体外药物相互作用名词解释:体外药物相互作用分为89Fk

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• 1、多抗的药物相互作用
• 2、体外药物相互作用名词解释
• 3、依诺沙星注射液的药物相互作用
• 4、多抗的药物相互作用
• 5、依诺沙星注射液的药物相互作用
• 6、何为药物相互作用???急!
• 7、药物相互作用是什么意思
• 8、注射用盐酸克林霉素的药物相互作用
• 9、药物相互作用
• 10、2017年执业药师临床药理学章节基础知识点
• 11、凡德他尼的药物相互作用

多抗的药物相互作用

【药物相互作用】（1）在长期饮酒或应用其他肝酶诱导剂，尤其是应用巴比妥类或抗惊厥药的患者，长期使用本品时，更有发生肝脏毒性的危险。（2）本品与氯霉素合用，可延长后者的半衰期，增强其毒性。

6药物相互作用本类药物单独使用几无抗菌作用，与氨芐西林类联合，可使葡萄球菌、卡他球菌、奈瑟球菌、嗜血杆菌、大肠杆菌、克雷白杆菌、军团菌、奇异变形杆菌、普通变形杆菌以及部分拟杆菌等产酶菌株对药物恢复敏感。

正常人服用2mg格列美脲对于血糖、胰岛素、C肽和血浆胰高血糖素的反应在联合应用雷米利(一种ACE抑制剂)5mg一天一次时不受影响。

而表观血浆清除率下降(12%)。氯诺昔康与其他几个NSAID相似，能显著的降低(30%)华法令的血浆浓度，增强它的抗凝作用。氯诺昔康引起健康志愿者稳态血浆地高辛的清除略有减少(15%)，而对其他药代动力学指标没有明显影响。

而磺胺类药和许多抗菌素能抑制某些细菌生长所必需的酶类,故有抑菌和杀菌作用;许多抗肿瘤药物能抑制细胞内与核酸或蛋白质合成有关的酶类,从而抑制瘤细胞的分化和增殖,以对抗肿瘤的生长;硫氧嘧啶可抑制碘化酶,从而影响甲状腺素的合成。

【药物相互作用】卡马西平:与头孢克肟胶囊(欧健)合用时可引起卡马西平水平升高,必须合用时应监测血浆中卡马西平浓度。华法令和抗凝药物:与头孢克肟胶囊(欧健)合用时增加凝血酶原时间。【药物过量】洗胃,无特殊解毒药物。

（2）从药物作用机制考虑：mtx+6-mp；（3）从药物毒性考虑：减少毒性的重叠，降低药物的毒性；（4）从药物的抗瘤谱考虑2.抗恶性肿瘤药的毒性反应（1）近期毒性：共有的毒性反应：①骨髓抑制。

可与雌激素受体结合，产生雌激素样作用、抗激素作用或同时产生两种作用，产生其中哪种作用主要与其疗程长短、动物种类、性别、靶器官及所选择的疗效评价终点不同有关。通常，他莫昔芬衍生物对大鼠和人主要产生抗雌激素作用。

②药物的剂型与剂量对动物机体发生一定反应的药量称为剂量；剂量一般指防治疾病的常用量；药物要有一定的剂量，在动物机体吸收后，达到一定的药物浓度，才出现药物作用。如果剂量过小，在体内不能获得有效浓度。

体外药物相互作用名词解释

药物相互作用广义的讲是指：两种或两种以上药物在体外所产生的物理学或化学的变化，以及在体内由这些变化造成的药理作用改变。

药物相互作用是指同时或相继使用两种或两种以上药物时，其中一种药物作用的大小、持续时间甚至性质受到另一种药物的影响而发生明显改变的现象。一、药动学方面的相互作用。

药物相互作用（DrugInteration）系指两种或两种以上的药物同时应用时所发生的药效变化。即产生协同（增效）、相加（增加）、拮抗（减效）作用。合理的药物相互作用可以增强疗效或降低药物不良反应。

药物相互作用可分为两类：①药代学的相互作用，是指一种药物改变了另一种药的吸收、分布或代谢。例如，抗酸药中的Ca2+离子，与四环素螯合，这种螯合物不能补吸收，从而影响了四环素的吸收，影响了疗效。再如。

