通过受体兴奋发挥最大效应的药物。例如α-受体激动剂—去甲肾上腺素。而与受体有足够亲和力,但内在活性不强,只产生较弱的效应。
β2受体激动剂包括非选择性的β受体激动剂如异丙肾上腺素及选择性心脏β1受体激动剂如多巴酚丁胺,选择性β2受体激动剂如沙丁胺醇、叔丁、喘宁等。β2受体激动剂其通过兴奋气道平滑肌和肥大细胞膜表面的β2受体。
【答案】：A受体激动剂亦称完全激动剂，对受体有较强亲和力和内在活性，能通过受体兴奋发挥最大效应的药物。
β2-受体激动剂的作用机制的研究β2-受体激动剂治疗支气管哮喘的作用机制是由于其选择性的作用于β2-肾上腺素能受体，从而使气道平滑肌松弛，达到支气管扩张效应。
什么是荷尔蒙?
荷尔蒙(hormone)源于希腊文，就是激素,意思是“激活”，是人体内分泌系统分泌的能调节生理平衡的激素的总称。各种荷尔蒙对人体新陈代谢内环境的恒定，器官之间的协调以及生长发育、生殖等起调节作用。
激素（英语：Hormone）也音译作荷尔蒙，在希腊文原意为“兴奋活动”。是由内分泌腺产生的化学物质，随着血液输送到全身，控制身体的生长、新陈代谢、神经传导等。对健康的影响荷尔蒙在人体内的量虽然不多。
3、荷尔蒙对人体的健康、发育、维持性功能等都非常重要。4、荷尔蒙分泌受年龄的影响，多数随着年龄的增长，而分泌减少，进入青春期后分泌逐渐增加，到了20-30岁是荷尔蒙分泌的高峰期。
荷尔蒙(hormone)源于希腊文,就是激素,意思是“激活”。
荷尔蒙的意思是激素。荷尔蒙也叫激素，源于希腊语，是高度分化的内分泌细胞，合成并直接分泌进入体液的化学信息物质，在生理浓度范围内作用在靶细胞，引起有效生理效应。激素主要作用是调节人体新陈代谢。
荷尔蒙源于希腊文，就是激素,意思是“激活”，是人体内分泌系统分泌的能调节生理平衡的激素的总称。各种荷尔蒙对人体新陈代谢内环境的恒定，器官之间的协调以及生长发育、生殖等起调节作用。
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荷尔蒙是Hormone的音译中文。荷尔蒙的意思是激素，换句话说中文里“荷尔蒙=激素”，就像“土豆=洋芋”是一样的。附：现在把凡是通过血液循环或组织液起传递信息作用的化学物质，都称为激素。按化学结构大体分为四类。
由内分泌腺或内分泌细胞分泌的高效生物活性物质，在体内作为信使传递信息，对机体生理过程起调节作用的物质称为激素。它是我们生命中的重要物质。荷尔蒙传递方式主要有：①远距分泌，激素释放后直接进入毛细血管。
简述药物与受体的相互作用
α恢复构象与A环化酶解离→C的环化作用终止→α和βγ结合回复。b.PIP2信号通路：胞外signal+膜受体→PIP2IP3+DAG，IP3→内源钙→细胞溶质，胞内Ca2+浓度升高→启动Ca2+信号系统。
例如镇痛新对阿片受体的作用。\x0d\x0a\x0d\x0a能与受体结合,且可使受体激动,从而表现出相应的生理效应或药理作用的药物。例如乙酰胆碱,可与M胆碱受体结合,并使之激动,产生腺体分泌增加。
受体的可接受性原则是药理学中一个重要的概念。它是指在药物研发和临床应用中，药物分子需要与特定的受体相互作用，以达到治疗效果。但是，药物分子并不能与所有的受体都相互作用。
第一章绪论二、名词解释1．药物(drug)：2．药物效应动力学(pharmacodynamics)：3．药物代谢动力学(pharmacokinetics)：三、填空题1．药理学是研究药物与 包括间相互作用的 和的科学。
