简述药物与受体的相互作用:药物和受体的相互作用a

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• 2、药物与受体的相互作用
• 3、试论述药物与受体相互作用的占领学说。
• 4、简述药物与受体的相互作用
• 5、激动药对受体具有___和__
• 6、药物与受体的相互作用
• 7、药效学研究内容不包括

救命啊,药理学高手请进!在线等

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药物与受体的相互作用

因此，不建议将利伐沙班与吡咯抗真菌剂(例如酮康唑、伊曲康唑、伏立康唑和泊沙康唑)或HIV蛋白酶抑制剂全身用药时合用。这些活性物质是CYP3A4和P-gp的强效抑制剂。

药物化学简介：药物化学主要从分子水平上研究药物在体内的作用机理和作用方式，包括药物的化学结构和活性、物理化学性质间的关系、药物与受体的相互作用、药物在体内吸收、转运、分布的情况及代谢产物等。

配体与受体的结合是一种分子识别过程，它靠氢键、离子键与范德华力的作用，随着两种分子空间结构互不程度增加，相互作用基团之间距离酒会缩短，作用力就会大大增加，因此分子空间结构的互补性是特异结合的主要因素。

36副作用：指药物在治疗量时产生与治疗目的无关的作用。37毒性反应：指药物剂量过大或用药时间过长而引起的机体损害性反应，一般比较严重。38亲和力：是指药物与受体结合的能力。39内在活性（效应力）。

二，药物代谢动力学应用于药理学的研究：药物必须要到达靶部位，并且保持一定的浓度，和作用的部位结合产生药物-受体相互作用才能够产生应有的药理效应。药理作用的强弱和作用部位期药物浓度密切相关，例如速尿利尿剂。

药物化学的任务包括：研究药物的化学结构和活性间的关系（构效关系）；药物化学结构与物理化学性质的关系；阐明药物与受体的相互作用；鉴定药物在体内吸收、转运、分布的情况及代谢产物。

此外，也可参考其他一些书籍。2．掌握重点及难点内容任何章节均有重点。总论的重点是药效学与药动学。

药理学:研究药物与机体间相互作用规律的一门学科。2药效学:药物效应动力学,主要研究机体对药物的作用及其作用规律,阐明药物防治疾病的机制。3药动学:药物代谢动力学,主要研究机体对药物的处置的动态变化。受体。

（一）药物作用的性质药物作用（drugaction）是指药物对机体细胞的间的初始作用，是动因，是分子反应机制。药理效应（pharmacologicaleffect）是机体器官原有功能水平的改变，是药物作用的结果。功能提高称兴奋（exicitation）。

试论述药物与受体相互作用的占领学说。

具体来说就是：1.T、B细胞相互作用的过程T细胞为Th2亚群，而B细胞既是Th细胞辅助的对象，又是T细胞活化的APC。图10-7表明，这一相互合作包括一系列过程：①抗原以其B表位(绿色)与BCR结合传递B细胞活化的第一信号。

明确的药代动力学或正式的与其它药物相互作用的研究尚未进行。抗心律失常药:Ia类抗心律失常药（(VaughanWilliams分类法)，如丙吡胺、奎尼丁、普鲁卡因胺以及其它的III类药物，如胺碘酮、索他洛尔因可能延长不应期。

1、多巴胺是去甲肾上腺素生物合成的前体,为中枢性递质之一,具有兴奋β-受体、α-受体和多巴胺受体的作用,兴奋心脏β-受体可增加心肌收缩力,增加心输出量。兴奋多巴胺受体和α-受体使肾、肠系膜、冠脉及脑血管扩张、血流量增加。

对乙醇的药代动力学无影响。华法林：氨氯地平与华法林合用不改变华法林的凝血酶原反应时间。环孢菌素：药代动力学研究表明氨氯地平不明显改变环孢菌素的药代动力学。药物/实验室试验相互作用：未知。

【药物相互作用】(1)与降压药相互作用:与可乐定同用而须停药时,须先停用本品,数天后再逐步减停可乐定,以免血压波动。与单胺氧化酶抑制剂同用可致极度低血压,故禁用。与利血平同用.两者作用相加,β受体阻滞作用增强。

4、药物间相互作用:1、同时应用其他肾上腺素受体激动剂者,其作用可增加,不良反应也可能加重。2、并用茶碱类药时,可增加松弛支气管平滑肌的作用。也可能增加不良反应。3、本品的支气管扩张作用能被β受体阻滞药普萘洛尔所拮抗。