【答案】：药物相互作用指两种或两种以上药物同时或先后序贯应用时。

药物的相互作用是指两种或两种以上的药物联合使用时。

2、药物相互作用：广义上是指联合用药，所发生的疗效变化。疗效变化虽然有多种多样表现，但其结果只有两种可能性：作用加强或作用减弱。狭义作用是指不良药物的相互作用。3、酶诱导：一些药物能增加肝微粒体酶的活性。

生物药剂学是一门研究利用生物技术生产、改进和合理使用药物的科学。在生物药剂学中，有很多专业名词，解释如下：1、生物药物：生物药物是指由生物体产生的具有治疗或预防作用的物质。

依诺沙星注射液的药物相互作用

老年人患者对本品清除率可能会不同，应进行血药浓度监测。【药物相互作用】1．巴比妥类药物对本品代谢影响不明显。2．动物试验，大环内酯类（如红霉素）对本品代谢影响不明显。与氟喹酮类药物如依诺沙星、环丙沙星合用。

；氯霉素等。四、抑制DNA、RNA的合成代表药物：喹诺酮类（吡哌酸、诺氟沙星、培氟沙星、氧氟沙星、依诺沙星、司氟沙星、环丙沙星、洛美沙星氟罗沙星、左氧氟沙星、司帕沙星）；乙胺嘧啶和利福平。

本品主要成分为依诺沙星。其化学名为：1-乙基-6-氟-1，4-二氢-4-氧代-7-（1-哌嗪基）-1，8-萘啶-3-羧酸倍半水合物。其化学结构式为：　分子式：C15H17FN4O33/2H2O分子量。

其中尤以红霉素、依诺沙星为著，当茶堿与上述药物伍用时，应适当减量或监测茶堿血药浓度。4．苯巴比妥、苯妥英、利福平可诱导肝药酶，加快茶堿的肝清除率，使茶堿血清浓度降低；茶堿也干扰苯妥英的吸收。

【答案】：C本组题考查茶碱类药物使用注意事项、药物相互作用等。患者出现烦躁和胡言乱语时应怀疑茶碱药物浓度过高，应立即监测茶碱血药浓度。依诺沙星和红霉素可对茶碱代谢产生抑制作用，故不宜合用。

这个症状，一般是可以考虑为炎症导致的！建议你，可以做注意饮食，禁忌辛辣食物和生冷有刺激性的食物。

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多抗的药物相互作用

不同点：奥美拉唑属于第一代PPIs，抑制胃酸分泌作用没有雷贝拉唑强，口服制剂生物利用度为54%，血浆半衰期为1h，给药后大约16h，几乎全部以代谢物形式从肾脏排泄，能与肝药酶相互作用，会影响很多药物在肝脏的代谢。

核酸等生物大分子选择确定新颖的有效药靶是新药开发的首要任务。迄今已发现作为治疗药物靶点的总数约500个，其中受体尤其是G-蛋白偶联的受体（GPCR）靶点占绝大多数。

因此使用抗菌药物应在医师或药师指导下合理使用，有条件的要做一些相关的病原学检验，以确定怎样选择应用抗菌药物，避免盲目用药而促使耐药性产生。药物依赖性是由药物与机体相互作用造成的一种精神状态，有时也包括身体状态。

长期吃抑郁药带来的危害主要包括药物自身的副作用以及戒断综合征。具体来说，三环类抗抑郁药如丙米嗪、氯米帕明、阿米替林和多塞平。

让我们看一看。目前最常用的治疗阳痿的处方药有三种，分别是伟哥、赛力和爱力达。都属于5-磷酸二酯酶抑制剂，广泛用于老年男性。由于上述患者常同时服用其他药物，且这些药物可能与抗ED药物发生相互作用，所以男性朋友。

药物相互作用(1)与易成瘾药合用时,成瘾的危险性增加。(2)饮酒与本品合用,彼此相互增效。(3)与抗高血压药或利尿降压药合用时,可使本类药的降压增效。(4)与钙离子通道拮抗药合用时,可能使低血压加重。

