体外药物相互作用名词解释:体外药物相互作用名词解释生理学F

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• 1、体外药物相互作用名词解释
• 2、药物相互作用是什么意思
• 3、配伍禁忌名词解释
• 4、最低有效浓度名词解释
• 5、执业药师2017临床药理学章节重点:药物相互作用
• 6、帮忙解答一下药理学名词解释
• 7、影响药物的作用因素,简述其临床意义
• 8、药物相互作用有哪三个方面的影响因素

体外药物相互作用名词解释

最低有效浓度的名词解释：最低有效浓度是指能够引起生物体产生一定效应的最小药物浓度。对于侵袭性真菌病，最低有效浓度是指能够抑制真菌生长的最低浓度。1、最低有效浓度的特性：专一性。

激动药：既有亲和力双有内在活性。拮抗药：有较强的亲和力，但缺乏内在活性。分竞争性和非竞争性。副作用：在治疗剂量时出现的与治疗无关的不适反应，可以预知但是难以避免。毒性反应。

联合用药会使药物的作用发生变化，影响药物的吸收、分布、生物转化和排泄，或在药效上可能发生协同作用、相加作用或拮抗作用。两种以上药物如果混合使用，可能发生体外相互作用，出现药物中和、水解、破坏失效等理化反应。

几何异构体:不同的几何异构也会带来不同的活性，例如合成雌激素己烯雌酚的几何异构体完全没有雌激素活性，而抗组胺药氯丙硫蒽的几何异构体则具有抗精神分裂的活性。构像异构体:生理活性物质与受体相互作用的时候。

药物效应多种多样，是不同药物分子与机体不同靶细胞间相互作用的结果。药物作用的性质首先取决于药物的化学结构，包括基本骨架、活性基团、侧链长短及立体构形等因素。这些构效关系是药物化学研究的主要问题。

药物配伍禁忌护理学1.患者在临床用药的时候，经常会同时使用多种药物。患者也往往会担心，这么多的药物之间是否会发生相互作用，这种影响其实是有的，它有体内的，也有体外的，其中药物配伍禁忌指的就是药物体外的相互作用。

联系是指一切事物、现象之间及其内部诸要素之间的相互影响、相互制约和相互作用。联系是客观的，是事物本身所固有的，它不依人的意志为转移。同时，它又是普遍的，即任何事物，任何事物内部的各个要素间都处于相互联系之中。

疏水相互作用（hydrophobicinteraction）：非极性分子之间的一种弱的、非共价的相互作用。这些非极性分子（如一些中性氨基酸残基，也称之疏水残基）在水相环境中具有避开水而相互聚集的倾向。

药物外溢指在药物配置及使用过程中，药物意外溢出暴露于环境中，如皮肤表面、台面、地面等。外溢指的是向外流出，药物外溢的后果十分严重，伤害很大。

药物相互作用是什么意思

经过长期以来的研究，人们陆续总结出一些理论，以期阐明药物的结构与生理活性的关系。[编辑]药效团理论药效团理论认为药物与受体相互作用的第一步是受体分子对药物分子的识别过程。

协同作用的解释：1、各种分散的作用在联合中使总效果优于单独的效果之和的相互作用。2、两种或两种以上（药物）的协作作用，它比一种药物单独使用的作用更大。

②药物的剂型与剂量对动物机体发生一定反应的药量称为剂量；剂量一般指防治疾病的常用量；药物要有一定的剂量，在动物机体吸收后，达到一定的药物浓度，才出现药物作用。如果剂量过小，在体内不能获得有效浓度。

药物作用是药物与机体相互作用过程的综合表现，许多因素都可能干扰或影响这个过程，使药物的效应发生变化。这些因素包括药物方面、动物方面、饲养管理和环境等因素。

同一动物同时或短期内使用两种或两种以上的药物，称为配伍用药或合并用药。目的是增强疗效，减少不良反应，为了治疗不同的症状或合并症。配伍用药后，药物作用增强者为协同作用；配伍用药后。

拮抗是指两个或多个力或因素之间的相互对抗或相互平衡的状态。在不同领域，拮抗有不同的含义和应用。在生物学中，拮抗通常用来描述某些生物体内或生理过程中的相互作用。例如。

b.耐药性：指病原体、寄生虫和肿瘤细胞等对药物敏感性降低，药物的疗效下降或无效。④药物相互作用四环素、恩诺沙星等在消化道中可与钙、铁、镁等金属离子发生络合，影响药物吸收或使药物失活。