研究任务包括：研究药物的化学结构和活性间的关系（构效关系）；药物化学结构与物理化学性质的关系；阐明药物与受体的相互作用等。参考资料。

除了观察到同时采用口服血管紧张素转换酶抑制剂与重组人脑利钠肽合用时症状性低血压的发生率升高外（见注意事项：心血管），还没有观察到其它的药物相互作用现象。本品未排斥利尿剂使用。重组人脑利钠肽曾经和其它药物包括。

2.药物相互作用药物相互作用:作用加强或作用减弱。作用加强:疗效提高,和/或毒性加大;作用减弱:疗效降低,和/或毒性减轻。药物相互作用可能有三种方式:①体外药物相互作用;②药动学方面药物相互作用。

简述药物与受体的相互作用

相互作用有以下几点：1、激动药能与受体结合并激动受体而产生相应的效应，与受体有亲和力和内在活性。2、拮抗药能阻断受体活性的配体，与受体有较强的亲和力。

（1）药代动力学性药物相互作用：四环素+Fe2+、Ca2+发生络合吸收；阿司匹林+香豆素类血浆蛋白结合出血；药物代谢的诱导和抑制。（2）药效动力学性药物相互作用：生理性拮抗和协同。

药物通过与受体的结合产生激动或者拮抗的作用。促成药物与受体的结合的力主要有共价键、离子键、偶极作用、氢键、疏水作用和范德华力等。由于受体大多是具有特定空间结构的生物大分子，而药物与受体的作用也是有其特定区域的。

1、药物与受体相互作用：药效学研究药物与生物体内的受体相互作用的机制。药物通过与受体结合来发挥效应，可以刺激或抑制受体的活性。2、药物效应与效应强度：药效学研究药物对生物体产生的主要效应。

【答案】：①药物与受体必须结合才产生效应；②效应强度与被占领的受体数量成正比。

此时激动药必须增大浓度方可达到最大效能，可见部分激动药具有激动药与拮抗药两重特性。激动药或称兴奋药，指既有较强的亲和力，又有较强的内在活性的药物，与受体结合能产生该受体的兴奋的效应。

5、药物与受体相互作用是通过可逆性化学键结合，其结合类型有范德华键、氢键、离子键和共价键的形式。受体对配体具有高度识别力，因此根据特异激动药与阻断药可区分为不同类型受体。

药物作用受体的学说及占领学说的作用1、我们来讨论受体学说。这一理论认为，药物的效果取决于其与生物体内的特定受体结合的能力。受体可以是蛋白质、酶或其他大分子，它们位于细胞膜上或细胞内，负责接收和传递信号。

激动药对受体具有___和__

对这些能与受体相结合的化学物质给予一个名词，称之为“配体”(也称配基)。受体对配体具有高度识别力，因此根据特异激动药与阻断药可区分为不同类型受体，习惯上都是按其特异性的主要配体来命名的。

1、构效关系:肾上腺素受体激动药的基本化学结构是β—苯乙胺。肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素和多巴胺等在苯环上有3,4—二羟基,具有两个邻位羟基的苯环一般称为儿茶酚,故这类药物又称为儿茶酚胺。

药物与受体结合不但需要亲和力,还要有内在活性,才能激动受体产生效应。激动药:既有亲和力双有内在活性的药物,它们能与受体结合并激动受体而产生效应。拮抗药:有较强的亲和力,但缺乏内在活性。分竞争性和非竞争性。第二信使。

药物和受体的相互作用方式有两种即构象诱导和构象选择。（1）竞争性拮抗药：能与激动药互相竞争同一受体，与受体可逆结合，量效反应曲线平行右移，斜率和高度（Emax）不变。（2）非竞争性拮抗药。

2、多巴酚丁胺的药理作用：1、对心肌产生正性肌力作用，主要作用于β1受体，对β2及α受体作用相对较小。2、能直接激动心脏β1受体以增强心肌收缩和增加搏出量，使心排血量增加。3、可降低外周血管阻力（后负荷减少）。

肾上腺素是肾上腺髓质的主要激素，当经历某些刺激时，身体会分泌这种化学物质，这会使呼吸更快，心跳和血流加速，并为身体活动提供更多能量，去甲肾上腺素是一类腺体激动药，简单的说他就是一种神经递质分泌的物质。

2、对中枢神经系统的兴奋作用较AD强。[应用]1、支气管哮喘：轻症和预防发作；2、充血性鼻塞；3、防治某些低血压状态如腰麻引起的低血压；4、某些变态反应疾病如荨麻疹。[不良反应]失眠，头痛等。

受体都被阻断了，乙酰胆碱浓度再高又有什么用？不是应该激动受体吗？用毛果芸香碱激动M胆碱受体才对吧！回答：1、首先你要明白，阿托品作用机制为竞争性拮抗乙酰胆碱或胆碱受体激动药对M胆碱受体的激动作用。