八、治疗艾滋病大多数研究艾滋病的专家认为，阿司匹林也许能在控制艾滋病的多药物疗法中起到重要作用。参考资料：http。

(药物相互作用)(1)乙醇可加剧本品对胃黏膜的损害作用。(2)若与香豆素类抗凝药合用,可增加出血倾向。(3)本品可抑制丙磺舒,苯磺唑酮的促尿酸排泄的作用,大剂量尤为明显。(4)若与其他非甾体抗炎药同服,胃肠道不良反应增加。

多潘立酮与下列药物合用:·神经抑制剂:多潘立酮不增强神经抑制剂的作用。·多巴胺能激动剂:多潘立酮会减少多巴胺能激动剂(如溴隐亭.左旋多巴)外周副作用.如消化道症状、恶心及呕吐,但不会括抗其中枢作用。

依诺沙星注射液的药物相互作用

1．胃肠道反应较为常见，可表现为腹部不适或疼痛、腹泻、恶心或呕吐。2．中枢神经系统反应可有头昏、头痛、嗜睡或失眠。3．过敏反应：皮疹、皮肤瘙痒，偶可发生渗出性多形性红斑及血管神经性水肿。少数患者有光敏反应。

1．禁止与洛美沙星、诺氟沙星、依诺沙星合用，合用有导致抽搐发生的可能。

一、片剂或胶囊：1、胃肠道反应较为常见，可表现为腹部不适或疼痛、腹泻、恶心或呕吐。2、中枢神经系统反应可有头昏、头痛、嗜睡或失眠。3、过敏反应：皮疹、皮肤瘙痒，偶可发生渗出性多形性红斑及血管神经性水肿。

如:氨基糖苷类、氨基酸、红霉素类(编者注:目前,红霉素可溶性粉地方标准已废除)、林可霉素类、维生素C、碳酸氢钠、氨茶碱、谷氨酸钠、碳酸氢钠、恩诺沙星、磺胺嘧啶钠等。因此,输液时不能用葡萄糖注射液溶解,只能用生理盐水溶解药物。

如:氨基糖苷类、氨基酸、红霉素类(编者注:目前,红霉素可溶性粉地方标准已废除)、林可霉素类、维生素C、碳酸氢钠、氨茶碱、谷氨酸钠、碳酸氢钠、恩诺沙星、磺胺嘧啶钠等。因此,输液时不能用葡萄糖注射液溶解,只能用生理盐水溶解药物。

喹喏酮类药,剂型有注射液,乳膏,片,胶囊,滴眼液.不良反应1．胃肠道反应较为常见，可表现为腹部不适或疼痛、腹泻、恶心或呕吐。2．中枢神经系统反应可有头昏、头痛、嗜睡或失眠。3．过敏反应：皮疹、皮肤瘙痒。

药名读音:yinuoshaxingpian(简拼:ynsxp)英文名称:EnoxacinTablets商品名称:久诺药品性状:本品为类白色或微黄色片或薄膜衣片。依诺沙星片药品说明书药品成份作用、功效适用于由敏感菌引起的：1．泌尿生殖系统感染。

（本品在人体的蛋白结合率洛索洛芬为97.0%，trans-OH体为92.8%，呈高值。因此与蛋白结合率高的药物合用时，会增加合用药物的血中活性形式，而增强该药的作用。）与新喹诺酮类抗菌药（依诺沙星等）合用时。

药名读音:yinuoshaxingpian(简拼:ynsxp)英文名称:EnoxacinTablets商品名称:久诺药品性状:本品为类白色或微黄色片或薄膜衣片。依诺沙星片药品说明书药品成份作用、功效适用于由敏感菌引起的：1．泌尿生殖系统感染。

何为药物相互作用???急!

药物相互作用包括药理作用的相互作用和代谢途径的相互作用，要求你对药物的作用机制和药物在体内的体内过程与代谢途径非常清楚，除非科班出身。

这个问题涉及到药物化学,药理学，生物药剂学等学科的范畴,不是一句两句可以说清的,简单的说就是药物间的拮抗作用和协同作用,不好意思。

药动学：四环素与含钙、铝、镁等金属离子的药物合用,会形成不溶性络合物而影响吸收药效学：磺胺类药物可阻断二氢叶酸合成酶,甲氧苄啶阻断二氢叶酸还原酶,两者合同,可在同一叶酸代谢过程的不同环节起到双重阻断作用。