协同作用的解释：1、各种分散的作用在联合中使总效果优于单独的效果之和的相互作用。2、两种或两种以上（药物）的协作作用，它比一种药物单独使用的作用更大。

b.耐药性：指病原体、寄生虫和肿瘤细胞等对药物敏感性降低，药物的疗效下降或无效。④药物相互作用四环素、恩诺沙星等在消化道中可与钙、铁、镁等金属离子发生络合，影响药物吸收或使药物失活。

配伍禁忌名词解释

密闭式静脉输液=静脉输液。密闭式静脉输液：利用原装密封瓶插入输液器进行输液的方法。与密闭式输液相对的是开放式静脉输液，指的是将药液倒入开放式输液瓶（可以往输液瓶中加入药液）内进行输液的方法。静脉输液的技巧。

三查是指：操作前查、操作中查、操作后查三查内容：1.查药品的有效期，配伍禁忌。2.查药品有无变质、浑浊。3.查药品的安瓿有无破损，瓶盖有无松动。七对指的是。

2.两种药液同时注射时，要注意配伍禁忌；需长期作肌肉注射者，注射部位应交替更换，避免硬结的发生。3.两岁以下婴幼儿不宜选用臀大肌注射，因有损伤坐骨神经的危险，幼儿在未能独自走路前，其臀部肌肉发育不好。

静脉输液：是将大量无菌溶液或药物直接滴入静脉的治疗方法。静脉输液是临床用于治疗疾病所采取的一种专业操作技术，是通过人体表静脉给药的一种治疗途径。静脉输液具有疗效快，易于掌控药物浓度、操作方便，对身体损害小等优点。

(3)操作前认真做好查对,协助病人摆体位,放妥止血带(为防止交叉感染,要做到治疗巾、止血带每人“一巾一条”),以2%碘酊、75%酒精消毒瓶塞,如液内需加药时则应在治疗室进行,加入其他药液应摇匀(注意药物配伍禁忌)。

最低有效浓度名词解释

五、"最低抑菌浓度"：系指抑制细胞生长所需要的最低浓度,一般用抗菌药物的最低抑菌浓度来表示病原菌对抗菌药物的敏感度(简称药敏)。不同的细菌对各种抗菌药物有不同的敏感度,即使同一菌种的不同菌株。

最低杀菌浓度（MBC）：是衡量抗菌药物抗菌活性大小的指标。

【答案】：A治疗浓度范围即治疗窗。

楼上的，这叫“最低肺泡有效浓度”。这个值反映了吸入性麻醉药物的作用强度。

后遗效应。药物后遗效应，是指停药后原血药浓度已降至阈浓度以下而残存的药理效应，如头一日晚上服用巴比妥类催眠药后，次日早晨仍有困倦、头晕、乏力等后遗作用。

零时血药最高浓度的意思应该是药物全部吸收入血时的初始血药浓度。举个例子。某药t1/2=4h，iv，最低有效浓度2.5mg/L，给药后，零时血药浓度100mg/L。因为静脉给药，不存在吸收过程。

有效血药浓度是一个范围，通常指最低治疗浓度和最低中毒浓度之间的范围。

2、MBC：能够杀灭培养基内细菌的最低浓度。二、指标不同1、MIC：测定抗菌药物抗菌活性大小的一个指标。2、MBC：测定该微生物对受试药物耐药性的一个指标。三、终点浓度标准不同1、MIC。

有效浓度又称活度。

执业药师2017临床药理学章节重点:药物相互作用

临床药理学是研究药物与人体间相互作用规律的科学,也就是合理用药的科学,要求患者接受的药物适合其临床需要,药物的剂量符合个体需要,另外,也要求药价对患者最为低廉药师参与查房,判断临床选药的合理性,指导临床用药。

凡能诱导药酶活性增加或加速药酶合成的药物称为药酶诱导剂，酶诱导可引起合用的底物药物代谢速率加快，因而药理作用和毒性反应增强或减弱。

（3）并能够运用药学基础理论、原理和方法来分析和解决实际问题，正确认识药物与疾病治疗的客观规律。2、药学专业知识二（1）要求熟悉临床各类药品的药理作用和临床评价等内容。