麻黄碱的化学结构与生理功能都与肾上腺素相似,在药物上可代替肾上腺素,这类物质称为拟肾上腺素。3作用机制肾上腺素与细胞表面受体结合,使偶联的腺苷酸环化酶活化,催化ATP分解为cAMP和焦磷酸。cAMP使蛋白激酶活化。
3、由于水杨酸类药物与本品竞争肾小管分泌，所以在与本品合用后，水杨酸高剂量组可观察到水杨酸毒性。尽管未对本品与非甾体抗炎药的药物相互作用进行过研究，但上述药物与呋塞米合用后偶尔可导致肾功能障碍。
部分药理学概念总结[]部分药理学概念总结药理学:研究药物与机体(包括病原体)相互作用、作用规律及原理的一门.药效学:研究药物对机体的作用及作用规律,称药物效用动力学.药动学:研究在机体的影响下药物在机体内的变化过程及其规律。
【答案】：C本组题考查多柔比星的药物相互作用。多柔比星与β受体阻断剂合用，可能增加心脏毒性；与可能致肝功损害的药物合用，可增加本品的肝毒性；与阿糖胞苷同用可导致坏死性结肠炎。
奈多罗米纳nedocromilsodium作用较强,可作用多个途径。抑制肥大C及支气管上皮细胞释放炎症介质;抑制呼吸道感觉神经末梢释放P物质;抑制E.N及巨噬C的功能。
简述细胞信号转导的几条通路?
1JAK-STAT信号通路1)JAK与STAT蛋白JAK-STAT信号通路是近年来发现的一条由细胞因子刺激的信号转导通路，参与细胞的增殖、分化、凋亡以及免疫调节等许多重要的生物学过程。与其它信号通路相比。
癌细胞可能是这条通路失活型突变从而无限增殖（最经典的例子RB-E2F1通途）正常细胞缺乏刺激增殖的信号转导路径。
【答案】：跨膜信号转导的方式主要有：①通过具有特殊感受结构的通道蛋白完成的跨膜信号转导。这些通道蛋白可分为电压门控通道、化学门控通道、机械门控通道三类，另外还有细胞间通道。
5、简述细胞信号转导的几条通路。6、试述医学细胞生物的研究范畴。北京医科大学2000年硕士入学考试细胞生物学试题一、填空题(每题0.5分,共20分)1、质膜中()()和()等成分具有不对称性。2、三羧酸循环是在线粒体()进行。
3、神经元信号转导:神经递质、神经调质、激素、神经营养因子等细胞间信号转化为细胞内生物化学信号并产生后续神经细胞功能改变的过程。细胞信号转导通路的特征:(1)级联放大作用(2)是复杂的网络系统。
再结合SOS蛋白，SOS含有促鸟甘酸交换因子活性区---激活小G蛋白Ras---诱导MAPK信号通路启动，活化---调节细胞增殖、分化等涉及机制：受体活化，二聚化；酪氨酸磷酸化；信号域与信号模块；小G蛋白。
细胞信号转导通道：可以是通道蛋白,也可以不是。如G蛋白偶联受体.它接受相应的激动剂刺激之后,激动剂并不进入细胞内,但是激动剂能引起相应受体变构,从而使得G蛋白三聚体解离,开启下游信号通路。细胞通道蛋白。
细胞质膜上最多，也是最重要的信号转导通路是由g-蛋白介导的信号转导。这种信号转导通路有两个重要的特点：①系统由三个部分组成：7次跨膜的受体、g蛋白和效应物(酶)；②产生第二信使。Rs与Ri位于质膜外表面。
信号转导分子：信号转导是通过多种分子相互作用的一系列有序反应,将来自细胞外的信息传递到细胞内各种效应分子的过程转录因子。能够结合在某基因上游特异核苷酸序列上的蛋白质,活化后从胞质转位至胞核。
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