应该注明。”龙掌口含液：【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。因为其没有进行过【药物相互作用】方面的研究，且在使用中也几乎不存在药物配伍使用。

也有可使药效减弱或出现不应有的不良反应，危害用药者，此称不良的药物相互作用。通常地说，有益的药物相互作用较少。而不良的相互作用则较普遍。因此，同时应用2种以上药物前要注意这一问题。

药物在体外发生相互影响称为配伍禁忌（incompatibility），指将药物混合在一起发生的物理或化学反应，尤其容易发生在几种药物合在一起静脉滴注时。药物在体内发生相互影响称为相互作用（interaction）。

可分为疗效性、物理性和化学性的配伍禁忌。疗效性配伍禁忌是指处方中某些药物的作用存在相互颉颃，从而影响处方的疗效；如磺胺类与普鲁卡因。物理性配伍禁忌是指处方中由于药物成分配合时发生物理性质改变。

意思是：此药与酒同时服用时，不会使药效增加（无药力相加作用）药与酒的相互作用结果有三：一是降低药效，二是增加药效，三是增加药品的不良反应一如：服用抗痛风药别嘌醇同时饮酒，会降低药效。

2种或2种以上药物同时应用，有时会产生一定的相互影响，如使药效加强或减弱，使毒副作用减少或者出现新的毒副作用。如联合用药的结果使药物效应加强，为协同作用；若使药物效应减弱或对消，则为拮抗作用。

药物相互作用是什么意思

2、代谢与药物毒性生物体内的药物会经过代谢作用，在代谢过程中会产生具有毒性的代谢产物，有毒性的代谢产物会对细胞或组织造成损害，影响药物的疗效和安全性。3、药物之间的相互作用某些药物在体内会与别的药物相互作用。

分类:医疗健康解析:联合用药与药物相互作用：（1）药代动力学性药物相互作用：四环素+Fe2+、Ca2+发生络合吸收；阿司匹林+香豆素类血浆蛋白结合出血；药物代谢的诱导和抑制。（2）药效动力学性药物相互作用。

b.耐药性：指病原体、寄生虫和肿瘤细胞等对药物敏感性降低，药物的疗效下降或无效。④药物相互作用四环素、恩诺沙星等在消化道中可与钙、铁、镁等金属离子发生络合，影响药物吸收或使药物失活。

4.药物受体相互作用的结合力药物与受体相互作用是通过可逆性化学键结合，其结合类型有范德华键、氢键、离子键和共价键的形式。

相使：两种以上功效不同的药物配合应用，可提高主药疗效。如黄芪配茯苓，能增强黄芪补气利水作用。大黄配黄芩，能增强泻火清热之功。相畏：利用药物相互抑制作用，以减少有害成分。如生姜能抑制半夏的毒性。

可分为疗效性、物理性和化学性的配伍禁忌。疗效性配伍禁忌是指处方中某些药物的作用存在相互颉颃，从而影响处方的疗效；如磺胺类与普鲁卡因。物理性配伍禁忌是指处方中由于药物成分配合时发生物理性质改变。

2015年药学综合知识与技能第2章药物相互作用重点总结药物相互作用也属于用药适宜性内容，鉴于这部分内容层次较多、篇幅较大，所以将其从用药适宜性项下独立出来，该部分内内容考试出现的机会比较大，属于细节题。

2种或2种以上药物同时应用，有时会产生一定的相互影响，如使药效加强或减弱，使毒副作用减少或者出现新的毒副作用。如联合用药的结果使药物效应加强，为协同作用；若使药物效应减弱或对消，则为拮抗作用。

应该注明。”龙掌口含液：【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。因为其没有进行过【药物相互作用】方面的研究，且在使用中也几乎不存在药物配伍使用。

注射用盐酸克林霉素的药物相互作用

对厌氧菌有良好的抗菌作用包括破伤风杆菌、白喉棒状杆菌和产气荚膜杆菌等。对肠球菌属、脑膜炎双球菌、淋病奈瑟菌和流感嗜血杆菌等革兰阴性菌以及真菌无活性。盐酸克林霉素注射液。

你的意思是输液的时候输到一半，针头扎进皮肉里了？？？这种情况根本就不要紧的，如果浮肿。

功效都是一样的，都是针剂的。克林霉素有两种：一种可以用盐水溶解后打的，一种是直接对好的，不用盐水溶解就可以打的。而后者克林霉素磷酸酯是不用溶解就可以直接打的。选我的为正确答案。