药理学重点药物总结【2】药理学第一章绪论药物:是指可以改变或查明机体的生理功能及病理状态,用于预防、诊断和治疗疾病的物质。药理学:研究药物与机体(含病原体)相互作用规律的学科第二章药效学药物效应动力学(药效学)。

全身麻醉药是一类作用于中枢神经系统、能可逆地引起意识、感觉(特别是痛觉)和自主反射消失的药物。理想的全身麻醉药除具备上述作用外。

药物作用是指药物与机体生物分子相互作用所引起的初始作用。2.药理效应药理效应是药物引起机体功能生理、生化的继发性改变,是机体反应的具体表现。药物作用是动因,效应是结果,通常效应与作用互相通用。药理效应有两种基本的类型。

《药学专业知识（二）》是一门全新的内容体系，其应试指南是以临床药理学为基础，结合临床药物治疗学中合理用药相关知识编写而成。因此每章内容包括：（1）药理作用和临床评价。

（3）并能够运用药学基础理论、原理和方法来分析和解决实际问题，正确认识药物与疾病治疗的客观规律。2、药学专业知识二（1）要求熟悉临床各类药品的药理作用和临床评价等内容。

【药理作用】为新型三唑类抗真菌药,抗菌谱与酮康唑相似,但体外抗真菌作用不及酮康唑,体内抗真菌作用则比酮康唑强10～20倍。【临床应用】用于治疗深部真菌病如隐球菌脑膜炎、心内膜炎、肺及尿路感染。

帮忙解答一下药理学名词解释

2.药理学：研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律的学科。3.药物效应动力学：又称药效学，研究药物对机体的作用及作用机制，以阐明药物防治疾病的规律。药物代谢动力学：又称药动学。

体内药物过多，超过机体最大消除能力时为零级动力学恒速消除。体内药物降至虚线以下时为一级动力学恒比消除。7.SideEftects；AdverseReactions也称副反应，系指应用治疗量的药物后所出现的治疗目的以外的药理作用。

耐受性（Tolerance）是指人体对药物反应性降低的一种状态，按其性质有先天性和后天获得性之分。耐受性是一种生物学现象，是药物应用的自然结果。耐药性（crosstolerance)是指对一种药物产生耐受性后。

协同作用：两药合用使疗效或毒性增强拮抗作用：药物作用被另一药物拮抗,使其作用减弱或消失敏化作用：药物使另一药物对其作用部位的亲和力和敏感性增强互补作用：组方后除可达到上述目的外。

药理学是研究药物在生物体内的作用机制、药效学、药代动力学等方面的学科。药理效应指的是药物在生物体内产生的各种作用和反应，包括治疗作用、副作用和毒性等。药理效应可以通过多种方式表现出来。

抗菌谱反映了自然状态下细菌（微生物）对药物的敏感性，不存在耐药性的干扰。青霉素高活性的β-内酰胺环与敏感细菌胞浆膜上靶分子青霉素酶结合蛋白（penicillinbindingprotein,PBPs）结合，呈现抑制转肽酶的转肽作用。

药理学(pharmacology)是研究药物与机体（含病原体）相互作用及其规律和作用机制的一门学科。药理学pharmacology主要指研究有关使用化学物质治疗疾病时引起机体机能变化机制的学问。德国人施米德贝尔（O．schmiedeberg。

药理学是研究药物与机体相互作用及其规律和作用机制的一门学科。药剂学是研究药物配制理论、生产技术以及质量控制等内容的综合性应用技术学科。药物化学是利用化学的概念和方法发现确证和开发药物。

耐受性：指机体对药物反应性降低的一种状态.耐药性：指病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低的一种状态.毒性反应：指药物在用要药剂量过大。

影响药物的作用因素,简述其临床意义

机体对药物作用的过程,表现为体内药物浓度随时间变化的规律。药物动力学是研究药物体内过程规律,特别是研究血药浓度随时间而变化的规律。(一)吸收:药物从给药部位进入血循环称为吸收。影响吸收的因素主要有:1、给药途径:吸收速度。

