药动学相互作用名词解释:药动学的药物相互作用是指一种药物使另一种gF
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化学动力学与药物动力学之间的联系拜托各位大神
消除是指体内药物不可逆失去的过程，它主要包括代谢和排泄。其速度与药量之间的比便常数K称为表观一级消除速度常数，简称消除速度常数，其单位为时间的倒数，K值大小可衡量药物从体内消除的快与慢。药物从体内消除途径有。
要理解化学反应过程中的热力学与动力学现象，首先要明白反应热力学和动力学不是分割开来的，两者是相辅相成，动力学的研究必须以热力学计算结果为前提条件。
其中吸收、分布和排泄属物理变化称为转运。代谢属于化学变化亦称转化。机体对药物作用的过程，表现为体内药物浓度随时间变化的规律。药物动力学是研究药物体内过程规律，特别是研究血药浓度随时间而变化的规律。
化学热力学是物理化学和热力学的一个分支学科，它主要研究物质系统在各种条件下的物理和化学变化中所伴随着的能量变化，从而对化学反应的方向和进行的程度作出准确的判断。
药物动力学在临床药学中的应用介绍如下：一，药物代谢动力学应用于新药发现：药物在具备低毒副作用以及良好药效的同时应该具备较好的药动学的性质，比如：生物利用度和吸收好；中度的蛋白结合率；良好的溶解度。
在这次具有历史性意义的会议上，第一次由N．I．H这样的权威性机构正式确认药物动力学为一门独立学科。早在1913年，Michaelis和Menten就提出了有关动力学方程；1919年。
化学热力学基本概念：热力学中的系统是指我们要研究的内容或对象，是具有一定种类和一定数量的物质。在系统之外又与系统密切相关部分则称为环境，是与系统有密切联系的周围部分（外界）。系统可分为三类：1。
（药剂学研究内容。）药代动力相：药物吸收、分布、代谢与排泄。（药代动力学研究内容。）药效相：药物与作用靶点相互作用，通过刺激和放大，引发一系列的生物化学和生物物理变化，导致宏观上可以观察到的活性或毒性。
药理学观点认为，作为药物的化学物质有多种性质,包括药物动力学和药物效力学。其中,药物动力学(Pharmacokiics)描述人体对药物的影响（例如半衰期与药物分布体积）。
三甲双酮的药动学
6、药物中毒:可引起肾病综合征的药物有青霉胺、二醋吗啡、丙磺舒、非甾体抗炎药、三甲双酮等药物;中毒因素有蜂蛰、蛇毒等。
此外,某些止痛药如保泰松(这类病人服用保泰松后对此药的代谢速度特别缓慢)和氨基比林,抗癫痫药如苯妥英钠和三甲双酮,抗疟药如阿的平,其他如化肥、染料和杀虫剂等。对此类敏感者也可引起再障碍性贫血。
④孕妇孕期接受某些药物治疗或受某些毒物影响,常见有苯丙胺、锂、三甲双酮、大伦丁、乙醇、尼古丁等,其胎儿先天性心脏病发病率较高。⑤高龄孕妇,孕妇年龄大于35岁,其胎儿染色体畸变的概率增高。⑥羊水过多或过少时。
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哪些药物能诱发SLE?肯定可诱发SLE的药物有:肼屈嗪(肼苯哒嗪)、普鲁卡因胺、异烟肼(雷米封)、氯丙嗪、甲基多巴等。可能诱发的药物有。
6.药物。肿瘤病人接受抗癌药物治疗，或长期使用某些化学制剂，如常用的庆大霉素、甲亢平、三甲双酮、阿司匹林、消炎痛、避孕药等药物，易引起脱发。 7.头发清洗过勤。头皮上的天然油脂会帮助头发保持健康稳固。
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这类药物种类繁多,常见的有氯(合)霉素、有机砷、阿的平、三甲双酮、保泰松、金制剂、氨基比林、吡罗昔康(炎痛喜康)、磺胺、甲砜霉素、卡比马唑(甲亢平)、甲巯咪唑(他巴唑)、氯磺丙脲等。
⒊肿瘤化疗药:顺铂、甲胺蝶吟、光辉霉毒、丝裂霉素-C、亚硝基脲类、5-氟尿嘧啶等。⒋抗癫痫药:三甲双酮、苯妥因钠等。⒌麻醉剂:乙醚、甲氧氟烷等。⒍金属及络合剂:青霉胺、依他酸盐等。⒎各种血管造影剂。⒏其它。
如何学好药物动力学?