功效都是一样的，都是针剂的。克林霉素有两种：一种可以用盐水溶解后打的，一种是直接对好的，不用盐水溶解就可以打的。而后者克林霉素磷酸酯是不用溶解就可以直接打的。选我的为正确答案。

每个医生治疗的方法和用药都不太一样，可林霉素是消炎药，阿昔洛韦是抗病毒药物，不知道你是感冒引起的发热还是其它方面引起的发热？一般输液三到五天就可以了，多喝白开水。

1、本品适用于革兰氏阳性菌引起的下列各种感染性疾病：(1)扁桃体炎、化脓性中耳炎、鼻窦炎等。(2)急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、肺炎、肺脓肿和支气管扩张合并感染等。(3)皮肤和软组织感染。

回答：问题分析:你好:盐酸克林霉素注射液治疗泌尿系感染的效果是不是很好的意见建议:尿路感染。

注射时候不知道有宝宝了？这个应该是抗生素啊，按照正常来说是不能在怀孕期间使用的，但如果你注射时候医生知道你怀孕的话就没关系了。

通用名称：克林霉素英文名称：Clindamycin中文别名：林大霉素、氯洁霉素、氯林可霉素、氯林肯霉素、氯林霉素、盐酸克林霉素、盐酸氯洁霉素英文别名。

药物相互作用

临床药物相互作用的发生率与同时用药的多寡有关，据估计，同时使用5种左右的药物，相互作用的发生率约为3%——5%，同时使用10——20种药物约为20%.另外身体代偿能力、肝肾功能也能影响药物相互作用的发生率。

药物相互作用广义的讲是指：两种或两种以上药物在体外所产生的物理学或化学的变化，以及在体内由这些变化造成的药理作用改变。

b.耐药性：指病原体、寄生虫和肿瘤细胞等对药物敏感性降低，药物的疗效下降或无效。④药物相互作用四环素、恩诺沙星等在消化道中可与钙、铁、镁等金属离子发生络合，影响药物吸收或使药物失活。

药效学方面药物相互作用是指一种药物增强或减弱另一种药物的生理作用或药物效应，而对药物血浓度无明显影响。在药效学方面，药物可通过对靶位的影响，以各种方式产生的结果可分为：药物效应的协同作用、药物效应的拮抗作用。

2015年药学综合知识与技能第2章药物相互作用重点总结药物相互作用也属于用药适宜性内容，鉴于这部分内容层次较多、篇幅较大，所以将其从用药适宜性项下独立出来，该部分内内容考试出现的机会比较大，属于细节题。

相加作用和拮抗作用。（1）协同作用：指联合用药后产生的药效超过各药单用时的总和；（2）相加作用系指两药合用的药效等于它们单独应用的药效之和。

药物与受体结合所产生效应的强度，与药物和受体亲和力有关，其相互作用形成药物爱体复合物服从于质量作用定律。也就是说，效应强度与受体被药物占领数目(百分数)成正比；当全部受体被占领时，就发生最大效应。

两种或两种以上的药物同时应用时所产生协同（增效）、相加（增加）、拮抗（减效）作用。如抑制胃酸分泌的H2受体拮抗剂（如雷尼替丁胶囊）或质子泵抑制剂（如奥美拉唑胶囊）和具有黏膜保护作用的硫糖铝可以更好的治疗胃病。

药动学：四环素与含钙、铝、镁等金属离子的药物合用,会形成不溶性络合物而影响吸收药效学：磺胺类药物可阻断二氢叶酸合成酶,甲氧苄啶阻断二氢叶酸还原酶,两者合同,可在同一叶酸代谢过程的不同环节起到双重阻断作用。

2017年执业药师临床药理学章节基础知识点

体内药量随时间而变化的过程是药动学研究的中心问题。药物在体内的浓度随时间而变化,表现为药效的显现与消逝过程,临床上用曲线来表达时间与药效的关系,即时效关系。实验研究中必须了解血浆浓度随时间变化的过程。即时量关系。