药物剂量的大小决定血药浓度的高低，血药浓度又决定药理效应，因此药物剂量决定药理用强弱药物不同剂量产生的药物作用是不同的。一般地说，在一定范围内剂量愈大，药物在体内的浓度愈高，作用也就愈强。

影响药物临床使用安全性的主要因素为药物因素、患者个体因素以及医务人员因素。1.药物因素：包括药物本身的不良反应、药物相互作用、药物制剂及药物使用等方面。2.患者因素。

免疫抑制和对抗表皮细胞的增生等诸多作用，是肾内科、血液科、风湿免疫科、变态反应科、眼科、耳鼻喉科和皮肤科主要应用的药物之一。1.药理作用（1）抗炎作用：凡炎皆抗。（2）免疫抑制作用：可抑制巨噬细胞吞噬功能。

机体对药物作用的过程，表现为体内药物浓度随时间变化的规律。药物动力学是研究药物体内过程规律，特别是研究血药浓度随时间而变化的规律。（一）吸收：药物从给药部位进入血循环称为吸收。影响吸收的因素主要有。

药物对机体的作用（剂量从小到大）大致可以分为生理作用，药理作用和毒理作用。在药理实验和临床用药中，我们只能用产生药理作用的剂量，这样不会有中毒发生，又达到治疗目的。在研究药物的安全性时，用中毒剂量。

药物的作用都是一分为二的，用药之后既可产生防治疾病的有益作用。亦会产生与防治疾病无关、甚至对机体有毒性的作用，前者称为治疗作用。

3.各类常用药物的药理作用、作用特点、临床应用及主要不良反应。4.各类相关药物的作用特点及临床应用。

反之对于治疗指数高的药物而言临床意义则不够突出。（2）对于目前临床应用剂量较小的一些老药，多态性分型的意义不大。

药物相互作用有哪三个方面的影响因素

实验报告：1、目的：观察不同剂量尼可刹米对小鼠作用的差异。2、原理： 影响药物的因素有药物的给药剂量，当药物的剂量增加，药物的效应也随之增加。但这一效应的增加不是无限制的，当增加到一定的程度时。

前者的药理作用与化学结构类型关系较少，主要受理化性质影响。大多数药物属于后一类型，其活性与化学结构相互关联，并与物定受体的相互作用有关。决定药效的主要因素有二：\x0d\x0a（1）药物必须以一定的浓度到达作用部位。

(3)药物作用特异性强不一定引起选择性高的药理效应,二者不一定平行。如阿托品特异性阻断m-胆碱受体,药理效应选择性并不高,对心脏、血管、平滑肌、腺体及中枢神经功能都有影响,且有的兴奋、有的抑制。

b.耐药性：指病原体、寄生虫和肿瘤细胞等对药物敏感性降低，药物的疗效下降或无效。④药物相互作用四环素、恩诺沙星等在消化道中可与钙、铁、镁等金属离子发生络合，影响药物吸收或使药物失活。

使后者游离型数量增加，导致药效和毒性反应亦增强。其影响程度可因后者在体内的分布容积不同而异。一般只有血浆蛋白结合率高，分布容积小。

药效学方面药物相互作用是指一种药物增强或减弱另一种药物的生理作用或药物效应，而对药物血浓度无明显影响。在药效学方面，药物可通过对靶位的影响，以各种方式产生的结果可分为：药物效应的协同作用、药物效应的拮抗作用。

4、特异质反应：是指极少数人应用某些药后产生与药理作用毫不相关的反应。这种特异质反应有先天性特点，常存在遗传性酶缺陷，平时无表现，仅在应用某种药后才发病。如葡萄糖－6－磷酸脱氢酶缺乏症患者。

可分为疗效性、物理性和化学性的配伍禁忌。疗效性配伍禁忌是指处方中某些药物的作用存在相互颉颃，从而影响处方的疗效；如磺胺类与普鲁卡因。物理性配伍禁忌是指处方中由于药物成分配合时发生物理性质改变。

第四章影响药物效应的因素遗传药理学与个体化药物治疗近年来,随着临床药物治疗学和实验室检测技术的创新和发展,在临床治疗中,倡导合理用药、个体化用药,减少药物不良反应,提高患者生活质量,已成为医师和患者共同追求的目标。但是。

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