据文献报告，美洛西林钠口服吸收不良，一般采用静脉或肌肉注射给药。成人用药1g、2g静脉推注15分钟后平均血浓度分别为53.4、152.0μg/ml，1小时后的血药浓度为12.8、47.8μg/ml，6小时后消失。
成人患者的药物代谢动力学：口服后奈韦拉平很易被健康志愿者和HIV-1感染的成人吸收(]90%)。12例健康志愿者单次口服奈韦拉平片剂50mg后绝对生物利用度为93%±9%(均数±SD)，服用奈韦拉平口服液绝对生物利用度为91%±8%。
一般药代动力学特点分别在健康受试者、特殊人群和患者中进行了伏立康唑的药代动力学研究。对伴有曲霉病危险因素(主要为淋巴系统或造血组织的恶性肿瘤)的患者研究发现，每日2次口服伏立康唑，每次200mg或300mg，共14天。
药代动力学性质的重要性随着药物化学的发展及人类健康水平的不断提高，对药物的药代动力学性质的要求越来越高：判断一个药物的应用前景特别是市场前景，不单纯是疗效强，毒副作用小。
重复给药未发现蓄积。口服给药时的剂量与乐卡地平血浆浓度不成正比(非线性动力学)。口服lOmg、20mg和40mg乐卡地平，观察到的血浆峰浓度比为l∶3∶8，血药浓度一时间曲线下面积比为l∶4∶18。
对健康受试者和患者进行了单剂量和多剂量给药，对特殊人群进行了单剂量给药，以研究伊曲康唑静脉给药的药代动力学特性。本品多剂量给药的药代动力学研究：第1-2日，每日2次，每次1个小时静滴200mg伊曲康唑。
本品为盐酸左氧氟沙星,其活性成份为左氧氟沙星,文献报道的左氧氟沙星的药代动力学情况如下:测定单次经口给予左氧氟沙星片剂、口服液或静脉注射给药后以及达稳态后左氧氟沙星的药代动力学参数,表示为Mean±SD。
文献报道，在22名男性HIV感染病人中进行了药代动力学研究，口服该品后，齐多夫定可迅速吸收，在用药后0.5至1.5小时血药浓度达到峰值；在每8小时给药2mg/kg至每4小时给药10mg/kg，药物剂量与药代动力学参数不相关。
名词解释：药理学是研究药物与机体间相互作用规律及其药物作用机制的一门科学，主要包括药效动力学和药代动力学两个方面。前者是阐明药物对机体的作用和作用原理,后者阐明药物在体内吸收、分布、生物转化和排泄等过程。
药动学相互作用名词解释
化学动力学往往是化工生产过程中的决定性因素。药物动力学（pharmacokinetics）亦称药动学，是应用动力学原理与数学模式，定量地描述与概括药物通过各种途径（如静脉注射，静脉滴注。
药物动力学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程的科学。以下是一些学习药物动力学的建议：1.建立基础知识：了解药物动力学的基本概念，如药物分子的结构、化学性质、药效学等。
本药口服治疗牙痛30～60min起效，作用持续6h。常规制剂口服后2～3h达药峰浓度。曲线下面积为每小时4018ng/ml。口服常规制剂的生物利用度为93%，片剂和口服混悬液的生物利用度相等。与高脂食品同服时。
还可引起白细胞和血小板减少、再生障碍性贫血、剥脱性皮炎、红斑狼疮、肾病综合征、肝炎、肌无力等。本品有致畸作用。急性中毒可见共济失调、视物障碍及昏迷。治疗中如有严重不良反应，须立即停药。
只有符合一级动力学的化学反应才具有稳定的半衰期数据，与核衰变不同的是，化学反应的半衰期数据并非一成不变，而是会受到温度因素的影响，对于一般的反应，当温度上升时，反应速率常数会升高，半衰期会相应缩短。
不会吧，一般都是测血药浓度啊。
体内生物转化极少，几乎全部以原形从肺呼出。仅0.17%受肝微料体酶催化，量终的代谢物为三氟乙酸和无机氟化物，随尿排出。功能主治：用于各种手术的麻醉。也可酌情选用于分娩麻醉及颈部手术麻醉等。短期可以重复应用。
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