【各论】核心考点!一、干扰核酸生物合成的药物——嘌呤、嘧啶干扰核酸(DNA、RNA)生物合成药记忆技巧TANG1.嘌呤核苷酸合成抑制剂巯嘌呤嫖娼者。

二、铁负荷过多的药物治疗:铁负荷过多往往发生于长期多次输血者,如重症地中海贫血患者,临床用去铁胺治疗。三、常用药物维生素B12VitaminB12【药理学】参与体内甲基转换及叶酸代谢。缺乏时可引起叶酸缺乏,并因此导致DNA合成障碍。

。(四)伴有痰液者应与祛痰药联合用药对呼吸道伴有大量痰液并阻塞呼吸道的患者，应及时用司坦类黏液调节剂如羧甲司坦，或祛痰剂如氨溴索，以降低痰液黏度，使痰液易于排出。

第八章浸出制剂与中药制剂浸出过程：(1)浸润、渗透过程(2)解吸、溶解过程(3)扩散过程(4)置换过程浸出的影响因素：(1)浸出溶剂;(2)药材的粉粹粒度;(3)浸出温度;(4)浓度梯度;(5)浸出压力;浸出方法：(1)煎煮法。

掌握薄层色谱法的基本原理、操作方法以及在药物鉴别、检查中的应用。一、基本原理1.吸附薄层色谱：吸附剂对不同组分A和B具有不同吸附能力，展开剂也对A和B有不同溶解、解吸能力，当展开剂不断展开。

3.掌握五味的含义、表示的效用与临床应用。气味配合的原则及综合效用。4.掌握升降浮沉的含义、确定依据、表示的效用、临床应用及影响升降浮沉的因素。5.掌握归经的含义、理论基础、确定依据、表述方法及其对临床用药的指导意义。

入丸散，每次0.1～0.3g。内服宜用巴豆霜，以减低毒性。外用适量。使用注意：孕妇及体弱者忌服。畏牵牛。传统认为巴豆得热则助泻，得冷则泻止，故服巴豆时不宜食热粥、饮开水等热物。

包括：清除未吸收毒物、加速毒物排泄、用药物拮抗毒物。(一)清除未吸收的毒物(掌握)1.吸入性中毒(常识性掌握)应尽快使患者脱离中毒环境，呼吸新鲜空气，必要时给予氧气吸入、进行人工呼吸。

凡德他尼的药物相互作用

二代药：艾乐替尼，色瑞替尼，AP26113布加替尼三代药：劳拉替尼3922cmet扩增：inc280,卡博替尼XL184,克唑替尼Mek突变：司美替尼6244Braf突变：达拉非尼，威罗非尼Ret突变：卡博替尼184。

多种靶向药物显示对RET基因具有控制作用,如舒尼替尼、索拉菲尼、凡德他尼、卡博替尼、艾乐替尼、阿帕替尼、乐伐替尼和帕纳替尼等,以上靶向药物多数处于临床试验阶段,比较确定的是凡德他尼和卡博替尼。

胁人类的三大癌症肺癌，胃癌，肝癌。肺癌的发病率相对较高，肺癌是由于肺功能紊乱，已经完全不能按照人体所需来工作，肺癌早期的话可以通过手术进行治疗，有康复的几率，如果发展到晚期希望就非常渺茫了。

如果是腺癌的话，可以进行EGFR(易瑞沙、特罗凯、凯美纳)、ALK、ROS1、C-MET扩增(以上3种可以选择克唑替尼)、RET融合基因(舒尼替尼、凡德他尼、索拉菲尼等多靶点药物)等基因检测，都有相应的靶向药物的。

应该考虑特罗凯加卡博替尼治疗效果,如果不是很理想,可以考虑使用贝伐单抗或凡德他尼这样的药物来治疗。如果身体准许条件下,可以进行化疗,即有研究表明化疗一段时间后,之前耐药的靶向药物可能会变得重新敏感。从这个案例可以看出。

4-RET重排卡博替尼、凡德他尼5-HER2突变曲妥珠单抗、阿法替尼对于肺癌患者，国内医院常规的肺癌基因检测靶点为三个(EGFR、ALK、ROS1)，目的是检测是否适合使用已经上市的靶向药物，这种方案的优点是：1、经济实惠。

凡德他尼他们做的很成熟了。

凡德他尼。

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