乙酰胆碱乙酰胆碱是胆碱能神经递质，化学性质不稳定，遇水易分解。由于作用十分广泛，且在体内为胆碱酯酶迅速破坏，故除作为药理学研究的工具药外，无临床实用价值。但如了解其生理、药理作用。

药物与受体的相互作用

其中，这一类不利的作用在临床占主要部分，例如：误将中枢抑制剂和兴奋剂合用，抗惊厥药和可能致惊厥的药物合用，β-受体阻断剂和激动剂合用，以及酗酒对精神药物的相互作用等，或疗效减弱或产生异常的效应和毒性。

肾上腺素解抗组胺作用治疗过敏性休克、间羟胺对抗氯丙嗪引起体位性低血压、三环类抗抑郁药抑制神经末梢对去甲肾上腺素再摄取，引起高血压危象这三种相互作用为生理性拮抗。

5.可逆性：受体与配体之间的相互作用是可逆的，即它们可以结合并分离，这种可逆性是生物学功能实现的关键。6.功能多样性：受体与配体之间的相互作用不只存在于药物与靶标的相互作用中。

2015年药学综合知识与技能第2章药物相互作用重点总结药物相互作用也属于用药适宜性内容，鉴于这部分内容层次较多、篇幅较大，所以将其从用药适宜性项下独立出来，该部分内内容考试出现的机会比较大，属于细节题。

受体与配体之间结合的结果是受体被激活，并产生受体激活后续信号传递的基本步骤。在生理条件下，受体与配体之间的结合不通过共价键介导，主要靠离子键、氢键、范德华力和疏水作用而相互结合。受体在与配体结合时。

☆☆☆考点7:药物与受体的相互作用1.占领学说认为药物效应的大小与药物占领的受体数量成正比。药物至少具备两种特性即亲和力和内在活性,才能引起生物效应。(1)亲和力:药物与受体结合的能力。(2)内在活性。

（1）药代动力学性药物相互作用：四环素+Fe2+、Ca2+发生络合吸收；阿司匹林+香豆素类血浆蛋白结合出血；药物代谢的诱导和抑制。（2）药效动力学性药物相互作用：生理性拮抗和协同。

1、激动剂——指药物与受体有较强的亲和力，具有内在活性，能引起受体兴奋。2、拮抗剂——指药物与受体有较强的亲和力，但无内在活性，能与受体结合阻断激动剂或内源性配体的作用，从而呈现对激动剂的拮抗作用。有分。

它们所具有的物理化学及空间特性能合适地与某些结构特异性药物相结合。2.药物与受体相互作用——激动药与阻断药(拮抗药)药物与受体结合所产生效应的强度，与药物和受体亲和力有关。

药效学研究内容不包括

常用单味中药药理研究是中药药理研究的重要内容。近年仍以对整体动物药理效应观察及对器官、组织、细胞的影响等为主,现代生物技术如分子生物学研究方法也受到广泛关注和应用。研究的药味相对集中,以补益药、活血化瘀药居多。

药理学研究的内容包括:1、药物效应动力学(pharmacodynamics):简称药效学。研究药物对机体的作用，包括药物的作用和效应、作用机制及临床应用等。2、药物代谢动力学(pharmacokinetics):简称药动学。

另外，同学们要注意在学习理论课的同时，也不能忽视实验教学，药理学是一门实验性很强的学科，其内容包括理论教学和实验教学两部分。实验教学的目的除了帮助大家验证理论，便于记忆、了解药理学的研究方法外。

临床药理学是研究药物在人体内的作用和效果的学科。其核心研究内容主要包括剂量-暴露-效应的关系。剂量指的是给药的剂量或浓度，暴露指的是药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。

【答案】A、B、C、D、E【答案解析】新药的研究开发一般包括。

剂量、效应等。临床药理学是研究药物在人体内的作用和效果的学科，其核心研究内容包括药物的药理学特性，如作用机制、效应等，药物在人体内的吸收、分布、代谢和排泄等药代动力学。

药理学：研究药物和生物体之间相互作用规律及其机制的科学。二、研究内容不同药事管理学是一门交叉学科，涉及到法学，管理学，还有经济学。药理学：（1）药物效应动力学：研究药物对机体的作用规律。

药理学：研究药物和生物体之间相互作用规律及其机制的科学。二、研究内容不同药事管理学是一门交叉学科，涉及到法学，管理学，还有经济学。药理学：（1）药物效应动力学：研究药物对机体的作用规律。

药学院主要学习内容包括药理学、药剂学、药物分析、制药工程、临床药学1、药理学：药理学主要研究药物在体内的作用机制和药效学规律，包括药物的吸收、分布、代谢和排泄等过程，以及药物与靶标分子之间的相互作用等。

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